索托拉西布对抗肺癌脑转移效果显著，中位随访12个月时，在有基线脑转移非小细胞肺癌患者中，索托拉西布的客观缓解率（ORR）为 25% ，疾病控制率（DCR）为 77.5%；而在无基线脑转移的非小细胞肺癌患者中，客观缓解率为 42% ，疾病控制率为 84.1% 。
此外，脑转移患者的中位无进展生存期（PFS）为 5.3 个月，而无脑转移患者为6.7 个月。中位总生存期（OS）分别为 8.3 个月和 13.6 个月。值得注意的是，在 16 名可评估的脑转移患者中，2名患者完全缓解，12名患者疾病稳定，颅内疾病控制率为88%。此外，sotorasib 该试验的其他数据表明，
脑转移患者的中位肿瘤减少率为27%，而无脑转移患者的中位肿瘤减少率为40%。索托拉西布Lumakras对抗肺癌脑转移效果显著，对于肺癌患者来说，有KRAS突变的患者，是可以通过索托拉西布进行治疗
索托拉西布提高肺癌KRAS突变患者的生存期，与其他癌基因检测目的不同，检测KRAS突变不是为了预测更好的疗效，而是预测更差的疗效。携带KRAS突变的患者，对很多靶向治疗没有效果或者效果很差，比如针对表皮生长因子受体（EGFR）的靶向治疗。
一般来说，EGFR靶向治疗药物厄洛替尼可以在EGFR突变阳性肺癌中取得60%的反应率，但如果同时携带KRAS突变，反应率就下降到5%不到。美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras（索托拉西布）用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。索托拉西布提高肺癌KRAS突变患者的生存期，不仅如此，
索托拉西布对于肺癌脑转移患者的效果也是极佳的，索托拉西布的耐受性良好，没有因治疗导致的死亡，治疗相关的3级或4级不良事件、治疗中止和剂量调整的发生率很低。索托拉西布Lumakras提高肺癌KRAS突变患者的生存期
印度恩杂鲁胺耐药怎么办？怎么代购印度恩杂鲁胺？2012年，恩杂鲁胺早在2012年，就获得FDA批准在美国上市，商品名为Xtandi，恩杂鲁胺是由Medivation公司和日本安斯泰来（Astellas）公司联合开发，
恩杂鲁胺属于第二代雄激素受体抑制剂，其可阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。 恩杂鲁胺为口服制剂，让前列腺癌的治疗更加方便，作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌。印度恩杂鲁胺耐药怎么办？怎么代购印度恩杂鲁胺？
作为靶向药，恩杂鲁胺有不可避免的缺点，就是会耐药，一旦发生耐药，就需要换成其他的药物进行治疗，例如阿帕他胺等其他的方案，代购印度恩杂鲁胺，可以通过鲸人健康医疗服务平台
阿比特龙多久会耐药？恩杂鲁胺继续治疗效果好吗？恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，对于前列腺癌患者来说，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）的出现，
是多了一种治疗方案，多了一线生机。阿比特龙是前列腺癌靶向治疗必不可少的药物，很多患者服用阿比特龙可以长达三年的时间，但是耐药也命运也悄悄走来，阿比特龙多久会耐药？恩杂鲁胺继续治疗效果好吗？恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，晚期的前列腺癌患者最服用恩杂鲁胺可以吗？
恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）在国内上市有几年，价格还是比较贵，可以选择印度恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide），恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗
塞尔帕替尼治疗RET融合阳性的甲状腺癌效果显著。塞尔帕替尼是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。
作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼Selpercatinib 可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增殖发生异常，从而发生潜在的癌症风险。数据显示，RET融合基因在患者占NSCLC患者的1~2%，而在晚期甲状腺癌髓样癌症患者中，这一比例高达90%。在27例的RET融合的甲状腺癌患者中进行疗效评价，
其中19例放射性碘难治并且接受过另一种系统疗法，8例放射性碘难治并且没有接受过其他任何疗法，结果显示，在19例接受过另一种系统疗法的甲状腺癌患者中，ORR为79%，87%的应答患者DOR≥6个月；8例RAI未治的甲状腺癌患者中，ORR为100%，75%的应答患者DOR≥6个月。
