伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤优势明显，伊沙佐米（Ixazomib）作为第一个口服蛋白酶体抑制剂，疗效确切、起效迅速、能克服高危细胞遗传学因素，副反应安全可控，
外周神经病变（PN）发生率低，口服方便，确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤（MM）病情的持久控制。对细胞遗传学高危的病人，伊沙佐米（Ixazomib）组中位无进展生存期（PFS）总体人群和高危细胞遗传学人群相似。并且比对照组延长近10个月。伊沙佐米（Ixazomib）起效也非常迅速，起效时间为1.1个月。
在安全性方面，伊沙佐米（Ixazomib）与对照组比较没有明显增加不良事件。伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤优势明显，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。当然，伊沙佐米也已经在国内上市
伊沙佐米需要怎么服用？印度伊沙佐米的服用方法是什么？伊沙佐米（恩莱瑞）推荐起始剂量为4mg，在28天治疗周期的第1、8和15天，每周1次，每次口服给药4mg。
联合给药的来那度胺推荐起始剂量：28天治疗周期的第1-21天，每日1次，每次给药25mg。联合给药的地塞米松推荐起始剂量：在28天治疗周期的第1、8、15和22天给药，每次40mg。在治疗过程中对患者安全性进行监测，并根据给药方案中各药品说明书中的指导进行剂量调整。
伊沙佐米Ixazomib，联合来那度胺以及硼替佐米的方案，是治疗多发性骨髓瘤非常好的治疗方案，当标准方案硼替佐米耐药后，可以用伊沙佐米进行治疗。印度伊沙佐米的服用方法和原研药是一样的，国内上市的伊沙佐米是原研药，价格比较贵，而仿制药的价格便宜很多
厄达替尼是首款膀胱癌靶向药，厄达替尼多少钱一盒？膀胱癌首款靶药厄达替尼 (Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。
获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%（CR 2.3%，PR 29.9%）。近日，更新数据显示厄达替尼治疗99名晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者的ORR达到40%（CR 3%，PR 37%），22名免疫治疗后的患者ORR高达59%，厄达替尼Erdafitinib是首款膀胱癌靶向药，
厄达替尼多少钱一盒？厄达替尼Balversa上市后，让膀胱癌患者看到了靶向治疗可能性的希望，作为首款膀胱癌靶向药，厄达替尼一度是处于垄断地位，没有代替的药物，价格也是很贵，很多患者会选择印度厄达替尼，也就是仿制药，价格便宜很多
厄达替尼治疗膀胱癌效果好吗？哪里能买到厄达替尼？膀胱癌是世界范围内常见恶性肿瘤之一，在男性全身肿瘤中发病率居第7位，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。
在我国，膀胱癌是最常见的泌尿生殖系统肿瘤之一，在所有癌症发病率中位居第9位，其中男性发病率较女性高出约3倍。厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast growth factor receptors, FGFRs）是一类受体酪氨酸激酶，在细胞生长调节和组织修复等一系列生物过程中发挥着重要作用。
FGFR基因变异通常在乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、子宫癌及膀胱癌等实体瘤中广泛存在，并且不同癌种的FGFR突变类型及频率差异较大。厄达替尼Erdafitinib是首款被批准用于治疗膀胱癌的靶向药，原研药价格也是比较昂贵，因此很多患者想要代购印度厄达替尼Balversa
依鲁替尼降价了吗？2023年依鲁替尼多少钱一盒？依鲁替尼（Ibrutinib商品名：Imbruvica®）是一种小分子药物，能与Bruton酪氨酸激酶（BTK）结合从而抑制其活性。
BTK是B细胞受体信号传导复合物中的关键信号分子，其在恶性B细胞的存活和扩散中起重要作用，依鲁替尼通过结合BTK能够抑制恶性B细胞的增殖和扩散。依鲁替尼至今被FDA批准的适应症都获得了孤儿药的市场独占期。伊布替尼降价了吗？2023年依鲁替尼多少钱一盒？
在慢淋白血病的治疗中，依鲁替尼ibrutinib 可以捕获患者体内的慢性炎症驱动因子，比如在淋巴结中，对CLL细胞和炎症免疫因子中具有双向作用的细胞因子。依鲁替尼在国内上市多年，价格也经历了起起伏伏，纳入医保后，价格降低很多，但是很多患者仍然负担不起，选择印度依鲁替尼
