奥拉帕尼Olaparib也可以用于乳腺癌治疗吗？对于三阴性乳腺癌，也就是雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）以及人表皮生长因子受体2（HER2）检测均为阴性的患者来说，无法采用内分泌治疗，也用不了HER2靶向治疗，
但是奥拉帕尼Olaparib的上市为这样的患者提供了另一个治疗的方案。奥拉帕尼Olaparib也可以用于乳腺癌治疗吗？奥拉帕尼是一种多聚ADP转移酶抑制剂，能够在多聚ADP转移酶和多聚ADP结合过程中进行竞争性抑制，阻止辅酶I转变为烟酰胺。
另外，奥拉帕尼还能够阻止多聚ADP转移酶与受损的DNA结合，阻断该酶对受损DNA的修复，对于BRCA突变型癌细胞来说，DNA更容易受损更需要依赖于多聚ADP转移酶对DNA进行修复，因此奥拉帕尼Olaparib能够更多的针对于BRCA突变型癌细胞，而较少作用于正常的细胞。
奥拉帕尼Olaparib适应症被扩大，哪里能买到印度奥拉帕尼？奥拉帕尼Olaparib是国内上市的首款PARP抑制剂，上市之初，是被批准用于卵巢癌的维持治疗，再次之后，又陆续获得更多的适应症，
奥拉帕尼Olaparib适应症被扩大，目前还可以用于乳腺癌以及前列腺癌的治疗，奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。
这种基因突变与卵巢癌及乳腺癌关系尤其密切。奥拉帕尼Olaparib适应症被扩大，哪里能买到印度奥拉帕尼？毫无疑问，印度奥拉帕尼价格更加便宜，对于需要长期用靶向药治疗的患者来说，选择印度奥拉帕尼无疑是更加符合经济原则，能够帮助患者降低治疗花费
恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，晚期的前列腺癌患者最不想看到的就是治疗发生耐药，这将又会面临这治疗的未知以及治疗的风险。
阿比特龙对于晚期患者有很好的疗效但是耐药也避免不了，只是时间的问题，那耐药之后怎么办呢?服用恩杂鲁胺可以吗？恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，对于前列腺癌患者来说，
恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）的出现，是多了一种治疗方案，多了一线生机，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）在国内上市有几年，价格还是比较贵，可以选择印度恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide），恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗
印度恩杂鲁胺价格便宜很多，怎么代购印度恩杂鲁胺？恩杂鲁胺是由Medivation公司和日本安斯泰来（Astellas）公司联合开发，2012年，恩杂鲁胺获得FDA批准在美国上市，商品名为Xtandi，
恩杂鲁胺Enzalutamide属于第二代雄激素受体抑制剂，其可阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。 恩杂鲁胺为口服制剂，作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌。印度恩杂鲁胺价格便宜很多，怎么代购印度恩杂鲁胺？
恩杂鲁胺恩扎卢胺属于第二代雄激素受体抑制剂，其可阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩杂鲁胺为口服制剂，作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌。
伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质），
（伊沙佐米）Ixazomib治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。伊沙佐米的最大优势，为此类药物中的首个口服治疗药物，真正解决了临床所需，为后续的口服药物联合开发奠定了重要的物质基础。“佐米”类药物，
主要是通过抑制泛素-蛋白酶体途径达到治疗多发性骨髓瘤的作用。泛素-蛋白酶体途径是降解胞内蛋白质的重要途经，蛋白质通过与泛素活化酶、泛素结合酶、泛素连接酶相互作用从而进行泛素化标记，泛素化标记的蛋白质被26S蛋白酶体所识别并降解。
伊沙佐米联合来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松用于治疗过去至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。
