吉三代作为丙肝特效药深受国内患者欢迎，虽然美国的吉三代在国内已经上市多年了，但是价格比较昂贵，据小编了解，我国进口的吉三代的单盒价格在23200元左右，一个疗程需要吃三盒，治疗费用高达7万元左右!   而在我们必须进口原研吉三代的时候，印度已经早已仿制出了吉三代。仿制的吉三代价格十分便宜，据印度MAX医院2019年最新更新的数据显示，印度吉三代一个疗程才7800元左右，价格十分便宜。因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】 于是，越来越多的国内丙肝患者开始选择用印度吉三代治疗。那么为什么印度吉三代能这么便宜呢? 1、仿制 因为印度的吉三代是仿制药，没有动辄数百亿的研发经费，印度吉三代没有那么多成本。而且新药的推广工作已经被美国阿斯利康公司做了，印度吉三代不需要花钱推广就有人买。 2、印度人比较贫困 印度政府允许制药公司仿制别人的专利药就是因为印度穷，很多人吃不起那些原研药。所以印度的仿制药价格一定是不能定得太高的，要让大部分印度人吃得起。 目前，有两种方式可以让患者自行合法的获取正版印度吉三代，分别是出国购买，和不出国医院邮寄到家，两种方式可供选择，详情可致电【4009-023-911】咨询。

价格   首先是价格上的区别，举例：   印度版的易瑞沙比起原版英国阿斯利康产的易瑞沙价格确实是低很多，国内上市的原版易瑞沙30片需要8000元左右(上市之初大约15000元)，而印度易瑞沙30片只需要折合人民币750元左右。   专利药价格不菲的主要原因就是新药研发是一个耗时漫长、成本投入巨大的过程。根据2016年德勤会计事务所发布的一份研究报告，从其对12家大型药企的持续6年的追踪报告数据显示，研发巨头研发一个新药的平均成本已经从低于12亿美元增长至15.4亿美元，而且需要耗时14年才能推出一个新药，同时，新药研发也具有极高的风险性，成功率平均只有18%，大部分药物都在研发过程中失败，无法通过全部流程，如果再算上这部分损失，每款新药的研发成本则高达26亿美元，而且成功上市的专利药背后还伴随着巨额的专利保护维护诉讼、市场推广费等费用，而印度仿制药就是等专利药上市，站稳脚后直接仿制，既不用巨额的研发，也不用大力做市场推广，而且通常都是等有便宜的原料药出来以后才开始生产上市的，再加上印度专利法保护和生产成本等优势，便宜也是顺理成章的。   质量   印度专利法规定，只有经印度药物管理局测试认定仿制药与被仿制药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应证上相同的才能在印度合法上市。虽然印度版仿制药从知识产权的角度来说确实不具备国际性的法律保护，但从实际药物成分和药效方面来说却是品质过硬的，例如其国内第二大制药集团NATCO公司仿制的易瑞沙在成分和生产工艺上与原厂药几乎是一模一样的，且生产过程中对于辅料、时间、温度、酸碱度和生物利用度的控制也如出一辙，在临床运用中印度版与原厂药的疗效基本无异，服用印度版仿制药也可有效地控制癌细胞的生长和扩散，对于吸收效果好的患者可以使得肿瘤缩小，达到长时间控制病情的目的。  

索拉非尼是治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物，治疗效果十分显著，能够显著延长晚期肝癌患者生存期。一提到索拉非尼有的人想到的是拜耳多吉美，有的人想到是印度索拉非尼。这两种多吉美最大的区别就是药品价格的差异。   据悉，国内进口多吉美的价格在10000元左右，价格十分昂贵，每盒的规格为200mg*60片，一个月就需要吃两盒，药费就将近2万元左右，因此导致很多患者明知道有药可以救命，但就是吃不起。   除了拜耳多吉美以外，最受人欢迎的就是印度多吉美，据了解，正品印度多吉美是印度NATCO公司生产的，药效和原厂的是一模一样。但因为是该药在中国没有上市。印度生产的索拉非尼价格是1300元左右一瓶，一盒是120片，正好是一个月的量，相较于国内进口多吉美来说，价格仅有20分之一。    因此很多患者都倾向于购买印度多吉美来抗癌。但是在国内是购买不到印度多吉美的，为了救命，一部分开始通过代购这种渠道购买印度多吉美。结果很多患者买到的印度索拉非尼是假药。 小编在此提醒大家，要想购买正品印度索拉非尼，首选要做的就是远离非法代购！不仅是代购的药品价格不一，最主要的是代购的药品来源没有保障，多以假药为主。一定要选择正规的医疗服务机构。 【具体您可以咨询鲸人医疗：18515676770/15321833786，立即咨询】

