恩曲替尼能够延长患者生存期吗？印度恩曲替尼多少钱？基于良好的血脑屏障穿透能力，研究者在恩曲替尼相关临床研究中预设了颅内ORR、颅内缓解持续时间（DOR）以及颅内无进展生存期（PFS）作为次要终点，并通过直接评估颅内病灶变化，
呈现恩曲替尼的颅内疗效。根据汇总分析结果显示，基线存在CNS转移的ROS1阳性NSCLC患者的颅内ORR达到52.2%，其中具有可测量病灶的患者的ORR可达79.2%，中位DOR为12.9个月，中位PFS为12.0个月，显示出良好的颅内疗效。恩曲替尼Entrectinib能够延长患者生存期吗？印度恩曲替尼多少钱？
临床试验当中不难看出恩曲替尼效果是非常令人满意的，能够对患者的无进展生存期起到一个非常好的作用，恩曲替尼是还没能够在国内上市，国内的患者代购印度恩曲替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台
类风湿性关节炎会导致残疾吗？怎么代购印度托法替布？托法替布片是一种新型口服非受体酪氨酸激酶抑制剂，是第一代作用于JAK通路的抑制剂，托法替布主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
在临床试验中，托法替布Tofacitinib 显示出较好的疗效，能够显著缓解类风湿性关节炎患者的疼痛和炎症症状，改善生活质量。此外，托法替布还可以用于治疗其他自身免疫性疾病，如银屑病、强直性脊柱炎等。类风湿性关节炎会导致残疾吗？怎么代购印度托法替布？
类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病，如果不及时医治，就会出现关节结构破坏与变形，严重类风湿关节炎（RA）是高致残的疾病，因此患者治疗是不能够延误的，代购印度托法替布可以通过鲸人健康医疗服务平台
托法替布多少钱一盒？印度托法替尼怎么买？托法替布是第一个开发出来，抑制JAK通路的抑制剂，用来治疗类风湿关节炎等疾病，JAK抑制剂的治疗作用，目前与疾病及药物相关的研究都集中在炎症性疾病和肿瘤性疾病两大领域，
其中类风湿关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病等疾病中的炎症过程，与JAK-STAT信号通路很密切。肿瘤疾病则主要涉及骨髓纤维化、真性红细胞增多症及原发性血小板增多症等。托法替布Tofacitinib 多少钱一盒？印度托法替尼怎么买？托法替布（托法替尼）治疗可显著改善患者疼痛症状、
睡眠质量和疲劳症状，提高患者的治疗信心，大幅改善患者生活质量。国内的托法替布价格还是比较贵，对于慢性病患者来说，长期用药的经济压力比较大，代购印度托法替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台
印度劳拉替尼服用期间需要注意什么事项？劳拉替尼适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。
劳拉替尼作为靶向药，是会有一定的副作用，例如，手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。印度劳拉替尼服用期间需要注意什么事项？
印度劳拉替尼Lorlatinib 是仿制药，服用方法和注意事项和原研药相同，首先服用之前，需要经过医生的许可，进行过基因检测，确定有对应的靶点用药，服用时按照严格的医嘱进行用药，不应自己进行剂量的调整，服用时注意不要弄碎药粒
鲸人健康带您来看：怎么分辨印度劳拉替尼的真伪？劳拉替尼是一种可逆的强效第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，分子式为C21H19FN6O2。它针对ALK耐药突变被研发，包括常见的G1202R突变，
在克唑替尼基础上通过生成大环化合物以提高中枢神经系统（CNS）的穿透性，与非大环结构相比，具有更好的代谢稳定性和较低的P-gp外排倾向。与同靶点最经典的第一代药物克唑替尼相比，洛拉替尼的疗效有全面的提升，且不仅能够用于治疗耐药患者，还能够有效清除脑转移病灶。鲸人健康带您来看：怎么分辨印度劳拉替尼的真伪？
印度劳拉替尼的厂家有很多，Lorlatinib不同厂家之间的包装不同，但是为了让患者能够安心放心用药，也为了捍卫药厂的品牌，药厂都进行了防伪标识，患者可以方便的辨别印度劳拉替尼的真伪
印度拉罗替尼服用的注意事项是什么？拉罗替尼通常用于那些肿瘤标本中存在NTRK基因融合的患者。在开始治疗之前，医生会进行相关基因检测来确定患者是否适合接受这种治疗。严格遵循医生开具的处方，按照建议的剂量和用法使用拉罗替尼。
