塞尔帕替尼（塞普替尼）LOX-292怎么买？FDA批准了首个高选择性RET靶向药塞普替尼（selpercatinib，LOXO-292），用于治疗多种实体瘤，包括NSCLC和甲状腺癌。在国内，塞普替尼于2019年11月首次获批临床，于2021年11月申报上市，
并被纳入优先审评，加速其获批进程，于2022年10月获批上市。全球第二款获批的高选择性RET靶向药为普拉替尼（pralsetinib，BLU-667），与2021年3月首次在中国获批，用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC患者。塞普替尼和普拉替尼对不同的RET的抑制活性不同，
塞普替尼的IC50显著小于普拉替尼，表明塞普替尼的抑制RET激酶的活性高，塞尔帕替尼国内的价格还是很贵，患者会选择代购印度。塞尔帕替尼（塞普替尼）LOX-292怎么买？国内患者代购印度塞尔帕替尼的途径，是可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接到印度大药房
治疗肺癌可以用塞尔帕替尼（塞普替尼）LOX-292？沈先生的父亲查出患有肺癌，做了基因检测，是RET突变，并不是常见的EGFR或者是ALK突变，沈先生有点疑惑，RET突变可以用什么靶向药呢？
根据基因检测的提示，是可以用塞尔帕替尼Selpercatinib ，也就是国内被翻译为塞普替尼（其研发代码LOX-292），可精准靶向RET融合的高选择性抑制剂药物塞普替尼在我国上市，这让我国的非小细胞肺癌患者RE突变的，有了新的治疗方案，治疗肺癌可以用塞尔帕替尼（赛普替尼）LOX-292？
RET基因在癌症中常见的变异方式包括融合、突变和拷贝数扩增，其中融合和突变是NSCLC等实体瘤中相对常见的变异方式，塞尔帕替尼（塞普替尼）LOX-292对RET融合患者展现出了一定的疗效，可能延缓患者疾病进展乃至延长总生存期
塞尔帕替尼LOXO-292（塞普替尼）获批上市，多少钱一盒？塞普替尼胶囊此次获批适应症为“用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、
需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者” 。
由于RET致癌基因存在于肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌、直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症中，它已成为了“不限癌种”疗法的重要信号通路之一。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。塞尔帕替尼LOXO-292（塞普替尼）仿制版的价格便宜很多，因此更多患者选择印度塞尔帕替尼LOXO-292（塞普替尼）LOXO-292
塞尔帕替尼LOXO-292（塞普替尼）上市后纳入医保了吗？在肺癌治疗中，靶向治疗方案现已被广泛应用于携带基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中。其中，携带RET基因融合的肺癌患者可用药物赛普替尼、普拉替尼等药物均已顺利上市。塞尔帕替尼LOXO-292（塞普替尼）上市后纳入医保了吗？
据了解，通常靶向药在上市之后，需要经过临床的评估，并非会直接纳入医保，即便是临床效果很好的药物，也需要一个时间，医保需要和药企进行持久的谈判，
因此很多患者关注的医保问题，并非短时间内可以解决的，而患者用药的问题，却是不能等的，一时一刻都无法等待，急需用药的患者，都是会选择更加直接的方案，就是通过代购印度药，来解决用药贵的问题，况且印度塞尔帕替尼LOXO-292效果也很好
塞普替尼（塞尔帕替尼292）多少钱一盒？塞普替尼治疗甲状腺髓样癌的III期临床试验共纳入了291名RET突变型甲状腺髓样癌患者，其中193人接受塞普替尼治疗，98人接受卡博替尼或凡德他尼治疗作为对照。
