仿制版的塞利尼索的治疗效果好不好？仿制药是指与原创药品在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。理论上，如果仿制药的制造工艺和质量控制得当，其治疗效果应与原创药相近。然而，这并不意味着所有的仿制药都能达到与原创药完全相同的效果。 关于仿制版的塞利尼索，其治疗效果的好坏取决于多个因素，包括制造工艺、原料质量、生产过程的质量控制以及药物的稳定性等。此外，由于仿制药可能在不同地区和国家进行生产，其监管标准和质量控制体系也可能存在差异，这也会影响其治疗效果。 塞利尼索selinexor作为全球首个获批上市的口服选择性核输出蛋白抑制剂，已在多项临床研究中表现出良好的抗肿瘤活性及安全性。因此，对于需要接受塞利尼索治疗的患者来说，如果可能的话，选择经过严格审批和监管的原创药可能更为可靠。 需要注意的是，药物的治疗效果不仅取决于药物本身，还与患者的具体情况、治疗方案以及治疗过程中的管理和监测等因素密切相关。因此，在选择药物时，患者和医生应综合考虑多种因素，做出最适合患者的治疗决策。同时，无论使用原创药还是仿制药，都应遵循医生的建议和用药指导，确保用药安全和有效。  

印度尼达尼布的治疗效果和原研药一样吗？关于印度尼达尼布与原研药的治疗效果是否一致，这涉及到药物的质量、生产工艺、活性成分等多个方面。   一般来说，原研药经过严格的研发和临床试验，确保其疗效和安全性，而仿制药或来自其他国家的版本，如印度尼达尼布，虽然在活性成分上可能相似，但可能在生产工艺、辅料、质量控制等方面存在差异。 因此，尽管印度尼达尼布Nintedanib可能在某些情况下与原研药有相似的疗效，但并不能保证两者在所有情况下都完全相同。此外，由于药物在不同人群中的反应可能因个体差异而异，因此即使是同一种药物，其疗效也可能因个体不同而有所差异。 为了获得最佳的治疗效果，建议患者遵循医生的建议，使用经过认证和批准的药物，并确保药物来源的可靠性。  

奥贝胆酸的治疗效果好吗？多久见效？奥贝胆酸的治疗效果的好坏以及见效时间，这实际上取决于多种因素，包括患者的具体病情、用药剂量、是否遵循医嘱、以及是否存在其他影响治疗效果的因素等。 奥贝胆酸是一种法尼醇受体激动剂，其主要功效包括抑制细胞色素基因的表达，进而抑制胆酸的合成、促进胆汁分泌以及降低门静脉高压。在临床上，奥贝胆酸主要用于治疗原发性胆汁性肝硬化，也可以用于治疗非酒精性脂肪肝、原发性硬化性胆管炎等疾病。 然而，需要注意的是，奥贝胆酸并非对所有的肝病患者都有效，其治疗效果也会因个体差异而有所不同。因此，在使用奥贝胆酸之前，应该进行详细的医学检查，以评估患者的具体病情和是否适合使用此药。 至于奥贝胆酸obeticholic的见效时间，这同样会因个体差异而有所不同。一些患者可能在用药后的较短时间内就能看到病情有所改善，而另一些患者则可能需要更长的时间才能看到明显的效果。因此，患者在使用奥贝胆酸时，需要保持耐心，并严格按照医嘱进行用药。  