伊沙佐米是一种蛋白酶抑制剂，蛋白酶体（Proteasome）是一种蛋白质复合体，通过水解作用降解细胞不需要或者受到损伤的蛋白质，达到调节特定蛋白浓度和除去错误折叠蛋白的功能。大多数需要被降解的蛋白质会先被一个称作泛素（Ubiquitin）的小型蛋白质标记，同时引发多个泛素分子的连接，并最后导致蛋白酶体的识别和降解过程，
伊沙佐米联合来那度胺用于多发性骨髓瘤治疗效果好吗？来那度胺和硼替佐米的方案，是多发性骨髓瘤的标准一线治疗方案，效果非常理想，当硼替佐米耐药之后，就可以用伊沙佐米，伊沙佐米是口服的药物，使用更加方便
布格替尼治疗肺癌有效缓解率竟高达78%，布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，
同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。早在2017 年4月28日，FDA就已经批准布格替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
又在2020年5月，批准布格替尼brigatinib一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。布格替尼在我国是2022年获批上市，获批适应症：克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC、一线治疗ALK阳性的NSCLC，并且临床实验，布格替尼治疗肺癌有效缓解率竟高达78%
布格替尼Brigatinib每天需要服用几粒？布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，Brigatinib，有多个中文译名，布格替尼，布加替尼，布吉他滨，这些都是译名，当然对于国内患者来说，还有一个更熟悉的名字，是它曾经的代码名，AP26113，布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。
在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。目前布格替尼Brigatinib，也已经在我国上市。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。
因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。布格替尼Brigatinib每天需要服用几粒？布格替尼Brigatinib标准剂量是每天需要服用1粒，180mg是标准剂量，
但是初次服用的患者，最好是先服用小剂量的90mg，一段时间后，如果耐受性比较好，增加到每天180mg，如果不能很好的耐受，可以考虑继续用90mg的小剂量
舒尼替尼Sunitinib治疗肾癌的副作用大吗？舒尼替尼是小分子靶向治疗药物，目前临床主要用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤以及不能手术的晚期肾细胞癌，
据临床研究发现舒尼替尼还可以用于治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤。舒尼替尼作为靶向药，在服用舒尼替尼期间，是会出现一定的副作用，舒尼替尼Sunitinib治疗肾癌的副作用大吗？在患者服用药物期间应密切关注药物的不良反应，一旦出现任何严重不耐受要及时咨询医生。
患者服用舒尼替尼后可能会导致大多数人发生恶心或呕吐，减少恶心的情况，患者可以在睡前服用药物，减少恶心呕吐的情况，也可以在医生的指导建议下服用止吐的药物，舒尼替尼Sunitinib治疗肾癌的副作用大吗？如果副作用过大，可以根据医生建议调整剂量
舒尼替尼Sunitinib可用于胃肠间质瘤的治疗吗？舒尼替尼是小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长和转移的多重作用，舒尼替尼Sunitinib可用于胃肠间质瘤的治疗吗？
舒尼替尼Sunitinib用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗，另外，舒尼替尼Sunitinib该药曾超说明书用药，用于治疗骨髓移植后复发且FLT3高表达的白血病。舒尼替尼Sunitinib能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，
肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。舒尼替尼Sunitinib上市多年，仍然风头不减，作为全球范围内数一数二的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼Sunitinib始终是在临床治疗当中不可或缺
