肺癌患者服用劳拉替尼需要做基因检测吗?

肺癌患者服用劳拉替尼需要做基因检测吗?在解答这个问题之前,我们需要先明确劳拉替尼(Lorlatinib)的特性和肺癌治疗的现状。劳拉替尼,作为第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂,已被证实对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的治疗效果。然而,正如任何一种药物,劳拉替尼并非对所有患者都适用,其疗效和患者的基因特征密切相关。   肺癌患者的基因检测在当前的医疗实践中已变得日益重要。这是因为肺癌作为一种复杂的疾病,其发展和演变受到多种基因的影响。特别是ALK基因,它在肺癌中的突变和重排是导致疾病进展的重要因素。而劳拉替尼正是针对这一特定基因靶点设计的药物。 那么,肺癌患者服用劳拉替尼Lorlatinib 是否需要做基因检测呢?   答案是肯定的。首先,基因检测可以帮助医生确定患者是否携带ALK基因突变或重排,这是劳拉替尼治疗的先决条件。其次,基因检测还可以揭示患者对药物的代谢和反应能力,预测治疗效果和可能出现的不良反应,从而为医生制定个性化的治疗方案提供重要参考。  

ALK靶向药当中劳拉替尼可以抑制脑转移吗?

ALK靶向药当中劳拉替尼可以抑制脑转移吗? 在解答“ALK靶向药当中劳拉替尼是否可以抑制脑转移”这一问题时,我们需要深入了解劳拉替尼的药理特性及其在临床上的表现。 首先,劳拉替尼作为第三代ALK靶向药,已经在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)上展现出卓越的效果。与传统的化疗药物相比,劳拉替尼的靶向性更强,能够更精准地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的伤害。 针对脑转移的问题,劳拉替尼Lorlatinib 的表现尤为突出。由于脑转移通常是癌细胞通过血脑屏障进入脑部所形成的,这使得许多药物难以进入脑部发挥作用。然而,劳拉替尼具有强大的血脑穿透能力,能够突破血脑屏障,直接作用于脑部的肿瘤细胞。 在临床实践中,劳拉替尼在治疗脑转移方面的效果已经得到了验证。对于已经发生脑转移的ALK阳性NSCLC患者,劳拉替尼能够显著缩小脑部肿瘤的大小,减轻患者的症状,并延长患者的生存期。    

维奈托克耐药之后可以服用恩西地平吗?

维奈托克耐药之后可以服用恩西地平吗?维奈托克耐药之后,患者和医生往往会面临一个重大的治疗决策:接下来该如何选择治疗方案?在现有的医学研究和临床实践中,恩西地平作为一种口服选择性IDH2抑制剂,为耐药后的患者提供了新的治疗选择。   恩西地平在治疗IDH2突变的急性髓系白血病(AML)中展现出了显著的疗效。当维奈托克耐药后,患者的治疗路径可能会变得更为复杂,因为耐药可能意味着疾病对现有的治疗手段产生了抗性。此时,转向其他机制的药物可能是一个合理的策略。   恩西地平与维奈托克的作用机制不同,它通过抑制IDH2酶的活性来影响癌细胞的代谢,从而达到治疗目的。这种不同的作用机制使得恩西地平enasidenib 在维奈托克耐药后仍然可能有效。然而,值得注意的是,虽然恩西地平在治疗IDH2突变的AML中表现出了疗效,但它并不适用于所有类型的白血病,其治疗效果还需根据患者的具体情况和疾病特点进行评估。   在考虑使用恩西地平之前,医生需要对患者的疾病进行全面的评估,包括疾病的类型、分期、基因突变情况等因素。同时,医生还需要考虑患者的身体状况、年龄、合并症等因素,以确保治疗的安全性和有效性。  

恩西地平是靶向药吗?服用之前需要做基因检测吗?