假药的定义： 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品例如：用淀粉作的片剂冒充治疗类药品，用兽用药冒充人用药。 注： (1)这里讨论的是真假印度药问题，所以没有包含未经批准进口的印度真药也视为假药的情况; (2)我国现行法律规定：我国公民可以自行购买海外自用药物，但其用药风险由个人承担。   假药的来源： 1、印度药品批发市场 实际上在印度政府监管下正规的药品流通途径(正规药厂和医疗机构等)基本上没有假药。印度作为世界第三大仿制药生产大国，制药业是印度经济的支柱之一，印度生产了全球20%的仿制药，出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家，60%以上出口到美欧日发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度，所以印度政府对药品行业监管非常严格，惩处力度也很大，加之仿制药的成本已经很低，生产假药劣药的利润空间不大，所以正规药厂和正规医疗机构很难制假或售假，而印度小作坊生产的假药劣药，主要集中在药品批发市场和小药店流通(俗称“黑市”)，由于黑市会想办法避税(印度税收非常重)和躲避政府监管，购买药品的折扣就比较大，比如易瑞沙，官方价格是5900卢比，黑市的价格一般在2900卢比左右，当然，这里也是进入中国的印度药主要来源地，我也曾实地探访过德里的药品批发市场，有兴趣的朋友可以联系抗癌社区客服看当地录制的小视频; 2、不良代购自行灌装的假药; 3、不良商贩在境外设厂造假，再转销内地的假药，如巴西版、老挝版等假药; 后面两种情况就不用多说了，各大新闻经常都有报道。   真假鉴定 网上也有各种各样辨别真假印度药品的文章，看了很多，大致内容都差不多，无论从外观、防伪码还是水溶等方式来鉴别真假，个人感觉可操作性还是比较低的，因为印度的包装行业技术与中国的差距还是比较大(落后20年左右)，通俗点儿讲就是中国人包装造假的技术比印度人造真的还牛，至于水溶实验，这个也不能鉴定成分，而且很多假药的辅料也是可以溶于水的，最简单的有效鉴定方式就是色谱分析，但也是最不实际的，一来是药检所通常自己的任务都非常繁重，不接收个人业务，二是极少数有关系的患者虽然可以通过自己的渠道(研究院、医院、药企等单位的机器)来检测，但也不能每一瓶每一粒都做检验，更不可能买原厂药来作对比实验，所以患者最后都在用的方式就是试药看疗效，这也是最没有办法的选择，可是劣药(成分不符)也会有疗效; 所以个人认为，谨慎选择购买渠道，从药品来源上把控风险相对容易一些。

购买印度药品的渠道非常多，这里列举几种比较常见的购买方式，供大家参考。   1.网上代购   a.我觉得这属于拼人品，靠运气。 这个从业群体私自销售未经国家批准进口的药物就已经触犯法律，属于违法行为，自然对真实身份各种伪装和隐藏，身份都是假的，可信度本身就低了，当然也有胆大的，要么是以身试法，要么就是法盲，法律风险都不想办法规避，真假药品的风险就不知从何谈起了，而且通常代购的从业时间也不稳定，导致患者不得不重新选择购买渠道; b.主观意识制假贩假的代购毕竟也只是少数，但是绝大部分代购没有医学背景，也根本就没有去过印度，他们自己也不了解药品的真实来源，鉴别真假就更难，也只能靠百度了，这也是百度上大量鉴别真假文章雷同的主要原因，都是代购互抄互转; c.有少数代购通过直接与印度人合作，卖药给国内患者，而印度人基本上都会从药品批发市场或小药店进货，原因很简单，正规的医疗机构没有折扣，所以药品的质量还是很难得到充分保证，但也比不明来源要好得多。   由于网上代购是广大患者主要的购买途径，所以这里也稍微啰嗦两句，不是所有代购都不好，只是他们自身也很难确保药品质量(自己灌装假药的除外)，但也有办法大幅降低买到假药风险，就是让他们直接从印度邮寄，据我们了解，代购主要的发货方式分国内发货和印度直邮两种，虽然印度EMS由于效率低、速度慢、时间周期不稳定、物流状态更新不及时、容易扣关等等问题饱受诟病，但如果患者能提前1个月备药，基本上时间还是可以满足，而且最终98%以上(除几个不能通关的省以外，其他省市海关对少量自用药还是网开一面的)的包裹都能到患者手中，就算不幸包裹被海关抽查到，最终也是退回印度发货人，不过跨国邮寄也确实比较考验耐性，但也可以降低购买风险： 1.通常业务量稳定的代购才会找印度药商帮他邮寄，印度药品批发市场有很多长期做中国人生意的商家，这些人跟印度海关都有一定的关系，不然包裹都很难出印度海关，由于长期合作的关系，售假的概率也相对较低; 2.可以杜绝国内原装假药的问题;     2.医生推荐 医生也是帮你推荐代购(很少有医生敢直接卖药)，但医生推荐的代购还是要比网上找的好一些，由于长期合作加上自己推荐，医生也会进行筛选，不过价格可能比网上的代购贵得多;   3.朋友代买 如果有关系好的印度朋友或有朋友经常往来印度能帮忙带药，也是非常好的渠道，这里有3点小建议可供参考： a.建议他们最好去印度大型医疗集团旗下的连锁药房买(去医院可能需要提供印度的处方，印度是医药分家的国家，医院有的药，旗下的药房都会有)，比如：APOLLO，FORTIS，MAX，BLK，MEDANTA，ARTEMIS等，毕竟自身品牌和规模在那儿，他们的采购渠道监管就非常严，机场免税药店也有，但要限制购买数量，通常是不超过3瓶; b.最好携带品类不超过3个、总数量不要超过10瓶的药品过关，太多的话海关如果抽查到难免有涉嫌走私或倒卖之嫌; c.最好不要支付超出药品实际金额以外的酬劳给朋友，超出购药金额就有盈利，没有盈利就是帮忙，有盈利会牵扯到非法销售药品。   4.亲赴印度 a.如果患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去印度购买，注意事项跟“找朋友代买”类似。 b.如果考虑到出行安全、语言障碍、目的地衣食住行以及希望得到印度知名医疗机构服务，可以选择正规医疗旅游公司，全程安排印度的行程，可以详细咨询：15321833786，18515676770（微信同）。   5.网上求助印度医疗机构 如果患者自身确实没有靠谱的渠道，也不具备出国条件的情况，抗癌社区本着“携手抗癌，相伴”的服务理念，可以协助患者解决抗癌过程中遇到的实际难题，免费推荐印度知名医疗机构，但需要患者或家属自行对接境外医疗机构国际部，我司不收取任何费用，不作任何医学判断，也不涉及任何药品的销售。   以上就是关于“怎样购买正品印度药”问题，出发点是认为个人鉴别药品真假的实际操作难度太大，如果能从购买渠道、药品来源上把控风险或更为可行，个人意见，仅供大家参考。