阿达格拉西布的治疗效果怎么样？阿达格拉西布（Adagrasib）是一种针对KRASG12C突变的药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌等癌症，且适用于既往接受过至少一种全身治疗的患者。它是一种高选择性和强效口服小分子抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和生存、抗肿瘤活性以及相对较低的毒性副作用。 在临床试验中，阿达格拉西布展现了显著的治疗效果。对于KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者，阿达格拉西布的治疗效果尤为显著。同时，阿达格拉西布还能有效穿透脑血屏障，对于携带KRASG12C非小细胞肺癌患者脑转移有很好的预防和治疗作用。此外，在转移性结直肠癌、胰腺癌和其他胃肠道肿瘤患者的治疗中，阿达格拉西布也显示出了实质性的临床活性和广泛的疾病控制。 然而，需要注意的是，尽管阿达格拉西布具有较好的治疗效果，但并非所有患者都适用。其疗效和安全性可能因个体差异而有所不同。因此，在使用阿达格拉西布Adagrasib 之前，应进行全面的评估和诊断，确保患者符合使用该药物的适应症，并遵循医生的指导进行用药。总的来说，阿达格拉西布在治疗KRASG12C突变的癌症中具有较好的疗效，但具体效果还需根据患者的具体情况和医生的建议来评估。  

老挝阿伐曲波帕的治疗效果和原研药价格一样吗？老挝阿伐曲波帕是原研药的仿制药版本，其在治疗效果上与原研药相似，但由于生产工艺、质量控制和原材料等方面的差异，可能会存在细微的差别。然而，仿制药在价格上通常比原研药更为亲民，因为它们不需要承担原研药研发过程中的高额成本。 关于具体的价格，老挝阿伐曲波帕avatrombopag的价格可能会因地区、供应和需求等因素而有所波动。而原研药的价格通常较高，因为它包括了研发、临床试验、市场推广等成本。 因此，老挝阿伐曲波帕在治疗效果上与原研药相近，但价格更为实惠，为患者提供了一种更经济的治疗选择。然而，选择药物时，除了价格因素，还应考虑药物的安全性、有效性以及患者的具体情况。建议在使用任何药物之前，先咨询专业医生或药剂师的建议。  

拉罗替尼的治疗效果好吗？可以用于黑色素瘤治疗吗？拉罗替尼的治疗效果通常是不错的，它是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的局部晚期或转移性实体瘤患者。   这些实体瘤包括肺癌、甲状腺癌、前列腺癌、胃肠癌、黑色素瘤、结肠癌等多种癌症。拉罗替尼通过抑制肿瘤细胞中的TRK基因融合来阻断肿瘤细胞的生长信号，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而改善患者的状况。 至于黑色素瘤，拉罗替尼确实可以用于其治疗。由于其针对的是NTRK基因融合，对于那些携带此基因融合的黑色素瘤患者，拉罗替尼可以作为一种有效的治疗选择。 然而，虽然拉罗替尼larotrectinib通常具有较好的耐受性和安全性，但也可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、头晕、便秘等。因此，在使用拉罗替尼进行治疗时，必须在医生的指导下进行，严格遵循用药指导，不可随意更改用药量。同时，患者需要注意保持饮食清淡，避免油腻或辛辣刺激性食物。  

仿制版拉罗替尼的治疗效果和原研药一样吗？仿制药和原研药在治疗效果上通常应该是一致的，因为仿制药的活性成分、剂量、给药途径和适应症等都需要与原研药相同，以确保其生物等效性。这意味着在理论上，仿制药和原研药应该具有相似的治疗效果。 然而，实际情况可能受到多种因素的影响。首先，虽然仿制药在生物等效性方面进行了严格的测试和评估，但生物等效性并不完全等同于临床等效性。在患者体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面，仿制药和原研药可能存在微小的差异，这些差异可能影响药物的治疗效果。 其次，药物的治疗效果还可能受到患者个体差异、疾病严重程度、合并症、用药方式等多种因素的影响。因此，即使在理论上仿制药和原研药的治疗效果相同，但在实际使用中，患者可能会体验到不同的疗效。 关于仿制版拉罗替尼和原研药拉罗替尼larotrectinib的治疗效果是否一样，需要具体根据药物的生物等效性评估、患者的个体差异和用药情况等因素进行综合评估。如果您对仿制药和原研药之间的差异或选择有疑问，建议咨询医生或药剂师的专业意见。他们可以根据您的具体情况为您提供个性化的建议和指导。  

