来那度胺单独服用可以延缓多发性骨髓瘤复发吗？来那度胺单独服用对于延缓多发性骨髓瘤的复发确实具有一定的效果。来那度胺具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用，可以用于治疗曾接受过一种以上疗法的成年多发性骨髓瘤患者。这种药物在控制病情、减轻瘤细胞增生引起的各种临床表现方面显示出明显的疗效。
然而，需要注意的是，多发性骨髓瘤是一种复杂的疾病，其治疗通常需要综合考虑多种因素，包括病情的严重程度、患者的身体状况以及治疗方案的个性化等。因此，虽然来那度胺单独服用可以延缓多发性骨髓瘤的复发，但在实际治疗过程中，医生可能会根据患者的具体情况，结合其他药物或治疗手段，制定更为全面和有效的治疗方案。
此外，来那度胺lenalidomide也存在一定的副作用和危害，如血液毒性、血栓倾向、疲劳、皮疹等，甚至可能导致严重感染和出血。因此，在使用来那度胺时，应严格遵循医生的指导，注意观察病情变化，及时调整治疗方案，以确保治疗的安全和有效。
拉罗替尼和恩曲替尼哪个治疗NTRK突变效果更好？拉罗替尼和恩曲替尼在治疗NTRK突变方面都有显著的效果，但具体的疗效可能因个体差异和具体病情而有所不同。以下是对这两种药物的简要分析：
拉罗替尼larotrectinib作为一种首个NTRK靶向药，对NTRK突变实体瘤具有良好的治疗效果。临床数据显示，拉罗替尼治疗多种实体瘤的有效率高达75%，且对于中枢神经系统实体瘤患者亦有效果。在另一项研究中，拉罗替尼使79%的患者达到客观缓解，其中16%为完全缓解，63%为部分缓解。这些数据进一步证明了拉罗替尼在NTRK突变实体瘤治疗中的疗效。
恩曲替尼同样在治疗NTRK融合突变的肺癌患者方面取得了显著成果。有报道称，一名肺癌患者在接受恩曲替尼治疗后，26天内肿瘤缩小了47%。此外，恩曲替尼还具有双靶点特性，不仅针对NTRK实体瘤，还适用于ROS1非小细胞肺癌的治疗，且在ROS1适应症方面表现出明显的优势。
然而，直接比较两种药物的疗效可能并不完全准确，因为不同的研究可能采用不同的评估标准、患者群体和治疗方法。此外，疗效还可能受到患者年龄、性别、病情严重程度以及合并症等多种因素的影响。
拉罗替尼的治疗效果好吗？可以用于黑色素瘤治疗吗？拉罗替尼的治疗效果通常是不错的，它是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的局部晚期或转移性实体瘤患者。
这些实体瘤包括肺癌、甲状腺癌、前列腺癌、胃肠癌、黑色素瘤、结肠癌等多种癌症。拉罗替尼通过抑制肿瘤细胞中的TRK基因融合来阻断肿瘤细胞的生长信号，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而改善患者的状况。
至于黑色素瘤，拉罗替尼确实可以用于其治疗。由于其针对的是NTRK基因融合，对于那些携带此基因融合的黑色素瘤患者，拉罗替尼可以作为一种有效的治疗选择。
然而，虽然拉罗替尼larotrectinib通常具有较好的耐受性和安全性，但也可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、头晕、便秘等。因此，在使用拉罗替尼进行治疗时，必须在医生的指导下进行，严格遵循用药指导，不可随意更改用药量。同时，患者需要注意保持饮食清淡，避免油腻或辛辣刺激性食物。
黑色素瘤患者可以服用拉罗替尼来进行靶向药治疗吗？黑色素瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在皮肤中的黑色素细胞，其治疗通常需要综合多种方法，包括手术切除、放射治疗、免疫疗法、靶向疗法和化学治疗等。
拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，它对多种肿瘤均有一定疗效，包括黑色素瘤。然而，是否适合使用拉罗替尼进行靶向治疗，还需根据患者的具体情况和基因突变类型来确定。如果黑色素瘤患者存在特定的基因突变，拉罗替尼可能是一个合适的治疗选择。