中位随访12个月后，塞普替尼组中位PFS尚未达到，1年PFS率86.8%；而对照组中位PFS 16.8个月，1年PFS率65.7%。相比卡博替尼或凡德他尼，塞普替尼Selpercatinib 让RET突变型甲状腺髓样癌患者进展或死亡的风险降低了72%。中位随访15个月时，塞普替尼组193名患者中有10人死亡，18个月生存率估计为95.5%；对照组98名患者中有8人死亡，
18个月生存率估计为92.8%。塞普替尼让患者死亡的风险降低了63%。而且由于塞普替尼更加专一于RET，治疗副作用也要明显少于卡博替尼和凡德他尼。塞普替尼（塞尔帕替尼292）多少钱一盒？塞尔帕替尼用于甲状腺癌的效果也是非常好的，国内塞普替尼价格还是比较贵，很多患者选择印度塞普替尼
印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）哪里可以买到？塞普替尼在我国获批是基于全球研究LIBRETTO-001的数据和LIBRETTO-321研究中国人群数据。两个研究的数据显示，
RET融合晚期非小细胞肺癌患者接受塞普替尼Selpercatinib 单药治疗，一线治疗ORR 84%，mPFS 22个月，中国人群一线治疗ORR达91%。二线治疗ORR 61%，mPFS 24.9个月，中国人群二线治疗ORR为58%。脑转移者颅内ORR 85%，颅内DCR 100%。药物耐受性良好，治疗相关不良反应大部分为低级别，
可控制并且可逆，仅不到4%的患者因治疗相关的不良反应停药。印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）哪里可以买到？印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）是印度版的仿制药，仿制药是有多个国家和产地，都是印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）的仿制药，代购印度塞普替尼（塞尔帕替尼292）可以通过鲸人健康医疗服务平台
塞尔帕替尼是一种口服药物，通常每天需要服用两次。以下是服用塞尔帕替尼的注意事项：
服用时间：每日两次，通常在早饭后和晚饭后服用。应确保每天在相同的时间点服药，以保持稳定的血药浓度。
吞服整片：塞尔帕替尼需要吞下整个胶囊，不要压碎或咀嚼胶囊壳。胶囊应在温水中送服，不要打开胶囊。
避免与其他药物同时服用：在服用塞尔帕替尼期间，不要同时服用其他药物，特别是抗酸剂和抗癌药物。如果有必要使用其他药物，请咨询医生的建议。
避免错过剂量：如果错过一剂塞尔帕替尼Selpercatinib 的时间，不要自行补服或加倍剂量。应继续按照正常时间表服用下一剂。
副作用处理：服用塞尔帕替尼可能会产生副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。如果发生严重副作用，请及时就医。
保存方法：请将塞尔帕替尼存放在干燥、避光的地方，并按照医生的建议正确保存。
总的来说，服用塞尔帕替尼需要注意按时、按量、完整吞服、避免与其他药物同时服用、注意副作用和处理方法、正确保存药物。具体的用药方案应遵循医生的指导，以确保安全和有效的治疗效果。
塞尔帕替尼都可以治疗哪些癌症？塞尔帕替尼是一种口服靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌等肿瘤疾病。
具体来说，它被批准用于治疗患有转移性RET融合-阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，以及患有晚期或转移性RET融合-阳性甲状腺癌的成人和儿童患者。此外，塞尔帕替尼还可以用于治疗患有晚期或转移性RET突变髓性甲状腺癌（MTC）的成人和儿童患者。
需要注意的是，塞尔帕替尼Selpercatinib是一种处方药，需要在医生的指导下使用。在使用塞尔帕替尼时，患者需要按照医生的指示正确服用药物，并注意药物的副作用和注意事项。同时，患者也需要保持健康的生活方式，如保持良好的饮食习惯、适度的运动和避免吸烟等不良习惯，以促进身体恢复。
