拉泽替尼（Lazertinib）国内什么时候能上市？Lazertinib（YH25448，商品名LECLAZA）是韩国柳韩洋行（Yuhan）研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。
2021年1月18日，韩国食品药品管理局（MFDS）批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。拉泽替尼（Lazertinib）国内什么时候能上市？目前拉泽替尼Lazertinib还没有在我国内地上市，因此国内的患者想要买到拉泽替尼Lazertinib还是有一定的难度。
对于有间质性肺病/间质性肺炎危险因素的患者，或患有急性肺部疾病，特发性肺纤维化，间质性肺炎，尘肺，放射性肺炎，药物性肺炎或这些病史的患者，服用Lazertinib前应权衡风险和受益。而拉泽替尼（Lazertinib）的仿制版或许会在近期能够上市
可以买到印度拉泽替尼（Lazertinib）吗？由于拉泽替尼（Lazertinib）还没能够在国内上市，因此国内患者是无法直接买到拉泽替尼（Lazertinib），通过海外代购，正规的医疗服务平台，可以代购到拉泽替尼（Lazertinib），但是价格非常昂贵，
很多患者还是在等待印度拉泽替尼（Lazertinib），可以买到印度拉泽替尼（Lazertinib）吗？在1/2期临床试验中，分别有13例患者（7.2％）和12例患者（6.6％）观察到丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）升高，均为1-2级。服药前需检查肝功能，服药期间定期复查。
如果肝功能出现严重变化，则应采取适当的措施，例如减量或停药。尚未确定Lazertinib在严重肝功能不全患者中的安全性和有效性。印度拉泽替尼（Lazertinib）目前也没有上市，但是相信很快就会有仿制药厂生产印度拉泽替尼（Lazertinib），来解决患者的困境
研究表明，鲁索替尼乳膏对白癜风患者有明显效果，白癜风，如狼疮或多发性硬化症一样，是一种自身免疫性疾病，免疫系统会攻击皮肤中提供色素的细胞，其特征是皮肤色素脱失。
ruxolitinib乳膏，中文名为芦可替尼/鲁索替尼乳膏，其不会影响全身，副作用相对较小，通常只在使用乳膏的地方出现一些痤疮。它通过抑制过度活跃的免疫反应而起作用。根据在《新英格兰医学杂志》上的两项研究，对于白癜风患者，与赋形剂对照相比，该乳膏可使病变部位的色素沉着程度更高。
患者以2:1的比例随机分配，在面部和身体的所有白癜风区域每天两次使用1.5%鲁索替尼乳膏或赋形剂对照，持续24周，之后所有患者都可以使用1.5%鲁索替尼乳膏到第52周。研究表明，鲁索替尼乳膏对白癜风患者有明显效果
鲁索替尼乳膏帮助湿疹患者缓解瘙痒，“皮炎”、“皮疹”等字样很容易与瘙痒联系在一起，特应性皮炎自然不例外。该病引发的瘙痒往往是剧烈、持续的，会促使患者不断搔抓，直至皮肤破溃、出血，而皮肤屏障打破后的局部炎症或感染回过头来又可加重瘙痒，患者的搔抓只会加剧，长此以往，恶性循环。
鲁索替尼乳膏ruxolitinib帮助皮炎及湿疹患者缓解瘙痒，特应性皮炎这一疾病，不要再把它当作普通意义上的“皮炎”、“湿疹”，而需了解到该病是一种有遗传倾向的，
慢性、复发性、炎症性疾病，伴有剧烈瘙痒，且随着病情的加重可严重影响生活质量的恶疾。此外，该病还可合并其他特应性疾病、自身免疫性疾病、哮喘、焦虑、抑郁等，是不折不扣的健康杀手，芦可替尼乳膏帮助皮炎及湿疹患者缓解瘙痒
对抗银屑病的口服特效药阿普斯特效果好吗？阿普米司特是过去20年中首个获批用于银屑病的口服药物，也是过去15年中首个获批用于银屑病关节炎（PsA）的口服药。在全球，阿普米司特片已在50多个国家和市场获批。
阿普米司特（又称阿普斯特，Apremilast）是一种PDE4 抑制药，对环单磷酸腺苷（cAMP）有特异性。PDE4在cAMP的水解过程中起重要作用，对PDE4的抑制作用导致细胞内cAMP水平增加，从而可抑制免疫和炎症反应。3 项试验研究，1493 例PSA 成年患者，随机接受安慰剂、阿普斯特Apremilast ，结果显示，服用阿普斯特患者第16 周ACR20 反应患者比例均明显高于安慰剂组，
研究PSA-1 中阿普斯特30 mg，bid +DMAＲD 组为38%，研究PSA-2 中阿普斯特组为32%，研究PSA-3中阿普斯特组为41%，而安慰剂组PSA-1 中，安慰剂+ DMARDs 组为19%；研究PSA-2中安慰剂组为19%；研究PSA-3中安慰剂组为18%。这表明阿普斯特治疗PSA有效，不良反应在可接受的范围内。
阿普斯特用药方便安全性高效果好，阿普斯特的半衰期短，治疗如需中断安全系数高，滴定至推荐剂量需根据时间推进，第一天：早上10毫克；第二天：早上10毫克，晚上10毫克；第三天：早上10毫克，晚上20毫克。第四天：早晨20毫克，晚上20毫克；第五天：早晨20毫克，晚上30毫克；第六天及以后：每天两次30毫克。
