克唑替尼耐药后可以用什么药？劳拉替尼治疗效果好吗？在靶向药治疗肺癌当中，大部分患者不可避免地产生耐药性，并发生耐药突变，急需更有效的治疗手段，并且克唑替尼，难以透过血脑屏障，从而导致存在脑转移的患者疾病进展，
克唑替尼治疗一段时间后，耐药就需要更换靶向药，劳拉替尼Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，
并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。克唑替尼耐药后可以用什么药？劳拉替尼治疗效果好吗？洛拉替尼是国内首款上市的第三代ALK抑制剂，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。
肾癌靶向药耐药怎么办？可以用舒尼替尼吗？肾癌是在前列腺癌和膀胱癌之后第三常见的泌尿系统肿瘤，由于早期无明显临床症状，晚期才出现明显症状，在前期诊断和治疗上都有一定的难度。
手术治疗是肾癌的标准治疗方法。 对于局限型或局部进展型肾癌患者，手术是可能清除肿瘤的理想方式。超声是发现肾部肿瘤最简便和常用的方法，还有助于鉴别肿瘤的良恶性，对于晚期的肾癌患者，术前还要进行胸部X线检查是否发生肺转移。 对于晚期肾癌患者来说，需要根据患者实际情况，考虑采取减瘤手术。
近些年来，分子靶向药物治疗已经成为了肾癌患者的标准治疗方法。肾癌靶向药耐药怎么办？可以用舒尼替尼吗？肾癌的靶向药有很多，舒尼替尼Sunitinib是重要的一种，当索拉菲尼耐药之后，很多医生会建议用舒尼替尼继续进行治疗
伊马替尼耐药后可以用博舒替尼吗？在CML治疗中，伊马替尼耐药是非常棘手的问题， 慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。伊马替尼耐药后可以用博舒替尼吗？费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。
约95%的患者具有Ph染色体标准易位t ( 9 ;22 ) , 而5-10%的患者存在Ph变异易位。博舒替尼抑制CML细胞系及转染子BcrAbl的IC在埃摩尔范围内，较伊马替尼低1-2个数量级。对BCR-ABI基因扩增导致的伊马替尼耐药，
博舒替尼Bosutinib依然有效。对Y253F、E255K及D276G基因变异导致的耐药，博舒替尼也一样有效。ber-abl融合基因对博舒替尼高度敏感，与第一代酪氨酸及酶抑制剂伊马替尼耐比较，博舒替尼阻断Bcr-Abl的磷酸化，只需更低的浓度。伊马替尼耐药后可以用博舒替尼吗？答案是肯定的
印度恩杂鲁胺耐药怎么办？怎么代购印度恩杂鲁胺？2012年，恩杂鲁胺早在2012年，就获得FDA批准在美国上市，商品名为Xtandi，恩杂鲁胺是由Medivation公司和日本安斯泰来（Astellas）公司联合开发，
恩杂鲁胺属于第二代雄激素受体抑制剂，其可阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。 恩杂鲁胺为口服制剂，让前列腺癌的治疗更加方便，作为新型抗前列腺癌药物，在临床中，恩杂鲁胺适用于治疗去势性前列腺癌和转移性激素敏感性前列腺癌。印度恩杂鲁胺耐药怎么办？怎么代购印度恩杂鲁胺？
作为靶向药，恩杂鲁胺有不可避免的缺点，就是会耐药，一旦发生耐药，就需要换成其他的药物进行治疗，例如阿帕他胺等其他的方案，代购印度恩杂鲁胺，可以通过鲸人健康医疗服务平台
阿比特龙多久会耐药？恩杂鲁胺继续治疗效果好吗？恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者，对于前列腺癌患者来说，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）的出现，
是多了一种治疗方案，多了一线生机。阿比特龙是前列腺癌靶向治疗必不可少的药物，很多患者服用阿比特龙可以长达三年的时间，但是耐药也命运也悄悄走来，阿比特龙多久会耐药？恩杂鲁胺继续治疗效果好吗？恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，晚期的前列腺癌患者最服用恩杂鲁胺可以吗？
恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗，恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）在国内上市有几年，价格还是比较贵，可以选择印度恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide），恩杂鲁胺（恩扎卢胺Enzalutamide）可用于阿比特龙耐药后续治疗