塞尔帕替尼Selpercatinib 可以用于哪些癌症患者的治疗？塞尔帕替尼被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。
据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和其他类型的甲状腺癌。在105例接受过含铂类化疗、39例未经治疗的RET融合阳性的NSCLC患者，其中105例经治的客观缓解率（ORR）为64%，81%的应答患者缓解持续时间（DOR）≥6个月，39例初治的患者中，ORR为84%。
在105例接受过含铂类化疗、39例未经治疗的RET融合阳性的NSCLC患者，其中105例经治的客观缓解率（ORR）为64%，81%的应答患者缓解持续时间（DOR）≥6个月，39例初治的患者中，ORR为84%。可见塞尔帕替尼Selpercatinib用于不同癌症的治疗效果都是很不错的
阿培利司能够显著提高乳腺癌患者生存期，在PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，与氟维司群相比，阿培利司联合氟维司群治疗使无进展生存期几乎延长一倍（中位PFS:11.0个月vs5.7个月）、疾病进展或死亡风险显着降低35%(HR=0.65，95%CI:0.50-0.85；p<0.001)；
总缓解率(ORR)方面，阿培利司+氟维司群治疗组是氟维司群治疗组的2倍多(36%vs16%)。PFS亚组分析显示，无论是否有肺/肝转移，阿培利司的疗效一致。在乳腺癌的治疗上取得了新的进展，阿培利司的问世带给了患者极大的鼓舞。
阿培利司Alpelisib可与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。阿培利司能够显著提高乳腺癌患者生存期
阿培利司给予乳腺癌患者治疗的勇气，对于乳腺癌的治疗一直以来都备受关注，许多患者在治疗过程中对于乳腺癌的治疗药物也非常的关注，也就是这样许多患者了解到了阿培利司这个药物。对于很多家境殷实的患者来说，
价格是其次，更重要的是阿培利司的治疗效果，据了解，目前已经有多项研究证实了阿培利司良好治疗效果，许多患者都从这些数据当中找到了治疗的勇气和信心。 乳腺癌的发病率始终居高不下，
稳居女性恶性肿瘤发病率第一名。据了解，在我们的生活中，引发乳腺癌的因素有很多，包括饮酒、抽烟、内分泌失调等。但值得庆幸的是乳腺癌并不是不能治愈的癌症，只要能及早发现、治疗，大多数时候是能够恢复健康的。阿培利司Alpelisib给予乳腺癌患者治疗的勇气
印度普乐沙福效果好吗？怎么代购印度普乐沙福？普乐沙福能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。其适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。印度普乐沙福效果好吗？
怎么代购印度普乐沙福Plerixafor国内的普乐沙福价格确实很贵，但是又是不得不用的药物，因此很多患者选择代购印度普乐沙福，印度普乐沙福的价格便宜非常多，印度普乐沙福效果好吗？怎么代购印度普乐沙福代购印度普乐沙福，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，可以代购到印度普乐沙福。
印度普乐沙福Mozobil是仿制药，由印度本土的仿制药厂生产，按照原研药的成分进行仿制，效果方面是可以达到和原研药相同的效果，由于省去了研发成本，因此印度普乐沙福的价格便宜很多
普乐沙福帮助移植患者提高生存率，普乐沙福（plerixafor）注射剂与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）结合使用，可将造血干细胞（HSC）动员至外周血中，以收集和随后进行非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性淋巴瘤患者的自体移植骨髓瘤（MM）。
非霍奇金淋巴瘤：在本品关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为20％。普乐沙福Plerixafor治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。
多发性骨髓瘤：临床研究中，72%的多发性骨髓瘤患者接受本品和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg,安慰剂组为34％。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天，安慰剂组为4天。普乐沙福Mozobil帮助移植患者提高生存率