依鲁替尼治疗淋巴瘤有效果吗？哪里能买到印度依鲁替尼？作为一种不可逆抑制剂，依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。
BTK在通过B细胞和髓系细胞中的B细胞受体(BCR)和fcγ受体(fcγr)的信号传导中起着至关重要的作用。BTK被认为是治疗涉及B细胞和/或巨噬细胞活化的各种疾病的潜在靶点。可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，
进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少B 细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡。伊布替尼治疗淋巴瘤有效果吗？哪里能买到印度依鲁替尼？依鲁替尼ibrutinib 的两项 5 年随访研究结果，均显示 CLL/SLL 患者越早使用依鲁替尼，生存获益越大
服用帕博西尼的乳腺癌患者生存期有多久？美国食品药品监督管理局，批准了辉瑞公司的帕博西尼为乳腺癌一线治疗药品，也就是说，在发现乳腺癌的时候，符合帕博西尼的作用机制，就可以直接选择使用帕博西尼治疗。
哌柏西利是一种用于治疗激素受体阳性的处方药，当人类表皮生长因子受体（HER2）已扩散到身体其他部位，这也就是乳腺癌的转移性特点，更年期后的女性一般是帕博西尼与来曲唑的组合作为第一激素疗法。帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，它由Pfizer公司研制并开发。
帕博西尼Palbociclib通过阻断细胞周期中细胞从G1期到S期的进程降低雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的细胞增生。服用帕博西尼的乳腺癌患者生存期有多久？帕博西尼的效果是及其客观的，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。
帕博西尼加入乳腺癌治疗延长患者生存期，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1期到S期的进程来抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。与单一药物治疗相比，帕博西尼与ER拮抗剂联合治疗乳腺癌，可降低视网膜母细胞瘤蛋白啊(RD)磷酸化，
从而导致E2F表达和信号传导的下降和生长抑制的增加。哌柏西利加入乳腺癌治疗延长患者生存期。帕博西尼和来曲唑联用与单一药物相比，增强了Rb磷酸化、下游信号传导和癌细胞增长的抑制作用。帕博西尼加入乳腺癌治疗延长患者生存期，帕博西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。
周期蛋白D1和CDK4/6是是介导细胞增殖的信号传导通路的下游。Palbociclib联合来曲唑共同治疗对于晚期的乳腺癌具有很好的疗效。帕博西尼加入乳腺癌治疗延长患者生存期
前列腺癌患者也可以服用奥拉帕尼进行靶向治疗，DA批准奥拉帕利用于经阿比特龙或恩扎卢胺治疗后进展且携带同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势耐药前列腺癌的成年患者。奥拉帕利/奥拉帕尼正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，
用于携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗，这是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。此次适应症获批基于奥拉帕利的III期临床PROfound研究。前列腺癌患者也可以服用奥拉帕尼进行靶向治疗，
奥拉帕利Olaparib是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，可通过肿瘤DNA修复途径缺陷优先杀死癌细胞，前列腺癌是男性第五大致命性癌症。奥拉帕尼，这个首个对前列腺癌的基因突变进行精准治疗的靶向药物，治疗效果比较明显。
奥拉帕利帮助卵巢癌患者对抗复发的风险，研究人员认为对于铂类敏感的、复发的，BRCA1/2突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼片剂维持治疗可显著改善PFS，且不会对生活质量造成不良影响。
除贫血外，奥拉帕尼奥拉帕尼片剂治疗的不良反应都是低级别的，可控的。总结对于BRCA1/2突变的铂类敏感复发的高级别浆乳癌、高级别子宫内膜癌、原发腹膜癌及输卵管癌患者，奥拉帕尼维持治疗可显著改善无进展生存期。试验结果中位随访22个月。奥拉帕尼组患者的中位PFS为19.1个月，安慰剂组的为5.5个月。
