伏立康唑印度版和原研药有什么根本区别？ 首先在成分上，虽然伏立康唑印度版和原研药的主要活性成分都是伏立康唑，但在辅料的选择和配比上可能存在差异。原研药经过大量的临床试验和研究，其辅料的使用是基于最优化的效果和安全性考量。而印度版药物为了降低成本或者受到生产条件等因素的影响，可能会采用不同的辅料，这或许会对药物在体内的溶解、吸收速度等药代动力学过程产生影响。   在生产工艺上，原研药拥有先进且成熟的生产技术和严格的质量控制体系。从原料的采购、生产过程中的每一个环节到成品的检验，都遵循着极高的标准和规范。相比之下，印度版药物尽管也需要遵循一定的质量标准，但在生产工艺的精细程度和质量把控的严格程度上，可能与原研药存在差距，这可能导致药物的纯度、稳定性等方面有所不同。   价格方面，两者存在显著差异。原研药在研发过程中投入了巨额的资金用于临床试验、技术研究等，为了收回成本并获取利润，其定价通常较高。而印度版药物由于不需要承担研发成本，且印度当地的生产成本相对较低，所以价格往往更为亲民，这使得很多患者更倾向于选择印度版的伏立康唑。   疗效和安全性上，虽然印度版伏立康唑在理论上与原研药具有相似的治疗效果，但由于前面提到的成分、生产工艺等方面的差异，在实际临床应用中可能存在一定的不同。原研药经过了大规模、长时间的临床试验验证，其疗效和安全性数据较为全面和可靠。而印度版药物的相关临床数据可能相对较少，对于一些特殊人群或者复杂病情，其疗效和安全性可能需要更多的观察和研究。 

伏立康唑一盒多少钱？一盒可以用多久？ 伏立康唑的价格会因多种因素而有所不同。其品牌、规格以及销售地区等都会对价格产生影响。一般来说，国产的伏立康唑价格相对较为亲民，可能在几百元一盒；而进口的伏立康唑价格通常会偏高一些，可能达到上千元一盒。   关于一盒伏立康唑可以使用的时间，这主要取决于患者的使用剂量。伏立康唑的服用剂量会依据患者的病情严重程度、年龄以及身体状况等来确定。通常成人的常用剂量，在治疗初期可能需要较高的负荷剂量，之后再使用维持剂量。     以常见的规格为例，如果是常规剂量服用，一盒可能可以使用3 - 5天；但如果是小剂量服用，可能使用的时间会延长至一周左右。不过具体的使用时长，患者一定要遵循医生的专业指导，切不可自行随意调整剂量和服用时间。 

伏立康唑即将退出国内医保目录？ 这一消息引发了众多患者和医药行业人士的广泛关注。伏立康唑作为一种常用的抗真菌药物，在临床上对于治疗侵袭性曲霉病等多种严重真菌感染有着重要的作用，挽救了无数患者的生命。若它退出国内医保目录，对于那些需要长期使用该药物进行治疗的患者而言，经济负担无疑会大幅增加。很多家庭为了给患者治病本就承受着巨大的压力，医保报销在一定程度上缓解了这种压力。   一旦失去医保的支持，患者们不得不自己承担高昂的药费，这可能会导致部分患者因经济原因而中断治疗，从而影响治疗效果，甚至危及生命。从医药市场的角度来看，伏立康唑退出医保目录也可能会对其销售情况产生影响。在医保的覆盖下，该药物的市场需求相对稳定。但退出医保后，价格的上涨可能会使一些医疗机构和患者减少对它的使用，转而寻找其他替代药物。这对于生产伏立康唑的药企来说，可能会面临销售额下降的困境，也会促使他们重新调整市场策略。同时，也可能会刺激其他药企加大对类似抗真菌药物的研发投入，以满足市场需求。   目前，虽然有伏立康唑即将退出医保目录的传言，但具体情况还需等待官方的正式公告。相关部门应该综合考虑患者的利益、药物的疗效以及医药市场的平衡等多方面因素，做出科学合理的决策。而患者们也在焦急地等待着最终的结果，希望能有一个对他们有利的解决方案。 