布格替尼有效提高肺癌患者的生存期，2017 年，FDA批准布格替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。三年后，也就是在2020年，批准布格替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。布格替尼有效提高肺癌患者的生存期。
布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，
同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布格替尼brigatinib在我国上市的时间是比较晚的，于2022年获批上市，获批适应症：克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC、一线治疗ALK阳性的NSCLC，布格替尼有效提高肺癌患者的生存期
布格替尼Brigatinib治疗肺癌的效果究竟有多好？布格替尼曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。
布格替尼Brigatinib，也已经在我国上市。brigatinib也被翻译为布加替尼，布吉他滨，曾经的代码名，AP26113，也是红极一时，布格替尼Brigatinib治疗肺癌的效果究竟有多好？布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。
布格替尼Brigatinib标准剂量是每天需要服用1粒，按照每天标准剂量，每天180mg，但是通常是按照每天90mg的剂量开始进行服用，如果患者耐受情况比较好，是可以增加到每天180mg，布格替尼Brigatinib治疗肺癌的效果已经被临床实验验证过
普纳替尼终于要在国内上市了，哪里能买到普纳替尼？普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，
当ponatinib达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。普纳替尼在美国上市多年，但是迟迟未能在我国内地和患者见面，原因有很多，上市的困难虽然重重，但是近期，普纳替尼终于在国内上市了，普纳替尼（泊那替尼）是Bcr-Abl激酶抑制剂的第三代产品。
该药物可以同时作用于Bcr-Abl蛋白，也可以作用于包括T315I在内的所有单一的、治疗性抗性的基因突变。普纳替尼对T315I突变Bcr-Abl激酶表现出高度特异性，能有效克服目前Bcr-Abl抑制剂普遍使用和激酶突变导致的耐药问题。普纳替尼终于要在国内上市了
普纳替尼纳入医保了吗？普纳替尼多少钱一盒？帕纳替尼是T315I突变的唯一抑制剂，一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验证明了帕纳替尼的显著治疗效果。在分析时，试验随访的中位时间是37.3个月，
所有正在进行的患者(133人，CP-CML患者110人、AP-CML患者20人、BP-CML患者3人)、最低随访时间为48个月。CP-CML患者、AP-CML患者、BP-CML患者、Ph+ALL患者的中位治疗时间分别为32.2个月、19.4个月、2.9个月、2.7个月。普纳替尼ponatinib纳入医保了吗？普纳替尼多少钱一盒？普纳替尼的临床效果还是非常显著的，
国内已经获得即将要上市的通知，国内的患者很快就会用上普纳替尼泊那替尼，由于是刚上市的新药，还没有纳入医保，上市之后，何时能够纳入医保，也是需要一个时间，药企和医保之间也需要进行谈判，因此时间是未可知的，想要用价格便宜的普纳替尼，很多患者就会选择代购印度普纳替尼
印度卡玛替尼Capmatinib一盒多少钱？印度卡玛替尼效果好吗？卡马替尼(Capmatinib)(INC280)是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂，对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药，如克唑替尼、沃利替尼(Savolitinib)、Tepotinib。
卡玛替尼Capmatinib这对于MET突变的患者来说是一个非常值得期待的靶向药。卡玛替尼Capmatinib怎么买？印度卡玛替尼多少钱一盒？代购印度卡玛替尼Capmatinib是可以通过鲸人健康医疗服务平台，印度卡玛替尼是仿制药，但是效果方面和原研药是一样的，
国内没有上市卡玛替尼，国内的患者可以通过正规医疗服务平台代购，价格便宜很多，卡玛替尼对于肺癌患者来说，是非常重要的靶向药，MET抑制剂并不多，而效果好的就更少了，卡玛替尼是目前最为出色的MET抑制剂，因此很多患者都会选择卡玛替尼，和印度卡玛替尼，印度卡玛替尼价格便宜很多
卡玛替尼被称为最好的MET抑制剂？如何代购印度卡玛替尼？全球范围内，已经上市的MET抑制剂当中来看，卡玛替尼是临床效果最显著的，在相关的临床实验当中，实验结果揭示了卡马替尼(Capmatinib)在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力。卡玛替尼被称为最好的MET抑制剂？