这样的服用方法可以降低阿普斯特Apremilast 对胃肠道症状的风险，患者不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应，该药治疗银屑病关节炎主要不良反应是腹泻，恶心和头痛。阿普斯特用药方便安全性高效果好
阿普米司特片选择性好，适用广泛，口服给药，服用便利，复发率低，安全性好，单一给药，疗效确切，半衰期短，耐受性高，受到了很多患者的信赖。
阿培利司有效对抗乳腺癌PIK3CA突变，PIK3CA基因编码PI3K酶，在细胞信号传导通路中起到重要作用，调控细胞生长、分化和存活等。人体的正常发育需要这个基因，但是一旦发生突变，会促进细胞异常增殖和癌症发生。
PIK3CA基因突变与多种癌症的发生密切相关，如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等。在中国，乳腺癌是女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%是HR+/HER2-的乳腺癌的患者，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因之一。PIK3CA基因突变在乳腺癌里属于耐药基因突变，
可能会使得抗HER2靶向治疗（吡咯替尼联合曲妥珠单抗）耐药。阿培利司有效对抗乳腺癌PIK3CA突变，在乳腺癌的治疗中，PIK3CA基因突变作为靶点已经在临床试验中证实（SOLAR-1研究）。针对存在PIK3CA突变的乳腺癌患者，将PIK3CA靶向药阿培利司（Alpelisib）和氟维司群一起使用，可以延长患者的无进展生存期。
阿培利司Alpelisib还没有上市吗？怎么能买到印度阿培利司Alpelisib？作为女性发病率最高的癌症，乳腺癌的早期筛查非常重要，因为越早发现，治疗效果越好。
但无奈还是会有一部分乳腺癌患者发现即是晚期，美国食品和药品管理局(FDA)在2019年5月24日批准阿培利司上市，同时批准阿培利司与内分泌治疗药氟维司群(fulvestrant)联合治疗绝经后患有晚期或转移性乳腺癌的患者。目前，阿培利司是FDA批准的第一个用于治疗PIK3CA基因突变的乳腺癌药物，促进了乳腺癌治疗的新进展。阿培利司Alpelisib还没有上市吗？
怎么能买到印度阿培利司Alpelisib？只是遗憾的是，阿培利司Alpelisib还没有能在国内上市，那么怎么能买到印度阿培利司Alpelisib？可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，可以代购到印度阿培利司Alpelisib
HIV感染后需要立即服用必妥维吗？研究表明，必妥维，Biktarvy可以满足不同人群的特定治疗需求，包括HIV老年男性和女性以及存在共病的人群，Biktarvy于2018年2月获批上市，
该药目前的适应症为：作为一种完整方案，用于治疗HIV-1感染的儿科患者（体重≥14公斤）和成人患者，这些患者无治疗失败史，并且不存在已知的对Biktarvy每个组份耐药相关的突变。具体为：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）接受稳定的抗逆转录病毒方案已实现病毒学抑制的患者，
取代其当前的抗逆转录病毒方案。HIV感染后需要立即服用必妥维吗？根据《中国艾滋病诊疗指南 (2018 版)》和《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册（第4版）》的建议： 一旦确诊 HIV 感染，无论 CD4+ T 淋巴细胞水平高低，均建议立即开始比克恩丙诺片等抗病毒药物治疗。
必妥维为艾滋病人健康提供保障，随着人们获得有效的艾滋病毒预防、诊断、治疗和护理措施，包括针对机会性感染的措施，艾滋病毒感染已成为一种可管理的慢性健康疾患，
艾滋病毒感染者能够过上健康长寿的生活，5%的艾滋病毒感染者(PLHIV)应该得到诊断，其中95%的人应该接受挽救生命的抗逆转录病毒治疗(ART)，95%的艾滋病毒感染者应该达到抑制病毒载量，以利于人体健康并减少艾滋病毒的继续传播。
必妥维Biktarvy比克恩丙诺片为艾滋病人健康提供保障，值得注意的是，正在接受抗逆转录病毒药物Biktarvy治疗且病毒得到抑制的艾滋病毒携带者不会将艾滋病毒传给其性伴侣。
因此，及早向艾滋病毒感染者提供抗逆转录病毒药物及支持以使之坚持治疗，这不仅对于改善其自身健康，而且对于预防艾滋病毒传播都是至关重要的。
莫博替尼有效提高ex20ins患者的生存期，莫博替尼是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门设计用于EGFR Exon20 插入突变。FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。
