塞尔帕替尼LOXO-292未来有希望成为RET阳性患者的一线推荐方案，在治疗12岁以上RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者时，19例放射性碘难治性（RAI）和至少一种其它疗法治疗的患者的客观缓解率（ORR）为79%，
87%的患者持续缓解时间至少为6个月。8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR为100%，75%患者持续缓解时间至少6个月。此外这款药物的安全性和耐受性良好，在入组LIBRETTO-001试验的531名患者中，有15%与治疗相关的不良事件（TRAE），包括腹泻，高血压等，大部分为1级和2级。
有1.7％的患者因副作用停止了塞尔帕替尼Selpercatinib 的治疗。由此数据可以看出，塞尔帕替尼LOXO-292疗效显著优于目前已获批的多靶点RET靶向药（如卡博替尼，凡德他尼等），未来有希望成为RET阳性患者的一线推荐方案
塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗甲状腺癌吗？塞尔帕替尼是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。
作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼Selpercatinib可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。数据显示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。在19例接受过另一种系统疗法的甲状腺癌患者中，ORR为79%，87%的应答患者DOR≥6个月；
8例RAI未治的甲状腺癌患者中，ORR为100%，75%的应答患者DOR≥6个月。塞尔帕替尼LOXO-292可以治疗甲状腺癌吗？从塞尔帕替尼LOXO-292的适应症当中不难看出，如果甲状腺癌髓样癌症患者是有RET融合基因阳性，是可以用塞尔帕替尼进行治疗的。
广泛降低卵巢癌患者的复发率，印度尼拉帕尼多少钱一盒？尼拉帕尼不是第一个PARP抑制剂药物，但却是第一个无论有没有BRCA突变都能用的药，适用于已经接受过含铂类化疗药(比如顺铂，卡铂)并出现缓解的卵巢癌患者，属于维持治疗。广泛降低卵巢癌患者的复发率，
印度尼拉帕尼多少钱一盒？根据Tesaro公司公布的三期临床数据：携带BRCA突变的卵巢癌患者，经过尼拉帕尼niraparib 治疗后，中位数无进展生存期从5.5个月提高到了21.0个月，疾病进展或死亡风险降低了73%;
而没有BRCA突变的卵巢癌患者，中位数无进展生存期从3.9个月提高到了9.3个月，疾病进展或死亡风险可以降低55%。广泛降低卵巢癌患者的复发率，印度尼拉帕尼多少钱一盒？印度尼拉帕尼是仿制药，价格自然会便宜很多，无法和原研药相比
尼拉帕尼的副作用多久可以缓解？印度尼拉帕尼多少钱一盒？从安全性方面来讲，尼拉帕尼的不良反应与其他PARP抑制剂相似，主要是消化系统与血液系统相关不良反应。
消化系统不良反应主要为恶心、呕吐等，一般患者能够耐受，若反应较重，临床可对症治疗，并能够长期使用。血液系统相关不良反应大多为1-2级不良反应。研究显示血小板下降主要发生在治疗第1个月内，无患者发生3-4级出血，之后患者可以耐受或者通过剂量niraparib调整 ，血小板下降明显好转。
ESMO上QUADRA研究：QUADRA研究入组对象为接受≥3线化疗的复发性卵巢癌患者：2018ESMO报道显示，对于 tBRCA突变铂耐药患者ORR33%(奥拉帕利ORR 30%;芦卡帕利ORR 25%);对于 tBRCA 突变铂难治患者 ORR 19%(奥拉帕利 ORR 14%;芦卡帕利 ORR 0%)，从目前结果来看，疗效还是不错的。
菌感染怎么治疗？印度伏立康唑多少钱一盒？抗真菌药是指能抑制或杀灭真菌的药物，种类繁多，按化学结构分为：棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。
除一些古老的抗真菌外用药如水杨酸、雷琐辛、碘剂、硫黄等外，抗真菌作用显著的新药有抗生素和合成药两大类。近些年来，由于恶性肿瘤、免疫缺陷等危险因素的增多，侵袭性真菌感染的发病率不断上升，严重威胁着人类的生命健康，
其中伏立康唑voriconazole 因抗菌谱广、抗菌效力强等优点，已成为治疗或预防侵袭性真菌感染的一线药物，真菌感染怎么治疗？印度伏立康唑多少钱一盒？抗真菌的治疗毫无疑问，是需要通过药物治疗，和注射的药物相比，口服药物更加便捷，印度伏立康唑价格便宜，效果显著，国内可以通过医疗服务平台代购到
