塞利尼索Selinexor提高淋巴瘤患者的缓解率，数据显示，塞利尼索Selinexor治疗总缓解率(ORR)为29%、完全缓解率(CR)为13%、部分缓解率(PR)为16%。在病情缓解的患者中，中位缓解持续时间(DOR)超过9个月，
56%的患者缓解持续时间≥3个月、38%的患者≥6个月、15%的患者≥12个月。这些数据突出了塞利尼索Selinexor作为一种新的、首创的口服疗法，在先前接受过至少2种多药方案、不适合干细胞移植、治疗方案极其有限的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者群体中的潜力。塞利尼索Selinexor提高淋巴瘤患者的缓解率。
塞利尼索Selinexor是一款首创(first-in-class)、选择性核输出抑制剂(SINE)，塞利尼索Selinexor是首个也是唯一一个获FDA批准的核输出抑制剂(SINE)。塞利尼索Selinexor提高淋巴瘤患者的缓解率
阿卡替尼对抗淋巴瘤效果是十分显著，阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，阿卡替尼做为第二代BTK抑制剂，正是以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。
它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑制作用，阿卡替尼对抗淋巴瘤效果是十分显著，Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。BTK是一种 细胞内的蛋白，在恶性 B 细胞中可能存在过度表达的现象。
Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼对抗淋巴瘤效果是十分显著，相对比伊布替尼，阿卡替尼效果更好，并且副作用更小，因此国内患者都希望采用阿卡替尼进行治疗
塞利尼索可以治疗弥漫大B细胞淋巴瘤吗？弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的具有高度侵袭性及异质性的非霍奇金淋巴瘤亚型，多发于中老年人。一部分患者易陷入疾病复发/难治困境，且预后不佳，亟需有效安全的药物以诱导患者深度缓解，打破治疗困局。塞利尼索（商品名：希维奥）是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂，
基于良好的作用机制及临床试验数据，其治疗方案已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗三线及以上的弥漫大B细胞淋巴瘤患者，selinexor 并于2020年6月被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐用于复发难治性（R/R）DLBCL患者的三线及以上治疗 （包括移植或CAR-T治疗后复发的患者）；
于2022年4月被中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南推荐用于治疗至少2次复发/进展的R/R DLBCL，为弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来了全新治疗选择。
阿卡替尼为治疗淋巴瘤带来全新的方案，Acalabrutinib属于激酶抑制剂类药物，阿卡替尼能够，阻断异常蛋白质的作用来工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞的扩散，
阿卡替尼为治疗淋巴瘤带来全新的方案，Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种 BTK 抑制剂，能够阻断 BCR 信号，并抑制恶性 B 细胞肿瘤的生长及存活。靶向疗法在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。阿卡替尼为治疗淋巴瘤带来全新的方案，
阿卡替尼可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，阿卡替尼和依鲁替尼的治疗思路是相同的，但是阿卡替尼是更加好的靶向药，在于副作用更小，效果也很显著，阿卡替尼为治疗淋巴瘤带来全新的方案
阿卡替尼可用于淋巴瘤的治疗吗？Acalabrutinib（阿卡替尼）是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。阿卡替尼延长患者生存期提高患者生活质量，
阿卡替尼Acalabrutinib单药疗法将疾病进展或死亡风险显着降低80%。阿卡替尼可用于淋巴瘤的治疗吗？阿卡替尼Acalabrutinib可延长患者的生存期，降低疾病进展或死亡风险，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，