但值得注意的是，使用拉罗替尼或其他任何靶向药物都应在医生的指导下进行。医生会根据患者的具体病情、基因突变情况、身体状况以及药物可能带来的副作用等因素，综合评估并制定最合适的治疗方案。
因此，黑色素瘤患者是否可以服用拉罗替尼larotrectinib来进行靶向药治疗，应该由医生根据患者的具体情况来决定。建议患者在接受治疗前与医生进行详细的咨询和讨论，确保治疗方案的合理性和安全性。
拉罗替尼可以作用十几种癌症的治疗？效果怎么样？拉罗替尼是一种新型的口服小分子药物，属于激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现，包括肺癌、黑色素瘤和乳腺癌等，因此拉罗替尼可以作用于十几种癌症的治疗。
拉罗替尼的主要功效在于抑制原肌球蛋白受体激酶（TRK），对癌症的缓解率高达69%，其中22%的患者可以达到完全缓解，即影像学上完全找不到肿瘤的存在。对于局部肉瘤的患者，使用拉罗替尼后继续手术治疗，还可以降低手术后疾病的复发率。此外，拉罗替尼无靶点效果通常也是不错的，能够抑制癌细胞生长和繁殖，大部分人在使用药物之后能够得到改善，且缓解持续的时间也比较长。
然而，需要注意的是，拉罗替尼larotrectinib也可能引起一些不良反应，如头晕、呕吐、疲劳、恶心、便秘等。因此，虽然拉罗替尼在多种癌症治疗中显示出较好的效果，但并非适用于所有情况。患者在使用拉罗替尼之前，应进行NTRK基因检测，以确定是否存在相应的基因突变。同时，需要在医生的指导下进行治疗，并严格遵循用药指导，不可随意更改用药量。
仿制版拉罗替尼的治疗效果和原研药一样吗？仿制药和原研药在治疗效果上通常应该是一致的，因为仿制药的活性成分、剂量、给药途径和适应症等都需要与原研药相同，以确保其生物等效性。这意味着在理论上，仿制药和原研药应该具有相似的治疗效果。
然而，实际情况可能受到多种因素的影响。首先，虽然仿制药在生物等效性方面进行了严格的测试和评估，但生物等效性并不完全等同于临床等效性。在患者体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面，仿制药和原研药可能存在微小的差异，这些差异可能影响药物的治疗效果。
其次，药物的治疗效果还可能受到患者个体差异、疾病严重程度、合并症、用药方式等多种因素的影响。因此，即使在理论上仿制药和原研药的治疗效果相同，但在实际使用中，患者可能会体验到不同的疗效。
关于仿制版拉罗替尼和原研药拉罗替尼larotrectinib的治疗效果是否一样，需要具体根据药物的生物等效性评估、患者的个体差异和用药情况等因素进行综合评估。如果您对仿制药和原研药之间的差异或选择有疑问，建议咨询医生或药剂师的专业意见。他们可以根据您的具体情况为您提供个性化的建议和指导。
塞利尼索需要单独使用吗？还是联合化疗？塞利尼索（Selinexor）并不一定需要单独使用，它也可以与化疗联合使用。实际上，在临床试验中，塞利尼索联合化疗治疗某些类型的患者（如AML患者）的效果显著优于单纯使用化疗。联合使用不仅可以提高总缓解率，还可以改善无病生存期和总生存期。
此外，塞利尼索还可以与其他生物制剂及/或化疗药物广泛联用，形成多种治疗方案。
然而，具体是否单独使用塞利尼索或联合化疗，需要根据患者的具体情况、疾病类型、病情严重程度以及医生的建议来确定。因此，在使用塞利尼索之前，应该进行充分的评估和讨论，确保选择最适合患者的治疗方案。
同时，需要注意的是，塞利尼索可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳、食欲不振等。因此，在使用塞利尼索期间，需要密切监测患者的反应和副作用情况，并根据需要及时调整治疗方案。
