恩曲替尼治疗肺癌安全性高,不良反应低

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,近年来在肺癌治疗领域备受关注。在2023年全球肺癌大会(WCLC)上,一项基于MAIC(动态治疗比较)研究揭示了恩曲替尼作为ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的新依据。   该研究报道了恩曲替尼在一线治疗中的良好疗效,并显示其患者的无进展生存期(PFS)可达39.4个月,为进一步推动ROS1阳性NSCLC的靶向治疗提供了有力支持。在纳入的研究中,恩曲替尼Entrectinib在一线治疗ROS1阳性NSCLC患者中表现出良好的疗效。与其他ROS1靶向药物相比,   恩曲替尼在PFS方面表现出明显的优势,其PFS可达39.4个月。此外,恩曲替尼还展现出良好的ORR和OS,有助于患者获得更长的生存时间。在安全性方面,恩曲替尼的不良事件发生率较低,且多数不良事件为轻度至中度。  

塞尔帕替尼LOX292可以用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌吗?

塞尔帕替尼可以用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌吗?塞尔帕替尼是Loxo肿瘤学开发的一种受体酪氨酸激酶RET(在转染过程中重新排列)抑制剂,用于治疗携带RET改变的癌症。   实验模型表明,它对各种RET改变具有纳摩尔效力,包括融合,激活点突变和预测的获得性抗性突变,同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。此外,塞尔帕卡替尼还可穿透中枢神经系统(CNS),并在模型中显示出脑内具有抗肿瘤活性。塞尔帕替尼于2020年5月8日在美国获得首次批准,   用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌,RET融合阳性甲状腺癌和RET突变甲状腺髓样癌。塞尔帕替尼selpercatinib在RET融合阳性患者中具有快速持久的抗肿瘤活性,研究显示已超过了以前使用多激酶抑制剂获得的结果。这些发现确立了RET融合作为肺癌临床上可行的驱动因素,对相应肿瘤患者后期治疗具有明显的益处。  

印度索托拉西布的服用方法是什么?索托拉西布治疗肺癌效果好吗?

印度索托拉西布的服用方法是什么?索托拉西布治疗肺癌效果好吗?索托拉西布被美国FDA批准上市,索托拉西布用于治疗某种类型的肺癌(非小细胞肺癌;非小细胞肺癌)已经扩散到身体的其他部位,或者在接受过至少一种其他治疗的成人中不能通过手术移除。   索托拉西布sotorasib 是一种叫做KRAS抑制剂的药物。它的工作原理是阻断异常蛋白的活动,这种异常蛋白是癌细胞繁殖的信号。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。印度索托拉西布的服用方法是什么?索托拉西布治疗肺癌效果好吗?索托拉西布有片剂和口服。   推荐剂量为960毫克,120mg每天八片,每天一次。继续治疗,直到疾病恶化或副作用变得太严重。如果出现某些副作用,医生可能会决定将剂量减少到每天一次480毫克,然后,如果需要,减少到每天一次240毫克。  

索托拉西布帮助肺癌患者获得更久生存期,哪里可以买到索托拉西布?

索托拉西布帮助肺癌患者获得更久生存期,哪里可以买到索托拉西布?2020 ASCO上,报告了索托拉西布AMG510治疗结直肠癌的Ⅰ期数据,42名先前接受过标准治疗方案的受试者接受索托拉西布AMG510治疗,ORR和疾病控制率达7.1%和76.2%。   在2022 ESMO上,报告了索托拉西布AMG501联合帕尼单抗的Ⅰb期剂量扩展队列研究,40名患者的ORR达30%,DCR达90%,mPFS达5.7m。 Sotorasib单药方案在重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者中展现出良好的抗肿瘤活性。研究共招募了38位患者,其中55%的人在初次诊断时即为IV期,   全部患者均存在转移性病灶。所有患者ORR为21.1%,DCR为84.2%,DOR为5.7个月,在中位随访16.8个月中,患者的mPFS为4.0个月,36.1%的患者超过6个月,中位OS为6.9个月,19,6%的患者超过12个月,79%的患者肿瘤都有不同程度的缩小。代购索托拉西布sotorasib ,可以通过鲸人健康医疗服务平台,对接印度大药房  

卡玛替尼可以治疗肺癌吗?MET突变用什么药好?