恩西地平是靶向药吗?服用之前需要做基因检测吗? 恩西地平,作为一种针对特定类型白血病的靶向性药物,其独特的疗效和针对性在医学界引起了广泛关注。在回答这两个问题时,我们首先要明确靶向药的特性和恩西地平的具体应用情况。 首先,靶向药与传统药物的一个显著区别是其高度选择性。它们能够针对特定的分子、基因或细胞类型,从而更精确地攻击疾病,减少副作用。恩西地平正是这样一款药物,它专门针对IDH2基因突变引发的急性髓样白血病(AML)。这种针对性使得恩西地平在治疗过程中能够更精准地发挥作用,提高治疗效果。 那么,服用恩西地平enasidenib 之前是否需要做基因检测呢?答案是肯定的。由于恩西地平只适用于IDH2突变的AML患者,因此在使用前进行IDH2基因检测是至关重要的。这不仅可以确认患者是否符合治疗指征,还能确保药物的有效性和安全性。 基因检测在现代医学中扮演着越来越重要的角色。它不仅可以用于诊断疾病,还可以帮助医生制定个性化的治疗方案。在白血病治疗中,基因检测尤其重要。由于急性髓性白血病的生物学多样性,新诊断的患者必须接受全面的基因组评估,包括细胞遗传学和分子谱分析。这些评估结果可以为医生提供关于患者疾病特征的重要信息,帮助他们选择最佳的治疗方案。  

淋巴瘤患者化疗之后需要服用恩西地平吗?

淋巴瘤患者化疗之后需要服用恩西地平吗?淋巴瘤患者化疗之后,是否需要服用恩西地平,这实际上取决于患者的具体情况和医生的诊断。恩西地平,作为一种针对特定类型白血病的靶向性药物,其在治疗白血病领域,特别是急性髓性白血病(AML)方面的功效已被广泛认可。 然而,淋巴瘤与AML在病理特性和治疗方案上有所不同。淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。 对于淋巴瘤患者,化疗后可能会面临多种治疗选择,包括但不限于自体造血干细胞移植、靶向治疗、免疫治疗、生物治疗和中医药疗法等。每种治疗方法的适用性取决于患者的具体病情、身体状况和医生的判断。 恩西地平enasidenib 虽然在治疗AML方面表现出色,但其是否适用于淋巴瘤患者的化疗后治疗,还需要医生根据患者的具体情况进行评估。如果患者的淋巴瘤与IDH2基因突变有关,或者恩西地平对患者的病情具有潜在的治疗作用,那么医生可能会推荐患者使用恩西地平。  

恩西地平和维奈托克哪个治疗淋巴瘤更好?

恩西地平和维奈托克哪个治疗淋巴瘤更好?在探讨恩西地平和维奈托克在治疗淋巴瘤方面的优劣时,我们首先需要明确的是,这两种药物在作用机制、适应症、不良反应等多个方面均存在显著的差异。因此,哪种药物更适合治疗淋巴瘤,很大程度上取决于患者的具体情况和医生的建议。   恩西地平,作为一种IDH2抑制剂,主要针对携带IDH2基因突变的急性髓系白血病(AML)患者。它通过抑制由基因突变导致的异常酶活性,进而遏制白血病细胞的增殖。然而,尽管恩西地平enasidenib 在AML治疗中显示出良好的疗效,但在淋巴瘤领域的应用相对较少。这主要是因为淋巴瘤的发病机制与AML存在差异,恩西地平可能无法直接针对淋巴瘤的特定靶点发挥作用。   维奈托克,则是一种BCL-2抑制剂,对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和AML均有效。它通过抑制BCL-2蛋白来打破白血病细胞中的凋亡抑制机制,从而诱导细胞死亡。在淋巴瘤治疗中,维奈托克同样表现出良好的疗效。特别是在复发/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴母细胞淋巴瘤的治疗中,维奈托克与研究性小分子抑制剂navitoclax的联合化疗方案显示出了令人鼓舞的反应率和耐受性。  

恩西地平和伊马替尼哪个治疗淋巴瘤更好?

