达克替尼国内终于迎来了上市，但是昂贵的价格，依然是阻拦患者的最大绊脚石。不过幸好，老挝第二制药厂，进行了达克替尼的仿制生产，患者可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接到老挝大药房，能够获取到老挝第二制药仿制版的达克替尼。        携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。        易瑞沙吉非替尼治疗的患者中位总生存期为26.8个月，而达可替尼是34.1个月，提高了半年多！      可见，达克替尼对肺癌患者来说，是多么重要，如今，老挝第二制药仿制版的达克替尼上市，解决了用药难用药贵的问题，可以说是为肺癌患者治疗道路扫清了一切障碍。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于达克替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

  印度达克替尼哪里可以买到？作为二代TKI，达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合，与一代TKI可逆结合相比，理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外，它也是一种泛HER抑制剂，除了EGFR(HER1)，它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效，作用类似阿法替尼。   达克替尼是二代的肺癌EGFR靶点靶向药，同为二代靶向药，还有阿法替尼。   印度达克替尼是患者朋友对仿制阿法替尼的一个统称，目前，老挝第二制药的达克替尼是仿制达克替尼当中，名气最大的，患者认知度最高，用的人也是最多的。购买到印度达克替尼的方式并不复杂，可以通过境外印度老挝大药房，线上完成流程即可。无需患者或家属舟车劳顿，鲸人健康医疗服务平台，可以提供全程的服务。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于达克替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

达克替尼是用于非小细胞肺癌EGFR T790突变的小分子靶向药物，用于同靶点的药物还有一个是易瑞沙，易瑞沙在国内上市时间比较早，价格也比较适中。达克替尼由于是新药，价格相对高一些，那么在这种情况下为何还要选择达克替尼呢？让我们一起来看一组数据。   结果显示，独立委员会评审的中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月。PFS的亚组分析显示，对于亚洲患者来说，达克替尼展现出更好的疗效。客观有效率ORR:达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似，分别为74.9%和 71.6%。   达克替尼的优势还是比较明显的，这也是达克替尼能够上市的很大原因，目前有一个是老挝版的达克替尼。如果您有关于靶向药达克替尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）  

达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药，达克替尼是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效，作用类似阿法替尼。   达克替尼（Dacomitinib，代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药，   临床数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月，达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药  

达克替尼为国内肺癌患者提供更多靶向药的药物，对于EGFR突变的患者来说，还是比较幸运的，可选的靶向药比较多，就连比较少的二代靶向药，也有了除了阿法替尼之外的更多药物，那就是新上市的达克替尼，   达克替尼Dacomitinib是一种实验性、口服、每日一次、不可逆泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次NDA和MAA,申请批准该药用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现，   虽然其治疗效果显著，但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药，而达克替尼(Dacomitinib)显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。达克替尼为国内肺癌患者提供更多靶向药的药物  

达克替尼帮助EGFR突变患者获得更长久的无进展生存期。EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，   它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤的治疗仍然是一个重大挑战。达克替尼帮助EGFR突变患者获得更长久的无进展生存期，达克替尼（dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。   在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼 VS Gefitinib吉非替尼用于一线治疗的疗效和安全性。达克替尼帮助EGFR突变患者获得更长久的无进展生存期  

可以买到印度达克替尼吗？印度达克替尼一盒多少钱？携带EGFR基因突变的NSCLC是一种常见癌症，特别是在亚洲人群中，达克替尼是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），   达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼dacomitinib对EGFR的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。   这和第一代药物不一样，它们通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用达克替尼可能是更好的选择。可以买到印度达克替尼吗？印度达克替尼一盒多少钱？印度达克替尼的价格相比较原研药，是便宜许多  

印度达克替尼治疗肺癌有效果吗？哪里能买到印度达克替尼？达克替尼属于第二代表皮生长因子受体 (EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制EGFR激酶活性来阻断肿瘤细胞内EGFR信号通路的传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。   达克替尼以口服药物形式使用，通常建议每天一次，按照医生的指示进行服药。剂量的具体调整将根据患者的个体情况和耐受性来确定。非小细胞肺癌的成人使用达克替尼的常用剂量:每天一次口服45毫克，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。达克替尼针对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。   通过阻断EGFR，这种药物可以减缓癌细胞的生长。印度达克替尼Dacomitinib 治疗肺癌有效果吗？哪里能买到印度达克替尼？印度达克替尼是仿制药，效果和原研药一样，代购印度达克替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台  