卡玛替尼可以治疗肺癌吗?MET突变用什么药好?MET改变与MET TKI在其他类型癌症中的疗效相关。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,影响外显子14剪接位点的MET突变可预测卡马替尼(inc280)的疗效。   还发现MET扩增可以预测卡马替尼在NSCLC中的疗效,仅在高水平扩增(GCN≥10)的情况下。卡玛替尼可以治疗肺癌吗?MET突变用什么药好?与多激酶抑制剂相反,卡马替尼Capmatinib通常具有良好的耐受性。在接受卡马替尼治疗的METex14 NSCLC患者中报告的最常见不良事件是外周水肿、恶心和呕吐。   然而,这些患者大多是老年人并且患有合并症,这可以解释为什么该患者的耐受性更好。卡玛替尼可以治疗肺癌吗?MET突变用什么药好?卡玛替尼是MET突变的靶向药之一,虽然国内没上市,但是国内医生几乎都是非常认可的  

肺癌脑转的患者服用索托拉西布还有效果吗?

肺癌脑转的患者服用索托拉西布还有效果吗?在一项I期临床试验中对129名先前接受过治疗的晚期或转移性KRAS G12C突变癌症患者服用索托拉西布(sotorasib)进行了评估,包括59名非小细胞肺癌患者。59名非小细胞肺癌患者的客观缓解率ORR(接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比)为32.2%,   疾病控制率DCR(患者接受治疗后肿瘤得到控制,病情没有继续进展的比例)为88.1%。另一项专门在126名非小细胞肺癌患者中进行的单组II期试验再次证实了疗效,客观缓解率ORR(接受治疗后肿瘤体积缩小≥30%的患者比)为37.1%,疾病控制率DCR(患者接受治疗后肿瘤得到控制,病情没有继续进展的比例)为80.6%,   无进展生存期为6.8个月,中位总生存期为12.5个月。肺癌脑转的患者服用索托拉西布sotorasib 还有效果吗?从临床实验来看,即便是已经有了脑转移,还是可以通过服用索托拉西布进行治疗  

莫博塞替尼可以治疗EGFR 20ins突变的肺癌患者吗?

莫博塞替尼可以治疗EGFR 20ins突变的肺癌患者吗?莫博替尼是一种专门设计用于选择性靶向EGFR 20ins突变的强效口服小分子TKI药物,于2021年9月获得美国FDA批准,用于含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展的EGFR 20ins晚期NSCLC。   在中国,莫博替尼曾先后于2020年9月和2021年7月获得CDE突破性治疗品种和优先审评认定。既往结果显示,莫博替尼160mg QD治疗114例铂类化疗经治患者(PPP队列,包括6例剂量递增队列+22例剂量扩展队列1+86例EXCLAIM队列患者),独立审查委员会(IRC)确认的ORR为28%,   研究者确认的ORR为35%。并且,无论插入突变发生在近环(near-loop)或远环(far-loop),ORR都相似,分别为29%和25%。莫博替尼mobocertinib 起效迅速且疗效持久,中位起效时间为1.9个月,中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月。中位OS为24个月,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。  

卡玛替尼治疗肺癌效果怎么样?一盒印度卡玛替尼多少钱?