普乐沙福可以通过正规海外购药代购体验更加方便可靠 一方面，正规海外购药平台通常有严格的资质审核和监管机制，能确保所代购的普乐沙福来源正规，药品质量有保障。其会与合法合规的海外药房合作，从源头把控药品的品质，避免患者买到假药或劣质药。   另一方面，在代购流程上也更为便捷高效。患者只需在平台上提交相关的需求和病历资料，专业的客服人员会协助处理后续事宜，包括与海外药房沟通、安排发货等。而且，正规平台会提供物流信息跟踪服务，让患者随时了解药品的运输状态，能更安心地等待药品送达。此外，这类平台还会提供完善的售后服务，若患者在用药过程中有任何疑问或遇到问题，都能及时得到专业的解答和帮助。 

普乐沙福需要怎么使用？使用期间有什么禁忌？ 普乐沙福的使用需严格遵循医嘱，通常是在进行造血干细胞移植前，与粒细胞集落刺激因子联合使用，通过皮下注射的方式给药。具体的使用剂量和疗程会根据患者的体重、病情以及医生的判断来确定。   在使用普乐沙福期间，患者需要注意一些禁忌事项。首先，对普乐沙福或其任何成分过敏的患者禁用此药。其次，由于普乐沙福可能会影响胎儿的发育，孕妇或计划怀孕的女性应避免使用，同时在使用期间及停药后的一段时间内，应采取有效的避孕措施。此外，患者在使用普乐沙福期间应避免同时使用其他可能影响骨髓造血功能的药物，以免增加不良反应的风险。如有任何不适或疑问，应及时向医生咨询。

阿昔替尼即将退出国内医保目录？ 这一消息引发了众多患者和医药行业人士的广泛关注。阿昔替尼作为一种用于治疗肾细胞癌的靶向药物，自进入医保目录后，大大减轻了患者的经济负担，让更多患者能够接受规范的治疗。如果它真的退出医保目录，对于那些依赖此药维持生命的患者来说，无疑是一个沉重的打击。   从患者角度来看，阿昔替尼退出医保意味着他们需要自行承担高昂的药费。许多患者家庭为了支付治疗费用已经背负了沉重的经济压力，一旦药物价格大幅上涨，可能会导致部分患者不得不放弃治疗，这将严重影响他们的生存质量和生存期。   对于医药市场而言，阿昔替尼退出医保目录也可能带来一系列连锁反应。一方面，这可能会促使患者寻找其他替代药物，从而改变市场上同类药物的竞争格局。另一方面，也可能会引发药企对医保政策的重新评估，影响他们在新药研发和市场推广方面的策略。 目前，虽然有阿昔替尼即将退出医保目录的传闻，但尚未得到官方的确切消息。   相关部门应该尽快明确政策走向，给患者和药企一个明确的答复。同时，也可以考虑通过其他方式来保障患者的用药权益，比如与药企进行谈判，降低药物价格，或者探索建立专项的医疗救助基金等。无论最终结果如何，都应该以保障患者的利益为出发点，让患者能够继续获得有效的治疗。 

阿昔替尼一盒多少钱？一盒可以用多久？ 阿昔替尼的价格会受到多种因素影响，比如不同的生产厂家、销售地区、药品规格等。一般来说，进口原研药的价格相对较高，而国产仿制药价格可能会低一些。在一些地区，进口阿昔替尼的价格可能在数千元一盒，而国产仿制药可能价格会降低不少。   至于一盒可以用多久，这和患者的具体用量有关。阿昔替尼的推荐剂量通常是起始剂量为5mg，每日两次口服。不同规格的包装所含药片数量不同，以常见的5mg*28片规格为例，如果按照推荐剂量服用，一盒大概可以用14天。但实际使用中，医生会根据患者的个体情况，如耐受性、不良反应等，对剂量进行调整。   有些患者可能需要降低剂量，那么一盒使用的时间就会延长；而如果耐受性较好且病情需要，可能会适当增加剂量，这样一盒能用的时间就会相应缩短。并且，在治疗过程中，随着病情的变化，用药方案也可能会动态调整，所以具体一盒能用多久需要结合实际情况来判断。 