伊布替尼和奥布替尼哪个治疗效果更好？伊布替尼和奥布替尼都是BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，它们通过抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤性疾病显示出显著的治疗效果。然而，要确定哪一种药物的治疗效果更好，需要考虑多个因素，包括药物的靶点抑制效果、副作用、临床适应症以及患者的具体情况等。 从药效学角度来看，奥布替尼在给药剂量大于等于50mg的情况下，靶点抑制率接近100%，并且在给药后的一段时间内，靶点抑制率并没有出现降低的情况。相比之下，伊布替尼在给药后的4~24小时之间，靶点抑制率低于80%，并且抑制率逐渐降低。这表明在药效持续性方面，奥布替尼可能具有优势。 然而，我们还需要考虑药物的副作用和安全性。伊布替尼ibrutinib作为首个上市的BTK抑制剂，已经在临床上得到了广泛的应用，并且显示出良好的疗效。然而，它也存在一些副作用，如出血、房颤等。奥布替尼作为新一代的BTK抑制剂，可能在副作用方面有所改善，但具体的副作用和安全性数据还需要进一步的临床研究来验证。  

阿伐曲泊帕的治疗效果好吗？血小板多久会提高？阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP）以及其他类型的血小板减少症。它在临床上显示出显著的治疗效果，主要表现在以下几个方面： 1. 增加血小板计数：阿伐曲泊帕能够刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化，促进血小板的生成和成熟，从而增加血小板计数。 2. 提高止血能力：通过增加血小板计数，阿伐曲泊帕能够提高患者的止血能力，减少出血的风险。 关于血小板多久会提高，这取决于患者的具体情况和疾病严重程度。一般来说，在使用阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗的过程中，血小板计数的增加可以在几天到一周内观察到。对于某些患者，特别是那些基础疾病不严重、没有出现肝硬化或严重骨髓抑制的患者，可能在治疗的早期阶段（如3天左右）就能看到血小板计数的增加。然而，为了达到更好的治疗效果，通常需要连续服用一段时间（如5天），以便血小板计数能够稳定上升。  

苏可欣是进口药吗？阿伐曲泊帕的治疗效果好不好？苏可欣是进口药**。同时，阿伐曲泊帕的治疗效果是良好的。 阿伐曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，能够促进血小板生成，从而改善凝血功能。它可以用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症、肿瘤化疗引起的血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症等。   然而，使用阿伐曲泊帕时也可能出现副作用，如恶心、头痛、发热等，因此必须在医生的指导下合理使用，避免私下盲目用药。 此外，阿伐曲泊帕Avatrombopag作为全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂，在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为相关患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。 请注意，药品的适用性因病情、人群、疾病阶段而异，请严格遵循医嘱或说明书，以免影响药效或增加副作用。如有疑虑，请咨询医生获取专业的用药建议。  

可以买到印度厄达替尼吗？印度厄达替尼的治疗效果怎么样？关于是否可以购买到印度厄达替尼，确实存在一些渠道，包括亲自出国前往印度当地的医院药房或授权药店购买，或者通过海外医疗直接从印度官方药房购买，并由其邮寄至您的手中。不过，在选择代购渠道时，务必谨慎，确保选择的是可靠和合法的渠道，以保证药品的真实性和安全性。 至于印度厄达替尼的治疗效果，厄达替尼作为一种口服抗癌药物，主要用于治疗肺癌、结直肠癌、胃癌等恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。同时，它还能够抑制肿瘤细胞的血管生成，阻断肿瘤的营养供应，达到控制肿瘤生长和扩散的效果。 然而，需要注意的是，每个人的病情和身体状况不同，对药物的反应也会有所差异。因此，印度厄达替尼的治疗效果可能因个体差异而有所不同。此外，药物也可能存在一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应，以及皮肤干燥、脱屑等皮肤反应。因此，在使用印度厄达替尼之前，最好咨询专业医生，根据自身情况制定合理的治疗方案。 总的来说，购买印度厄达替尼erdafitinib需要选择可靠的渠道，并在医生的指导下使用，以确保药物的安全性和有效性。同时，对于治疗效果的评估，也需要结合个人情况和医生的建议进行综合判断。  