卡玛替尼治疗肺癌效果怎么样?一盒印度卡玛替尼多少钱?曾经有一项临床试验,评估了卡马替尼在MET外显子14跳跃突变和MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。受试患者每天两次服用卡马替尼(400毫克片剂)。   主要终点是总体反应(完全或部分反应),关键次要终点是反应持续时间;两个终点均由一个独立审查委员会进行评估。卡马替尼由诺华制药生产,FDA于2020年5月6日加速批准卡马替尼上市,用于治疗非小细胞肺癌且具有导致间充质上皮转化(MET)外显子14跳跃突变。   在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,MET外显子14跳跃突变发生率为3%至4%,MET扩增发生率为1%至6%。卡玛替尼Capmatinib 治疗肺癌效果怎么样?一盒印度卡玛替尼多少钱?印度卡玛替尼价格更加便宜,国内的卡玛替尼还没有上市,患者可以选择印度卡玛替尼  

精准治疗肺癌,印度恩曲替尼多少钱一盒?

精准治疗肺癌,印度恩曲替尼多少钱一盒?以靶向治疗为代表的精准治疗的发展,很大程度上引领着晚期癌症治疗的发展方向。(恩曲替尼)上市,用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。   恩曲替尼是第二款获批上市的NTRK抑制剂,同样的,目前也已经在国内获批用于NTRK融合突变阳性的实体瘤。一项恩曲替尼治疗的试验公开结果。在NTRK突变阳性的患者中,基线存在脑转移的患者整体缓解率75.0%(3/4),其中颅内病灶缓解率100%(3/3),   基线未发生脑转移的患者整体缓解率66.7%(6/9);取得了临床缓解的患者中位缓解持续10.4个月,所有患者中位无进展生存期14.9个月。精准治疗肺癌,印度恩曲替尼多少钱一盒?印度恩曲替尼Entrectinib 的价格便宜很多,国内的患者都可以通过医疗服务平台代购  

恩曲替尼有效提高肺癌患者的生存期

恩曲替尼有效提高肺癌患者的生存期,在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中,2022年世界肺癌大会(WCLC 2022)发表的更新数据显示,恩曲替尼中位缓解持续时间(DOR)长达35.6个月,总体的客观缓解率(ORR)达68.7%。恩曲替尼能够穿过血脑屏障,   具有中枢神经系统(CNS)活性,通过阻断ROS1及NTRK激酶的活性,使ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。ROS1酪氨酸激酶抑制剂恩曲替尼Entrectinib 在ROS1融合阳性NSCLC中的三项I期或II期临床试验(STARTRK-1和STARTRK-2、ALKA-372-001)的最新综合分析结果。总共有161名随访时间≥6个月的患者可进行评估。   中位治疗持续时间为10.7个月。ORR为67.1%(n=108人),反应持久(12个月DoR率,63%,中位DoR 15.7个月)。12个月PFS发生率为55%(中位PFS 15.7个月),12个月OS发生率为81%(中位OS不可估计)。恩曲替尼治疗肺癌脑转移的效果较好,可以延长ROS1阳性的NSCLC患者的生存期,并且显著减少脑转移风险。

克唑替尼可以治疗肺癌ALK突变吗?

克唑替尼,Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂,分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。克唑替尼当之无愧是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一,   在ALK阳性ALCL儿童和年轻人中,Xalkori具有显著的抗肿瘤活性:客观缓解率(ORR)为88%。在23例病情缓解的患者中,有39%的患者缓解持续时间≥6个月,22%的患者缓解持续时间≥12个月。克唑替尼Crizotinib在ALK阳性ALCL儿童和年轻人中的安全性与在ALK阳性和ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者中安全性基本一致。   Xalkori是由辉瑞推出的全球首个ALK靶向药物,该药是第一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已获美国FDA批准,用于治疗ALK阳性或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

可以买到印度克唑替尼吗?克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌患者效果好吗?