综上所述，塞利尼索selinexor 是否需要单独使用或联合化疗，应该根据患者的具体情况和医生的建议来确定，同时需要密切关注患者的反应和副作用情况。
多发性骨髓瘤患者可以口服塞利尼索来进行治疗吗？多发性骨髓瘤患者可以口服塞利尼索进行治疗**。塞利尼索是一种免疫调节剂，被证明在多发性骨髓瘤的治疗中具有显著的疗效，特别是在对其他治疗方案产生耐药性的患者中。它通过抑制核质转运，干扰细胞核内外的物质交换，从而影响肿瘤细胞的生存和增殖。
请注意，塞利尼索的推荐剂量是每次80毫克，每周的第1天和第3天口服。患者在用药前，应仔细阅读药物说明书，并在医生的指导下进行用药。由于每个患者的具体情况可能不同，医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。在用药期间，患者应密切关注自己的身体状况，特别是可能出现的副作用，如胃肠道反应、肝肾功能减退等。若出现严重不适或副作用持续加重，应及时停药并就医。
同时，多发性骨髓瘤患者在治疗过程中可能会面临免疫水平下降和骨骼损害等风险，因此，患者应注意合理进行体育锻炼，加强自我保护，避免剧烈运动和碰撞。总的来说，虽然塞利尼索selinexor 可以为多发性骨髓瘤患者提供治疗选择，但患者在用药过程中应严格遵循医生的指导，注意可能出现的副作用，并进行合理的自我管理。
塞利尼索的治疗周期有多久？多久会产生耐药？塞利尼索是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗某些癌症。关于塞利尼索的治疗周期，它取决于患者的具体病情、治疗方案以及医生的建议。在SEINDO试验中，患者以28天为一个周期接受塞利尼索治疗，具体为在第1、8、15和22天接受药物。但这只是一个试验中的治疗方案，实际治疗周期可能会根据患者的具体情况有所调整。
至于塞利尼索产生耐药性的时间，这同样因个体差异而异，通常在数月至数年之间。对于敏感性较高的患者，由于机体对药物的反应较快，可能在较短的时间内出现耐药性，如数月。耐药性的出现可能与多种因素有关，包括患者的基因背景、肿瘤的特性以及药物代谢等。
因此，为了确保治疗的有效性和安全性，患者在接受塞利尼索selinexor 治疗期间需要定期进行复查和评估，医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，包括药物的剂量、治疗周期等。同时，患者也需要保持良好的生活习惯和心态，积极配合医生的治疗建议，以期达到最佳的治疗效果。请注意，对于具体的治疗周期和耐药时间，建议您直接咨询专业的医生或药师，他们可以根据您的具体情况提供更准确和个性化的建议。
老挝仿制版塞利尼索耐药之后会有症状表现？老挝仿制版塞利尼索耐药后，患者可能会出现一系列的症状表现。具体症状可能因个体差异而有所不同，但通常包括疾病进展的迹象，即原本由塞利尼索控制的症状重新出现或恶化。
例如，对于原本通过塞利尼索治疗得到控制的癌症患者，耐药后可能会观察到肿瘤重新生长或扩散的迹象。此外，患者还可能出现与疾病相关的其他症状，如疼痛、疲劳、体重下降等。
除了疾病进展的症状外，患者还可能出现与药物本身相关的不良反应。这些不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。然而，需要指出的是，这些症状并不一定都是耐药的表现，也可能是药物本身的副作用或与其他因素有关。
因此，如果患者在使用老挝仿制版塞利尼索期间出现任何异常症状或疾病进展的迹象，建议及时咨询医生进行评估和调整治疗方案。医生可以根据患者的具体情况和耐药机制，制定个体化的治疗策略，以最大程度地提高治疗效果并减轻患者的症状。
同时，需要强调的是，老挝仿制版塞利尼索selinexor 虽然可能在一定程度上降低成本，但其质量和疗效未经充分验证，存在一定的风险。因此，在使用这类药物时，患者应充分了解其潜在的风险和限制，并在医生的指导下进行合理使用。