注意不同体表面积的患者有不同的推荐剂量。如果出现不良反应，尤其是3级或4级的不良反应，应及时向医生报告。暂停药物使用直至不良反应缓解至可接受水平，然后医生可能会考虑是否需要调整剂量或继续治疗。应该整粒用水吞服，不要咀嚼或压碎。印度拉罗替尼服用的注意事项是什么？
印度拉罗替尼larotrectinib 是仿制药，价格便宜自然不用细说，关键是疗效和原研药相同，仿制药并不比原研药效果差，因此患者可以放心选择印度劳拉替尼
哪里可以买到印度拉罗替尼？代购印度拉罗替尼多少钱？不同于放化疗，靶向治疗属于精准治疗，有靶点就可用相应的靶向药物，疗效比较可靠，有效率高，并且副作用小，
很多靶向药只能针对一种癌症，而拉罗替尼有所不同，那就是拉罗替尼是可以治疗高达十多种癌症，但是需要患者有NTRK突变，哪里可以买到印度拉罗替尼？代购印度拉罗替尼多少钱？拉罗替尼是一种TRK（神经营养因子受体）抑制剂，其作用机制主要涉及TRK基因重排引起的肿瘤。
拉罗替尼larotrectinib通过特异性地抑制TRK融合蛋白，阻断了TRK信号通路的活化。它能够与TRK融合蛋白结合，阻止其激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。通过这种机制，拉罗替尼能够有效抑制TRK基因重排阳性肿瘤的发展。代购印度拉罗替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房
阿培利司（Alpelisib/Piqray）治疗乳腺癌疗效好吗？阿培利司是一种口服的、选择性强的PI3Kα小分子抑制剂，可以作用于PI3K通路上的PIK3CA基因突变。PI3K/mTOR信号通路在肿瘤细胞的生长、增殖和存活中起着至关重要的作用，
因此阿培利司能够针对性地抑制肿瘤细胞的生长和增殖，缓解患者的病情。乳腺癌一项都是中老年女性的健康杀手，而近些年，乳腺癌的发病率逐渐年轻化，让很多年轻女性都感到岌岌可危。乳腺癌的病理也很复杂，用药的情况是不同的，阿培利司（Alpelisib/Piqray）治疗乳腺癌疗效好吗？
阿培利司是乳腺癌的新药，用于乳腺癌的靶向药越来越多，这让乳腺癌患者的生存期也有了保障，阿培利司是很新的药物，国内还没上市，很多患者选择代购的方式来解决燃眉之急，临床试验来看，阿培利司的效果也是比较令人满意的
服用阿培利司的乳腺癌患者会导致血糖增高吗？阿培利司作为一种新型的靶向治疗药物，具有广泛的应用前景，阿培利司还可以联合其他抗肿瘤药物进行治疗，以进一步提高疗效。
阿培利司/阿培利斯是一种针对PIK3CA突变的靶向药物，对PIK3CA突变的晚期乳腺癌具有显著的疗效和较好的耐受性，在临床试验中，阿培利司/阿培利斯被证明对PIK3CA突变的晚期乳腺癌具有显著的疗效。而阿培利司也是有明显的副作用，例如血糖的问题，服用阿培利司的乳腺癌患者会导致血糖增高吗？
高血糖症是包括阿培利司Alpelisib在内的PI3K抑制剂的主要不良事件，在开始用阿培利司治疗之前，检测空腹血糖（FPG）、HbA1c，并优化血糖控制。开始治疗后，定期监测。根据临床需要使用或优化降糖药物。
索托拉西布AMG510成为最常见致癌基因的靶向药，索托拉西布是KRAS突变的靶向药，而这个KRAS是大有来头。RAS基因的突变会导致永久性的“打开”开关，进而导致细胞不受控制的恶性增值和分裂，从而发生癌症。
这个家族有三种类型，分别称为NRAS，GRAS和KRAS。尽管这三种突变均可导致癌症，但KRAS是最常见的致癌基因，存在于90%的胰腺癌中，30-40%的结肠癌中，15-20%的肺癌中（大多为非小细胞肺癌）。索托拉西布AMG510成为最常见致癌基因的靶向药，既往，KRAS G12C患者一旦化学疗法或免疫疗法失败，
完全没有可用的靶向治疗方案，预后极差，因此都在等待属于KRAS的 靶向药，索托拉西布AMG510成为最常见致癌基因的靶向药，索托拉西布是担负重任的靶向药，而仿制版索托拉西布，也就是印度索托拉西布，价格上面占据优势，让患者可以顺利通过靶向治疗
索托拉西布正是根据KRAS的致癌机制研发的一款药物，它能跟失活状态下的KRAS G12C突变蛋白结合，把异常激活的KRAS G12C蛋白强行拉回失活状态。索托拉西布的获批是基于II期CodeBreaK 100临床试验（NCT03600883）。该研究共纳入了124例既往接受过免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展且携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，
所有患者口服索托拉西布960mg,QD,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。研究结果显示，中位随访12.2个月后，在既往接受过免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展且携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中，有46例达到疾病缓解，其中3例完全缓解、43例部分缓解。
