使用曲美替尼trametinib期间会出现皮疹的不良反应吗？曲美替尼作为靶向药，最为明显的副作用是皮疹，皮疹是靶向药比较常见的一个不良反应之一，使用曲美替尼出现皮疹、瘙痒反应怎么办？
一般来说，临床上，当使用药物带来不良反应时，轻微的皮疹，医生会根据情况开出一些润肤止痒消炎的药膏擦涂，或者一些外用的洗剂来缓解症状；严重一些的可能会使用一些对应的口服药物；因药物毒副作用太强，影响患者生活质量，皮疹瘙痒严重到影响睡眠进食等，
医生可能会调整曲美替尼trametinib的用量或者停药改用其他的药物来治疗。印度曲美替尼trametinib有哪些不良反应？大多数情况，出现皮疹的情况都并不严重，患者经过一段时间的治疗后，都是可以适应的，另外除了皮疹，患者也会有胃肠道方面的不适
曲美替尼trametinib可以用于肺癌治疗，曲美替尼trametinib是用于肺癌治疗的重要药物。数据显示初治和经治的晚期BRAF V600E突变NSCLC患者，采用达拉非尼联合曲美替尼治疗的ORR分别为63.9%和68.4%，中位PFS分别为10.8个月和10.2个月，中位OS分别为17.3个月和18.2个月。BRAF V600E在肺腺癌中最常见。
目前，达拉非尼联合曲美替尼组成的双靶方案（D+T方案）已经成为指南， RAS/RAF/MEK通路的异常激活与肿瘤细胞生长密切相关，BRAF就是隶属RAF家族的一员，接受上游RAS的调控。由于BRAF突变恶性肿瘤发生的复杂分子机制以及信号通路之间的交叉，多靶点、多药物的综合治疗是研究的热点。
BRAF抑制剂和MEK抑制剂分别针对同一致癌信号通路的上下游，研究显示，BRAF抑制剂与MEK抑制剂联用可显著提升BRAF V600E突变NSCLC一线及后线疗效。曲美替尼trametinib可以用于肺癌治疗
奥贝胆酸obeticholic 适合治疗原发性胆汁性胆管炎吗？奥贝胆酸obeticholic acid（商品名：Ocaliva）于2016年5月27日由美国FDA批准用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。
奥贝胆酸obeticholic acid（商品名：Ocaliva）于2016年5月27日由美国FDA批准用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。奥贝胆酸obeticholic 可以抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性胆管炎，以及可能用于非酒精性脂肪性肝病。这也是PBC患者近20年来可以潜在获取到用于该疾病治疗的首个新的疗法。奥贝胆酸obeticholic 适合治疗原发性胆汁性胆管炎吗？
原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 是肝内胆管的炎症伴有不断进展的瘢痕形成。 最终造成胆管阻塞和肝脏瘢痕化，并形成肝硬化和肝功能衰竭。奥贝胆酸obeticholic 治疗原发性胆汁性胆管炎效果显著，目前由于奥贝胆酸obeticholic还没有在国内上市，因此患者可以通过印度代购的方式获取到奥贝胆酸obeticholic
奥贝胆酸obeticholic 能够为原发性胆汁性胆管炎患者提供帮助。原发性胆汁性胆管炎患者，从症状出现起，平均生存时间为5～8年。有症状患者的门静脉高压相关并发症10年内发生率为10％～20％，高于无症状患者。
当患者出现食管胃底静脉曲张后，3年的生存率仅为59％，第一次出血后3年生存率约46％。而原发性胆汁性胆管炎PBC的病情进展，大致分为四个阶段，前两个阶段并无明显症状，到第三阶段时者出现乏力、皮肤瘙痒等临床症状；
obeticholic奥贝胆酸obeticholic无疑为这类患者带来了更多希望。奥贝胆酸obeticholic 能够为原发性胆汁性胆管炎患者提供帮助，更多的患者，通过奥贝胆酸obeticholic获得了希望，对于原发性胆汁性胆管癌患者来说，服用奥贝胆酸obeticholic是一个更好的治疗选择，奥贝胆酸obeticholic Ocaliva能够为原发性胆汁性胆管炎患者提供帮助
索托拉西布Sotorasib为KRAS突变的患者提供靶向治疗方案，索托拉西布Sorasasib是首个获批也是目前唯一一个针对KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药物，具有里程碑意义。
KRAS突变是最常见的致癌驱动基因之一，KRASG12C突变可发生于约13%肺腺癌患者中。在过去几十年中，针对KRAS突变基因开发的多项药物研究均铩羽而归，KRAS突变也成为了“不可成药”的靶点。索托拉西布Sorasasib（AMG510）是一种可逆的、高选择性靶向KRAS p.G12C的首创小分子抑制剂。