伊布替尼耐药怎么办？可以选择阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？阿卡替尼(Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，另外一款非常熟悉的BTK抑制剂就是伊布替尼，Acalanib是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。
伊布替尼是第一代激酶抑制剂。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。伊布替尼耐药怎么办？可以选择阿卡替尼（Acalabrutinib）吗？2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。临床数据表明，
伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。阿卡替尼以更加安全、不良反应少的特性，脱颖而出。阿卡替尼（Acalabrutinib）被证实是可以用于伊布替耐药后的治疗
布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案，布格替尼主要作用于ALK融合突变，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，
也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案，ALK突变的靶向药有克唑替尼，并且克唑替尼也是首款上市的应对ALK突变的靶向药，克唑替尼耐药之后的治疗方案，一直是医药学界孜孜不倦想要攻克的方案，布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案，
控制和预防脑转移是ALK阳性晚期非小细胞肺癌临床治疗的重点和难点，布格替尼brigatinib针对脑转移治疗数据非常突出，布格替尼成为ALK阳性肺癌患者的新选择，布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案
恩杂鲁胺可以用于阿比特龙耐药后的前列腺癌治疗，恩扎卢胺获得中国国家药监局（NMPA)批准，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
2020年，恩扎卢胺获批新适应症：非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者，恩杂鲁胺可以用于阿比特龙耐药后的前列腺癌治疗。恩杂鲁胺Xtandi/恩扎卢胺（Enzalutamide/MDV3100）由安斯泰来和美国Medivation 联合开发，
为雄激素受体抑制剂（Androgen receptor antagonist），恩扎卢胺除直接靶向雄激素受体（AR），还在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：（1）抑制雄激素结合—雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活；（2）防止核移位—AR移位至核是AR介导的基因调控中必不可少的步骤；（3）削弱DNA结合—AR与DNA的结合对于调控基因表达至关重要。
劳拉替尼对于克唑替尼耐药的患者效果仍然显著 ，劳拉替尼作为全新一代的ALK抑制剂，优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期!
在这项名为B7461001的试验中，215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗。患者的总缓解率(ORR)达到48% 。重要的是，57%的患者已经接受过不只一种ALK TKI的治疗。劳拉替尼对于克唑替尼耐药的患者效果仍然显著。针对不同类型的ALK+患者，一线使用劳拉替尼，有效率最高达90%;更重要的是，
对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%;劳拉替尼对于克唑替尼耐药的患者效果仍然显著，而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。劳拉替尼对于克唑替尼耐药的患者效果仍然显著
舒尼替尼可以治疗伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者吗？舒尼替尼是小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长和转移的多重作用，舒尼替尼可以治疗伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者吗？