可以买到印度克唑替尼吗?克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌患者效果好吗?对于ROS1阳性晚期NSCLC患者,克唑替尼一线治疗有望达到长期生存并有良好的安全性,克唑替尼也作为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗方案。   对于广泛转移的ROS1阳性患者,联合治疗策略是否可带来获益和最佳序贯治疗方式等还需要进一步探索。总之,当前研究显示克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者可达到持久获益,为患者带来长生存可能,真实世界数据再次证实克唑替尼是ROS1阳性晚期NSCLC患者的一线优选方案。可以买到印度克唑替尼Crizotinib吗?   克唑替尼治疗ROS1阳性肺癌患者效果好吗?克唑替尼已经纳入医保多年,不过仍有患者报销比例不高,因此想选择用印度克唑替尼,代购印度克唑替尼,可以通过鲸人健康医疗服务平台  

索托拉西布AMG510帮助肺癌患者改善治疗效果

索托拉西布AMG510帮助肺癌患者改善治疗效果,既往针对KRAS G12C突变型肺癌的治疗选项非常有限,而索托拉西布的出现为这些患者带来了新的希望。索托拉西布属于靶向治疗药物,与传统的化疗方法不同。索托拉西布AMG510帮助肺癌患者改善治疗效果,   通过干扰KRAS G12C突变基因的信号传导,它可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提供一种新的治疗选择。索托拉西布在一部分患者中表现出显著的治疗效果,可能改善患者的预后。每天口服一次960 mg的索托拉西布AMG510,显示ORR(肿瘤减少≥30%的患者比例)为36%(95%CI:28-45),   81%(95%CI:73-87)的患者实现了疾病控制(实现完全缓解、部分缓解和疾病稳定超过三个月的患者百分比)。索托拉西布AMG510帮助肺癌患者改善治疗效果,索托拉西布是重要的治疗药物,能够帮助患者对抗KRAS突变,效果是值得期待  

塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292提高肺癌患者疾病缓解率

塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292提高肺癌患者疾病缓解率,随着全球的医疗水平提高,肺癌依然是当今癌症的第一大种类,无论是发病率还是患病人数,都是最高的,用于肺癌治疗的药物也是越来越多,   不仅如此治疗方案治疗首选也是越来越多,靶向治疗,成为当前备受瞩目的方案,通常患者在确诊肺癌之后,都会考虑进行靶向药治疗,但是靶向药治疗并非适合所有患者,而且能用靶向药的患者,也并非是所有,患者在确诊肺癌后,通常会进行病理以及基因检测,   这都是一起进行的检测,减少了患者等待的时间,也为医生的治疗方案提供了更好的依据。塞尔帕替尼(塞普替尼)SelpercatinibLOX-292提高肺癌患者疾病缓解率,塞尔帕替尼,国内译名为塞普替尼,是一款针对RET突变的靶向药,能够帮助患者有效的对抗RET突变  

肺癌进入精准抗癌时代,代购塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292需要怎么做?

肺癌进入精准抗癌时代,代购塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292需要怎么做?以塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292的靶向药不断上市,就意味着癌症的治疗越来越精细化,越来越精准化。RET抑制剂塞普替尼Selpercatinib(40mg & 80mg 胶囊)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,   用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。   肺癌进入精准抗癌时代,代购塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292需要怎么做?印度塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292的价格更便宜,选择塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292的患者比较多,代购塞尔帕替尼(塞普替尼)LOX-292可以通过鲸人健康医疗服务平台  

索托拉西布AMG510对于肺癌的缓解率竟然高达85%?

索托拉西布AMG510对于肺癌的缓解率竟然高达85%?几乎所有的非小细胞肺癌肺癌患者,在确诊后,都会进行基因检测,基因检测是为了指导靶向药的用药,而肺癌的靶向药是比较多的,这是因为肺癌患者发生基因突变的种类很多,   其中非常难以突破的是KRAS突变,这个靶点并不容易治疗,一度被认为是无法进行靶向治疗的靶点。然而医药学家还是攻破了这个难点,索托拉西布AMG510对于肺癌的缓解率竟然高达85%?索托拉西布就是针对这个靶点的强效靶向药,针对性强,具有很高的客观缓解率,   给患者带来很持久的无进展生存期,另外也有显著的安全性,不良反应小,患者的耐受度很高,临床试验对30名KRAS G12C突变的肺癌患者进行了一项临床试验,除了索特拉西布sotorasib 外,还给予抗癌药物卡铂和培美曲塞,缓解率为88.9%。  

走入肺癌患者的真实世界,印度索托拉西布怎么买?