在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点。在临床前研究中，Acalabrutinib表现出极小的脱靶效应。也就意味着，阿卡替尼的副作用是很小的，患者服用阿卡替尼的安全性很高
伊布替尼作为第一个获批上市的BTK抑制剂，为BCM患者的治疗带来了新选择。伊布替尼高效抑制BTK，影响BCR信号通路，可有效抑制肿瘤细胞增殖及进展。
在开始伊布替尼治疗前需考虑的因素包括，（1）患者合并疾病：包括出血倾向和对抗凝药的需求，手术需求，心房颤动、高血压等心血管疾病，肝、肾损伤，乙型肝炎病毒（HBV）感染等；（2）药物与食物相互作用：包括CYP3A4抑制剂和诱导剂、葡萄柚和塞尔维亚橙等；（3）感染和疫苗的接种：伊布替尼治疗前或治疗过程中可考虑接种疫苗；（4）自身免疫性疾病。
需先谨慎评估是否存在伊布替尼ibrutinib治疗的禁忌证，再开始治疗。当与CYP3A4抑制剂同时给药或患者伴有肝损伤时，需依照说明书进行剂量调整，并应尽量避免与强效CYP3A4抑制剂同时给药。
来那度胺治疗淋巴瘤效果好安全性高，来那度胺联合利妥昔单抗方案安全性较好。研究结果显示：在中位随访时间为28.3个月的情况下，瑞复美与利妥昔单抗组合显著提高了患者的无进展生存期（PFS）；与对照组（利妥昔单抗与安慰剂组合）相比，患者疾病进展或死亡风险降低了54%，中位PFS提高了两年多（39.4个月VS 14.1个月）。
此外，瑞复美与利妥昔单抗组患者的总缓解率（78%VS 53%）、持续缓解时间（37个月VS 22个月）也显著高于对照组。服用来那度胺期间应定期检查血液学指标，监测血小板、中性粒细胞和血红蛋白水平，以防止出现血液系统的不良反应。与利妥昔单抗单药方案相比，
lenalidomide服用1年以上的R2方案可使疾病进展风险降低54%，中位PFS增加2年以上。R2方案组在对治疗反应的持续时间、无事件生存期、至二次治疗间隔时间及二次治疗后PFS等方面均有更优结果。
口服selinexor塞利尼索治疗的总缓解率（ORR）为26%（95%CI:19-35）， 塞利尼索适用于2线全身治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。与地塞米松联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者既往接受过至少四种治疗，
并且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体无效。推荐剂量为每周第1天和第3天与地塞米松联合口服80毫克。SADAL试验是一项多中心、单臂的2b期临床研究，在这项多种疾病亚型的关键性试验中，共入组267例既往至少接受过2线治疗的复发难治DLBCL患者。
研究结果显示，在127例患者中，单药口服塞利尼索的总缓解率（ORR）为29%，完全缓解CR率为13%。在获得部分缓解PR或完全缓解CR的39例患者中，38%的患者缓解持续时间至少为6个月，15%的患者缓解持续时间至少为12个月。
淋巴瘤不化疗还能怎么治？哪里可以买到依鲁替尼？伊布替尼是一个不可逆Bruton酪氨酸激酶(BTK)特异性抑制剂，适用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者；接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，该药与常规化疗相比，耐受性更好。
慢性淋巴细胞白血病大约占所有癌症的0.8%，可以发生于任何年龄的人群，但以60岁以上的人群最常见。目前该疾病的标准治疗通常是化疗。然而，好多老年患者无法耐受化疗，而且染色体17p缺失引起的恶性肿瘤患者通常对治疗没有响应。在临床试验中，
伊布替尼已证实有较高的总体响应和持续响应，不论染色体17p状态如何，且患者耐受性好、不良反应轻。淋巴瘤不化疗还能怎么治？哪里可以买到依鲁替尼？代购依鲁替尼ibrutinib 可以通过鲸人健康
伊布替尼在治疗淋巴瘤领域发挥了重大作用，伊布替尼由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，Imbruvica（伊布替尼）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。
一项开放性、多中心、Ⅰ/Ⅱ期iMAGINE研究纳入了59例既往未经治疗或复发或难治性、中度或重度慢性GVHD患者（中位年龄，13岁；71%为男性）。研究分为两个部分平行进行。在A部分剂量探索和安全性研究期间，研究者在起始剂量为120 mg/m2的1-12岁儿童中评估依鲁替尼的药代动力学。
若14天后未发生治疗相关的3级或以上毒性，研究者将剂量递增至240 mg/m2——相当于420 mg成人起始剂量。伊布替尼ibrutinib 在治疗淋巴瘤领域发挥了重大作用。