奥拉帕尼Olaparib帮助卵巢癌患者对抗复发的风险，目前，PARP抑制剂作为卵巢癌靶向药物治疗的研究已经成为热点，相继的类似药物有尼拉帕尼等，另外，PARP抑制剂的应用也是很广泛，可以用于乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌等多种癌症的治疗
索托拉西布让KRAS G12C突变的靶向治疗有了质的飞跃。索托拉西布是第一个达到临床阶段的KRAS G12C抑制剂，I期试验（NCT03600883）主要针对局部晚期/晚期KRAS G12C突变的实性肿瘤。
研究纳入了35例患者（14例非小细胞肺癌，19例结直肠癌，2例阑尾癌），最终29例可评估（10例非小细胞肺癌，18例结直肠癌，1例阑尾癌）。在这10例可评估的非小细胞肺癌中，5例患者部分缓解（PR），4例疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达到90%（9/10），有效率（ORR）达到50％。索托拉西布sotorasib让KRAS G12C突变的靶向治疗有了质的飞跃，
美国食品药品管理局（FDA）授予Sotorasib（AMG 510）突破性疗法认定，可作为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的潜在治疗方法。索托拉西布让KRAS G12C突变的靶向治疗有了质的飞跃
一盒索托拉西布可以服用多久？印度索托拉西布多少钱？患者接受的索托拉西布治疗剂量也有所不同，但从整体评价的疗效来看，59例NSCLC患者中有19例达到部分缓解，中位缓解持续时间为10.9个月，部分患者仍然在持续接受治疗并获益。
此外还有33例患者，在使用索托拉西布sotorasib后一段时间内病情未进展，从而使索托拉西布治疗的疾病控制率达到88.1%，患者整体的中位无进展生存期（PFS）则是6.3个月，已经明显优于NSCLC过往的二线、三线治疗数据。在960mg剂量组群和整个研究人群（n= 33）中，疾病稳定（SD）为55.9%。
此外，在NSCLC亚组中，中位PFS为6.3个月。在其他癌症患者中，4例(14.3%)证实有部分缓解，17例(60.7%)病情稳定。在胰腺癌、子宫内膜癌、阑尾癌和黑色素瘤患者中均观察到部分反应。印度索托拉西布的剂量不同，价格也是不同的，每个患者的情况不一，AMG 510每天所需要服用的剂量不同
司美格鲁肽为何能够减肥？哪里可以买到司美格鲁肽？2021年6月，美国FDA批准了司美格鲁肽semaglutide (商品名Wegovy)，用于成人的慢性体重管理。因为是正规的医生开的处方减重药，所以很多肥胖人士就希望通过使用司美格鲁肽减重，
司美格鲁肽索马鲁肽是一类GLP-1受体激动剂，它的作用是在血糖高时帮助胰腺释放适量的胰岛素来控制血糖。GLP-1受体激动剂的作用在于调节食欲和食物摄入的大脑区域，通过减缓胃排空来达到降低食欲，体重减轻的效果。
这就解释了为何司美格鲁肽能减肥，因此，司美格鲁肽Semaglutide适用于患有高血糖的超重/肥胖患者；患者使用司美格鲁肽的同时，通常需要配合适当的饮食和运动计划。哪里可以买到司美格鲁肽？代购司美格鲁肽可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
司美格鲁肽如何使用？司美格鲁肽多少钱一盒？使用之前，医生需要对患者进行评估，以确定司美格鲁肽是否适用该患者。医生可能会要求患者进行某些测试，检查患者的身体对司美格鲁肽注射液的反应，监测患者对司美格鲁肽的耐受度。
索马鲁肽初次使用时，医生一般会开最小剂量的处方，并在一个月后重新评估；如果没有不适反应，对药物耐受良好，医生可能会增加剂量。药物剂量必须在16～20周内逐渐增加至每周一次2.4毫克的剂量以达到最理想的效果。
患者需要严格遵循医生或药剂师规定Semaglutide的剂量和使用频率，不能自行调整剂量或频率，一旦开始使用，就不能随意停药。在使用司美格鲁肽注射剂时，需要和胰岛素药物、其他GLP-1受体刺激剂、其他减重药物分开使用，以免增加代谢问题的风险。
博舒替尼治疗白血病效果好吗？哪里能买到博舒替尼？博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。
但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼Bosutinib能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。在临床上，博舒替尼主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。博舒替尼治疗白血病效果好吗？
博舒替尼就是针对慢性粒细胞白血病研究制造出来的靶向药物。现程度临床3期已经得到很好的结果，可以深层缓解患病者的疼痛。哪里能买到博舒替尼？国内上市的博舒替尼价格比较贵，患者可以代购印度博舒替尼，印度博舒替尼价格便宜很多