走入肺癌患者的真实世界,印度索托拉西布怎么买?肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。随着肺癌治疗领域创新成果的不断涌现,肺癌患者将获得更好的治疗保障。   治疗肺癌的药物每年都有新研发的,新研发的药物虽然数量一直在增加,但是价格都是很贵,几乎所有的靶向药,在上市之初的三年内,价格都是会高达数万元,这让绝大多数肺癌患者都无法负担。走入肺癌患者的真实世界,用于KRAS突变的肺癌靶向药,   索托拉西布sotorasib 最近一年是风头正劲,与良好的治疗效果给患者带来的欣喜相比,更多的是由于高昂的治疗价格给患者带来的沮丧和打击,明明有好的药物可以治疗,但是却因为治疗费用不得不终止治疗,这是非常残酷的,印度索托拉西布AMG510怎么买?印度索托拉西布帮助患者解决了这个问题  

卡玛替尼治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果?

卡玛替尼治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果?MET14号外显子跳跃突变在非小细胞肺癌中的总发生率为3%-6%,在肺腺癌中的发生率为3%-4%,在肺肉瘤样癌中的发生率可高达22%,   通常携带此突变的患者预后普遍较差,对化疗不敏感,治疗很不理想卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂,对MET的抑制能力远强于克唑替尼等其他MET靶向药。卡玛替尼治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果?使用卡马替尼(Capmatinib)治疗可能会导致肝毒性,   患者在治疗期间应监测肝功能。具体的见效时间也是看患者的个体情况,不同患者的个体性差异还是比较大的,卡玛替尼Capmatinib治疗MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者多久有效果?患者要接受完整的治疗,需要按照医生的医嘱进行用药  

阿法替尼能够显著降低肺癌患者疾病进展的风险

阿法替尼能够显著降低肺癌患者疾病进展的风险,阿法替尼用于一线治疗的中位无进展生存期(PFS)均为11个月左右,而化疗对照组分别为6.9和5.6个月,因此与标准化疗相比,阿法替尼使患者的疾病进展风险显著下降。   阿法替尼为不可逆转的ErbB家族阻断剂,能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由多个同二聚体跟异二聚体引发,所以同时抑制多个ErbB家族成员(如EGFR,HER2,ErbB3及ErbB4),能较有效地中断下游信息传导。   阿法替尼afatinib 是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药,主要作用于EGFR突变中的Del19、L858R两大经典突变,是一种不可逆性结合EGFR的靶向药,同时还能结合同属表皮生长因子受体家族的HER2等位点。阿法替尼能够显著降低肺癌患者疾病进展的风险  

恩曲替尼显著改善肺癌患者的生存质量

恩曲替尼显著改善肺癌患者的生存质量,恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合的精准治疗药物,这种基因融合在多种类型的癌症中都可能发生。通过抑制NTRK基因的活性,恩曲替尼可以阻止癌细胞的生长和扩散。   由于这种药物的作用机制与传统的化疗和放疗不同,因此它可以对一些传统治疗方法无法应对的癌症产生显著效果。恩曲替尼的治疗效果非常显著,且副作用相对较小。在临床试验中,许多癌症患者在使用恩曲替尼后病情得到了显著改善,生活质量也得到了提高。   研究中,恩曲替尼Entrectinib治疗组患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均显著优于对照组。此外,恩曲替尼治疗组的不良反应发生率较低,患者的生活质量得到显著改善。恩曲替尼Entrectinib的效果显著,并且治疗的安全性很高  
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