莫博替尼MOBOCERTINIB帮助肺癌患者获得精细化治疗，莫博替尼MOBOCERTINIB获得FDA优先审理，并获得突破性疗法认定、快速通道审评资格认定和孤儿药资格认定，是获批的专为EGFR外显子20插入突变设计的口服治疗药物。
EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ins20）约占EGFR激活突变的10%左右，对前面几代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKIs）的敏感性不如EGFR 19号外显子缺失（EGFR 19del）和EGFR L858R点突变。莫博替尼MOBOCERTINIB帮助肺癌患者获得精细化治疗，
开发此类突变的靶向治疗药物具有极大的挑战性，但近年来的努力已经取得了快速进展。莫博替尼MOBOCERTINIB获得突破性疗法认定，随着科学技术的发展以及基因检测技术在临床的普及，越来越多的EGFR激活突变被发现，如EGFR ins20、G719X、S768I、L861Q等以及其他一些罕见突变。莫博替尼MOBOCERTINIB帮助肺癌患者获得精细化治疗
莫博替尼(MOBOCERTINIB）让EGFR 20ins肺癌靶向治疗变成现实，既往等研究已证实，靶向药的疗效显著优于化疗，特别是三代TKI，比如奥希替尼，而在众多突变当中，有一种是比较特殊的，然而，对于EGFR 20ins（仅占EGFR突变的4~12%）等少见突变类型，
靶向治疗并没有怎么沾上边。三代EGFR TKI有效率低，对于EGFR 20ins的非小细胞肺癌患者，从前的靶向药几乎都是不敏感的。莫博替尼(MOBOCERTINIB）让EGFR 20ins肺癌靶向治疗变成现实，对于我国的晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌），
EGFR基因突变主要是19-del、21-L858R、18-G719X等敏感突变（几率可达50%或更多），靶向药的应用与研究也主要围绕这类患者。，莫博替尼(MOBOCERTINIB）让EGFR 20ins肺癌靶向治疗变成现实
KRAS突变的靶向药索托拉西布Sotorasib（AMG510）终于上市，KRAS 突变是非常“难搞”的一个靶点，KRAS G12C突变在KRAS所有的突变中占有相当一部分的比例，并且是绝对不在少数，KRAS G12C突变可以说是比较常见的，而就是如此常见的突变，
却在长达数十年里没有可以用的靶向药，索托拉西布Sotorasib（代码AMG510）是用于KRAS G12C的靶向药，KRAS突变的靶向药索托拉西布Sotorasib（AMG510）终于上市，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。
KRAS突变的靶向药索托拉西布Sotorasib（AMG510）终于上市，索托拉西布Sotorasib的上市对所有KRAS突变的患者/家属来说是一个天大的好消息，打破了以往无KRAS靶向药的僵局，让更多的患者看到希望。KRAS突变的靶向药索托拉西布Sotorasib（AMG510）终于上市
索托拉西布Sotorasib（AMG510）适合KRAS G12C突变的患者吗？索托拉西布是可以用于KRAS突变的靶向药，但是实际上，索托拉西布Sotorasib（AMG510）并非对所有KRAS突变的患者都适用，
目前它的适用症是对携带KRAS G12C，且用过至少一次其他药物（比如化疗、免疫等）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）。索托拉西布Sotorasib（AMG510）适合KRAS G12C突变的患者吗？Sotorasib（AMG510）其实是针对KRAS G12C突变的靶向药。
KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。据调查，KRAS G12C突变约占所有KRAS突变的44%。也就是表明，
索托拉西布Sotorasib（AMG510）可以用于将近一半的KRAS突变的患者的靶向治疗，索托拉西布Sotorasib（AMG510）可用于的癌症种类目前也在进一步扩大，相关的临床实验也在加紧进行当中
劳拉替尼用于克唑替尼耐药后效果更好，劳拉替尼起效快，用药随访两个周期内一般会看到肿瘤体积明显缩小。劳拉替尼对接受前代ALK靶向药耐药的患者，具有持久的肿瘤缓解效果。
劳拉替尼的持续获益，在无进展生存期上也是有很明显的体验，无论是克唑替尼耐药，还是接受克唑替尼和另一种靶向药的治疗后进展，劳拉替尼对脑转移病灶均具有很好的长期缓解效果，