打败传统药物，印度伏立康唑怎么买？伏立康唑可抑制真菌细胞色素P450(Cytochrome P450，CYP450)依赖性14-α-羊毛甾醇脱甲基酶活性，导致细胞膜麦角甾醇合成障碍并造成真菌死亡，具有抗菌谱广和不良反应少等优势。
对于镰刀霉属、假丝酵母菌属、曲霉属及新生隐球菌均有较好的抗菌活性，代谢动力学性质与药物安全性均较好，较之于传统的氟康唑抗真菌治疗具有一定的优势。打败传统药物，印度伏立康唑怎么买？伏立康唑是具有广谱抗真菌活性的第2代三唑类抗真菌药，
该药于2002年经美国食品与药物管理局(FDA)批准上市，2005年在中国上市。打败传统药物，印度伏立康唑voriconazole怎么买？印度伏立康唑价格便宜，虽然没有在国内上市，但是国内的患者还是可以通过代购的方式，对接印度大药房，可以买到印度伏立康唑
肺鳞癌怎么治疗？可以用阿法替尼吗？最近20年肺腺癌的治疗由于新靶向药物的不断出现和升级，治疗效果越来越好，逐步出现革命性的变化，腺癌患者的寿命大大延长，肺腺癌有转变为慢性病的趋势。那么，肺鳞癌有没有靶向药物治疗呢？
阿法替尼就是明确批准用于肺鳞癌治疗的靶向药，虽然像EGFR 19号外显子缺失、21号外显子突变这类基因突变的发生率在肺鳞癌中较低，但EGFR的基因扩增和EGFR过度表达却比较常见。第二代TKI药物阿法替尼是少数的不可逆地完全阻断整个ErbB家族的EGFR靶向药。
相较于一代靶向药，阿法替尼afatinib 能够靶向整个ErbB家族，对包括EGFR、HER2及ErbB4在内的ErbB家族信号传导都具有更强的抑制作用。是对肺鳞癌治疗的一种很重要的靶向药。
阿法替尼治疗肺鳞癌需要做基因检查吗？肺鳞癌患者中有主导的致癌基因突变几率超过10%，虽然比腺癌低不少，但这部分患者有可能从靶向治疗获益。注意，上表中的肺鳞癌EGFR基因突变几率为6.8%。美国NCCN指南亦推荐通过穿刺小标本确诊的肺鳞癌和腺鳞混合癌患者进行全面的基因检测。
对鳞癌的术后切除标本的基因检测也是必要的。注意，肺鳞癌的EGFR基因突变几率相对腺癌较低，但不是没有EGFR基因突变的可能性。而肺鳞癌患者仅有大约3%～7%的EGFR基因突变突变率。有个别文献报道，肺鳞癌EGFR基因突变最高可达17%。但是，
一般认为，肺鳞癌EGFR基因突变几率平均在5%左右。阿法替尼afatinib 治疗肺鳞癌需要做基因检查吗？与铂类化疗相比，阿法替尼显著提高了无进展生存期（PFS），阿法替尼用于肺鳞癌治疗还是不错的
鲁索替尼乳膏可以减轻面部患处的情况吗？在患有非节段性白癜风的患者中，鲁索替尼乳膏被批准连续局部使用，用法用量是每天两次，用于受影响的区域高达10%的体表面积。白癜风患者需使用治疗超过24周后可达到令人满意的临床反应，
这也打破了白癜风原有无药可医的局面。非节段型涉及皮肤斑块中的色素脱失。脱失部位可能发生在面部、颈部和头皮，以及嘴巴和生殖器等身体开口周围，手和手臂等容易受到摩擦或冲击的区域。鲁索替尼乳膏是在美国（FDA）第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂，
除了白癜风适用以外，FDA也已批准鲁索替尼乳膏ruxolitinib用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者，治疗成功率和安全性都良好。鲁索替尼乳膏可以减轻面部患处的情况吗？可以能够缓解病情
鲁索替尼乳膏上市了吗？印度鲁索替尼怎么买？FDA 的批准是基于关键的 3 期 TRuE V 临床试验计划（TRuE V1 和 TruE V2）的数据，该计划评估了 Opzelura 与车辆在 600 多名 12 岁及以上的非节段性白癜风患者中的安全性和有效性.在研究中，
使用 Opzelura 治疗导致 VASI 评分显着改善，这代表与载体（非药物乳膏）相比，在第 24 周（初步分析）面部和全身色素沉着得到改善，并在第 52 周进行开放标签扩展.第 24 周的结果与两项研究一致，显示约 30% 接受 Opzelura 治疗的患者在主要终点面部白癜风面积评分指数 (F VASI75) 方面比基线改善 ≥ 75%，
而大约 8在 TRuE V1 和 TRuE V2 中分别有 % 和 13% 的患者接受载体治疗。在第 52 周，大约 50% 接受 Opzelura 治疗的患者达到 F VASI75。鲁索替尼乳膏ruxolitinib上市了吗？印度鲁索替尼怎么买？鲁索替尼乳膏已经上市，但是价格贵，印度鲁索替尼价格便宜