伊布替尼可以治疗套细胞淋巴瘤吗？套细胞淋巴瘤（mantle celllymphoma，ML），是一类特殊的非霍奇金淋巴瘤，仅占所有非霍奇金淋巴瘤的6%。与其他大多非霍奇金氏淋巴瘤所不同，套细胞淋巴瘤，对传统非霍奇金氏淋巴瘤化疗方案反应并不理想，
只有非常少数病人能达到完全缓解。依鲁替尼是一种口服的小分子靶向药物，可以不可逆地结合BTK，阻断它的功能，导致异常增殖的癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解，在临床试验中，111名之前接受过多种治疗的晚期难治性套细胞淋巴癌患者入组。结果显示，
药物客观反应率：65.8%，其中包括17.1%的完全缓解，和48.6%的部分缓解，中位持续期为17.5个月。伊布替尼可以治疗套细胞淋巴瘤吗？伊布替尼的诸多适应症当中，是包括了套细胞淋巴瘤，可见对于套细胞淋巴瘤，伊布替尼ibrutinib也有良好的控制作用
淋巴瘤患者需要服用多久塞利尼索才能好？塞利尼索能够阻断癌细胞中的核输出蛋白1，从而抑制癌细胞的生长。该药为口服给药，通过增强免疫系统的功能，来阻止癌细胞的生长。
塞利尼索的副作用很小，这是因为正常细胞的DNA损伤很小或没有损伤，在短暂的XPO1抑制后能够恢复正常的活性，故受到的影响很小。塞利尼索是难治性多发性骨髓瘤患者的福音，这种疾病的治疗目前主要依靠化疗，但是化疗会导致患者出现耐药性，所以利尼索可以通过靶向药物来控制耐药性，减少药物副作用。
目前，在国内已经有不少患者接受了利尼索治疗，效果非常好。不过，由于利尼索价格昂贵，一般家庭难以承受，因此很多患者选择了进口药物。淋巴瘤患者需要服用多久塞利尼索selinexor 才能好？不同患者的病情不同，所需要的治疗方案不同，因此不同患者服用的剂量，治疗的时间也是不同的
淋巴瘤怎么用药治疗？淋巴瘤患者服用来那度胺效果好吗？来那度胺自首次批准上市以来，其适应症不断扩大，先是扩大到骨髓增生异常症，2006年6月又增加联合地塞米松的多发性骨髓瘤二线用药，
FDA和欧盟EMA分别在2015年2月17日和2月20日相继批准了来那度胺和地塞米松联合使用作为一线用药治疗多发性骨髓瘤的适应症，2017年2月23日，FDA批准来那度胺10mg胶囊用于多发性骨髓瘤患者接受自体同源干细胞移植（auto-HSCT）后的维持治疗的新适应症。
2019年5月，来那度胺lenalidomide 与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法被批准用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。淋巴瘤怎么用药治疗？淋巴瘤患者服用来那度胺效果好吗？来那度胺是可以用于淋巴瘤治疗的药物，来那度胺的效果也是比较好的
弥漫性大B细胞淋巴瘤好治疗吗？怎么代购阿卡替尼？弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 是一种异质性疾病，5年总生存率 (OS) 介于Ⅰ期的79.5%到Ⅳ期的54.7%，中位5年 OS 为64.6%。尽管2/3的 DLBCL 患者可通过一线免疫化疗（如R-CHOP）治愈，
但仍有高达30%-40%的患者在前期治疗期间或结束时发生疾病进展（即原发性难治）或在初始缓解后复发。弥漫性大B细胞淋巴瘤好治疗吗？怎么代购阿卡替尼？治愈是我们对DLBCL的治疗期望、部分患者可以在接受免疫化疗后得到治愈，难治复发的患者占30-40%。
但需要明确医学上我们对DLBCL“治愈”的定义：终止治疗后10年无疾病生存。阿卡替尼Acalabrutinib联合化疗方案治疗初治DLBCL，在不同基因亚型中均表现出较高的活性，且安全性良好，代购阿卡替尼是可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接海外印度大药房
塞利尼索帮助淋巴瘤患者获得更久生存期，淋巴瘤是一种发源于淋巴系统的癌症，该病在全球范围内具有相当高的发病率。传统的淋巴瘤治疗方案包括化疗、放疗和靶向治疗等。
然而，对于某些类型的淋巴瘤，特别是那些对传统治疗方法无效或复发的患者，新型的治疗手段仍然急需开发。在一项对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的II期临床试验中，研究人员发现，塞利尼索与奥沙利铂和联合使用时，其总体有效率达到28%，中位无进展生存期为2.3个月。
另一项针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的I/II期临床试验也发现，塞利尼索selinexor 与奈达铂和联合应用，可以使50%的患者疾病得到控制，其中10%的患者实现完全缓解。这些结果表明，塞利尼索联合其他药物治疗淋巴瘤具有较好的潜力。塞利尼索帮助淋巴瘤患者获得更久生存期
