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针对KRAS和STK11共突变的NSCLC患者，ORR为40%；针对KRAS和KEAP1共突变的NSCLC患者，ORR为20%。索托拉西布Sorasasib是首个获批也是目前唯一一个针对KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药物，具有里程碑意义。索托拉西布Sotorasib让癌症靶向治疗更加精细化，
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首个靶向KRAS G12C抑制剂索托拉西布的真实临床效果：对非小细胞肺癌（NSCLC），索托拉西布治疗客观缓解率（ORR）达到32%，71.2%的患者肿瘤缩小！该批准是基于一项试验的数据。
该试验的主要终点是安全性，次要终点包括客观缓解率（ORR）、反应时间（DOR）、疾病控制率（DCR）和无进展生存期（PFS）。该试验共纳入了129例患者，患者接受的索托拉西布sotorasib治疗剂量也有所不同，但从整体评价的疗效来看，59例NSCLC患者中有19例达到部分缓解，
中位缓解持续时间为10.9个月，部分患者仍然在持续接受治疗并获益。此外还有33例患者，在使用索托拉西布后一段时间内病情未进展，从而使索托拉西布AMG510治疗的疾病控制率达到88.1%，患者整体的中位无进展生存期（PFS）则是6.3个月，已经明显优于NSCLC过往的二线、三线治疗数据。
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KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。据调查，KRAS G12C突变约占所有KRAS突变的44%。也就是表明，
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索托拉西布(sotorasib AMG510）为稳定肺癌患者病情提供帮助，KRAS G12C突变是一种致癌驱动因子，大约14%的NSCLC患者发生KRAS G12C突变。KRAS G12C常常伴有共突变，其中最常见的是STK11、TP53及KEAP1，其中STK11突变的患者大多为“冷”肿瘤，对免疫检查点抑制剂无响应，是治疗的难点之一。
索托拉西布sotorasib在具有基线脑转移的NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率（DCR）为77.5%；在没有基线脑转移的NSCLC患者（n=132）中的ORR为42%，DCR为84.1%。此外，脑转移患者的中位无进展生存期（PFS）为 5.3 个月，中位总生存期（OS）为8.3个月；无脑转移患者的中位PFS为6.7个月，中位OS为13.6个月。索托拉西布(sotorasib AMG510）为稳定肺癌患者病情提供帮助，
关于安全性，在接受索托拉西布AMG510治疗的患者中，20%）的基线脑转移患者报告了3 级治疗相关不良反应（TRAE），而没有基线脑转移的患者则为19%，4级治疗相关不良反应分别为0例和2例（1.5%）；两组均未发生5级治疗相关不良反应。
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索托拉西布Sotorasib为KRAS突变的患者提供靶向治疗方案，索托拉西布Sorasasib是首个获批也是目前唯一一个针对KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向药物，具有里程碑意义。
KRAS突变是最常见的致癌驱动基因之一，KRASG12C突变可发生于约13%肺腺癌患者中。在过去几十年中，针对KRAS突变基因开发的多项药物研究均铩羽而归，KRAS突变也成为了“不可成药”的靶点。索托拉西布Sorasasib（AMG510）是一种可逆的、高选择性靶向KRAS p.G12C的首创小分子抑制剂。
未接受过免疫治疗的NSCLC患者，使用KRAS抑制剂AMG510获益更好，ORR为45.5%；针对KRAS和TP53共突变的NSCLC患者，ORR为39.3%；针对KRAS和STK11共突变的NSCLC患者，ORR为40%；针对KRAS和KEAP1共突变的NSCLC患者，ORR为20%。索托拉西布Sotorasib为KRAS突变的患者提供靶向治疗方案
哪里能买到索托拉西布Sotorasib？印度索托拉西布多少钱一盒？对具有KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者进行了索托拉西布的I期临床试验，共招募患者129例（其中59例NSCLC,42例大肠癌，28例其他癌种患者），
中位年龄62岁，所有患者先前平均接受过3次（范围：0-11）的转移性疾病抗癌治疗。招募患者接受口服索托拉西布每天一次治疗，计划剂量水平递增为180、360、720和960mg.试验主要研究终点是安全性，次要研究终点是药代动力学和客观反应。哪里能买到索托拉西布Sorasasib？