恩西地平和伊马替尼哪个治疗淋巴瘤更好? 恩西地平和伊马替尼,这两种药物在治疗癌症领域均拥有其独特的疗效,然而,当它们面对淋巴瘤这一特定的癌症类型时,哪种更为优越呢?   恩西地平,作为一种靶向治疗携带特定基因突变的急性髓性白血病(AML)的药物,其独特的药理机制为抑制IDH2基因突变,从而在AML治疗中显示出显著的疗效。然而,淋巴瘤作为一种与白血病不同的癌症类型,其发病机制和基因表达可能存在差异。因此,尽管恩西地平enasidenib 在某些癌症治疗中表现出色,但在淋巴瘤治疗领域,其效果可能并不如人们所期望。   相比之下,伊马替尼在治疗淋巴瘤方面则展现出了更为广阔的应用前景。伊马替尼,一种针对特定酪氨酸激酶抑制剂的药物,已被广泛应用于慢性髓性白血病(CML)的治疗,并取得了显著的成果。   而在淋巴瘤领域,伊马替尼也显示出了其独特的疗效。一方面,伊马替尼能够影响淋巴瘤细胞的增殖和分化,从而抑制其生长和扩散;另一方面,伊马替尼还能够影响淋巴瘤患者的免疫功能,通过调节免疫应答来增强抗肿瘤效果。    

肺癌脑转移的患者服用奥希替尼还有效果吗?

肺癌脑转移的患者服用奥希替尼还有效果吗? 肺癌脑转移的患者服用奥希替尼,对于许多人来说,仍然是一个具有希望的选项。虽然肺癌脑转移的治疗难度较高,但奥希替尼作为一种针对EGFR突变的肺癌靶向药物,其独特的药物机制使得它在治疗肺癌脑转移方面展现出了显著的效果。   奥希替尼能够很好地突破血脑屏障,进入大脑,直接作用于肺癌脑转移的病灶。这一点对于肺癌脑转移的患者来说至关重要,因为许多传统的药物和治疗方法无法有效地穿过血脑屏障,使得大脑成为了一个“保护”肿瘤细胞的“堡垒”。   然而,值得注意的是,奥希替尼osimertinib 的疗效并不是万能的。它的效果会受到患者个体差异、病理类型、基因分型、转移部位、病情严重程度等多种因素的影响。因此,在决定使用奥希替尼治疗肺癌脑转移时,医生需要综合考虑患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。   此外,奥希替尼也存在一定的副作用,如胃肠道疾病、皮肤病、眼异常等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,甚至可能导致治疗中断。因此,在使用奥希替尼治疗肺癌脑转移时,医生需要密切关注患者的反应,及时调整治疗方案,以最大程度地减少副作用的发生。    

印度奥希替尼多久耐药吗?印度奥希替尼价格多少钱?

服用原研药奥希替尼后还能用印度奥希替尼吗?关于服用原研药奥希替尼后是否还能使用印度奥希替尼这一问题,确实需要综合多方面的因素来考量。首先,我们必须明确的是,印度奥希替尼作为仿制药,其活性成分、剂型和给药途径确实与原研药奥希替尼一致,这在一定程度上保证了其疗效的相似性。   然而,仿制药与原研药之间仍然存在一些微妙的差异。这些差异可能源于生产工艺、原料来源、质量控制等多个方面。虽然这些差异在大多数情况下并不会显著影响药物的疗效,但在某些特定情况下,如患者个体差异、疾病严重程度、合并用药等,可能会导致药物疗效的波动。   因此,在考虑是否将原研药奥希替尼osimertinib替换为印度奥希替尼时,患者应该首先与医生进行深入的沟通。医生会根据患者的具体情况,如年龄、身体状况、疾病进展、药物疗效和副作用等,来评估更换药物的风险和益处。如果医生认为更换药物是可行的,并且患者也愿意承担可能的风险,那么可以考虑进行药物的替换。    

国内肺癌患者都能通过医保买到奥希替尼吗?