普乐沙福印度版和原研药有什么根本区别？ 普乐沙福印度版和原研药的根本区别主要体现在研发成本、生产工艺、质量控制及价格等方面。 首先，原研药由赛诺菲旗下的健赞制药研发，投入了大量研发成本和时间，拥有专利保护，因此价格较高。而印度版普乐沙福为仿制药，无需承担研发成本，价格相对亲民。   其次，在生产工艺和质量控制上，原研药通常遵循更为严格的标准和流程，以确保药物的稳定性和有效性。印度版普乐沙福虽然也需通过一定的质量控制，但在具体执行上可能与原研药存在细微差异，这些差异可能影响药物的溶解速度、吸收效率及生物利用度。   再者，从临床数据来看，虽然印度版普乐沙福在干细胞动员效率、副作用发生率等方面与原研药无显著差异，但患者的个体差异仍可能导致药物在不同患者身上产生不同的效果。

普乐沙福一盒多少钱？一盒可以用多久？ 普乐沙福的价格因版本、地区及购买渠道的不同而有所差异。目前市场上，印度Zydus版本、印度Celonlabs版本、印度海得隆版本以及法国赛诺菲版本等，代购价格大约在4000元左右，但具体价格还需以实际购买时为准。   至于一盒普乐沙福可以用多久，这取决于患者的体重、病情以及医生的用药方案。普乐沙福的规格通常为1.2ml:24mg，使用剂量需根据患者体重计算，且每日剂量一般不超过40mg。因此，一盒普乐沙福的使用时间会因个体差异而有所不同，无法一概而论。   除了价格和使用时长外，患者在使用普乐沙福时还需关注其储存条件。普乐沙福需要在2 - 8℃的环境下冷藏保存，且需避光，一旦从冷藏环境中取出，需在室温下（不超过25℃）保存并在8小时内使用。若保存不当，药物的有效性和安全性可能会受到影响。

普乐沙福即将退出国内医保目录？ 这一消息引起了众多患者和医药行业人士的广泛关注。普乐沙福作为一种在特定病症治疗中发挥重要作用的药物，其医保政策的变动可能会对许多患者的治疗方案和经济负担产生重大影响。对于那些依赖普乐沙福进行治疗的患者来说，医保目录的调整意味着他们可能需要承担更高的治疗费用。这部分患者往往病情较为特殊，治疗选择相对有限，普乐沙福可能是他们控制病情、改善生活质量的关键药物。   从医药市场的角度来看，普乐沙福退出医保目录或许会影响其在国内市场的销售情况。以往，医保报销使得更多患者能够使用该药物，一定程度上促进了其市场份额的扩大。若退出医保，药品价格的提升可能会导致部分患者转而寻求其他替代药物，这对于普乐沙福的生产企业而言，无疑是一个巨大的挑战。   同时，这一事件也引发了关于医保政策调整机制的讨论。医保目录的动态调整旨在优化医保基金的使用效率，确保有限的资金能够覆盖更多急需治疗的患者和更具性价比的药物。然而，对于像普乐沙福这样具有特殊疗效的药物，在调整过程中如何平衡患者的需求和医保基金的承受能力，是相关部门需要深入思考的问题。相关部门需要综合考虑药物的临床价值、价格、市场供应等多方面因素，以制定出更加科学合理的医保政策。或许可以通过与药企进行谈判，降低药物价格，以实现既减轻患者负担，又保障医保基金可持续性的目标。

阿昔替尼可以通过正规海外购药代购体验更加方便可靠 这种正规海外购药途径有着严格的流程和监管，能确保所购阿昔替尼的质量。专业的海外购药平台会与正规的海外药房合作，从药品的采购源头就保证其真实性和安全性。而且在运输过程中，会采用专业的冷链或其他适宜的保存方式，避免药品在运输途中因环境因素影响药效。   同时，正规海外购药还会提供完善的售后服务。如果患者在使用阿昔替尼过程中遇到任何疑问，比如用药剂量、可能出现的副作用等，都可以随时咨询平台的专业医学顾问，他们会给予科学、准确的解答。并且，若药品出现质量问题，平台也会按照相关规定进行退换处理，让患者没有后顾之忧。   此外，正规海外购药还能提供详细的药品说明书和相关的医疗文件。这些文件不仅包含了阿昔替尼的使用方法、注意事项等基本信息，还可能有该药品在海外的临床试验数据和研究报告，有助于患者和医生更全面地了解药物，制定更合适的治疗方案。 