使用索托拉西布AMG510治疗的客观缓解率（ORR）达到36% （95% CI, 28%-45%），中位缓解持续时间（DOR）为10个月，其中58%的患者DOR≥6个月，43%产生应答的患者继续治疗并且疾病未发生进展。疾病控制率（DCR）为81% (95% CI, 73%-87%)，中位无进展生存期（PFS）为6.8个月。
塞利尼索的问世加快了多发性骨髓瘤治疗的脚步，一项纳入122例RRMM患者(既往至少有三线治疗、五药暴露史)的临床研究表明,塞利尼索联合地塞米松对RRMM患者的总有效率(ORR)为26%,临床获益率为39%。
塞利尼索与现有药物联合使用,能进一步提高药物疗效，延长患者生存期。BOSTON13临床试验表明与单独使用VD方案（硼替佐米＋地塞米松)相比,塞利尼索联合VD方案能显著提高患者的ORR及生存期(ORR:76.4%vs 62.3%，P=0.001 2;PFS:13.93个月vs 9.46个月，P=0.007 5)。
靶向XPO1塞利尼索selinexor 在复发的多发性骨髓瘤中的应用,属于首创性药物，塞利尼索的问世成多线治疗、耐药血液肿瘤患者福音。塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)是全球首个口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索的问世加快了多发性骨髓瘤治疗的脚步
塞利尼索帮助淋巴瘤患者获得更久生存期，淋巴瘤是一种发源于淋巴系统的癌症，该病在全球范围内具有相当高的发病率。传统的淋巴瘤治疗方案包括化疗、放疗和靶向治疗等。
然而，对于某些类型的淋巴瘤，特别是那些对传统治疗方法无效或复发的患者，新型的治疗手段仍然急需开发。在一项对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的II期临床试验中，研究人员发现，塞利尼索与奥沙利铂和联合使用时，其总体有效率达到28%，中位无进展生存期为2.3个月。
另一项针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的I/II期临床试验也发现，塞利尼索selinexor 与奈达铂和联合应用，可以使50%的患者疾病得到控制，其中10%的患者实现完全缓解。这些结果表明，塞利尼索联合其他药物治疗淋巴瘤具有较好的潜力。塞利尼索帮助淋巴瘤患者获得更久生存期
患有非霍奇金淋巴瘤还能多久生存期？他泽司他可以治疗吗？他泽司他Tazemetostat是一种首创的突变型和野生型EZH2选择性口服抑制剂，正在临床研究中用于治疗非霍奇金淋巴瘤。在一项1期试验中，
他泽司他单药治疗在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中显示出抗癌活性和良好的安全性。FDA已批准tazemetostat（Tazverik）用于2种不同的滤泡性淋巴瘤（FL）适应症，包括复发或难治性FL成人患者，其肿瘤经FDA批准的检测检测到EZH2突变呈阳性，并且既往至少接受过2次全身治疗，以及复发或难治性FL成人患者，没有令人满意的替代治疗选择。
在42例具有EZH2激活突变的可评估患者中，ORR（95%CI）为69%（53%，82%），其中12%的患者达到完全缓解（CR），57%达到部分缓解（PR）。中位DOR为10.9个月，并且仍在持续。此外，在53例可评估的野生型EZH2患者中，ORR（95%CI）为34%（22%，48%），其中4%的患者达到CR，30%达到PR。中位DOR为13.0个月。
他泽司他上市了吗？他泽司他能治疗淋巴瘤吗？他泽司他是一种强效口服小分子EZH2抑制剂，已被批准用于治疗上皮样肉瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。EZH2在B细胞成熟中起关键作用，一些B细胞恶性肿瘤依赖EZH2来生存。MCL是一种罕见的B细胞淋巴瘤亚型，发病通常在晚期，
尽管有有效的治疗方法（如BTK抑制剂），大多数患者还会复发。由于他泽司他tazemetostat单药或与BTK抑制剂联合疗法已被证明在MCL模型中诱导体外和体内抗肿瘤活性，EZH2抑制剂是MCL患者的潜在有效治疗药物。他泽司他上市了吗？他泽司他能治疗淋巴瘤吗？
他泽司他（Tazverik）单药治疗或与泽布替尼（zanubrutinib,Brukinsa）联合治疗对BTK抑制剂具有内在抗性的MCL细胞系表现出抗肿瘤活性。他泽司他上市了吗？他泽司他能治疗淋巴瘤吗？他泽司他国内还没上市，国内的淋巴瘤患者可以代购印度他泽司他