国内肺癌患者都能通过医保买到奥希替尼吗? 国内肺癌患者对于奥希替尼的医保报销问题一直备受关注。奥希替尼作为治疗EGFR基因突变型非小细胞肺癌的重要药物,其在医保体系中的覆盖情况直接关系到广大患者的经济负担和治疗效果。   然而,是否能通过医保买到奥希替尼,并非一概而论,而是需要根据患者所在地区、医保政策以及个人病情等多方面因素来综合考虑。首先,奥希替尼的医保报销政策因地区而异。虽然奥希替尼已被纳入国家医保目录,但不同地区的医保报销比例和报销条件可能存在差异。   在一些地区,奥希替尼osimertinib的医保报销比例较高,患者可以享受较大的经济优惠;而在另一些地区,医保报销比例可能较低,患者需要承担较高的自费部分。因此,患者需要了解自己所在地区的具体医保政策,以便做出合理的治疗决策。  

印度奥希替尼的耐药时间会减少吗?多久会耐药?

印度奥希替尼的耐药时间会减少吗?多久会耐药?印度奥希替尼的耐药时间,作为肺癌靶向治疗的重要药物,一直是患者和医生们关注的焦点。对于“印度奥希替尼的耐药时间是否会减少”这一问题,实际上并没有一个确定的答案,因为这涉及到众多复杂的因素。   首先,我们要明确的是,奥希替尼的耐药时间与患者的个体差异、病情严重程度、用药方式等多种因素有关。在印度,虽然奥希替尼的生产和供应可能与其他地区有所不同,但其基本的药理作用和耐药机制是一致的。   然而,印度在制药领域有着丰富的经验和独特的技术优势,这可能会在一定程度上影响奥希替尼osimertinib的耐药时间。例如,印度制药公司可能会根据当地患者的实际情况,对奥希替尼的配方或生产工艺进行微调,以更好地适应患者的需求。这种微调可能会在一定程度上影响奥希替尼的耐药时间,但具体的影响程度还需要进一步的研究和验证。    

印度奥希替尼服用期间还需要化疗吗?

印度奥希替尼服用期间还需要化疗吗? 在印度,奥希替尼作为一种针对特定类型肺癌患者的靶向药物,已经得到了广泛的应用。然而,关于在服用奥希替尼期间是否还需要进行化疗的问题,一直是许多患者和医生关注的焦点。   首先,我们需要明确的是,奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的靶向药物。它通过特异性地抑制EGFR信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的目的。然而,由于肿瘤细胞的复杂性和多样性,仅仅依靠一种药物往往难以达到完全治愈的效果。 因此,在印度,许多医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。对于早期或中期非小细胞肺癌患者,如果肿瘤较小、未发生远处转移且EGFR基因呈阳性,医生可能会建议先进行手术切除肿瘤,然后再根据患者的恢复情况决定是否需要进行化疗或奥希替尼治疗。   对于晚期非小细胞肺癌患者,如果EGFR基因呈阳性,且患者身体状况允许,医生可能会建议采用奥希替尼osimertinib联合化疗的方案。这是因为联合治疗可以更有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提高治疗效果。同时,化疗还可以杀死那些对奥希替尼不敏感的肿瘤细胞,进一步提高治疗的全面性。      

印度阿达格拉西布服用期间需要忌口吗?

印度阿达格拉西布服用期间需要忌口吗? 关于印度阿达格拉西布(Adagrasib)在服用期间是否需要忌口的问题,答案并非一概而论,但确实存在一些需要注意的方面。首先,作为一种抗癌药物,阿达格拉西布在体内的代谢和作用机制可能会受到某些食物成分的影响。   除了之前提到的富含维生素C和钾的水果需要谨慎食用外,还有一些其他食物也需要特别注意。例如,高脂肪和高糖的食物可能会增加胃肠道的负担,而阿达格拉西布可能会引起一些胃肠道不适,如腹泻、恶心和呕吐。因此,建议患者在服药期间尽量避免或限制高脂肪和高糖食物的摄入。   此外,酒精也是一种需要特别注意的物质。酒精可能与阿达格拉西布Adagrasib发生相互作用,影响其药效或增加不良反应的风险。因此,在服药期间,患者应完全避免饮酒。   另外,一些特定的草药和补充剂也可能与阿达格拉西布产生相互作用。虽然这些草药和补充剂在日常生活中可能很常见,但在服药期间,患者最好避免使用它们,除非经过医生的明确指示。    