未接受过免疫治疗的NSCLC患者，使用KRAS抑制剂AMG510获益更好，ORR为45.5%；针对KRAS和TP53共突变的NSCLC患者，ORR为39.3%；针对KRAS和STK11共突变的NSCLC患者，ORR为40%；针对KRAS和KEAP1共突变的NSCLC患者，ORR为20%。索托拉西布Sotorasib为KRAS突变的患者提供靶向治疗方案
哪里能买到索托拉西布Sotorasib？印度索托拉西布多少钱一盒？对具有KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者进行了索托拉西布的I期临床试验，共招募患者129例（其中59例NSCLC,42例大肠癌，28例其他癌种患者），
中位年龄62岁，所有患者先前平均接受过3次（范围：0-11）的转移性疾病抗癌治疗。招募患者接受口服索托拉西布每天一次治疗，计划剂量水平递增为180、360、720和960mg.试验主要研究终点是安全性，次要研究终点是药代动力学和客观反应。哪里能买到索托拉西布Sorasasib？
印度索托拉西布多少钱一盒？索托拉西布的临床实验结果都是令人满意的，这也是它能够火速获批上市的主要原因，哪里能买到索托拉西布Sotorasib？印度索托拉西布AMG510多少钱一盒？代购印度索托拉西布可以通过鲸人健康医疗服务平台
MTE突变患者可以选择卡玛替尼治疗效果好吗？c-met与多种癌的发生和转移密切相关， MTE突变患者可以选择卡玛替尼进行治疗，与传统化疗相比，低毒且高效的靶向治疗改变了晚期NSCLC的治疗格局，而随着基因检测技术的发展，
靶向治疗的获益人群不再局限于既往的EGFR/ALK敏感突变患者，MET、RET、ROS1等被发现的“罕见靶点”也开始有针对性的药物和临床研究，MTE突变患者可以选择卡玛替尼治疗效果好吗？MET基因编码的蛋白为肝细胞生长因子受体HGFR，具有酪氨酸激酶活性，
与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。capmatinib（卡马替尼）是一种选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤生长和进展的下游信号通路。MTE突变患者可以选择卡玛替尼治疗效果好吗？
小众癌症患者也可以靶向治疗，印度拉罗替尼多少钱一盒？拉罗替尼为小众癌症患者提供靶向治疗方案，美国食品药品监督管理局（FDA）快速审批了拉罗替尼用于伴有NTRK融合或易位的实体肿瘤。
第一版更新后的美国NCCN软组织肉瘤指南所提及的第一个药物是拉罗替尼。NTRK融合基因在常见肿瘤中的发生率低，但在少见肿瘤尤其是婴儿型纤维肉瘤中，融合基因发生率高达90%以上，拉罗替尼让小众癌症患者也可以靶向治疗，
拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi，LOXO-101）是第一代NTRK抑制剂，其有效率高达约75%以上，而且疗效反应持久，75%有治疗反应的患者治疗反应持续超过12个月。度拉罗替尼多少钱一盒？印度拉罗替尼价格便宜很多，由于国内原研药价格昂贵，因此可以选择代购印度拉罗替尼
拉罗替尼让更多癌症患者可以接受靶向治疗，高选择性NTRK基因融合靶向药拉罗替尼的出现，成功开启了“只看靶点，不论瘤种”的肿瘤治疗新时代。拉罗替尼让靶向治疗走进新时代。
拉罗替尼Larotrectinib让更多癌症患者可以接受靶向治疗，NTRK基因融合是新发现的泛肿瘤靶点，在常见瘤种中阳性率低，在一些罕见病理亚型瘤种中阳性率高。正常情况下，TRK受体参与痛觉、食欲和情绪等的调节，NTRK基因融合致使构象异常的TRK融合蛋白产生，持续过度激活下游信号传导通路，从而导致肿瘤细胞增殖和生长。
拉罗替尼LOXO-101让更多癌症患者可以接受靶向治疗，因为针对的靶点相对小众，所以这个药物不仅通过FDA“快速审批通道”上市，还被认定为“孤儿药”，这在抗癌药里是很罕见的。拉罗替尼让更多癌症患者可以接受靶向治疗
印度卡玛替尼多少钱一盒？怎么代购印度卡玛替尼？在中国，卡马替尼已于2022年被纳入粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械第二批目录，获批在广州现代医院使用，以满足METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者迫切的临床诊疗需求。
但是由于价格比较贵，很多患者还是习惯的想要代购印度卡玛替尼，对于METex14跳突伴脑转移患者，卡马替尼显著提高颅内缓解率，卡马替尼能有效治疗中国METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者，整体疗效和安全性数据与全球注册临床研究GEOMETRY mono-1数据基本一致。