索托拉西布效果真的很好吗？索托拉西布什么时候上市？从2019年安进公司的KRAS抑制剂AMG-510初次在ASCO大会一期试验中展示靶向KRAS G12C突变的持久抗肿瘤活性，疾病控制率更是高达100%，震惊了肿瘤界，
正是因此，FDA已对AMG 510进行了优先审查，预计在2021年8月6日前完成审批，这款靶向药提前2个月获批上市。索托拉西布效果真的很好吗？索托拉西布什么时候上市？从临床实验来看，索托拉西布的效果的确是不负众望，效果很显著，索托拉西布什么时候上市？
目前索托拉西布sotorasib 还没有在国内上市，而国外已经上市，但是索托拉西布的原研药价格很贵，价格并非一般患者可以负担起，很多患者都是使用印度索托拉西布，也就是仿制药，仿制版索托拉西布效果也是一样的
索托拉西布和阿达格拉西布哪个更好？根据临床试验的结果，索托拉西布（sotorasib）在先前接受过治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者中，客观缓解率（ORR）为37.1%，疾病控制率（DCR）为80.6%，无进展生存期（PFS）为6.8个月。
而阿达格拉西布（adagrasib）在同样的患者群体中，ORR为45.3%，DCR为96.3%，PFS为8.2个月。从这些数据可以看出，阿达格拉西布（adagrasib）相比索托拉西布（sotorasib），具有更高的缓解率、更长的生存期和更好的疾病控制能力。索托拉西布和阿达格拉西布哪个更好？
通过临床实验，不难看出，阿达格拉西布更加出色，只是目前阿达格拉西布还没有仿制版，原研药很难买到，而且价格非常高，索托拉西布是有仿制药，孟加拉老挝等多个厂家都仿制生产了索托拉西布AMG 510，仿制版索托拉西布价格便宜很多
塞利尼索耐药怎么办？多发性骨髓瘤治疗新药来了，塞利尼索是一种核输出蛋白抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）活性，促进多种MM相关抑癌蛋白（TSPs）留在核内并且再激活；
还可以降低细胞浆内致癌蛋白水平，并激活糖皮质激素受体通路恢复激素敏感性，从而诱导肿瘤细胞凋亡。基于其全新独特的作用机制，塞利尼索对多发性骨髓瘤以及淋巴瘤、实体肿瘤等都有治疗效果。目前来说，塞利尼索是可以用于来那度胺，
硼替佐米治疗方案后耐药的治疗，但是无法避免的事情是，塞利尼索selinexor 也会耐药，目前对于塞利尼索耐药的临床数据也是有的，但是耐药时间还是个体性差异很大，作为治疗多发性骨髓瘤的新药，塞利尼索耐药后，相信也会有更新的药物上市
塞利尼索纳入医保了吗？哪里可以买到印度塞利尼索？塞利尼索首选上市的国家是美国，几年前，塞利尼索在美国获批上市，成为全球首款且唯一一款选择性核输出抑制剂。 和现有治疗药物机制不同，
塞利尼索通过与XPO1相结合，阻断肿瘤抑制蛋白与致癌蛋白的出核转运，将肿瘤抑制蛋白聚集在核内并活化抑癌蛋白发挥作用。 同时，阻断抑制蛋白进入细胞质中促使致癌蛋白无法正常发挥作用。 在双重作用下，肿瘤细胞凋亡，塞利尼索为抑制肿瘤生长上了双重保险。塞利尼索纳入医保了吗？
哪里可以买到印度塞利尼索selinexor ？塞利尼索也已经在我国上市，上市时间比较短，目前还没有纳入医保，但是相信在未来几年是可以纳入医保的，哪里可以买到印度塞利尼索？印度塞利尼索价格便宜很多，可以通过代购的仿制
托法替布对于治疗类风湿关节炎患者效果好吗？托法替布对不同严重程度的RA患者，包括难治性RA患者均有良好疗效，其有效率高于甲氨蝶呤。，对于中重度RA患者，托法替布单药5mg,每天2次（bid）或10mg，
bid的给药方式可取得与生物制剂单药治疗相似的有效率和因药物副作用所致的停药率；托法替布5mg, bid或10mg，bid。托法替布对于治疗类风湿关节炎患者效果好吗？加甲氨蝶呤或其他csDMARDs与生物制剂联合csDMARDs相比，在有效率和因药物副作用所致的停药率方面是相似的。
托法替布Tofacitinib 对于治疗类风湿关节炎患者效果好吗？多个研究也已证实，对生物制剂疗效不佳的RA患者，使用托法替布治疗可取得明显效果，并且，RA患者对于托法替布治疗具有良好的耐受性
国内的托法替布纳入医保了吗？印度托法替布怎么买？枸橼酸托法替布是辉瑞研发的一款口服 Janus 激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制 JAK 激酶，阻断 JAK/STAT 通路，进而抑制细胞信号转导以及相关基因表达和激活，