PD-1联合口服阿达格拉西布效果更好

PD-1联合口服阿达格拉西布效果更好 在医学研究的道路上,科学家们从未停止过探索的脚步。PD-1联合口服阿达格拉西布的治疗方案,已经取得了令人瞩目的初步成果。然而,医学的奥秘深不可测,我们还需要继续深入研究,以期待发现更多的可能性和更好的疗效。   近期,一项新的研究揭示了PD-1联合口服阿达格拉西布在治疗某些癌症类型中的潜在优势。研究人员发现,当这两种药物结合使用时,它们能够协同作用,有效抑制肿瘤的生长和扩散。这一发现为癌症治疗领域带来了新的希望,也让我们看到了未来医学发展的无限可能。   在进一步的研究中,科学家们对PD-1和阿达格拉西布Adagrasib的作用机制进行了深入的探索。他们发现,PD-1是一种免疫检查点抑制剂,能够解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使免疫系统重新发挥对肿瘤的攻击作用。     而阿达格拉西布则是一种靶向治疗药物,能够直接作用于肿瘤细胞的生长和分裂过程,抑制其生长和扩散。 当这两种药物联合使用时,它们能够产生协同效应。PD-1通过解除免疫系统的抑制,使得阿达格拉西布能够更有效地发挥作用。    

阿达格拉西布需要单独服用吗?能够联合免疫治疗吗?

阿达格拉西布需要单独服用吗?能够联合免疫治疗吗?关于阿达格拉西布(Adagrasib)是否需要单独服用以及能否联合免疫治疗的问题,医学界已经进行了广泛的研究和讨论。   首先,阿达格拉西布作为一款针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂,其在非小细胞肺癌的治疗中显示出了显著的效果。然而,这并不意味着阿达格拉西布必须单独服用。事实上,随着医学研究的深入,联合用药已经成为一种常见的治疗策略,旨在通过不同药物之间的协同作用,提高治疗效果,降低副作用。   在针对非小细胞肺癌的治疗中,阿达格拉西布Adagrasib与免疫治疗的联合应用已经引起了广泛关注。根据最新的研究结果,阿达格拉西布与PD-1免疫疗法(如帕博利珠单抗)的联合使用,在具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中展现出了出色的疗效。这种联合疗法不仅能够有效缩小肿瘤或使其消失,而且安全性良好,患者的肝脏安全问题也较少出现。    

印度阿达格拉西布可以治疗肺癌晚期吗?

印度阿达格拉西布可以治疗肺癌晚期吗? 针对这个问题,我们首先需要明确的是,阿达格拉西布(Adagrasib)作为一种靶向治疗药物,其在肺癌治疗领域,尤其是针对具有特定基因突变的肺癌患者,确实展现出了显著的治疗潜力。然而,关于其是否能够治疗肺癌晚期,我们需要从多个角度来探讨。 首先,从药物的作用机制来看,阿达格拉西布针对的是KRAS G12C这一特定的基因突变。在肺癌患者中,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)患者,KRAS基因突变是一个较为常见的现象,且往往与肿瘤的恶性程度和预后不良有关。而阿达格拉西布Adagrasib正是通过抑制这一突变基因的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗的目的。   然而,肺癌晚期的治疗难度极大,这主要是因为肿瘤细胞往往已经扩散至全身多个部位,且可能伴有多重耐药性的产生。在这种情况下,单一药物的治疗往往难以取得理想的疗效。因此,对于肺癌晚期的患者,阿达格拉西布的治疗效果可能会受到一定的限制。    

印度阿达格拉西布可以买到吗?价格更便宜

印度阿达格拉西布可以买到吗?价格更便宜 关于印度阿达格拉西布的购买问题,答案是肯定的,印度市场上确实可以购买到阿达格拉西布这种药物。作为世界上重要的制药大国,印度拥有先进的制药工艺和技术,并且以其价格优势在国际市场上享有盛誉。   至于价格方面,印度的阿达格拉西布相较于其他国家确实更为便宜。这主要得益于印度制药业的发达和政府对药品价格的监管。在印度,药品价格通常受到较为严格的控制,以确保公众能够获得高质量的药品同时保持价格亲民。   阿达格拉西布Adagrasib是一种处方药,需要在医生的指导下使用。消费者在购买后应严格遵守医生的用药指导,确保用药安全和有效。 总之,印度阿达格拉西布确实可以买到,并且价格更为便宜。但消费者在购买时仍需注意药品来源、质量和用药指导等方面的问题,以确保用药安全和有效。    

印度普纳替尼对于患者的肝功有影响吗?