塞利尼索能够延缓多发性骨髓瘤患者的病情进展吗？塞利尼索作为一种全新的口服选择性核输出蛋白抑制剂，在多发性骨髓瘤（MM）的治疗中展现出了显著的前景。多发性骨髓瘤是一种难以治愈的疾病，患者往往经历多次复发，且每次复发后的耐药性会逐渐增强。塞利尼索通过其独特的机制，对多发性骨髓瘤细胞具有体外促凋亡活性，并在相关的小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。
更重要的是，塞利尼索联合其他药物如地塞米松或硼替佐米，在体外对多发性骨髓瘤具有协同的细胞毒作用，并增强了对包括蛋白酶体抑制剂耐药在内的小鼠多发性骨髓瘤移植瘤体内模型的抗肿瘤活性。这意味着塞利尼索不仅可以直接作用于多发性骨髓瘤细胞，还可以与其他药物联合使用，以克服耐药性问题，从而提高治疗效果。
此外，中国多发性骨髓瘤诊治指南（2022年版）也推荐塞利尼索selinexor 联合治疗方案（如SPd、SKd、SDd）作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗选择。这些联合治疗方案在临床试验中已显示出良好的疗效，能够显著延长患者的无进展生存期，并改善生活质量。
伊布替尼和奥布替尼有什么区别？伊布替尼和奥布替尼都是BTK抑制剂，它们在治疗某些类型的癌症，如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤方面显示出良好的疗效。尽管它们在作用机制上有相似之处，但两者之间存在一些关键的区别。
首先，奥布替尼对BTK的选择性更高。这种高选择性使得奥布替尼的毒副作用相对较低，并且药物作用机制更加明确。相比之下，伊布替尼的脱靶效应并不完全是坏事，因为它对T细胞具有调节作用，这是奥布替尼所没有的。
其次，奥布替尼的生物利用度更高。这意味着在每日用药剂量较低的情况下，奥布替尼仍能维持较高的血浆暴露量，且其半衰期良好，因此只需每日一次低剂量用药。
此外，在临床数据方面，奥布替尼显示出良好的PK属性及BTK抑制活性。与伊布替尼ibrutinib、阿卡替尼和泽布替尼相比，奥布替尼在更低剂量水平下就能实现对BTK的更强抑制活性及更长的持续时间。同时，奥布替尼避免了对其他靶点的抑制效应，因此在安全性方面表现出优势。临床数据显示，奥布替尼在3级以上房颤、感染、继发性恶性肿瘤的发生率方面均低于竞品。
伊布替尼和泽布替尼的区别大吗？伊布替尼和泽布替尼在治疗癌症方面都有一定的疗效，但它们在药物特性、作用机制、适应症及副作用等方面存在显著的区别。
首先，从药物特性来看，伊布替尼是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它通过阻断特定信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。而泽布替尼是中国百济神州自主研发的抗癌药，同样作为BTK抑制剂，经过分子结构的优化，能对BTK靶点形成完全、持久的精准抑制。
其次，两者的作用机制有所不同。伊布替尼ibrutinib主要抑制B细胞的增殖和生存，通过口服给药途径，每日一次，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动。而泽布替尼则是一种放射性治疗药物，它通过与非霍奇金淋巴瘤细胞中的CD20抗原结合，并释放出放射性磷-90来杀死癌细胞，通常通过静脉注射给药。
在适应症方面，伊布替尼主要用于治疗成年人和儿童的多种白血病和淋巴瘤，如慢性淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等。而泽布替尼则主要用于治疗部分复发或难治性的低度侵袭性非霍奇金淋巴瘤，以及既往接受过治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤等。