阿昔替尼需要怎么服用？服用期间有什么禁忌？ 阿昔替尼是一种口服药物，通常推荐的起始剂量为每次5mg，每天两次，可与食物同服或空腹服用，但需在每天大致相同的时间给药。用水整片吞服，不要压碎或咀嚼。在服用过程中，医生会根据患者的个体安全性和耐受性调整剂量。若出现不良反应，可能会降低剂量，而如果患者能够很好地耐受药物且疗效不佳时，也可能会适当增加剂量。   在服用阿昔替尼期间，有诸多禁忌需要注意。首先，对阿昔替尼或其制剂中的辅料过敏的患者禁止使用。正在服用强效CYP3A4/5抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等）的患者需避免使用，因为这些药物会增加阿昔替尼的血药浓度，增加不良反应发生的风险。强效CYP3A4/5诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平等）也应避免与阿昔替尼同时使用，它们会降低阿昔替尼的血药浓度，影响治疗效果。   患者在服用期间应避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁，因为葡萄柚会抑制CYP3A4酶的活性，影响阿昔替尼的代谢。同时，有严重肝肾功能不全的患者使用阿昔替尼时需要格外谨慎，可能需要调整剂量或避免使用。孕妇和哺乳期妇女禁止使用阿昔替尼，因为它可能会对胎儿造成伤害，且目前尚不清楚阿昔替尼是否会经人乳汁排泄。在服用阿昔替尼期间，患者不应进行驾驶或操作精密仪器等需要高度集中注意力的活动，因为药物可能会引起疲劳、头晕等不良反应。

阿昔替尼印度版和原研药有什么根本区别？ 首先在价格方面，印度版阿昔替尼通常会比原研药便宜很多。印度作为仿制药大国，其药品生产不需要投入巨额的研发成本，所以能够以较低的价格进入市场，这对于很多经济条件有限的患者来说具有很大的吸引力。 在生产厂家上，原研药是由最初研发该药物的公司生产，有着严格的研发流程和质量把控体系。而印度版阿昔替尼是由印度的制药企业生产，虽然印度的制药技术在仿制药领域较为成熟，但不同厂家的生产工艺和质量控制标准可能存在差异。   从药品成分和疗效来看，印度版阿昔替尼声称其有效成分与原研药一致，在理论上应该具有相似的治疗效果。然而，由于生产工艺和辅料等方面的不同，在实际使用中可能会出现一些细微的差异。一些患者可能会发现服用原研药和印度版阿昔替尼后的身体反应有所不同，比如药物起效的时间、副作用的表现等。   在药品的质量稳定性上，原研药经过了长期的临床试验和市场验证，其质量稳定性相对较高。而印度版阿昔替尼由于生产厂家众多，市场监管可能存在一定的漏洞，不同批次的药品质量可能存在波动。 另外，在药品的获取渠道上，原研药一般可以通过正规的医院和药店购买，质量和售后都有保障。而印度版阿昔替尼在国内的获取渠道相对复杂，很多患者可能需要通过海外代购等方式购买，这就增加了买到假药或者劣质药的风险。 

瑞司美替罗保报销之后还需自费多少钱？ 这主要取决于多个因素。首先，不同地区的医保政策存在差异，报销比例和报销范围不尽相同。有些地区可能报销比例较高，而有些地区则相对较低。其次，患者的医保类型也会对自费金额产生影响，职工医保、居民医保以及新农合等，其报销的标准和额度各有不同。   再者，瑞司美替罗保的使用剂量和疗程也会影响最终的自费金额。使用剂量越大、疗程越长，即便经过报销，自费的部分可能也会相应增多。另外，医院的级别也可能和报销比例相关，一般来说，基层医院的报销比例可能会比高级别的大医院要高一些。所以，要准确知道瑞司美替罗保报销之后还需自费多少钱，需要结合当地具体的医保政策、个人的医保类型、实际用药情况以及就诊医院等多方面因素综合考量。患者可以向当地的医保部门咨询具体的报销政策，也可以在就诊医院的医保窗口了解实际的报销和自费情况。 