布格替尼每天服用多大剂量？印度布格替尼效果好吗？早在数十年前未上市时，布格替尼就以代号AP26113在ALK阳性患者中广为流传，并备受患者青睐。随着临床研究深入，布格替尼在控制脑转移、延长患者生存方面的疗效也得到临床验证。
ALTA-1L研究中，盲态独立评审委员会（BIRC）评估布格替尼brigatinib 对于基线脑转移患者中位无进展生存期（PFS）达到24个月，HR值为0.25，这意味着脑转移患者发生疾病进展和死亡的风险降低了75%。布格替尼每天服用多大剂量？印度布格替尼效果好吗？关于服用的剂量问题，
一直是存在比较大的争议，很多患者服用90mg，但是标准剂量是180mg，而服用剂量增加至180mg，很多患者会不耐受，因此患者服用的具体剂量，是要根据情况，如果可以耐受，最好是按照标准剂量，也就是每天180mg
有效控制脑转移，印度布格替尼效果好吗？布加替尼Brigatinib是新一代ALK抑制剂，临床试验发现它能够对癌细胞脑转移的肺癌患者有很好的的抑制作用。布加替尼的专利所有者武田制药曾经做过一项时间跨度很长的临床试验，
比较布加替尼和克唑替尼的优劣，结果发现对于存在癌细胞脑转移的患者，布加替尼组的客观缓解率为78%，克唑替尼组为26%，说明对于癌细胞已经扩散到脑部的患者，布加替尼仍可很好的发挥作用，可使将近80%的患者脑部肿瘤缩小，而克唑替尼则效果不理想。有效控制脑转移，
印度布格替尼brigatinib效果好吗？近些年，人们对于印度仿制药的认可度越来越高，这是因为很多患者服用印度仿制药，获得了很好的效果，印度布格替尼也不例外，同样是仿制药，效果还是非常不错的
劳拉替尼治疗脑转移NSCLC患者提供新选择，劳拉替尼（洛拉替尼）为治疗脑转移NSCLC患者提供了一种新的、有效的治疗选择。对于那些具有ALK或ROS1等突变的患者，该药物可能会带来显著的临床获益。
劳拉替尼（洛拉替尼）是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它主要针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1等基因突变。这些突变在NSCLC中较为常见，特别是那些具有脑转移倾向的患者。通过抑制这些突变，劳拉替尼（洛拉替尼）能够有效地阻止癌细胞的生长和扩散。
劳拉替尼（洛拉替尼）Lorlatinib 能够有效地控制脑转移NSCLC患者的病情，并延长他们的生存期。劳拉替尼治疗脑转移NSCLC患者提供新选择，肺癌患者出现脑转移是非常普遍的情况，尤其是晚期的患者，出现有脑转移是很普遍的，因此需要对脑转移病灶进行控制
针对性治疗肺癌，印度劳拉替尼效果好，劳拉替尼（Lorbrena/Lorlatinib）的出现为肺癌患者带来了新的希望。劳拉替尼是ALK、ROS1的小分子抑制剂，它能有效地抑制ALK基因的突变，因此被称为ALK的第三代抑制剂。
劳拉替尼洛拉替尼的作用机制使其能够对多种基因突变的肺癌患者产生疗效。它主要针对的是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1这两种基因突变。对于这些突变的患者，劳拉替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而显著改善患者的生存质量和延长生存期。 劳拉替尼是一种新型的肺癌治疗药物，
它具有独特的分子结构，可以靶向作用于某些特定的基因突变，为肺癌患者提供了新的治疗策略。与传统的肺癌治疗药物相比，劳拉替尼Lorlatinib具有更强的针对性和更低的副作用，这使得它在临床试验中表现出了令人瞩目的疗效。针对性治疗肺癌，印度劳拉替尼效果好
成绩卓越：塞尔帕替尼/赛普替尼LOXO-292怎么买？塞尔帕替尼是第一款被批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它还可以用于治疗携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌，
以及需要系统性治疗和放射性碘治疗的难治性RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌患者。塞尔帕替尼/赛普替尼LOXO-292能够与RET蛋白的活性位点结合，从而抑制RET激酶的活性。RET基因是一种在甲状腺髓样癌和其他癌症中经常突变的基因，塞尔帕替尼通过抑制RET激酶的活性，
能够阻止癌细胞的生长和扩散。成绩卓越：塞尔帕替尼/赛普替尼LOXO-292怎么买？临床试验中不难得出的结论，塞尔帕替尼效果还是十分令人满意，无奈国内的价格比较贵，这是患者用药的一个最高门槛，想要代购价格便宜的印度塞尔帕替尼Selpercatinib ，可以通过鲸人健康医疗服务平台