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索托拉西布效果好，索托拉西布不良反应小，索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生型KRAS的作用。
索托拉西布sotorasib在体外和体内均可抑制KRAS G12C,脱靶活性极小。索托拉西布效果好，索托拉西布不良反应小，2020年12月10日，FDA授予索托拉西布突破性疗法（BTD）实时肿瘤学审查资格（RTOR），且于2021年5月28日，被FDA加速批准上市，
用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这也是全球首个针对该突变获批的治疗药物，也是40年攻破KRAS靶点研发路上的重要里程碑。索托拉西布效果好，索托拉西布AMG510不良反应小
索托拉西布上市之路并不容易，印度索托拉西布一盒多少钱？AMG510是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代，约占所有KRAS突变的44％，
其中非小细胞肺癌腺癌中最常见，占14％，其次是大肠腺癌占3~4%，胰腺癌占2％，全球每年超过100000人确诊为KRAS G12C突变。AMG510一问世就迅速火遍了肿瘤界和病友圈，索托拉西布上市之路并不容易，印度索托拉西布sotorasib一盒多少钱？AMG510是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药，
打开了历史性的缺口，给KRAS突变的患者带来希望的曙光。索托拉西布AMG510上市之路并不容易，印度索托拉西布一盒多少钱？索托拉西布从研发到上市，凝聚了无数医药学家的心血，印度索托拉西布是仿制药，为经济条件欠佳的患者带来希望
索托拉西布让KRAS G12C突变的靶向治疗有了质的飞跃。索托拉西布是第一个达到临床阶段的KRAS G12C抑制剂，I期试验（NCT03600883）主要针对局部晚期/晚期KRAS G12C突变的实性肿瘤。
研究纳入了35例患者（14例非小细胞肺癌，19例结直肠癌，2例阑尾癌），最终29例可评估（10例非小细胞肺癌，18例结直肠癌，1例阑尾癌）。在这10例可评估的非小细胞肺癌中，5例患者部分缓解（PR），4例疾病稳定（SD），疾病控制率（DCR）达到90%（9/10），有效率（ORR）达到50％。索托拉西布sotorasib让KRAS G12C突变的靶向治疗有了质的飞跃，
美国食品药品管理局（FDA）授予Sotorasib（AMG 510）突破性疗法认定，可作为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的潜在治疗方法。索托拉西布让KRAS G12C突变的靶向治疗有了质的飞跃
一盒索托拉西布可以服用多久？印度索托拉西布多少钱？患者接受的索托拉西布治疗剂量也有所不同，但从整体评价的疗效来看，59例NSCLC患者中有19例达到部分缓解，中位缓解持续时间为10.9个月，部分患者仍然在持续接受治疗并获益。
此外还有33例患者，在使用索托拉西布sotorasib后一段时间内病情未进展，从而使索托拉西布治疗的疾病控制率达到88.1%，患者整体的中位无进展生存期（PFS）则是6.3个月，已经明显优于NSCLC过往的二线、三线治疗数据。在960mg剂量组群和整个研究人群（n= 33）中，疾病稳定（SD）为55.9%。
此外，在NSCLC亚组中，中位PFS为6.3个月。在其他癌症患者中，4例(14.3%)证实有部分缓解，17例(60.7%)病情稳定。在胰腺癌、子宫内膜癌、阑尾癌和黑色素瘤患者中均观察到部分反应。印度索托拉西布的剂量不同，价格也是不同的，每个患者的情况不一，AMG 510每天所需要服用的剂量不同
索托拉西布对抗肺癌脑转移效果显著，中位随访12个月时，在有基线脑转移非小细胞肺癌患者中，索托拉西布的客观缓解率（ORR）为 25% ，疾病控制率（DCR）为 77.5%；而在无基线脑转移的非小细胞肺癌患者中，客观缓解率为 42% ，疾病控制率为 84.1% 。
此外，脑转移患者的中位无进展生存期（PFS）为 5.3 个月，而无脑转移患者为6.7 个月。中位总生存期（OS）分别为 8.3 个月和 13.6 个月。值得注意的是，在 16 名可评估的脑转移患者中，2名患者完全缓解，12名患者疾病稳定，颅内疾病控制率为88%。此外，sotorasib 该试验的其他数据表明，
脑转移患者的中位肿瘤减少率为27%，而无脑转移患者的中位肿瘤减少率为40%。索托拉西布Lumakras对抗肺癌脑转移效果显著，对于肺癌患者来说，有KRAS突变的患者，是可以通过索托拉西布进行治疗