患有非霍奇金淋巴瘤还能多久生存期？他泽司他可以治疗吗？他泽司他Tazemetostat是一种首创的突变型和野生型EZH2选择性口服抑制剂，正在临床研究中用于治疗非霍奇金淋巴瘤。在一项1期试验中，
他泽司他单药治疗在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中显示出抗癌活性和良好的安全性。FDA已批准tazemetostat（Tazverik）用于2种不同的滤泡性淋巴瘤（FL）适应症，包括复发或难治性FL成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测检测到EZH2突变呈阳性，并且既往至少接受过2次全身治疗，以及复发或难治性FL成人患者，没有令人满意的替代治疗选择。
在42例具有EZH2激活突变的可评估患者中，ORR（95%CI）为69%（53%，82%），其中12%的患者达到完全缓解（CR），57%达到部分缓解（PR）。中位DOR为10.9个月，并且仍在持续。此外，在53例可评估的野生型EZH2患者中，ORR（95%CI）为34%（22%，48%），其中4%的患者达到CR，30%达到PR。中位DOR为13.0个月。
他泽司他上市了吗？他泽司他能治疗淋巴瘤吗？他泽司他是一种强效口服小分子EZH2抑制剂，已被批准用于治疗上皮样肉瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。EZH2在B细胞成熟中起关键作用，一些B细胞恶性肿瘤依赖EZH2来生存。MCL是一种罕见的B细胞淋巴瘤亚型，发病通常在晚期，
尽管有有效的治疗方法（如BTK抑制剂），大多数患者还会复发。由于他泽司他tazemetostat单药或与BTK抑制剂联合疗法已被证明在MCL模型中诱导体外和体内抗肿瘤活性，EZH2抑制剂是MCL患者的潜在有效治疗药物。他泽司他上市了吗？他泽司他能治疗淋巴瘤吗？
他泽司他（Tazverik）单药治疗或与泽布替尼（zanubrutinib,Brukinsa）联合治疗对BTK抑制剂具有内在抗性的MCL细胞系表现出抗肿瘤活性。他泽司他上市了吗？他泽司他能治疗淋巴瘤吗？他泽司他国内还没上市，国内的淋巴瘤患者可以代购印度他泽司他
淋巴瘤患者如何获得更好治疗方案？哪里能买到印度塞利尼索？大B细胞淋巴瘤是一种常见的淋巴瘤类型，通常需要综合治疗，包括化疗、放疗和免疫治疗等。虽然目前的治疗方法已经取得了一定的效果，
但仍然存在一些问题，如耐药性和复发，科学家们一直没有放弃对淋巴瘤药物的开发，其中塞利尼索就是近些年的一个明星产品。塞利尼索/赛利尼索Selinexor能够改善大B细胞淋巴瘤患者生存的原因是因为它可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时增强免疫系统的功能，促进对肿瘤细胞的杀伤。
此外，塞利尼索/赛利尼索还可以抑制肿瘤细胞的耐药性，使其对化疗药物更加敏感。淋巴瘤患者如何获得更好治疗方案？哪里能买到印度塞利尼索？代购印度塞利尼索，对于患者来说，是更加经济实惠的方案。
阿卡替尼治疗淋巴瘤的副作用大吗？哪里可以买到印度阿卡替尼？在一项国外的多中心I-II期临床试验中，Byrd 2等人对61名复发性CLL患者给予口服阿卡替尼的治疗，患者的中位年龄在62岁，中位随访时间为14.3个月。
其最终临床数据显示，ORR率（客观缓解率）为95%，其中85%是部分缓解，10%为淋巴细胞增多症部分缓解；其余5%的患者病情稳定。在17p缺失的患者中，客观缓解率为100%，只有一例CLL患者的病情进展了，仅有10%的患者出现了较为严重的贫血，腹泻、呼吸困难等不良反应。
阿卡替尼Acalabrutinib治疗淋巴瘤的副作用大吗？哪里可以买到印度阿卡替尼？国内的患者想要代购印度阿卡替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，能够让患者代购到印度阿卡替尼，价格便宜
套细胞淋巴瘤是什么病？印度伊布替尼可以进行治疗吗？套细胞淋巴瘤（MCL）是一种非霍奇金淋巴瘤，其特征为细胞形态的多样性、B细胞起源和生发中心后期的表达。MCL的预后通常较差，需要采取有效的治疗措施。
近年来，随着分子靶向药物的发展，伊布替尼（依鲁替尼）作为一种新型的B细胞抑制剂在MCL治疗中取得了显著成果。依鲁替尼可抑制BCR信号通路的传导，从而抑制B细胞的增殖和活化。可抑制B细胞的增殖，从而减少肿瘤细胞的生成。可诱导MCL细胞的凋亡，从而促进肿瘤细胞的死亡。
一项随机对照试验显示，与对照组相比，接受依鲁替尼ibrutinib 治疗的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均具有显著优势。其中PFS延长了3.4个月，OS延长了6.3个月。同时，依鲁替尼治疗的毒副反应相对较小，患者耐受性良好。