这可能得益于其很好的血脑屏障穿透特性。劳拉替尼用于克唑替尼耐药后效果更好，对于中国ALK突变晚期非小细胞肺癌患者，劳拉替尼lorlatinib依然是“皇冠级”药物。
较高的整体和颅内缓解率及长久的持续缓解时间，都为这一药物用于前代ALK靶向药耐药的临床情况奠定了基础。劳拉替尼用于克唑替尼耐药后效果更好
劳拉替尼为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来更长生存期，劳拉替尼，是美国辉瑞制药有限公司研发的一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药。劳拉替尼（Lorbrena/lorlatinib）作为一种激酶抑制剂，通过干扰ALK蛋白的活性发挥作用。
劳拉替尼为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来更长生存期。ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其体内ALK基因突变导致缺陷性ALK蛋白的产生，从而导致癌细胞不受控制的生长。 劳拉替尼（Lorbrena/lorlatinib）中的活性成分lorlatinib能够靶向干扰ALK蛋白的活性，进而阻断癌症的生长，
另外，劳拉替尼（Lorbrena/lorlatinib）还有非常出色的入脑性，能够突破血脑屏障，直达脑部的转移病灶，进一步控制脑转移的恶化与发展，对于晚期肺癌患者伴随脑转移的情况来说，是再好不过的控制药物。劳拉替尼为ALK阳性的非小细胞肺癌患者带来更长生存期
普乐沙福使用效果好，普乐沙福使用安全性高，Mozobil与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。
普乐沙福联合G-CSF比G-CSF单用或联合化疗能够获得更高的优质动员比例。优质动员能够显著改善ASCT后患者的长期生存，并减少化疗动员后的并发症处理。
普乐沙福Mozobil通过阻断SDF-1a与CXCR4之间的信号传导，使造血干细胞释放至外周血，显著提高优质动员的比例的同时，缩短采集天数，是国内外指南推荐的ASCT动员的信心之选。
普乐沙福使用效果好，普乐沙福使用安全性高，普乐沙福安全性评估显示，普乐沙福Plerixafor的治疗相关不良事件发生率为12%，但全部为1～2级的可控不良事件，如胃肠道不适；而安慰剂组3～4级不良事件的发生率远高于普乐沙福组，主要为血小板计数减少。
普乐沙福是什么药？能够保证采够干细胞吗？普乐沙福的全称叫做趋化因子受体拮抗剂，是一种新型的干细胞动员剂，在使用以后可以促使造血千细胞从骨髓进入到外周血中，以便于完成干细胞采集和自体移植。
任何药物都不能确保百分之百有效，普乐沙福Mozobil也不能确保百分之百动员干细胞成功，但普乐沙福和其他动员方案相比可以增加干细胞动员成功的几率，普乐沙福在我国患者中也进行了临床研究。普乐沙福是什么药？能够保证采够干细胞吗？
一项以非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象的研究包括了我国16个移植中心，结果发现G-CSF联合普乐沙福Plerixafor的一次采集成功率为88%6。另一项研究是以浆细胞疾病(多发性骨髓瘤、淀粉样变性等) 患者为研究对象，结果发现G-CSF联合普乐沙福的一次采集成功率为96%
印度代购普纳替尼多少钱一盒？印度普纳替尼效果和原研药差别大吗？怎么代购普纳替尼？普纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。
也可用于治疗具有基因突变（“T315I 突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。通常慢性粒细胞白血病患者可以用靶向药进行治疗，普纳替尼就是非常重要的靶向药，能够有效的缓解伊马替尼等一代二代靶向药耐药的困境，印度代购普纳替尼多少钱一盒？
怎么代购普纳替尼Ponatinib？印度普纳替尼上市多年，和其他所有印度仿制药一样，效果都是非常不错的，和原研药效果没有太大区别，代购印度普纳替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
普纳替尼Ponatinib保护白血病患者的健康，普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。普纳替尼Ponatinib保护白血病患者的健康，值得注意的是，
普纳替尼（泊那替尼）是Bcr-Abl激酶抑制剂的第三代产品。该药物可以同时作用于Bcr-Abl蛋白，也可以作用于包括T315I在内的所有单一的、治疗性抗性的基因突变。普纳替尼对T315I突变Bcr-Abl激酶表现出高度特异性，能有效克服目前Bcr-Abl抑制剂普遍使用和激酶突变导致的耐药问题。