印度厄达替尼的治疗效果和原研药有什么区别？印度厄达替尼作为一种药物，其治疗效果与原研药可能存在一些差异，但这涉及到多种因素，包括药物的纯度、生产工艺、药物配方、患者个体差异以及用药的规范程度等。 首先，原研药指的是首个通过临床试验验证其安全性和有效性的药物，通常具有较高的质量和纯度标准。而印度厄达替尼作为仿制药，虽然在活性成分上可能与原研药相似，但由于生产工艺和原材料等方面的差异，其纯度和稳定性可能略有不同，这可能对治疗效果产生一定影响。 其次，患者的个体差异也是影响药物效果的重要因素。不同患者的身体状况、基因背景、病情严重程度以及合并症等都会影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而影响药物的治疗效果。 此外，用药的规范程度也是决定药物效果的关键因素之一。正确的用药剂量、用药时间和用药方式等都会影响药物的疗效。如果用药不规范，可能导致药物效果下降或产生不良反应。 因此，虽然印度厄达替尼erdafitinib与原研药在活性成分上可能相似，但由于上述因素的存在，其治疗效果可能与原研药有所不同。为了确保药物的安全性和有效性，建议患者在医生的指导下选择和使用药物，并遵循医嘱规范用药。同时，也需要注意药物的来源和品质，确保购买到正规渠道的药物。  

普乐沙福能帮助骨髓抑制的患者增强治疗效果吗普乐沙福（Plerixafor）是一种用于动员造血干细胞进入外周血的药物，通常与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以便收集这些细胞用于造血干细胞移植（HSCT）。在造血干细胞移植的过程中，普乐沙福通过增加外周血中造血干细胞的数量，从而提高干细胞采集的成功率。 然而，当涉及到骨髓抑制患者时，情况会相对复杂。骨髓抑制可能由多种因素引起，包括但不限于化疗、放疗、某些疾病或药物副作用。骨髓抑制通常会导致造血功能降低，使得患者的免疫系统和血液系统受到影响。 对于普乐沙福是否能帮助骨髓抑制的患者增强治疗效果，这主要取决于患者的具体情况和治疗目标。如果患者的骨髓抑制是由化疗或放疗引起的，并且他们正在考虑进行造血干细胞移植，那么普乐沙福可能有助于增加干细胞采集的成功率，从而为移植提供更好的条件。 然而，需要注意的是，普乐沙福Plerixafor并不能直接治疗骨髓抑制本身。它只是通过增加外周血中造血干细胞的数量，为后续的干细胞移植提供支持。因此，在使用普乐沙福之前，应该充分评估患者的整体健康状况和治疗需求，以确保其安全和有效性。  

卡博替尼能治疗肾癌骨转移吗？治疗效果怎么样？卡博替尼确实可以用于治疗肾癌骨转移，并且其治疗效果已被多项研究证实。 卡博替尼是一种多激酶抑制剂，能够作用于多种与肿瘤生长和进展相关的蛋白激酶，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。   对于肾癌骨转移患者，卡博替尼可以通过抑制骨转移部位的肿瘤生长和破坏，减轻患者的疼痛和其他相关症状。 在多项临床试验中，卡博替尼对于肾癌骨转移患者的治疗效果显著。一些研究表明，卡博替尼可以延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），同时减少骨转移相关事件的发生。此外，卡博替尼还可以改善患者的生活质量，减轻疼痛和疲劳等症状。 然而，卡博替尼Cabozantinib 也存在一些副作用，包括高血压、手足皮肤反应、腹泻和疲劳等。因此，在使用卡博替尼治疗肾癌骨转移时，需要根据患者的具体情况和医生的建议来制定个体化的治疗方案，并进行密切的监测和管理。 总之，卡博替尼是一种有效的治疗肾癌骨转移的药物，但需要在医生的指导下使用，并进行全面的评估和管理。  