塞尔帕替尼（塞普替尼LOX292）能治疗肺癌还有甲状腺癌吗？塞尔帕替尼是一种口服靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗多种癌症。以下是塞尔帕替尼的主要治疗领域和适应症：
非小细胞肺癌：对于患有已扩散的非小细胞肺癌的成年人，塞尔帕替尼LOX292可以阻断肿瘤的生长和扩散。甲状腺髓样癌：对于患有晚期甲状腺髓样癌或已扩散的甲状腺髓样癌的成人和12岁及以上儿童，塞尔帕替尼是一种有效的治疗手段。
RET基因融合阳性肿瘤：塞尔帕替尼塞普替尼LOX292可以用于治疗RET基因融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌，以及需要系统治疗的晚期或转移性RET融合阳性的甲状腺癌。此外，塞尔帕替尼还可以治疗胰腺神经内分泌肿瘤等其他肿瘤。需要注意的是，对于每种适应症的具体治疗方案和剂量，应在医生的指导下进行。
塞尔帕替尼最常见（≥25%）的副作用包括疲劳、水肿、血小板减少、口干、腹泻、皮疹、钠减少、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、高血压、总胆固醇升高、便秘等。
其中，肺炎为最常见的严重副作用。此外，还可能出现天冬氨酸转氨酶（AST）升高、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、葡萄糖升高、白蛋白降低、白细胞减少、钙减少、腹痛、便秘、恶心和头痛等不良反应。塞尔帕替尼的副作用持续时间因个体差异而异，并不存在固定的治愈时间。一般来说，LOX292只要坚持服用3个月，就可以看到明显的效果。塞尔帕替尼是一种口服靶向抗肿瘤药物，也被称为RET抑制剂。
塞普替尼主要用于治疗具有RET基因突变的癌症患者，尤其是非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。该药的作用机制是通过抑制突变RET基因的激酶活性，从而阻断肿瘤的生长和扩散。塞尔帕替尼的疗效在不同类型的癌症中得到了广泛的验证，并且其安全性和耐受性也得到了认可。
塞尔帕替尼赛普替尼的具体服用时间因个体差异而异，并不存在固定的治愈时间。一般来说，赛普替尼需要服用2~3年才可能会耐药。对于RET变异的晚期实体瘤中国患者，治疗方案是赛普替尼160 mg口服每日2次，28天为1个周期，
用药至疾病进展、出现不可耐受的毒性、撤回知情同意或死亡。主要研究终点是独立评审委员会（IRC）按RECIST 1.1标准评估的客观缓解率（ORR）。疗效分析在主要分析集（PPS）中评估，这是指从随机化开始到意向治疗分析集中的患者死亡或疾病进展或撤回知情同意的时间。
以上信息仅供参考，塞普替尼具体服用时间应遵循医生的建议。如有任何疑问或不适，应及时与医生联系。塞尔帕替尼LOX292的推荐剂量为每天2次口服，小于50kg的患者每次剂量为120mg，50kg及以上的患者，应口服160mg，每天2次，需要长期持续用药直至药物无法维持疗效。
在针对局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的I期临床试验中，结果显示塞尔帕替尼总客观缓解率（ORR）为77%，非小细胞肺癌的疾病控制率（DCR）为90%，非小细胞肺癌患者的颅内客观缓解率达到100%。
在针对接受过铂类化疗且ECOG评分为0~2分的RET融合基因阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验中，结果显示总ORR为70%，中位完结持续时间（mDOR）为20.3个月，中位无进展生存期（mPFS）为18.4个月，1年PFS率为68%，脑转移患者的颅内疾病控制率（IC-DCR）为100%。塞普替尼在国内上市了。
2022年9月30日，抗肿瘤药物塞普替尼获国家药监局批准上市。这是全球首个获批的高选择性RET抑制剂，LOX292可抑制多种RET变异。用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者以及需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上的儿童患者。