印度普纳替尼对于患者的肝功有影响吗?陈先生准备使用普纳替尼进行治疗,但是他对药物副作用比较担心,担心会对肝功有影响,   在探讨印度普纳替尼(Ponatinib)对陈先生肝功能可能产生的影响之前,我们必须明确一点:任何药物,包括治疗癌症的特效药,都有其潜在的副作用。普纳替尼作为一种治疗特定类型淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤的药物,尽管在疗效上表现出色,但同样不能忽视其可能带来的身体影响。   普纳替尼的副作用列表中,肝功能异常是其中一项重要内容。这包括可能出现的黄疸、腹胀、食欲不振等症状。这些症状可能是肝功能受损的初步迹象,因此在使用普纳替尼治疗期间,对肝功能的监测显得尤为重要。   对于陈先生而言,他的担忧并非无的放矢。然而,值得一提的是,并非所有使用普纳替尼Ponatinib的患者都会出现肝功能异常。每个人的身体状况和反应都是独特的,因此副作用的表现也会因人而异。   为了减轻陈先生的担忧,医生会在治疗前对陈先生的肝功能进行全面评估。如果他的肝功能正常,且没有其他禁忌症,医生才会考虑使用普纳替尼进行治疗。    

髓系白血病病情凶险?普纳替尼效果怎么样?

髓系白血病病情凶险?普纳替尼效果怎么样? 髓系白血病,作为一类严重的血液系统疾病,其病情的确不容小觑。但面对这一挑战,医学界也在不断探索与前进,力求为患者带来更多的治疗选择与希望。   在众多治疗手段中,普纳替尼作为一种新型的抗癌药物,其在髓系白血病治疗中的效果备受关注。普纳替尼凭借其独特的机制,通过抑制酪氨酸激酶的活性,有效地阻断了白血病细胞的增殖与生存,为患者带来了新的治疗可能。   然而,普纳替尼Ponatinib的效果并非一概而论。每位患者的身体状况、病情程度以及耐药性等因素都会影响其治疗效果。因此,在使用普纳替尼治疗髓系白血病时,医生需要根据患者的具体情况进行个性化治疗方案的制定。   除了普纳替尼,医学界还在不断探索新的治疗手段,如免疫治疗、基因治疗等。这些新的治疗手段为髓系白血病患者带来了更多的治疗选择,也为他们的康复带来了更多的希望。    

普纳替尼可以治疗髓系白血病的复发吗?

普纳替尼可以治疗髓系白血病的复发吗?在普纳替尼的帮助下,王先生的生活重新焕发了光彩。他不再是一个被病魔折磨的老人,而是一个充满希望和活力的长者。他的故事也激励了其他白血病患者,让他们看到了战胜病魔的希望。   普纳替尼为老年白血病患者带来了一线生机,让他们的生命得以延续。在这个充满挑战和机遇的时代,我们期待更多的医疗突破和创新,为更多患者带来福音。普纳替尼有效的帮助患者缓解的复发的焦虑,   普纳替尼在医学领域的成功不仅仅体现在王先生这样的个体案例中,它的疗效已经得到了广泛的临床验证。科学家们通过严谨的实验和观察,发现普纳替尼Ponatinib在治疗髓系白血病复发方面,确实有着显著的疗效。这种药物能够精确地作用于病变细胞,抑制其生长和扩散,为患者争取到更多的治疗时间。   随着普纳替尼的应用越来越广泛,越来越多的白血病患者开始受益。他们不再被复发的恐惧所困扰,而是能够重新面对生活,重拾信心。这种药物的出现,无疑为白血病患者带来了新的希望,也为医学领域的发展开辟了新的道路。    
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