非唑奈坦保报销之后还需自费多少钱？ 这主要取决于多个因素。首先是当地的医保政策，不同地区的医保报销比例和报销范围存在差异。有些地区可能将非唑奈坦纳入了较高比例的报销目录，而有些地区报销比例可能相对较低。   其次，患者的医保类型也很关键。职工医保、居民医保以及新农合等不同类型的医保，其报销的标准和额度各不相同。一般来说，职工医保的报销比例相对较高。 再者，用药的剂量和疗程也会影响自费金额。如果患者使用的剂量较大、疗程较长，即便有医保报销，自费的部分也可能会相应增加。   另外，医院的级别也会对报销产生影响。通常在基层医疗机构就医，医保报销的比例可能会更高一些，在高级别的三甲医院，报销比例可能会有所降低。 要准确计算非唑奈坦报销之后还需自费多少钱，患者可以向当地的医保部门咨询具体的报销政策，也可以在就诊医院的医保窗口，根据自己的实际用药情况进行详细的核算。 

非唑奈坦会引起哪些不良反应？ 非唑奈坦可能引发多种不良反应。在神经系统方面，部分患者可能会出现头晕、头痛的症状，感觉头部昏沉、胀痛，影响日常的工作和生活状态，严重时甚至可能导致平衡感失调，增加摔倒受伤的风险。还有些人会有嗜睡现象，即便睡眠充足，白天仍会频繁感到困倦、乏力，注意力难以集中，进而影响学习和工作效率。   在消化系统上，可能出现恶心、呕吐的情况，导致食欲下降，影响正常的饮食摄入。长期如此，可能会造成营养不良等问题。也有患者会经历腹泻或便秘，打破正常的排便规律，给身体带来不适。 另外，非唑奈坦还可能对心血管系统产生影响，比如使患者出现心悸的症状，感觉心跳异常，心慌不适。少数情况下，可能会引起血压波动，导致血压升高或降低，增加心血管疾病的潜在风险。   在精神方面，个别患者可能会出现焦虑、抑郁等情绪变化，情绪容易低落、烦躁，对生活的积极性和兴趣度降低。 而且，使用非唑奈坦后，少数人可能出现过敏反应，皮肤会出现皮疹、瘙痒等症状，严重的过敏反应甚至可能危及生命。还有可能影响肝肾功能，导致肝酶升高、肾功能指标异常等情况，需要定期进行相关检查来监测身体状况。 

非唑奈坦的治疗效果和其他药物相比有什么优势？ 非唑奈坦在治疗效果上具有多方面显著优势。首先，在起效速度方面，相较于其他同类药物，非唑奈坦能更快地发挥作用。它可以迅速被人体吸收并作用于相应靶点，让患者更快感受到症状的缓解。例如在治疗失眠问题时，患者服用非唑奈坦后，往往能在较短时间内进入睡眠状态，而其他药物可能需要更长的时间才能起效。   其次，非唑奈坦的治疗效果更为持久。它在体内的代谢过程相对稳定，能够在较长时间内维持有效的血药浓度，持续发挥治疗作用。以治疗焦虑症为例，服用非唑奈坦后，患者在一整天内都能保持相对稳定的情绪状态，减少焦虑症状的反复出现，而一些其他药物可能在药效维持时间上较短，需要多次给药才能达到类似的效果。   再者，非唑奈坦的安全性更高。它对人体的副作用相对较少且轻微。在临床试验中发现，与其他药物相比，服用非唑奈坦的患者出现不良反应的概率更低。比如一些常见的药物副作用如头晕、嗜睡、口干等，在非唑奈坦使用者身上出现的程度和频率都明显降低。这使得患者在治疗过程中能够更好地耐受药物，提高了治疗的依从性。 另外，非唑奈坦具有更好的靶向性。它能够精准地作用于特定的受体或靶点，从而更有效地治疗疾病。这意味着它在治疗过程中能够更有针对性地解决问题，而不像一些其他药物可能会对身体的其他系统产生不必要的影响。例如在治疗某些神经系统疾病时，非唑奈坦可以准确地作用于病变部位的神经细胞，促进神经功能的恢复，同时减少对其他正常神经组织的干扰。 