塞普替尼LOX292是RET突变的首选靶向药吗？塞普替尼是一种口服的小分子靶向药，属于第三代靶向药物，被FDA批准作为首个且唯一RET抑制剂，用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，以及RET融合阳性的局部晚期或非小细胞肺癌患者。
塞普替尼LOX292是RET突变的首选靶向药吗？此外，塞普替尼在治疗具有RET基因突变或重排的肿瘤患者中显示出较高的治疗效果，并且已经在全球多个国家和地区获批上市。塞普替尼LOX292是RET突变的首选靶向药吗？
请注意，每个患者的具体情况可能会有所不同，因此在使用塞普替尼之前，应该进行全面的医学评估，并在医生的指导下进行个体化的治疗方案制定。国内的肺癌患者如果有RET突变的情况，通常医生会建议用塞普替尼，也被翻译为塞尔帕替尼，研发时的代码为LOX292
服用印度塞普替尼LOX292见效有多快？印度塞普替尼（Selpercatinib，商品名：Retevmo）是一种口服的小分子RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。
其疗效和安全性已经在多项临床试验中得到了验证。关于服用印度塞普替尼LOX292见效的时间，这取决于多种因素，如患者的具体病情、身体状况、治疗方案等。一般来说，LOX292药物需要在体内达到一定的浓度才能发挥治疗作用，因此需要一定时间才能看到疗效。
根据临床试验的数据，一些患者在开始治疗后几周内就能看到明显的疗效，但也有一些患者可能需要更长的时间才能看到疗效。需要注意的是，每个人的身体状况和反应速度都是不同的，因此并不能保证每个患者都能在相同的时间内看到塞尔帕替尼疗效。此外，塞普替尼的疗效也需要根据患者的具体情况进行个体化的评估和调整。
印度塞普替尼LOX292和国内的进口药在成分和功效上是相同的，因为它们是同一种药物的不同生产地或品牌。塞普替尼是一种口服的小分子RET抑制剂，被批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。
然而，由于生产地、品牌、价格等因素的不同，印度塞普替尼LOX292和国内的进口药可能存在以下区别：价格：由于印度的药品价格相对较低，因此印度塞普替尼LOX292的价格可能会比国内的进口药更便宜。这也是一些患者选择购买印度药品的原因之一。
品质：虽然印度塞普替尼LOX292和国内的进口药在成分和功效上相同，但不同生产地、不同品牌的药品在品质上可能存在差异。因此，患者在购买药品时需要选择正规渠道，确保药品的质量和安全性。监管：不同国家和地区的药品监管制度可能存在差异，因此印度塞尔帕替尼LOX292和国内的进口药在监管上也可能存在差异。患者在购买药品时需要了解当地的药品监管制度，并选择符合规定的正规渠道购买。
代购印度塞普替尼LOX292需要多久？代购印度塞普替尼LOX292的时间因多种因素而异，包括供应商、物流渠道、海关清关等。因此，无法给出确切的代购时间。需要注意的是，代购药品存在一定的风险，如药品质量不保证、来源不明、假冒伪劣等。
此外，LOX292跨境购药也可能涉及法律问题，如未经批准进口药品、违反药品监管规定等。因此，建议患者在购买药品时选择正规渠道，遵循当地的药品监管规定，确保药品的质量和安全性。对于需要购买印度塞普替尼LOX292的患者，可以咨询医生或正规的药店，了解药品的来源和质量，并选择符合规定的购买渠道。
此外，也可以考虑通过合法的跨境电商平台购买药品，以确保药品的真实性和合法性。需要注意的是，无论是印度塞普替尼LOX292塞尔帕替尼还是国内的进口药，都需要在医生的指导下进行个体化的治疗方案制定和用药管理。患者不能自行购买和使用药品，以免产生不良后果。
