维奈托克为白血病患者治疗添砖加瓦，B细胞淋巴瘤2蛋白（Bcl-2）家族具有抑制或促进凋亡的作用，其中Bcl-2等蛋白抑制凋亡，Bax等蛋白促进凋亡。由于Bcl-2影响细胞凋亡，所以一直是治疗癌症的主要靶点的研究目标，至今发现该靶点也已经接近40年。Bcl-2的主要作用是调节细胞凋亡。
在AML中Bcl-2的高表达会导致患者的康复效果较差，抗凋亡Bcl-2的过度表达将导致在化疗期间AML细胞难以根除，产生耐药性。维奈托克是蛋白-蛋白相互作用领域首个获批的小分子药物，维奈托克维奈妥拉 更是为Bcl-2蛋白抑制剂的同类首创药物，维奈托克为白血病患者治疗添砖加瓦。
Venetoclax给药后5-8小时达到最大血浆浓度，单次口服给药后消除半衰期 范围为17-41小时。该药物生物利用度受食物影响，主要通过CYP3A途径和肝脏/粪便系统代谢。
恩西地平Enasidenib是什么药？可以用于白血病的治疗吗？恩西地平是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，
恩西地平的适应症：用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，
AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。恩西地平Enasidenib是什么药？可以用于白血病的治疗吗？
恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。恩西地平作为首个肿瘤代谢药物，对于AML的治疗具有积极的意义，同时对于肿瘤治疗领域的思路也有较大的启发意义。
普纳替尼Ponatinib保护白血病患者的健康，普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。普纳替尼Ponatinib保护白血病患者的健康，值得注意的是，
普纳替尼（泊那替尼）是Bcr-Abl激酶抑制剂的第三代产品。该药物可以同时作用于Bcr-Abl蛋白，也可以作用于包括T315I在内的所有单一的、治疗性抗性的基因突变。普纳替尼对T315I突变Bcr-Abl激酶表现出高度特异性，能有效克服目前Bcr-Abl抑制剂普遍使用和激酶突变导致的耐药问题。
印度索拉非尼可以用于白血病治疗效果显著，索拉菲尼在国内的首批适应症是用于晚期肝癌的治疗，印度索拉非尼目前应用的范围也是越来越广，已经不仅仅用于肝癌肾癌等实体瘤的治疗，慢慢也扩展到了血液病的治疗。
印度索拉非尼用于白血病治疗效果在临床试验中得到了证实，同时，在推广到真正的临床应用当中，也取得了不错的成就在治疗白血病时，采用化疗的方法，加入索拉非尼，是可以提高白血病的缓解率和生存周期。索拉非尼（sorafenib）是一类多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体外实验证明该药物可降低FLT3-ITD+ AML细胞存活率。
尽管单独使用sorafenib不能改善患者整体生存率，但是联合标准化疗，它对一部分allo-HCT术后FLT3-ITD+ AML患者能形成较长时间的缓解作用。FLT3-ITD+ AML患者在接受allo-HCT术后三年内复发率很高（52%）且预后极差，加入了索拉非尼之后，会提高生存周期。
印度维奈托克一盒多钱？维奈托克帮助白血病患者获得更久生存期，维奈托克Venetoclax是一种BH3模拟物和抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2(BCL2)的小分子抑制剂，venetoclax维奈托克首次在复发性或难治性AML中进行了评估，印度维奈托克一盒多钱？
维奈托克帮助白血病患者获得更久生存期，对于许多白血病，维奈托克都是不可或缺的药物，维奈托克是可以单独使用，也可以联合化疗使用，由于治疗方案不同，每个患者需要的维奈托克Venetoclax剂量不同，但是成年人还是以100mg的为基础，印度维奈托克一盒多钱？
维奈托克帮助白血病患者获得更久生存期，增加白血病患者治疗信心，印度维奈托克是仿制药，仿制药技术水平超前，对于经济条件并非太过于好的患者来说，选择印度维奈托克，是最好的选择，维奈托克帮助白血病患者获得更久生存期
博舒替尼治疗白血病效果好吗？哪里能买到博舒替尼？博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。