孟加拉珠峰产的卡博替尼治疗效果是不是更好？关于孟加拉珠峰产的卡博替尼的治疗效果是否更好，我无法直接给出明确的结论。卡博替尼作为一种抗肿瘤药物，其效果可能受到多种因素的影响，包括药物的生产工艺、质量控制、个体差异以及患者的具体病情等。 孟加拉珠峰制药公司可能生产了卡博替尼Cabozantinib 的仿制药，而仿制药在活性成分、剂型、给药途径、适应症等方面应与原研药相同，但其与原研药在制造工艺、辅料等方面可能存在差异，这可能影响药物的溶解速度、稳定性和生物利用度，从而影响其疗效。 此外，每个患者的体质和病情都是独特的，因此同一种药物在不同患者身上可能产生不同的治疗效果。因此，无法简单地根据药物的产地来判断其治疗效果是否更好。 在选择抗肿瘤药物时，建议患者和医生充分考虑患者的具体病情、药物的安全性、有效性以及患者的经济承受能力等因素，并在医生的指导下进行选择和用药。同时，患者应密切关注药物的不良反应，并定期进行复查和评估治疗效果。  

卵巢癌患者服用奥拉帕尼会有明显的治疗效果吗？奥拉帕尼（Olaparib）是一种口服的抗癌药物，主要针对特定类型的癌症进行治疗，包括卵巢癌。奥拉帕尼的作用机制主要是通过抑制PARP（聚腺苷酸核糖聚合酶）酶的活性，使得癌细胞的DNA损伤无法得到修复，从而达到阻止癌细胞生长和繁殖的效果。对于卵巢癌患者，奥拉帕尼的治疗效果会因个体和病情差异而有所不同。 首先，奥拉帕尼主要适用于对铂类药物敏感的、复发性、上皮性卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌的患者。这意味着，如果卵巢癌患者符合这些条件，奥拉帕尼Olaparib可能是一个有效的治疗选择。经过卡铂等铂类药物治疗后，奥拉帕尼可以作为维持治疗药物，有助于延长患者的生存时间。 其次，奥拉帕尼对于携带BRCA1和BRCA2基因突变的卵巢癌患者可能更为有效。这是因为这些基因与DNA修复机制有关，而奥拉帕尼能够干扰肿瘤细胞的DNA修复过程，因此对于这些患者可能具有更好的治疗效果。  

奥拉帕利的治疗效果好不好？可以治疗卵巢癌吗？奥拉帕利的治疗效果在多个方面得到了验证，且确实可以用于治疗某些类型的卵巢癌。首先，奥拉帕利作为一种PARP抑制剂，具有细胞周期控制、DNA损伤修复、基因突变抑制、肿瘤生长抑制以及抗肿瘤血管生成等多重功效。   在细胞层面，它能够干扰细胞周期中的关键蛋白功能，阻止癌细胞的增殖，并阻断DNA损伤修复通路，累积DNA损伤以抑制癌细胞的生长。此外，奥拉帕利还能针对某些致癌驱动基因的突变发挥治疗作用，减少肿瘤的发生，并通过调节特定信号通路的活性来控制肿瘤细胞的生长速度。同时，它还能下调促血管生成因子的表达，间接抑制肿瘤微环境中的血管生成，切断肿瘤的血供，限制其扩散和转移。 在卵巢癌的治疗方面，奥拉帕利Olaparib 主要用于携带特定基因突变的卵巢癌患者，如BRCA1或BRCA2基因突变的患者。这类患者在使用奥拉帕利后，病情可能会得到缓解。   奥拉帕利主要适用于上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持治疗，特别是一线铂类化疗后达到完全缓解和部分缓解的患者。此外，奥拉帕利还可以用于BCRA和HR阳性的高危乳腺癌患者的辅助治疗，以及存在BCRA突变的胰腺癌和前列腺癌的治疗。  