伊马替尼耐药后可以用博舒替尼吗？在CML治疗中，伊马替尼耐药是非常棘手的问题， 慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。伊马替尼耐药后可以用博舒替尼吗？费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。
约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的患者存在Ph变异易位。博舒替尼抑制CML细胞系及转染子BcrAbl的IC在埃摩尔范围内，较伊马替尼低1-2个数量级。对BCR-ABI基因扩增导致的伊马替尼耐药，
博舒替尼Bosutinib依然有效。对Y253F、E255K及D276G基因变异导致的耐药，博舒替尼也一样有效。ber-abl融合基因对博舒替尼高度敏感，与第一代酪氨酸及酶抑制剂伊马替尼耐比较，博舒替尼阻断Bcr-Abl的磷酸化，只需更低的浓度。伊马替尼耐药后可以用博舒替尼吗？答案是肯定的
拉帕替尼适合哪些乳腺癌患者？哪里能买到印度拉帕替尼？拉帕替尼Tykerb现在显示与来曲唑组合用于治疗绝经后妇女，其具有过度表达指示激素治疗的HER2受体的激素受体阳性转移性乳腺癌。 拉帕替尼Tykerb与芳香酶抑制剂的组合没有与含有曲妥珠单抗的化疗方案相比用于治疗转移性乳腺癌。
拉帕替尼Lapatinib Tykerb已经与Xeloda（卡培他滨）联合用于治疗患有晚期或转移性乳腺癌的患者，其肿瘤过度表达HER2并且已接受先前的治疗，包括蒽环类，紫杉烷和曲妥珠单抗。拉帕替尼+来曲唑的这种组合是推进科学和改善患者护理的一个例子，
这种方案攻击了驱动癌症生长的两种特异性受体。与这种疾病作斗争的妇女现在有机会推迟使用传统的细胞毒性化疗，这是一个令人兴奋的可能性。哪里能买到印度拉帕替尼？代购印度拉帕替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
拉帕替尼医保报销后多少钱？印度拉帕替尼多少钱一盒？所以对于乳腺癌患者来说，拉帕替尼的诞生给了好多已经治疗过或者还没治好的患者新的希望，既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,
曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌.而国内的疗法一般就是用化疗药物，这种方法是对身体有很大伤害的，国内临床上常用的耐药后方案是拉帕替尼+希罗达(卡培他滨)。这一新型的疗法在一定程度上降低了患者的病痛程度。拉帕替尼医保报销后多少钱？印度拉帕替尼多少钱一盒？据了解，拉帕替尼早就已经纳入了医保，
但是有消息表示，从2024年起，拉帕替尼Lapatinib是否还能存在医保目录当中是布确定的，因此很多患者考虑用印度拉帕替尼。印度拉帕替尼多少钱一盒？，印度拉帕替尼的价格还是便宜很多的
波齐替尼用于治疗肺癌吗？印度波齐替尼多少钱一盒？有研究显示波齐替尼在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。ZENITH20试验还研究了79例EGFR外显子20突变的转移性NSCLC患者，
这些患者每天接受16mg波齐替尼治疗，发现其肿瘤活性得到改善，提示HER2人群的肿瘤活性得到改善。该研究的终点是RECIST v1.1的客观缓解率（ORR）、反应缓解时间（DOR）、无进展生存期（PFS）以及先前提到的安全性数据。研究数据显示：客观缓解率（ORR）为27.8%，疾病控制率（DCR）为86.1%。
中位随访时间为9.2个月，波齐替尼Poziotinib用于治疗肺癌吗？印度波齐替尼多少钱一盒？波奇替尼没有在国内上市，需要的患者可以选择印度波奇替尼，代购印度波奇替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
哪里能买到印度波齐替尼？波齐替尼的治疗效果好吗？波齐替尼（Apex制药）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。
对于携带外显子20插入突变的HIS受体，波齐替尼适合治疗晚期NSCLC患者EGFR和HER 2外显子20的插入突变，并已被证实对许多患者有效。 波齐替尼（波奇替尼）和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，
Poziotinib 是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。哪里能买到印度波齐替尼？代购印度波奇替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