伊马替尼是胃肠道间质瘤患者的常用药物，另外，舒尼替尼Sunitinib该药曾超说明书用药，用于治疗骨髓移植后复发且FLT3高表达的白血病。
舒尼替尼Sunitinib用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗，舒尼替尼Sunitinib能选择性地靶向多个靶点，
有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用，肿瘤细胞接收不到生长信号，又缺少营养和血液的补给，自然就将病情控制住了。当胃肠间质瘤患者服用伊马替尼耐药之后，医生通常会建议患者服用舒尼替尼
塞利尼索帮助多发性骨髓瘤耐药患者提供更久生存期，塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics 公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。
2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。塞利尼索帮助多发性骨髓瘤耐药患者提供更久生存期，不同组合方案的研究数据显示，塞利尼索selinexor 不仅能够克服老年、高危、肾功能不全患者的不良预后，而且多线治疗甚至耐药患者也能从中获益。
多发性骨髓瘤的治疗难度是容易复发，即便是可用的药物增多，也奈何不了都会耐药，因此对于多发性骨髓瘤的治疗，是需要更多的药物，塞利尼索帮助多发性骨髓瘤耐药患者提供更久生存期
劳拉替尼是什么药？劳拉替尼用于克唑替尼耐药后治疗效果好吗？劳拉替尼是一种激酶抑制剂，在体外对ALK和ROS1以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有活性。
劳拉替尼在体外表现出对多种ALK酶突变形式的活性，包括在crizotinib和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些突变。劳拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，
因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼是什么药？劳拉替尼用于克唑替尼耐药后治疗效果好吗？劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
克唑替尼耐药后用布格替尼效果有多好？克唑替尼是用于ALK突变的首款靶向药，也是目前医生用于治疗ALK突变的首选药物，相对于EGFR突变，ALK靶向药物上市的时间要晚许多，但是用于ALK治疗的药物并不少，从克唑替尼到布格替尼。
针对EGFR和ALK基因突变，目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。克唑替尼耐药后用布格替尼效果有多好？在中位无进展生存期方面，布格替尼brigatinib 的中位无进展生存时间为24个月，也就是2年时间。并且有数据表明，患者在治疗之前存在脑部转移，那么使用布格替尼的疗效会更好。
布格替尼对于有ALK突变的肺癌患者来说还是非常重要的靶向药，克唑替尼耐药后用布格替尼效果有多好？肺癌患者在服用克唑替尼耐药后，换成布格替尼进行继续治疗，布格替尼的效果显著，并且对于脑转移也有非常良好的效果
肺结核的治疗容易耐药吗？印度利奈唑胺怎么买？肺结核的治疗过程中，耐药是一个令人棘手的问题，结核病又称为痨病，世界有记载的历史可以追溯到六千年前的意大利和埃及。
我国1973年湖南长沙马王堆一号墓出土的2100年前的女尸发现肺上部及左肺门有结核钙化灶，说明生前是一个肺结核病患者，这是我国有证可查最早的肺结核患者。尽管随着科学技术水平的不断进步，用于治疗肺结核的药物不断增多，效果也很好，但是仍然无法彻底“杀死”结核病这个敌人，肺结核的治疗容易耐药吗？
印度利奈唑胺linezolid 怎么买？结核病在历史上是患病率及死亡率极高的疾病之一。直到20世纪30年代，对结核病的治疗也只是休息、呼吸新鲜空气、增强营养等间接疗法，疗效不足25％。代购印度利奈唑胺，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
利奈唑胺解决肺结核治疗耐药的难题，印度利奈唑胺怎么买？结核菌属于放线菌目，分枝杆菌科的分枝杆菌属，为有致病力的耐酸菌。主要分为人、牛、鸟、鼠等型。对人有致病性者主要是人型菌，牛型菌少有感染。