非唑奈坦的适应症都包括哪些？具体治疗什么疾病？ 非唑奈坦主要用于治疗成人失眠症。它能够有效缩短入睡潜伏期，提高睡眠效率，减少夜间觉醒次数。对于入睡困难、睡眠维持障碍等类型的失眠状况有显著的改善作用。在一些临床研究中发现，非唑奈坦可以让患者更快地进入深度睡眠状态，提升睡眠质量，让患者在第二天醒来后感觉更加清醒和精力充沛。   此外，它对于因精神压力、环境改变等因素引起的短期失眠也有良好的治疗效果，帮助患者调整睡眠节律，恢复正常的睡眠模式。不过，具体的治疗效果可能因个体差异而有所不同，在使用非唑奈坦治疗失眠时，需要严格遵循医生的建议，根据患者的具体情况来确定用药剂量和疗程。    非唑奈坦虽然对失眠症有诸多益处，但也并非适用于所有失眠患者。例如，孕妇和哺乳期妇女，由于药物可能会对胎儿或婴儿产生不良影响，一般不建议使用。患有严重肝脏疾病的患者，其肝脏代谢功能受损，使用非唑奈坦可能会加重肝脏负担，也需要谨慎考虑。同时，有药物过敏史，尤其是对非唑奈坦或其制剂中其他成分过敏的患者，绝对不能使用该药物。   在使用非唑奈坦治疗过程中，还可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括头痛、头晕、口苦、口干、恶心、乏力等，这些症状通常较为轻微，在停药后会逐渐消失。但也有少数患者可能会出现较为严重的不良反应，如幻觉、梦游、记忆障碍等，一旦出现这些情况，应立即停止用药，并及时就医。

非唑奈坦长期服用会有什么不良反应？ 长期服用非唑奈坦可能会引发多方面的不良反应。在神经系统方面，患者可能经常感到头晕、头痛，注意力难以集中，记忆力也会有所下降，这会对日常的工作和学习效率产生明显影响。还可能出现嗜睡症状，导致整天精神萎靡，严重影响生活质量。部分患者会有失眠加重的情况，与药物改善睡眠的初衷背道而驰，甚至会出现焦虑、抑郁等精神症状，情绪变得不稳定，容易烦躁、易怒。   在消化系统上，可能会出现恶心、呕吐、食欲不振等症状，影响营养的摄入和吸收。长期下去，可能导致体重下降、身体虚弱。还有可能引发腹泻或者便秘，使肠道功能紊乱，破坏正常的消化节奏。 对心血管系统也可能造成一定影响，可能会出现心悸、胸闷的情况，患者能明显感觉到心跳异常，活动耐力下降。长期服用还可能导致血压波动，增加心血管疾病的发生风险。   另外，长期使用非唑奈坦可能会产生药物依赖性，一旦突然停药，会出现戒断症状，如反跳性失眠、焦虑加剧、肌肉疼痛等，使病情更加复杂难治。而且随着用药时间的延长，身体对药物的耐受性会逐渐增加，需要不断加大剂量才能达到原来的治疗效果，这又进一步加重了不良反应发生的可能性和严重程度。 

瑞司美替罗会引起哪些不良反应？ 瑞司美替罗可能引发的不良反应涉及多个方面。在胃肠道方面，患者可能会出现恶心、呕吐的症状，部分人还会有腹泻或便秘的情况，这些症状的严重程度因人而异。有些患者可能只是偶尔轻微不适，而另一些人可能会频繁发作，影响正常的生活和饮食。 在神经系统方面，可能会导致头晕、头痛，让人感觉昏沉、注意力难以集中。严重时，还可能出现嗜睡的现象，这对于需要保持清醒状态工作或学习的人来说会造成较大困扰。此外，少数患者可能会有焦虑、抑郁等情绪方面的改变，感觉情绪低落、烦躁不安。   皮肤方面，可能会出现皮疹、瘙痒等过敏反应。皮疹的形态多样，可能是红斑、丘疹等，瘙痒程度也各不相同。如果不及时处理，搔抓后还可能引发皮肤破损、感染等问题。 另外，瑞司美替罗还可能影响心血管系统，导致血压波动，部分患者会出现血压升高或降低的情况。也可能会引起心率异常，如心动过速或心动过缓，使患者有心慌、心悸等不适感觉。   长期使用瑞司美替罗还可能对肝脏和肾脏功能产生一定影响，在定期的体检中可能会发现肝功能指标或肾功能指标出现异常。不过，这些不良反应的发生概率和严重程度会因个体差异而有所不同，在使用该药物时需要密切关注自身身体状况，如有异常及时就医。