塞普替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）是两种不同的药物，它们的副作用可能存在差异。塞普替尼的副作用包括但不限于AST和ALT酶升高、血糖升高、白细胞计数降低、血液白蛋白降低、血钙降低、口干、腹泻、肌酐升高、碱性磷酸酶升高、高血压、疲劳、身体或四肢肿胀、血小板计数低、胆固醇升高、皮疹、便秘和血液中钠减少等。
其中，一些副作用可能较为严重，例如肝毒性。此外，它还可能引起QT间期延长，这与心脏电活动紊乱有关，可能导致心悸、晕厥甚至心律失常的症状。普拉替尼的常见副作用包括咳嗽、发热、便秘、腹痛、腹泻、乏力、高血压、肌肉骨骼疼痛等。
Selpercatinib可能伴随的副作用有血液系统方面的血小板减少、血红蛋白降低、淋巴细胞降低等；肝肾功能方面的谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶升高；胃肠道方面的腹痛、腹泻、食欲减退、便秘等；以及其他如高血压、乏力、发热等不良反应。
塞普替尼和普拉替尼哪个见效更快？塞普替尼（Selpercatinib）和普拉替尼（Pralsetinib）都是针对RET变异的抗癌药物，用于治疗特定类型的癌症，如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。
然而，关于哪种药物见效更快的问题，没有明确的答案，因为药物的效果和起效时间受到多种因素的影响，包括患者的具体病情、身体状况、药物剂量以及治疗方案的差异等。
一般来说，药物的起效时间因个体差异而异，而且可能受到药物的药代动力学特性、患者的吸收和代谢能力等因素的影响。因此，无法直接比较塞普替尼Selpercatinib和普拉替尼哪个见效更快。
此外，评估药物的疗效并不仅仅依赖于起效时间，还需要考虑治疗效果的持续时间、副作用、安全性以及患者的生活质量等多个方面。因此，在选择使用哪种药物时，医生会根据患者的具体情况和需要进行综合评估，并制定个性化的治疗方案。
塞普替尼和普拉替尼哪个更容易耐药？塞普替尼和普拉替尼都是针对RET变异的抗癌药物，用于治疗特定类型的癌症，如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。耐药性的发生受到多种因素的影响，包括药物的特性、患者的个体差异、病情严重程度以及治疗方案等。
塞普替尼的耐药性可能由于药物作用位点的突变或其他机制导致，但相对于传统化疗药物而言，其耐药性风险相对较低。而普拉替尼的耐药时间因患者的病情和身体素质而异，对于病情稳定、身体素质好的患者，普拉替尼可能能维持较长的治疗时间，但对于身体素质较差、病情反复发作的患者，耐药时间可能会缩短。
然而，要直接比较塞普替尼Selpercatinib和普拉替尼哪个更容易耐药是困难的，因为这需要综合考虑多种因素，并进行大规模的临床研究。每个药物在不同患者和病情下可能有不同的耐药表现。
因此，在选择使用哪种药物时，建议患者与医生进行详细的咨询和讨论，综合考虑药物的疗效、副作用、耐药性以及患者的具体情况和需求。医生会根据患者的具体情况和需要，制定个性化的治疗方案，并密切监测治疗效果和耐药性的发生情况，以便及时调整治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果。
老挝卢修斯药厂塞普替尼的效果好吗？老挝卢修斯药厂生产的塞普替尼在治疗特定类型的癌症方面展现出显著的效果。该药物通过抑制RET酪氨酸激酶活性，阻断癌细胞的生长信号传导，并使肿瘤发生萎缩，从而减小了肿瘤负荷。
临床试验数据显示，塞普替尼在多种癌症治疗中显示出良好的疗效。例如，在针对RET融合基因阳性的非小细胞肺癌患者的临床试验中，总客观缓解率（ORR）达到较高的水平，并且在初治患者和既往治疗组中都有显著的抗肿瘤效果。此外，该药物还显示出对甲状腺癌和其他实体瘤的良好疗效。
与传统的化疗药物相比，塞普替尼Selpercatinib具有更高的抗肿瘤活性和更低的毒副作用，这使得它成为治疗多种癌症的有效选择。然而，尽管塞普替尼具有良好的疗效，但并非所有肺癌患者都适合接受该药物治疗，它仅被批准用于具有特定RET基因突变的患者。