在此之后，美国FDA又授予了莫博替尼mobocertinib 突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。化疗治疗EGFR ex20ins患者有一定的疗效，但整体来说并不理想。EGFR ex20ins患者的标准初始治疗是含铂化疗。
既往研究显示，在患者接受一线铂类化疗失败后，使用多西他赛具有一定的疗效，整体缓解率14%，中位无进展生存期为3个月。但这个数据已经基本与ex20ins患者接受抗EGFR靶向治疗的疗效持平了。莫博替尼TAK-788有效提高ex20ins患者的生存期
治疗肺癌，莫博替尼比奥希替尼效果更好？奥希替尼与莫博替尼都是用于肺癌的靶向药，并且也都是用于EGFR靶点的靶向药，那么莫博替尼和奥希替尼哪个更好呢？实际上，并不能简单的将莫博替尼和奥希替尼进行对比，虽然都是用于EGFR靶点，
但是莫博替尼是用于20外显子突变的，而奥希替尼则是用于EGFR其他的因子，更具有普遍性，接受化疗联合或不联合免疫治疗的患者，疾病控制率为67.8%，中位总生存期12.2个月；接受奥希替尼治疗的患者，疾病控制率59.8%，中位总生存期7.9个月；
接受波齐替尼治疗的患者，疾病控制率64.2%，中位总生存期9.2个月；接受莫博替尼mobocertinib治疗的患者，疾病控制率75%，中位总生存期15.9个月。在治疗EGFR 20外显子突变的层面上来说，莫博替尼还是处于一个“无敌”的状态
鲁索替尼乳膏打破了白癜风原有无药可医的局面。2021年09月22日Incyte公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opzelura（ruxolitinib，鲁索替尼）乳膏剂，这是一款外用JAK抑制剂，
用于短期和非连续长期治疗在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状的12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。在患有非节段性白癜风的患者中，鲁索替尼乳膏ruxolitinib 被批准连续局部使用，用法用量是每天两次，用于受影响的区域高达10%的体表面积。
白癜风患者需使用治疗超过24周后可达到令人满意的临床反应，这也打破了白癜风原有无药可医的局面。鲁索替尼乳膏是在美国（FDA）第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂，除了白癜风适用以外，FDA也已批准鲁索替尼乳膏用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者，治疗成功率和安全性都良好。
鲁索替尼乳膏临床效果突出，让白癜风患者得到更好治疗，由于鲁索替尼乳膏突出的临床试验效果，在2021年，FDA批准了鲁索替尼乳膏的上市，随着鲁索替尼乳膏的上市，
白癜风治疗领域有了更为有效的药物可以使用，相信随着鲁索替尼乳膏ruxolitinib在全球的普及，特异性皮炎患者以及白癜风患者能得到更好的治疗。鲁索替尼乳膏临床效果突出，让白癜风患者得到更好治疗。因为觉得鲁索替尼乳膏很不错，所以有的患者朋友想要多使用一些剂量，
认为这样就能深层改善色素沉淀、发痒、皮疹等自发免疫性问题，但是实际上，鲁索替尼乳膏有着明确严格的使用说明，每次最多是不超过5mg的使用剂量，鲁索替尼乳膏临床效果突出，让白癜风患者得到更好治疗，患者朋友治疗时需要按照说明用药，切勿过量使用药物
印度劳拉替尼多少钱一盒？肺癌ALK突变可以用劳拉替尼吗？洛拉替尼获批用于一线治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌成人患者；
在欧盟，洛拉替尼获批单药用于接受艾乐替尼或色瑞替尼作为首个 ALK-TKI 疗法、或接受克唑替尼及至少一种其他 ALK-TKI 治疗后病情进展的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌成人患者。
在临床前研究中，对 ROS1 或 ALK 重排，在克唑替尼耐药的 ROS1 突变以及克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼和 Brigatinib 耐药的 ALK 获得性突变中，劳拉替尼显示出强效和选择性抑制活性，并能够穿透血脑屏障。劳拉替尼也顺利的在我国上市，在临床研究中，
针对 ROS1 阳性晚期 NSCLC，劳拉替尼Lorlatinib已展现出初步的疗效和良好的安全性。肺癌ALK突变可以用劳拉替尼吗？不仅如此，劳拉替尼还可以用于ROS1突变的靶向治疗，印度劳拉替尼多少钱一盒？印度劳拉替尼价格还是很便宜的