达克替尼成为肺癌治疗一线用药，怎么能买到达克替尼？EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白。当EGFR基因发生突变后，它会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，   它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤的治疗仍然是一个重大挑战。达克替尼已经被考虑成为携带EGFR突变的NSCLC患者的新一线疗法选择。达克替尼Dacomitinib成为肺癌治疗一线用药，怎么能买到达克替尼？达克替尼是一种有效的，不可逆的泛ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，无细胞试验中IC50为6 nM，   高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(耐Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLC。达克替尼成为肺癌治疗一线用药，怎么能买到达克替尼？代购印度达克替尼可以通过鲸人医疗  

服用达克替尼效果好吗？怎么能买到印度达克替尼？试验共入组452名未接受过系统治疗的晚期EGFR突变的NSCLC患者，他们在基线时无脑转移，且ECOG评分为0或1。所有患者随机分组，分别接受达克替尼（每次45mg，每日一次）或吉非替尼（250mg，每日一次）治疗。   本次试验主要观察终点为盲法独立审查委员会评估的无进展生存期（PFS），次要观察终点为总生存期（OS），研究者评估的PFS，客观反应率（ORR），持续反应时间（DOR）。试验结果表明，之前评估的两组患者（达克替尼 VS 吉非替尼）的中位OS为34.1个月 VS 26.8个月；   最新评估的两组患者的中位OS为34.1个月 VS 27个月，且42个月生存率为41% VS 33.6%。我们评估药品效果，还是需要看具体的临床实验结果，印度达克替尼Dacomitinib 是仿制药，价格便宜，可以通过鲸人健康代购  

达克替尼副作用大吗？怎么缓解达克替尼的副作用？达克替尼最常见的不良反应（ADR）是腹泻，皮疹，口腔炎，指甲紊乱和皮肤干燥。1级和2级严重程度的ADR分别发生在31名患者（12％）和102名患者（40％）中;112名患者（44％）发生3级事件，4名患者发生4级事件（2％）。   2名患者发生5级事件（0.8％;腹泻和肺炎）。17名患者（7％）报告严重ADR，最常见的是腹泻（n=5;2％），间质性肺病（n=3;1％），皮疹（n=3;1％）和食欲下降（n）=3;1％）。达克替尼Dacomitinib是肺癌二代的靶向药，   除了达克替尼还有阿法替尼，两者的副作用都是会比较明显，因此患者在服用期间，是需要格外重视和注意副作用，一旦出现不良反应，需要一些应对措施，不过大部分患者都是可以耐受，并不会因为药物副作用而停药  

达克替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其治疗效果因个体差异而异。总体来说，达克替尼是一种有效的肺癌治疗药物，具有显著延长患者总生存期的潜力。 达克替尼通过抑制EGFR受体的激活，阻断肿瘤的生长和扩散。在一线治疗中，达克替尼相比其他治疗方案显示出更优越的生存优势。对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，达克替尼能够显著提高患者的生存周期，并降低肿瘤复发的风险。 然而，达克替尼Dacomitinib也存在一些副作用，如皮肤症状、胃肠道不适等。但总体来说，这些副作用是可控制的，通过调整剂量或辅助治疗措施可以减轻或缓解。 在使用达克替尼之前，最好咨询医生或专业人士的建议，以确保安全和有效的使用。同时，也要注意观察不良反应，及时采取措施进行处理。  

达克替尼治疗肺癌效果好吗？怎么能买到达克替尼？达可替尼可以治疗肺癌。达可替尼是一种治疗肺癌的靶向药物，针对非小细胞肺癌的治疗有较好的效果。达可替尼片属于治疗肺癌的1代和2代靶向药物，无论在进展生存期或者总生存期，都有比较好的治疗效果。 请注意，使用该药物治疗癌症期间，可能会出现皮疹、甲沟炎、口腔炎、腹泻、食欲下降等不良反应，一般属于正常现象。使用该药物期间一定要注意多休息，不可过度劳累，同时要放松心情，不要精神压力太大。   如需更多肺癌治疗相关信息，建议咨询专业医生获取帮助。达克替尼Dacomitinib是一种有效的肺癌治疗药物，具有显著的治疗效果和良好的耐受性。患者应遵循医生的建议进行治疗，并注意监测不良反应的发生。国内患者可以通过鲸人健康代购印度达克替尼  