但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，博舒替尼Bosutinib能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。在临床上，博舒替尼主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。博舒替尼治疗白血病效果好吗？
博舒替尼就是针对慢性粒细胞白血病研究制造出来的靶向药物。现程度临床3期已经得到很好的结果，可以深层缓解患病者的疼痛。哪里能买到博舒替尼？国内上市的博舒替尼价格比较贵，患者可以代购印度博舒替尼，印度博舒替尼价格便宜很多
普纳替尼可以用于多种情况的白血病患者治疗，普纳替尼是一种激酶抑制剂。包括 VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH 受体、SRC 激酶家族成员、KIT、RET、TIE2 和 FLT3。 普纳替尼在体外抑制表达含有 T315I 的天然或突变 BCR-ABL 的细胞的活力。
用于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼等）对慢性粒细胞白血病（CML）患者的慢性期、加速期或急变期治疗无效或不能耐受的；用于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI、伊马替尼、尼罗替尼、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者（Ph+ALL）等，
在慢性期、加速期或急变期，对治疗无效的；用于慢性、加速期或急变期T315I阳性慢性粒细胞白血病（CML）；用于T315I 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 (Ph + ALL) 慢性期、加速期或急变期。
慢性髓性白血病怎么治疗？可以用博舒替尼吗？费城染色体携带的BCR-ABL基因会生成Bcr-Abl蛋白，异常BCR-ABL蛋白刺激骨髓持续产生大量异常白细胞，或称这些白细胞为白血病细胞，从而导致CML。
慢性髓性白血病，是一种发生在骨髓造血干细胞的癌症。在白血病的治疗当中，费城（Ph）染色体是一个非常重要的参照物，慢性髓性白血病怎么治疗？可以用博舒替尼吗？博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。慢性髓性白血病怎么治疗？
可以用博舒替尼bosutinib吗？慢性髓性白血病是可以通过靶向药来进行治疗的，患者可以通过长期服用药物，来控制病情，对于患者来说，治疗是非常方便的，博舒替尼就是重要的靶向药
吉瑞替尼能够延长白血病患者的无进展生存期，低危患者应用化疗方案能获得较好的长期生存；高危患者建议诱导缓解后立即进行异基因造血干细胞移植，包括半相合造血干细胞移植。
对于年龄≥60岁的成人AML诊疗部分的更新：对Unfit患者，即不能接受强化疗的老年病人应积极采用靶向治疗，指南I级专家推荐维奈克拉联合阿扎胞苷或联合小剂量的阿糖胞苷；Ⅱ级专家推荐包括CD33单抗（吉妥单抗）等治疗手段；Frail患者，Ⅲ级专家推荐增加了吉列替尼gilteritinib联合小剂量的阿糖胞苷。
吉瑞替尼能够延长白血病患者的无进展生存期，吉列替尼属于第二代FLT3抑制剂，已显示对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。吉瑞替尼能够延长白血病患者的无进展生存期
普纳替尼抑制白血病效果好吗？怎么代购印度普纳替尼？普纳替尼是第三代酪氨酸激酶强效抑制剂，能有效抑制BCR-ABL磷酸化，进而抑制CML恶性细胞增殖，主要用于T315I突变的CML患者。
普纳替尼联合hyper-CVAD方案诱导治疗初发Ph+ALL患者,3年无事件生存率为70%。在一项多中心的前瞻性试验中,44例不能耐受化疗和移植的老年Ph+ALL患者接受普纳替尼联合泼尼松诱导治疗，完全分子学反应率为41%,中位无事件生存期为14.31个月。慢性粒细胞白血病(CML)是一种克隆性多能造血千细胞增生恶性疾病。
费城染色体异常为该病的特征性遗传学标志，BCR-ABL融合基因是致病的分子基础。作用于BCR-ABL靶向的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是CML患者临床治疗的首选药物，普纳替尼ponatinib抑制白血病效果好吗？怎么代购印度普纳替尼？可以通过鲸人健康医疗服务平台
急性淋巴细胞性白血病怎么治疗更好？印度普纳替尼多少钱一盒？一项普纳替尼治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）的研究中显示，普纳替尼治疗组在CR时获得更高的CCR率和MCR率，普纳替尼组3年EFS为69%，