如何代购印度卡玛替尼？与经治患者组相比，初治患者组中的优越ORR数据突出了在这一极具挑战性的患者群体中早期诊断检测与及早治疗之间的临床相关性。MET 14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%，在肺腺癌中的发生率为3%-4%，在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%。卡玛替尼被称为最好的MET抑制剂？如何代购印度卡玛替尼Capmatinib？
国内没有上市的药物，患者会选择其他的途径购买，最为便捷，也最为安全的方式，就是通过国内的医疗服务平台，对接印度大药房，可以代购到印度卡玛替尼
阿普斯特纳入医保了吗？阿普斯特多少钱一盒？阿普斯特(apremilast)是过去20年中获得批准用于银屑病医治的首个口服药品，也是过去15年中获得批准用于银屑病关节炎的首个口服药品。阿普斯特(apremilast)是一种首创的口服、选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，
适用于医治有活动性银屑病关节炎的成年患病者以及能够用光学或系统治疗方法医治的中重度斑块状银屑病患病者。阿普斯特纳入医保了吗？阿普斯特多少钱一盒？
阿普斯特已经在国内上市了，价格比较贵，但是可以选择印度阿普斯特，价格便宜很多。在相关的临床实验中，阿普斯特(apremilast)已被证明可以使患病者病情取得具有临床意义的显著持久改善，将为广泛的银屑病患病者群体提供一种有价值的医治选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药品医治的患病者群体。
印度阿普斯特和正版的有什么区别？印度阿普斯特多少钱一盒？阿普斯特可抑制PDE4活性，提高细胞内环磷酸腺苷水平，进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子的表达，最终抑制炎症反应。阿普斯特于2014年被美国FDA批准用于PsA的治疗。
阿普斯特可用于为治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者。印度阿普斯特apremilast和正版的有什么区别？印度阿普斯特多少钱一盒？国内虽然已经上市了阿普斯特，但是价格方面比较贵，很多患者负担困难，尤其是需要长期服用，可以选择代购印度阿普斯特。
简单的来说，印度阿普斯特是仿制药，仿制药就是没有专利的，仿照原研药生厂的药物，这可以说是“印度特产”，仿制药，帮助了很多经济条件比较差的患者用药，帮助他们获得了同样的治疗效果，印度阿普斯特也有多个厂家生厂，也都是印度当地非常著名的药企，价格都是有所不同
索托拉西布Sotorasib国内上市了吗？索托拉西布多少钱一盒？索托拉西布Sotorasib（代码AMG510）是用于KRAS G12C的靶向药，KRAS突变的靶向药索托拉西布Sotorasib（AMG510）终于上市，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，
是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。有着KRAS突变的患者并不在少数，这部分庞大的群体患者，是非常需要合适的靶向药进行治疗，索托拉西布Sotorasib国内上市了吗？
索托拉西布多少钱一盒？索托拉西还未能在国内上市，但是在国外多个国家地区都已经上市，并且也有多个印度仿制药厂生产，不同厂家的价格不同，很多患者都会选择印度索托拉西布，因为印度索托拉西布AMG510价格更便宜。长期用药，每个月的药费的确都是不得不精打细算的
索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变效果好吗？KRAS 突变是非常“难搞”的一个靶点，KRAS G12C突变在KRAS所有的突变中占有相当一部分的比例，并且是绝对不在少数，KRAS G12C突变可以说是比较常见的，而就是如此常见的突变，却在长达数十年里没有可以用的靶向药。
KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。据调查，KRAS G12C突变约占所有KRAS突变的44%。索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变效果好吗？索托拉西布是可以用于KRAS突变的靶向药，
但是实际上，索托拉西布Sotorasib（AMG510）并非对所有KRAS突变的患者都适用，目前它的适用症是对携带KRAS G12C，且用过至少一次其他药物（比如化疗、免疫等）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）。从多方面的临床实验来说，索托拉西布Sotorasib都是获得了肯定的治疗效果