伊布替尼和奥布替尼哪个治疗效果更好？伊布替尼和奥布替尼都是BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，它们通过抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤性疾病显示出显著的治疗效果。然而，要确定哪一种药物的治疗效果更好，需要考虑多个因素，包括药物的靶点抑制效果、副作用、临床适应症以及患者的具体情况等。
从药效学角度来看，奥布替尼在给药剂量大于等于50mg的情况下，靶点抑制率接近100%，并且在给药后的一段时间内，靶点抑制率并没有出现降低的情况。相比之下，伊布替尼在给药后的4~24小时之间，靶点抑制率低于80%，并且抑制率逐渐降低。这表明在药效持续性方面，奥布替尼可能具有优势。
然而，我们还需要考虑药物的副作用和安全性。伊布替尼ibrutinib作为首个上市的BTK抑制剂，已经在临床上得到了广泛的应用，并且显示出良好的疗效。然而，它也存在一些副作用，如出血、房颤等。奥布替尼作为新一代的BTK抑制剂，可能在副作用方面有所改善，但具体的副作用和安全性数据还需要进一步的临床研究来验证。
淋巴瘤患者可以选择服用伊布替尼来进行治疗吗？对于淋巴瘤患者来说，伊布替尼确实是一种治疗选择，但具体是否适用需要根据患者的具体情况和医生的建议来决定。
伊布替尼是一种抗肿瘤药，它是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动。伊布替尼在淋巴瘤治疗中显示出显著疗效，尤其是对于难控制、易复发的多种晚期淋巴瘤患者。它已获FDA批准多项适应症，包括套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤患者和华氏巨球蛋白血症等。
然而，每个淋巴瘤患者的病情、身体状况和对药物的反应都有所不同。因此，是否适合服用伊布替尼ibrutinib，需要综合考虑患者的具体情况，包括淋巴瘤的类型、分期、既往治疗情况等因素。医生会根据患者的具体病情和身体状况，评估伊布替尼的治疗效果和可能的风险，从而制定个性化的治疗方案。
淋巴瘤患者该选择伊布替尼还是奥布替尼？淋巴瘤患者在选择伊布替尼或奥布替尼时，需要考虑多个因素，包括患者的具体病情、药物的疗效、安全性以及耐受性等。这两种药物都是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制BTK的活性来治疗淋巴瘤，但它们在作用机制、疗效和不良反应等方面可能存在一些差异。
首先，关于药物的疗效，伊布替尼和奥布替尼都在临床试验中显示出了显著的抗肿瘤效果。例如，伊布替尼已被用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤和小细胞淋巴瘤，临床试验结果显示，在14个月时，接受伊布替尼ibrutinib治疗的患者生存率超过90%，客观缓解率较高。
而奥布替尼则在中国进行的一项2期临床研究中显示，对于复发/难治性边缘区淋巴瘤患者，总缓解率为58.9%，92.2%的患者观察到肿瘤缩小。因此，在疗效方面，两种药物都有显著的治疗效果，但可能因患者的具体病情而有所差异。
奥希替尼和泰瑞沙有什么区别？奥希替尼和泰瑞沙在本质上是相同的药物，它们的主要区别在于名称和市场的定位。
奥希替尼是这款药物的化学名，由英国阿斯利康制药公司生产，是一种高效的、选择性的EGFR突变体抑制剂。
它在临床上用于治疗非小细胞肺癌患者，特别是那些对先前的EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）治疗产生耐药性的患者。奥希替尼通过抑制EGFR突变来阻断肿瘤细胞的生长和扩散，具有更广泛的应用范围，可以有效对抗T790M突变，同时对抗EGFR敏感突变。
而泰瑞沙则是奥希替尼在中国的商品名。在中国，泰瑞沙已经被批准用于早期EGFR基因突变的肺癌患者的辅助治疗，这是中国首个获批用于早期肺癌辅助治疗的靶向药物。因此，可以说泰瑞沙是奥希替尼在中国市场的特定称谓。