印度卡玛替尼capmatinib多少钱一盒？怎么代购印度卡玛替尼？在安全性方面，该研究中卡马替尼的安全性数据与既往研究中观察到的基本一致。最常见的不良反应为外周水肿和谷丙转氨酶升高等，多为1-2级不良反应，整体可管可控。
阿卡替尼延长患者生存期提高患者生活质量，阿卡替尼Acalabrutinib单药疗法将疾病进展或死亡风险显着降低80%。阿卡替尼Acalabrutinib可延长患者的生存期，降低疾病进展或死亡风险，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，
对患者的病情有积极作用。Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，
因此是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。在临床前研究中，acalabrutinib表现出极小的脱靶效应。 脱靶效应又称为药物副作用,极小的脱靶效应就意味着副作用小，安全性高，阿卡替尼延长患者生存期提高患者生活质量
阿卡替尼成为治疗淋巴瘤当中的强者靶向药，Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。
Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。靶向疗法在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。每种靶向治疗的原理各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复，和/或与其他细胞交流的能力。Acalabrutinib属于激酶抑制剂类药物。
它通过阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散。阿卡替尼成为治疗淋巴瘤当中的强者靶向药，阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)
能买到印度阿培利司吗？印度阿培利司多少钱一盒？在中国约60%的乳腺癌患者为HR+/HER2-，国外的比例更高，约70%左右，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌中常见的突变基因，PIK3CA基因可编码p110α蛋白，该蛋白是PI3Kα的催化亚基，在PIK3CA突变驱动的肿瘤生长和乳腺癌治疗耐药中发挥重要作用。
PIK3CA的靶向药就显得尤为重要。阿培利司是乳腺癌PIK3CA重要靶向药，乳腺癌是威胁女性健康最主要的恶性肿瘤，现已超越肺癌成为全球发病率最高的癌种。，从上世纪九十年代的内分泌治疗到近几年以CDK4/6抑制剂为代表的靶向治疗，
从内分泌单药到内分泌+的年代，HR+/HER2-乳腺癌的预后得到明显改善，能买到印度阿培利司吗？印度阿培利司多少钱一盒？阿培利司还没有在国内上市，因此国内患者可以代购印度阿培利司，代购印度阿培利司，是比较便宜的一个选择，价格便宜很多
PIK3CA突变的HR阳性乳腺癌患者可以用阿培利司进行治疗吗？专门针对具有PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的治疗方案就是阿培利司的治疗方案，相对于安慰剂组联合方案，阿培利司治疗组有效率提高了32.7%。
而且阿培利司可以一直服用直到疾病进展或者出现不能耐受的毒性。阿培利司是口服PI3K抑制药，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。PIK3CA突变的HR阳性乳腺癌患者可以用阿培利司进行治疗吗？阿培利司联合氟维司群（激素抑制剂）在PIK3CA突变的患者中获得更高响应率。
阿培利司可能是克服PIK3CA突变引起的耐药性的有效治疗方案。 阿培利司（Alpelisib,Piqray）联合来曲唑（letrozole,Femara）治疗PIK3CA突变体激素受体（HR）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者时疗效持久，且没有新的安全问题。
阿帕他胺是治疗前列腺癌的关键药物，前列腺癌的演变一般遵循这样的规律: 起病时为局限性疾病，生化复发后进入转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)或NM-CRPC，最后殊途同归地进入转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 。
其中，NMCRPC是一个十分关键的阶段，此期患者每年疾病进展风险高达34%，全因死亡风险高达16%，90%的患者即将发生转移。阻止转移是此期重要治疗目标。阿帕鲁胺（apalutamide，又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，
阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。随着研究不断深入，人们发现: 雄激素受体 (AR) 信号通路再激活是去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)进展的关键动因素，抑制AR通路是一种非常有潜力的治疗路径。阿帕他胺是治疗前列腺癌的关键药物
阿帕他胺比阿比特龙效果更好吗？怎么代购印度阿帕他胺？相比阿比特龙等第一代雄激素受体拮抗剂，阿帕鲁胺等第二代已得到明显改善，新的二代雄激素受体拮抗剂对受体的亲和力比第一代高5-10倍。
阿帕鲁胺更是改写历史，成为首款用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）及转移性去势敏感性的前列腺癌（mCSPC）的药物。阿帕他胺比阿比特龙效果更好吗？怎么代购印度阿帕他胺？
阿帕鲁胺在中国获得批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。阿帕他胺比阿比特龙效果更好吗？怎么代购印度阿帕他胺？国内已经上市了阿帕他胺，但是价格比较贵，很多患者苦于经济压力，负担不起，还是可以选择印度阿帕他胺，代购印度阿帕他胺可以通过鲸人健康医疗服务平台
索托拉西布效果好，索托拉西布不良反应小，索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生型KRAS的作用。
索托拉西布sotorasib在体外和体内均可抑制KRAS G12C,脱靶活性极小。索托拉西布效果好，索托拉西布不良反应小，2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿瘤学审查资格（RTOR），且于2021年5月28日，被FDA加速批准上市，
用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也是全球首个针对该突变获批的治疗药物，也是40年攻破KRAS靶点研发路上的重要里程碑。索托拉西布效果好，索托拉西布AMG510不良反应小
索托拉西布上市之路并不容易，印度索托拉西布一盒多少钱？AMG510是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，
其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，占14％，其次是大肠腺癌占3~4%，胰腺癌占2％，全球每年超过100000人确诊为KRAS G12C突变。AMG510一问世就迅速火遍了肿瘤界和病友圈，索托拉西布上市之路并不容易，印度索托拉西布sotorasib一盒多少钱？AMG510是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药，
打开了历史性的缺口，给KRAS突变的患者带来希望的曙光。索托拉西布AMG510上市之路并不容易，印度索托拉西布一盒多少钱？索托拉西布从研发到上市，凝聚了无数医药学家的心血，印度索托拉西布是仿制药，为经济条件欠佳的患者带来希望
劳拉替尼让肺癌患者获得更好的靶向治疗，肺癌是世界范围内癌症死亡的第一原因，NSCLC约占所有肺癌的80%-85%，其中ALK阳性突变的NSCLC约占3%-5%。在劳拉替尼（Lorlatinib）出来之前的，这部分患者的临床治疗效果没有那么好，
劳拉替尼（Lorlatinib）出来之后，患者可以得到了更好的治疗，劳拉替尼让肺癌患者获得更好的靶向治疗，和克唑替尼相比，劳拉替尼的临床效果更好，最主要的是，劳拉替尼对于脑转移，有着很好的作用，
洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能进行有效的治疗。
劳拉替尼有效延长肺癌患者生存期，劳拉替尼作为全新一代的ALK抑制剂，优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期，针对不同类型的ALK+患者，一线使用劳拉替尼，有效率最高达90%;更重要的是，
对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%;而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%，辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,英文商品名Lorbrena）递交的补充新药申请（sNDA），
用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼有效延长肺癌患者生存期，劳拉替尼跃升至一线，这让ALK阳性的患者获得了更好的生存希望，劳拉替尼有效延长肺癌患者生存期