索托拉西布提高肺癌KRAS突变患者的生存期，与其他癌基因检测目的不同，检测KRAS突变不是为了预测更好的疗效，而是预测更差的疗效。携带KRAS突变的患者，对很多靶向治疗没有效果或者效果很差，比如针对表皮生长因子受体（EGFR）的靶向治疗。
一般来说，EGFR靶向治疗药物厄洛替尼可以在EGFR突变阳性肺癌中取得60%的反应率，但如果同时携带KRAS突变，反应率就下降到5%不到。美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras（索托拉西布）用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。索托拉西布提高肺癌KRAS突变患者的生存期，不仅如此，
索托拉西布对于肺癌脑转移患者的效果也是极佳的，索托拉西布的耐受性良好，没有因治疗导致的死亡，治疗相关的3级或4级不良事件、治疗中止和剂量调整的发生率很低。索托拉西布Lumakras提高肺癌KRAS突变患者的生存期
索托拉西布Sotorasib国内上市了吗？索托拉西布多少钱一盒？索托拉西布Sotorasib（代码AMG510）是用于KRAS G12C的靶向药，KRAS突变的靶向药索托拉西布Sotorasib（AMG510）终于上市，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，
是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。有着KRAS突变的患者并不在少数，这部分庞大的群体患者，是非常需要合适的靶向药进行治疗，索托拉西布Sotorasib国内上市了吗？
索托拉西布多少钱一盒？索托拉西还未能在国内上市，但是在国外多个国家地区都已经上市，并且也有多个印度仿制药厂生产，不同厂家的价格不同，很多患者都会选择印度索托拉西布，因为印度索托拉西布AMG510价格更便宜。长期用药，每个月的药费的确都是不得不精打细算的
索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变效果好吗？KRAS 突变是非常“难搞”的一个靶点，KRAS G12C突变在KRAS所有的突变中占有相当一部分的比例，并且是绝对不在少数，KRAS G12C突变可以说是比较常见的，而就是如此常见的突变，却在长达数十年里没有可以用的靶向药。
KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变，是指KRAS蛋白序列的第12个氨基酸发生了突变，甘氨酸被半胱氨酸取代，导致一种强致癌基因。据调查，KRAS G12C突变约占所有KRAS突变的44%。索托拉西布Sotorasib治疗KRAS G12C突变效果好吗？索托拉西布是可以用于KRAS突变的靶向药，
但是实际上，索托拉西布Sotorasib（AMG510）并非对所有KRAS突变的患者都适用，目前它的适用症是对携带KRAS G12C，且用过至少一次其他药物（比如化疗、免疫等）的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）。从多方面的临床实验来说，索托拉西布Sotorasib都是获得了肯定的治疗效果
索托拉西布为KRAS 突变的癌肿患者带来靶向治疗的光明，索托拉西布是KRAS G12C的抑制剂，与KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白锁定在非活性状态，阻止下游致癌信号传递，抑制细胞生长，促进细胞凋亡，且不影响野生型KRAS的作用。
索托拉西布sotorasib在体外和体内均可抑制KRAS G12C,脱靶活性极小。索托拉西布为KRAS 突变的癌肿患者带来靶向治疗的光明，于2021年5月28日，被FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，
这也是全球首个针对该突变获批的治疗药物，也是40年攻破KRAS靶点研发路上的重要里程碑。索托拉西布为KRAS 突变的癌肿患者带来靶向治疗的光明，索托拉西布的治疗效果是非常好的，很多患者服用一个月的时间，就有了显著好转的变化
索托拉西布每天需要吃几粒？索托拉西布多久见效？索托拉西布是第一个达到临床阶段的KRAS G12C抑制剂，I期试验（NCT03600883）主要针对局部晚期/晚期KRAS G12C突变的实性肿瘤。招募的所有患者接受口服索托拉西布 960mg每天一次，治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
最终在所有患者中，36%的患者肿瘤病灶显著缩小，达到临床缓解；81%的患者得到了疾病控制；另外还有58%的人疾病缓解时间在6个月以上。索托拉西布每天需要吃几粒？索托拉西布多久见效？
通常索托拉西布sotorasib是120mg一粒，每天需要服用8粒，这是标准剂量，但是部分患者并不耐受，需要减少剂量服用，通常是按照每天6粒进行服用，索托拉西布多久见效？靶向药的见效时间，是要看个人体质，如果有准确的突变，那么见效也是比较快的