结核菌对药物的耐药性，可由菌群中先天耐药菌发展而形成，也可由于在人体中单独使用一种抗结核药而较快产生对该药的耐药性，即获得耐药菌。耐药菌可造成治疗上的困难，影响疗效。利奈唑胺linezolid解决肺结核治疗耐药的难题，印度利奈唑胺怎么买？
我国的结核病诊断率和治愈率也在明显提高，死亡率逐年下降。安全而有效的药物功不可没，利奈唑胺就是重要的一种，利奈唑胺解决肺结核治疗耐药的难题，印度利奈唑胺怎么买？国内的患者，可以通过代购的方式，买到印度利奈唑胺
塞利尼索耐药怎么办？多发性骨髓瘤治疗新药来了，塞利尼索是一种核输出蛋白抑制剂，它可以通过抑制核输出蛋白1（XPO1）活性，促进多种MM相关抑癌蛋白（TSPs）留在核内并且再激活；
还可以降低细胞浆内致癌蛋白水平，并激活糖皮质激素受体通路恢复激素敏感性，从而诱导肿瘤细胞凋亡。基于其全新独特的作用机制，塞利尼索对多发性骨髓瘤以及淋巴瘤、实体肿瘤等都有治疗效果。目前来说，塞利尼索是可以用于来那度胺，
硼替佐米治疗方案后耐药的治疗，但是无法避免的事情是，塞利尼索selinexor 也会耐药，目前对于塞利尼索耐药的临床数据也是有的，但是耐药时间还是个体性差异很大，作为治疗多发性骨髓瘤的新药，塞利尼索耐药后，相信也会有更新的药物上市
克唑替尼耐药了，可以换成劳拉替尼Lorlatinib吗？克唑替尼是用于肺癌ALK和ROS1突变的一代靶向药，也是最早进入国内肺癌治疗的靶向之一，但是克唑替尼的耐药也是无法避免的，当患者出现了克唑替尼的耐药，那么就势必需要换药。克唑替尼耐药了，可以换成劳拉替尼Lorlatinib吗？
接受劳拉替尼(Lorlatinib)治疗的患者，3年无进展生存率高达64%，克唑替尼治疗仅有19%。从数值上来说，克唑替尼治疗的中位无进展生存期停留在了9.3个月，而劳拉替尼则已经超越了3年,ros1重排患者的中枢神经系统转移率低于alk重排患者。
然而，有3%到53%的ros1阳性非小细胞肺癌患者仍有脑转移的可能，相比较克唑替尼，劳拉替尼的入脑性更胜一筹，对于脑转移的控制程度更好，克唑替尼耐药了，可以换成劳拉替尼Lorlatinib吗？在临床应用当中，劳拉替尼是可以用克唑替尼的脑转移
EGFR耐药突变患者可以用卡玛替尼进行治疗吗？MET基因编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-Met结合激活下游信号通路，促进细胞增殖、生长、迁移、血管生成。当MET基因出现异常，
就会持续激活相关信号通路，使癌细胞不断增殖和转移。除了MET14跳突晚期NSCLC, 卡马替尼Capmatinib可用于EGFR耐药突变患者。EGFR突变NSCLC患者在使用EGFR-TKI耐药后，有可能会出现MET基因扩增。MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因。有患者在奥希替尼耐药之后，
联合卡玛替尼进行治疗，获得了很不错的治疗效果，这是因为，在奥希替尼耐药后，重新做了基因检测，是有MET的突变，而就可以联合MET抑制剂卡玛替尼进行一起使用，EGFR耐药突变患者可以用卡玛替尼进行治疗吗？具体的治疗方案，还是要看医生的治疗建议
晚期肝癌耐药后可以用卡博替尼继续治疗吗？卡博替尼治疗在晚期肝癌患者中具有较好的安全性和有效性。研究人员对42名晚期肝癌患者进行了卡博替尼/卡布替尼治疗。这些患者的平均年龄为63岁，其中大多数患者已经接受了其他治疗，但病情仍然恶化。
总体而言，卡博替尼治疗的总缓解率为45%，疾病控制率为81%。卡博替尼Cabozantinib是有九个靶点的靶向药，在治疗多种癌症的时候起到重要作用，尤其是针对骨转移的患者，能够起到控制作用，晚期肝癌耐药后可以用卡博替尼继续治疗吗？
实际上，卡博替尼已经被批准用于治疗晚期肝癌，其中对于有骨转移的肝癌患者也有会很好的效果，尤其是对于肝癌已经对仑伐替尼和索拉菲尼等靶向药耐药的后续治疗，卡博替尼仍然会带来比较好的治疗效果
抗生素耐药困境何时能被打破？利奈唑胺怎么买？当患者出现万古霉素导致的肾毒性发生或有资料证明患者对万古霉素治疗无反应时，利奈唑胺可推荐使用。利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的感染，如耐万古霉素肠球菌(VRE)引起的感染，
包括并发的菌血症、院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌。国外有研究表明，利奈唑胺在治疗MRSA导致的复杂皮肤软组织感染上优于万古霉素。利奈唑胺linezolid为耐药革兰阳性球菌感染的治疗提供了新的选择。但经验性常规应用利奈唑胺将促使耐药产生。
在临床考虑为革兰氏阳性球菌感染、多重耐药、而糖肽类抗生素疗效不明显，或药敏实验显示耐万古霉素，或因听力、肾功能等原因不能耐受其毒性，或对万古霉素过敏等情况下由临床医生提出后方可使用