达克替尼治疗肺癌的服用时间因个体差异而异，无法给出统一的时间。 一般来说，初次治疗的疗程一般为连续服药至少14天。在这14天内，药物开始发挥作用，减缓肿瘤细胞的生长和扩散。然而，由于人体的生理差异以及疾病的复杂性，个体之间的反应可能存在差异。 临床试验的结果表明，一部分患者在服药1~2个月后即可看到达克替尼的疗效。但具体的时间还需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定。 同时，达克替尼治疗肺癌的长期效果还需要进一步的临床观察和研究。虽然达克替尼在治疗肺癌方面取得了一定的进展，但仍然存在一些未解之谜和需要进一步探讨的问题。 因此，对于肺癌患者来说，选择达克替尼Dacomitinib治疗时应综合考虑患者的病情、医生的建议以及药物的疗效和副作用等因素，制定合适的治疗计划并密切监测治疗效果和不良反应的发生。  

达克替尼纳入医保了吗？达克替尼报销之后多少钱？达克替尼已经进入了医保目录，患者在国内的医院或药店购买该药可以使用医保报销。报销比例大约在70%左右，但具体比例可能因地区和政策而有所不同。   另外，达克替尼Dacomitinib属于医保乙类用药，有一定的使用条件限制，例如仅限于单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼纳入医保了吗？达克替尼报销之后多少钱？   需要注意的是，医保政策在不同地区可能存在差异，具体报销比例和适用范围可能有所不同。在使用达克替尼之前，建议先咨询医生或专业人士的建议，了解当地医保政策的具体情况，以确保安全和有效的使用。  

肺癌二代靶向药归何处，达克替尼效果好吗？肺癌，这一疾病在全球范围内都占据着不可忽视的地位，其治疗手段的演进，尤其是靶向药的研发，为无数患者带来了新的希望。在第一代靶向药成功应用于临床之后，人们更加期待第二代靶向药能够带来更好的治疗效果。 在肺癌二代靶向药中，达克替尼无疑是一颗璀璨的明星。作为人类EGFR家族的激酶活性和某些EGFR激活突变的不可逆抑制剂，达克替尼通过其独特的机制，抑制肿瘤细胞的繁殖及扩散，进而达到抗肿瘤的目的。 然而，任何药物都有其两面性。达克替尼Dacomitinib 虽然疗效显著，但并非所有患者都能在短时间内看到明显的效果。由于个体差异性的存在，不同患者在使用达克替尼后的起效时间各不相同。有些患者可能对药物较为敏感，短期内就能感受到症状的改善；而有些患者可能需要更长的时间，才能看到明显的疗效。      

绝代双雄，阿法替尼和达克替尼治疗效果一样？宋先生的母亲是有肺癌，做了基因检测EGFR靶点突变，准备用达克替尼进行治疗，据了解，达克替尼和早些年上市的阿法替尼一样，，肺癌二代靶向药达克替尼在治疗转移性非小细胞肺癌方面展现出了良好的疗效和安全性。   然而，由于个体差异性的存在，患者在使用时需要谨慎评估自己的病情和身体状况，并在医生的指导下进行用药。同时，我们也需要认识到，药物治疗只是肺癌治疗的一部分，患者还需要配合其他治疗手段，如手术、放疗等，以达到最佳的治疗效果。但无论起效时间如何，最终的评价标准都离不开患者的临床表现以及肺CT检查结果。   只有当肺癌的病灶在用药后出现缩小，且患者的症状得到明显缓解时，我们才能说达克替尼的治疗效果是显著的。 当然，除了治疗效果外，药物的副作用也是我们需要关注的重点。达克替尼Dacomitinib 虽然安全性较高，但仍有可能引起一些不良反应，如皮疹等。因此，在使用达克替尼的过程中，患者需要密切关注自己的身体变化，并在医生的指导下进行用药。      