达沙替尼组3年EFS率为46%，3年OS率分别为83%和56%，研究提示普纳替尼联合化疗治疗Ph+ALL可能获得更好的治疗反应及更远的长期生存。急性淋巴细胞性白血病怎么治疗更好？印度普纳替尼多少钱一盒？ 普纳替尼 (ponatinib)是美国FDA在2012年12月14日批准的一种新型的多靶蛋白激酶抑制剂，
普纳替尼作为一种新型的抗肿瘤药物，已被广泛应用于慢性、加速和突变期以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的治疗，普纳替尼的问世为那些对其它药物不敏感的慢性粒细胞白血病患者带来了希望。
阿卡替尼能够用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗吗？慢性淋巴细胞性白血病（Chronic lymphocytic leukemia，CLL）是成人白血病中的常见类型之一，此类疾病属于具有特定免疫表型特征的成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。
由于CLL临床表现不明显、误诊率较高等原因，大多数患者就诊时已经发展至疾病相对晚期，严重威胁病人的生命健康。阿卡替尼能够用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗吗？阿卡替尼Acalabrutinib是新一代选择性BTK抑制剂，它可以与BTK共价结合，抑制其活性。
临床前实验表明，阿卡替尼具有对BTK较高的亲和力和特异性。阿卡替尼能够用于慢性淋巴细胞性白血病的治疗吗，阿卡替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者
慢性淋巴细胞白血病可以用依鲁替尼进行治疗吗？美国食品药品监督管理局扩大了依鲁替尼（IMBRUVICA，Pharmacyclics LLC）的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者的初始治疗。慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特征是表型成熟的恶性B淋巴细胞逐渐积累。
原发部位包括外周血、骨髓、脾和淋巴结。症状和体征可能不存在，也可表现为淋巴结肿大、脾大、肝脏大、疲劳、发热、盗汗、意外体重减轻和早期饱腹感。通过外周血流式细胞术和免疫表型分析进行诊断。慢性淋巴细胞白血病可以用伊布替尼进行治疗吗？
伊布替尼ibrutinib可显著下调恶性B细胞的补体抑制剂CD55，从而增强抗CD20单抗的CDC效应，提高其肿瘤杀伤作用，增强抗CD20单抗对肿瘤细胞的特异性识别和抗肿瘤作用。
急性髓系白血病怎么治疗？可以买到印度吉瑞替尼吗？急性髓系白血病是白血病当中的一种，也是比较常见的一种分型，吉瑞替尼是一种针对FLT3-ITD突变基因的抑制剂，而FLT3-ITD突变是急性髓系白血病中最常见的基因突变之一。
研究表明，吉瑞替尼gilteritinib 能够特异性地抑制FLT3-ITD突变基因的表达，从而抑制白血病细胞的生长和扩散，达到治疗的目的。吉瑞替尼已经在临床试验中显示出对某些淋巴瘤和白血病的治疗效果。它被批准用于治疗某些类型的淋巴瘤和白血病，
包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。可以买到印度吉瑞替尼吗？印度吉瑞替尼的价格更便宜，很多患者选择代购印度印度吉瑞替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
急性髓系白血病复发后能用印度维奈托克进行治疗吗？根据白血病细胞的分化程度和自然病程，白血病可分为急性和慢性两大类。根据主要受累的细胞系列可将急性白血病分为急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。
慢性白血病则分为慢性髓系白血病（常称为慢性粒细胞白血病，CML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）及少见类型白血病。急性髓系白血病是容易复发的，那么，急性髓系白血病复发后，可以进行怎么样的治疗？急性髓系白血病复发后能用印度维奈托克Venetoclax 进行治疗吗？
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种罕见的侵袭血液及骨髓的肿瘤，是白血病家族中成年人最常见的类型之一，它进展快速，极具侵袭性。维奈托克是被批准可以用于急性髓系白血病复发的治疗