用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎等多种免疫疾病。JAK 激酶在炎症中起重要作用，其抑制剂已经显示出治疗某些炎性和自身免疫性疾病的功效。国内的托法替布纳入医保了吗？印度托法替布怎么买？托法替布片剂最早于 2012 年获 FDA 批准上市，
缓释剂型于 2016 年 2 月获 FDA 批准，是首个用于治疗类风湿关节炎每日口服一次的 JAK 抑制剂。缓释片长效、仅需每日服用Tofacitinib一次的优势有利于患者疾病的管控。代购印度托法替布，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
多发性骨髓瘤好治疗吗？印度塞利尼索怎么买？多发性骨髓瘤（MM），是一种由于克隆浆细胞异常增殖而引起的恶性疾病，是血液系统的第二大常见恶性肿瘤，约占血液系统恶性肿瘤的10%。
这种疾病多发生在老年人身上，可导致患者出现血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病，以及继发淀粉样变性等症状，危及生命。多发性骨髓瘤的发病率呈现出逐年增高的趋势，而且患者年龄呈现出年轻化趋势。据《中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订）》数据，
2019年中国多发性骨髓瘤发病率为1.6/10万，死亡人数为146554。多发性骨髓瘤好治疗吗？印度塞利尼索selinexor怎么买？国内上市了塞利尼索，价格还是偏贵，昂贵的医疗费用让很多患者无法持续治疗，而印度塞利尼索，会帮助这部分患者继续获得治疗，代购印度塞利尼索，可以通过鲸人健康医疗服务平台
可以治愈多发性骨髓瘤吗？一盒印度塞利尼索多少钱？ 多发性骨髓瘤目前仍然没有办法治愈，患者最终可能会面临疾病复发、耐药，甚至多重耐药（即对现有的药物都耐药）的风险。
对于出现复发或耐药的患者来讲，治疗目标是最大程度地缓解病情、延长无进展生存期、提高生活质量。塞利尼索是目前首款、而且是唯一一款被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服核输出蛋白1（XPO1）抑制剂，selinexor也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。
在健康的人体内，致癌基因和抑癌基因是动态平衡的，而癌症患者的致癌基因表达更强，抑癌基因表达更弱。如果抑制致癌基因活性，就有可能抑制肿瘤细胞的增殖信号，进而使肿瘤细胞发生凋亡。一盒印度塞利尼索多少钱？印度塞利尼索价格便宜很多
ALK突变可以用什么药？印度布格替尼效果好吗？在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有8%左右的患者携带ALK基因突变。研究显示：ALK阳性的更容易出现无吸烟史，以及年轻的患者身上。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，
布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变，还对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。LK突变可以用什么药？印度布格替尼布加替尼效果好吗？克唑替尼是第一代ALK阳性的靶向药，由美国辉瑞公司研发，
是世界上首个针对ALK突变型肺癌的靶向药物。克唑替尼的出现，极大地改善了晚期ALK型肺癌的治疗，但是使用克唑替尼的患者，往往会产生耐药的问题。而克唑替尼耐药之后，也有不少可以选择的药物，例如布格替尼，印度布格替尼是仿制药，效果也是一样的
布格替尼效果比克唑替尼更好？怎么代购印度布格替尼？早在五年前，世界肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了布加替尼和克唑替尼疗效比较的临床研究，结果显示：布加替尼的疗效远胜克唑替尼。
研究招募了275例未接受过靶向治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组，分别接受布加替尼和克唑替尼治疗。研究结果显示布加替尼组的客观缓解率、中位无进展生存期都显著提高：1、布加替尼组客观缓解率71%，克唑替尼组为60%。
布加替尼组中位无进展生存期目前还未达到，1年无进展生存率67%，克唑替尼组中位无进展生存期9.8个月，1年无进展生存率43%。布格替尼效果比克唑替尼更好？答案是肯定的。怎么代购印度布格替尼？可以鲸人健康医疗服务平台