达克替尼可以用于吉非替尼耐药之后吗？陈女士的父亲是肺癌患者，之前用吉非替尼进行治疗，耐药之后准备换成二代的靶向药达克替尼来进行治疗，在医疗领域，随着科技的进步和研究的深入，靶向药物为许多癌症患者带来了新的治疗希望。陈女士的父亲作为肺癌患者，在吉非替尼耐药后，选择转向达克替尼进行治疗，确实是一个值得探讨的话题。 吉非替尼和达克替尼都属于表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，这类药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来发挥治疗作用。然而，随着治疗的进行，肿瘤细胞可能会产生耐药性，导致药物失效。在这种情况下，更换为另一种作用机制相似但结构不同的靶向药物，有时可以重新获得治疗效果。 达克替尼作为二代EGFR抑制剂，相比吉非替尼Dacomitinib 具有更强的抑制作用和更广谱的抗癌效果。这意味着在吉非替尼耐药后，达克替尼有可能成为一个有效的治疗选择。然而，每个患者的具体情况都是不同的，因此在使用达克替尼之前，需要进行全面的评估和检查，确保患者的身体状况适合使用这种药物。      

老挝第二药厂的达克替尼效果好吗？达克替尼是有仿制药，比如老挝第二药厂，仿制效果还是非常不错的，关于老挝第二药厂生产的达克替尼效果的问题，实际上，该厂的仿制药品质在业内已经得到了广泛的认可。其生产的达克替尼，不仅在药物成分上与原研药高度一致，而且在生产工艺和质量控制上也严格遵循国际标准。   具体来说，老挝第二药厂在达克替尼的生产过程中，采用了先进的制药技术和设备，确保每一片药片都符合严格的质量要求。同时，该厂还建立了完善的质量管理体系，从原材料采购到生产、包装、储存等各个环节都进行了严格的质量控制，以确保产品的稳定性和安全性。   在临床实践中，老挝第二药厂生产的达克替尼也表现出了良好的疗效。许多患者在使用该药后，病情得到了有效的控制，生活质量得到了提高。这进一步证明了该厂生产的达克替尼Dacomitinib 在质量和疗效上与原研药相当，甚至在某些方面可能更优。 当然，每个人的体质和病情都是不同的，因此在使用任何药物时都需要根据医生的建议进行。   但是，从老挝第二药厂生产的达克替尼的质量和疗效来看，该药物确实是一种值得患者信赖的选择。 总之，老挝第二药厂生产的达克替尼在质量和疗效上都有着不错的表现，是患者治疗非小细胞肺癌的一种有效选择。        

肺癌患者服用达克替尼后还有多久生存期？王师傅患有肺癌，准备服用达克替尼进行治疗，之前服用的吉非替尼已经耐药，达克替尼作为一种二代EGFR抑制剂，在治疗肺癌方面已有显著的临床效果。 1. 达克替尼的效果：    - 达克替尼已被证明能够显著延长肺癌患者的生存期，并对于不同类型的肺癌患者，包括具有EGFR突变的患者，都具有重要的治疗意义。    - 与第一代EGFR抑制剂吉非替尼相比，达克替尼在临床试验中显示出无进展生存期（PFS）的显着改善，中位PFS达到14.7个月，而总生存期（OS）为34.1个月。    - 达克替尼的优势在于，对于EGFR突变患者，临床试验的中位无进展生存期甚至能达到18.4个月。   2. 肺癌患者服用达克替尼后的生存期：    - 患者的生存期受多种因素影响，包括个人体质、对药物的敏感程度、用药期间的心态等，因此具体的生存期是因人而异的。    - 然而，基于达克替尼Dacomitinib 在临床试验中的表现，肺癌患者服用达克替尼后有可能获得相对较长的生存期，特别是对于具有EGFR突变的患者。 总结来说，老挝第二药厂的达克替尼（虽然具体信息未直接给出）作为一种二代EGFR抑制剂，在治疗肺癌方面应具有较好的效果。然而，患者的具体生存期还需结合个人情况和治疗反应进行评估。