总结来说，奥希替尼osimertinib和泰瑞沙是同一种药物的不同名称，奥希替尼是药物的化学名，而泰瑞沙是奥希替尼在中国的商品名。它们在药理作用、适应症等方面没有任何区别。
服用一年泰瑞沙之后还可以换成印度奥希替尼吗？在考虑是否可以将泰瑞沙（奥希替尼）替换为印度奥希替尼时，需要综合评估患者的具体情况、药物疗效、副作用以及经济因素等多个方面。
首先，泰瑞沙（奥希替尼）是一种有效的靶向治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌等癌症。如果患者在使用泰瑞沙后病情得到控制，且没有出现严重的副作用，那么可能不需要更换药物。然而，如果因为经济原因或其他因素，患者希望寻找更经济的替代药物，那么可以考虑印度奥希替尼。
印度奥希替尼osimertinib是一种仿制药，其活性成分、剂型和给药途径与原研药泰瑞沙相同，因此具有相同的治疗作用。然而，需要注意的是，虽然印度奥希替尼可能具有与原研药相似的疗效，但其生产工艺、质量控制等方面可能与原研药存在差异。因此，在更换药物之前，建议患者与医生进行充分沟通，了解两种药物的差异，并评估更换药物的风险和益处。
此外，更换药物时还需要考虑患者的具体情况，如年龄、身体状况、疾病进展等。如果患者身体状况较差或疾病进展较快，可能需要继续使用原研药以确保疗效。
总之，服用一年泰瑞沙之后是否可以换成印度奥希替尼需要根据患者的具体情况进行评估。在做出决定之前，建议患者与医生进行充分沟通，并遵循医生的建议和指导。同时，患者也需要注意观察药物的疗效和副作用，及时调整治疗方案。
国内的泰瑞沙是进口药吗？奥希替尼治疗肺癌效果好不好？泰瑞沙是一种进口药**。它是由阿斯利康公司旗下的进口药品，用于肺癌的靶向治疗。泰瑞沙的通用名称为甲磺酸奥希替尼片，它是一种针对EGFR基因突变的靶向药物，适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。
关于奥希替尼（即泰瑞沙）治疗肺癌的效果，该药物已被证实对肺癌有显著的疗效。奥希替尼能够选择性地抑制突变的EGFR蛋白活性，从而阻断癌细胞生长信号通路，减少肿瘤负荷。它不仅可以用于晚期非小细胞肺癌的治疗，有效抑制肿瘤细胞增殖和转移，延长患者生存期，还可以改善肺部积液，缓解气促症状，提高生存质量。
需要注意的是，使用奥希替尼治疗肺癌需要在医生的指导下进行，并且需要确保患者适合服用该药物。此外，奥希替尼作为进口药物，价格可能较为昂贵。
综上所述，泰瑞沙（奥希替尼osimertinib）作为一种进口药物，在肺癌治疗中显示出良好的效果，但具体使用需遵循医生的建议。同时，对于药物的价格和获取途径，患者和家属也应与医疗机构或药品供应商进行详细咨询。
小细胞肺癌化疗之后可以服用奥希替尼吗？奥希替尼是一种小分子靶向抗肿瘤药物，主要用于治疗非小细胞肺癌，特别是针对存在EGFR突变和T790M耐药突变的病例。它通过不可逆地抑制酪氨酸激酶磷酸化来发挥抗肿瘤作用。
小细胞肺癌是一种与其他类型肺癌（如非小细胞肺癌）在生物学特性和治疗方式上有显著差异的疾病。由于奥希替尼主要用于非小细胞肺癌的治疗，并且小细胞肺癌的生物学机制与奥希替尼的靶点可能不匹配，因此**小细胞肺癌患者通常不适合使用奥希替尼**。
化疗是治疗小细胞肺癌的一种常用方法，但化疗后的治疗方案需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。尽管奥希替尼在非小细胞肺癌治疗中显示出良好的效果，但它并不适用于所有类型的肺癌，包括小细胞肺癌。
因此，小细胞肺癌患者在化疗后是否可以服用奥希替尼osimertinib，需要基于患者的具体情况、病理类型、基因突变情况以及医生的建议来综合考虑。患者应与医生进行详细的沟通，以了解最适合自己的治疗方案。同时，患者应遵循医生的指导，按时服药并密切关注任何不良反应。