印度劳拉替尼贵吗？哪里能买到印度劳拉替尼？肺癌患者可以说是癌症患者当中比较幸运的一类，因为用于肺癌治疗的药物很多。
另外肺癌作为全球范围内发病率非常高的恶性肿瘤，其治疗药物及治疗方案也一直都是医药学界重点关注的项目，尤其是对于肺癌重点的几个突变靶点，例如EGRF ALK ROS1等比较常见的突变，靶向药的研发脚步是从未停滞。
劳拉替尼用于治疗既往接受过一种或多种ALK抑制剂（例如克唑替尼）治疗的ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者。劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），
在ALK阳性NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。印度劳拉替尼Lorlatinib贵吗？哪里能买到印度劳拉替尼？印度劳拉替尼Lorlatinib 是仿制版，价格便宜
等待BLU945上市，BLU945可以用于奥希替尼耐药，作为一款新一代的口服TKI药物，BLU-945可以靶向常见EGFR驱动基因、T790M和C797X耐药突变，并且对EGFR野生型 (EGFR WT)具有选择性作用的特点。
临床前研究显示，与单独使用奥希替尼相比BLU-945联合奥希替尼可增加对L858R突变肿瘤的抑制作用，并且延长了抗肿瘤持续时间。BLU-945在临床中有效抑制L858R或外显子19缺失突变、T790M突变和C797S突变，并对野生型EGFR和激酶组具有选择性。
同时在奥希替尼产生耐药性的EGFR突变的非小细胞肺癌患者中表现出强大的抗肿瘤活性，肿瘤有显著消退。BLU-945还被发现在NCI-H1975、L858R/T790M颅内具有高度活性，表明它在口服给药时对脑转也有一定的效果。等待BLU945上市，BLU945可以用于奥希替尼耐药，四代药BLU-945的出现，让服用第三代药物奥希替尼耐药的患者看到了希望。
BLU945与奥希替尼联用会有更好的效果，相较于奥希替尼单药治疗，BLU-945联合奥希替尼方案或可进一步提高对L858R突变亚型（EGFR最常见突变类型之一）的抑制作用，并带来更持久的抗肿瘤疗效。
BLU-945 是目前进展最快的四代 EGFR-TKIs 之一，I/II 期 SYMPHONY 研究共纳入 33 例 EGFR 突变的 NSCLC 患者，BLU-945 治疗后肿瘤明显缩小，1 例患者达到部分缓解（PR），安全耐受性良好。同时 ctDNA 结果显示肿瘤突变 T790M 和 C797S 含量明显降低，3 例达到清除的标准。
奥希替尼的IC50值与奥希替尼临床试验的结果（中位PFS）之间存在强关联，且奥希替尼在19del细胞中临床疗效和细胞学活性最强，随后依次是L858R、G719X、20号外显子插入突变细胞。L858R异种移植模型的分析结果显示，BLU-945联合奥希替尼治疗相较于奥希替尼单药治疗能带来更长时间的肿瘤持续缓解。BLU945与奥希替尼联用会有更好的效果
托法替布Tofacitinib 服用会产生不良反应吗？托法替尼/托法替布最常见的副作用包括发烧，出汗或发冷，肌肉疼痛，咳嗽，呼吸短促，皮肤温暖或红色或疮，呕吐或小便时的灼热感比正常情况更多。
约2％的患者接受了上呼吸道感染，头痛，鼻咽炎（鼻塞和咽喉）和腹泻。托法替布Tofacitinib 服用会产生不良反应吗？ 托法替尼/托法替布最常见的严重副作用是严重感染，最常见的严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹，泌尿系统感染。
在接受托法替尼治疗的类风湿关节炎患者中曾报道过细菌、分枝杆菌、侵袭性真菌、病毒或其他机会致病菌引起的严重感染，偶有致死性感染。随托法替尼/托法替布报告的最常见严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹、泌尿道感染和憩室炎。
患者服用托法替布Tofacitinib 期间有哪些需要注意的事项：首先不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用，
由于托法替尼Tofacitinib与TNF抑制剂，如艾伯维修美乐（阿达木单抗）相比，可使患者发生严重心脏相关问题的风险增加。托法替布是辉瑞公司开发的一种JAK1/JAK3的口服小分子抑制剂，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。
托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。
针对类风湿关节炎患者，托法替尼的推荐剂量为5mg，每天两次；11mg，每天一次。口服给药，有无进食皆可。与安慰剂相比，托法替布能够快速、有效地缓解RA的临床症状，并具有可控的安全性，