前列腺癌患者服用奥拉帕利的治疗效果好吗？奥拉帕利对于前列腺癌的治疗效果是一个复杂的问题，涉及多个因素，包括患者的具体病情、肿瘤分期、分级以及整体健康状况等。   奥拉帕利作为一种新型的抗肿瘤药物，主要用于携带BRCA基因突变的前列腺癌患者的姑息性治疗。它通过阻断PARP蛋白的功能来干扰肿瘤细胞DNA修复通路，从而达到杀灭癌细胞的目的。在前列腺癌中，存在BRCA基因突变的患者通常预后较差，此时使用奥拉帕利可以改善病情。 然而，并非所有前列腺癌都具有BRCA基因突变，因此奥拉帕利并不能广泛应用于所有类型的前列腺癌。针对前列腺癌的治疗方案需个体化制定，除奥拉帕利外，还包括手术、放疗、化疗等方法。选择治疗方法应考虑肿瘤分期、分级以及患者整体健康状况。   奥拉帕利Olaparib的治疗效果在临床试验阶段已经显示出一定的潜力，包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡以及改善由于肿瘤生长压迫神经或血管导致的疼痛症状等。然而，由于其仍处于临床试验阶段，尚未正式进入治疗阶段，因此其长期效果和安全性仍需进一步观察和评估。 此外，需要注意的是，奥拉帕利可能并非所有前列腺癌患者的理想治疗方案。患者在选择是否服用奥拉帕利时，应充分了解其可能的风险和益处，并在医生的指导下进行决策。    

老挝曲美替尼和达拉非尼的治疗效果好吗？老挝曲美替尼和达拉非尼的治疗效果因个体差异而异，具体取决于患者的病情、体质以及药物的剂量和用法等因素。这两种药物都是针对特定类型的癌症的靶向治疗药物，通过干扰癌细胞的生长和扩散机制来发挥作用。 曲美替尼作为一种多烷酰化酶抑制剂，通过抑制酶催化链中的酪氨酸激酶来抑制癌细胞的生长。它在黑色素瘤的治疗中显示出显著的疗效，并且能够延长患者的生存期。此外，曲美替尼还在其他类型的癌症中得到了研究，如肺癌、结肠癌和甲状腺癌等，显示出一定的抑制作用。 达拉非尼则主要抑制BRAF蛋白的激酶活性，从而抑制细胞增殖。它主要用于治疗肺癌和软组织肿瘤等特定类型的癌症。达拉非尼具有精准的靶向作用，对正常细胞的毒副作用相对较小。 在某些情况下，达拉非尼和曲美替尼trametinib可能会联合使用，以获得更好的治疗效果。例如，在BRAF V600突变非小细胞肺癌患者的治疗中，达拉非尼联合曲美替尼一线治疗的中位无进展生存期和中位总生存期得到了延长。  

老挝曲美替尼和原研药的治疗效果相似吗？老挝曲美替尼可能是老挝地区生产或销售的曲美替尼产品，而原研药指的是原创的、自主研发的药品。对于两者治疗效果是否相似的问题，通常需要考虑多个因素，如药品的纯度、制造工艺、活性成分、辅料以及存储条件等。 曲美替尼是一种抗癌药物，主要作用是抑制癌细胞生长、减缓肿瘤进展、延长患者生存期。它属于EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向抑制癌细胞内的EGFR信号通路，干扰癌细胞的生长、分裂和细胞间的通讯，从而阻断癌细胞的增殖过程。 理论上，如果老挝曲美替尼trametinib与原研药在活性成分、剂量和纯度等方面完全一致，那么它们的治疗效果应该是相似的。然而，由于制造工艺、质量控制和药品监管等方面的差异，老挝曲美替尼与原研药在实际效果上可能存在差异。 为了确保治疗效果和安全性，建议患者在医生的指导下选择和使用药品，并遵循医生的建议进行治疗。此外，购买药品时，应选择正规的药店或医疗机构，以确保药品的质量和安全性。 需要注意的是，药品的治疗效果因个体差异而异，不同的患者可能会有不同的反应和效果。因此，在使用任何药品时，患者都应密切关注自身的反应和病情变化，并及时向医生反馈。