阿西米尼能够帮助白血病患者更持久的生存期，阿西米尼/阿西米尼布（Scemblix/asciminib）能够阻止癌细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。传统的化疗药物会攻击所有快速分裂的细胞，
包括正常细胞和癌细胞。然而，阿西米尼/阿西米尼布（Scemblix/asciminib）只针对具有特定基因突变的癌细胞，因此能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。因此，以阿西米尼为代表的这类药物，就是当今癌症治疗领域最为热门的靶向药。阿西米尼以其高度特异性和良好的耐受性及疗效在癌症治疗领域引起了广泛关注，
阿西米尼布能够帮助白血病患者更持久的生存期，阿西米尼在上市前期的多项临床试验当中，阿西米尼能够显著延长患者的生存期，同时减少副作用，这些都是阿西米尼的优势，阿西米尼能够让白血病患者获得长久的生存期，尤其是对于有耐药的患者来说
治疗慢粒白血病可以用博舒替尼吗？慢性粒细胞白血病的治疗药物有伊马替尼，伊马替尼在很长一段时间里，都是慢性粒细胞白血病的首选治疗药物。而博舒替尼是新上市的药物，博舒替尼和伊马替尼对比，效果怎么样？
我们来看一组实验结果，试验纳入487例Ph+初诊的慢性期CML患者。所有患者随机分组至博舒替尼bosutinib组（400mg,口服，每天一次）或伊马替尼组（400mg,口服，每天一次）。主要疗效评价指标是分子学的主观疗效（MMR），MMR定义为≤0.1%BCRABL比率，(相当于与标准基线相比减少≥3log级)。
结果显示，博舒替尼组中，患者12个月时达到MMR的比率是47.2%(95%CI:40.9,53.4)，而伊马替尼组患者12个月时达到MMR的比率达到36.9%(95%CI:30.8,43.0)，治疗慢粒白血病可以用博舒替尼吗？答案是显而易见的，而且博舒替尼的效果比伊马替尼更好一些
博舒替尼帮助慢粒白血病患者走出耐药的困境，博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。慢粒白血病患者是可以通过靶向药治疗，
治疗慢粒白血病的靶向药是有大名鼎鼎的伊马替尼，伊马替尼效果是显著，但是会耐药，耐药之后，还可以换成达沙替尼和尼罗替尼，只不过，这些药物都会耐药，博舒替尼帮助慢粒白血病患者走出耐药的困境，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。
然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难治性CML。作为第二代TKIs，博舒替尼常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等一线治疗失败后的CML二线治疗。博舒替尼帮助慢粒白血病患者走出耐药的困境，博舒替尼是可以在耐药之后继续进行治疗
恩西地平能够有效缓解急性髓系白血病患者的病情吗？恩西地平(Enasidenib)适应证和用途，Idhifa是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。
临床试验当中在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个月。在157例因为急性髓系白血病需要输血或血小板的患者中，34%在接受恩西地平治疗后不再需要输血。
恩西地平Enasidenib的面世将可在一定程度上满足IDH2阳性的复发性/难治性AML患者群体的治疗需求。恩西地平能够有效缓解急性髓系白血病患者的病情，让急性髓系白血病患者获得妥善的靶向治疗方案
维奈托克（维奈克拉）能延长白血病患者生命吗？维奈托克能够特别针对Bcl-2这一种蛋白，通过抑制Bcl-2的活性，诱导癌细胞发生凋亡，从而达到治疗癌症的目的。这种治疗方法的优点在于其针对性极强，对于Bcl-2过度表达的癌细胞特别有效。
Bcl-2是一种能够保护恶性肿瘤细胞免于凋亡的蛋白。针对Bcl-2的各种药物是目前广泛用于癌症治疗的一类抗肿瘤药物。维奈托克（Venetoclax）是一种抗肿瘤药物。它的作用机制是抑制细胞凋亡（细胞自我死亡）调节蛋白Bcl-2。维奈托克（维奈克拉）能延长白血病患者生命吗？
维奈托克是可以用于淋巴瘤的药物，对于淋巴瘤患者来说，通过服用维奈托克来（维奈克拉）进行治疗，是一种有效提高生存期的治疗方案，能够很好的延长白血病患者的生命，是可以让白血病淋巴瘤患者获得很好的治疗