仿制药的起源   仿制药起源于美国，1984年美国约有150种常用药专利到期，大药商认为无利可图，不愿意继续开发，为此美国出台法案，新厂家只需向FDA（食品和药物管理局）证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制，仿制药概念由此出现，后被欧洲、日本、中国等采用。简单地说，就是药品生产厂家等着国际大公司某一药品的专利期过去，再对药物进行仿制和销售，和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，由于省去巨额的新药研发费用，仿制药均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。   印度仿制药   每个国家的专利法案对其涉及重大国计民生医药的专利都有不同程度豁免的规定。在上世纪60年代，印度市场上的药价之高也曾闻名于世。为了让印度人能享受到平价药，政府采取了很多措施，但真正让印度制药企业受益的，还是1970年在总理英迪拉·甘地主导下对《专利法》的修订。   修订后的《专利法》规定，对食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利，这也意味着印度放弃了对药品化合物的知识产权保护，制度上的宽松使得本国企业能够获得大量仿制药生产许可，从而为印度仿制药提供了快速扩张的空间。   2009年，印度新的专利法正式生效，这是印度制药界的标志性事件，按照规定，经美国FDA批准上市的药品，在印度上市时无需再做临床实验；只要印度制药厂能做出和在美国上市的药品同样的产品，经印度药物管理局测试认定两种产品成分一致后，药品就能在印度合法上市，专利法还规定“在无法获得、支付不起或不能适当的提供的情况下”，本地企业可以向印度知识产权申请强制许可，获得强制许可的国内企业可以生产和销售仿制产品（简称“强仿”），但应向持有专利的公司支付特许权使用费。   印度仿制药不仅有制度上的优势，制药成本效益也远远高于欧美甚至亚洲国家。据统计，印度国内通过美国食品药物管理局认可的药厂生产成本比在美国的低65%，比欧洲低50%。凭藉低成本制造、雄厚的技术、大量懂英语的合格技术人员与高质量产品，印度制药厂商总是能够获得大量外包生产合约。目前印度境内拥有FDA认证的药厂共有119家，可向美国出口约900种获得FDA批准的药物和制药原料，在印度拥有英国药品管理局认证的药厂也有80多家。   作为世界第三大仿制药生产大国，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。目前，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家，其中60%以上销往美欧日发达国家，美国市场上的仿制药品近40%也是来自印度，用印度人的话说就是，印度制药业正在以实惠的价格、过硬的质量成为“世界药房”。   仿制药的争议   虽然仿制药确实可使得更多穷人获得救助，但矛盾在于如果对仿制药巨头产生的冲击如果足够大，则会影响创新药的研发和生产，其中的坏影响又会反过来作用到穷人身上，没有创新药，哪来的仿制药？印度的专利制度一直充满争议，也一直伴随着诉讼。

印度被称为世界药房，但是中国人却极少知道，现在治疗各种肿瘤和癌症药物落后于西方特效药，而西方药太贵，动不动十几万就没有了，消费不起，也治疗不起，所以才有印度仿制药的开始，仿制药成分等同于原厂药，药效一样，现在许多美国人不远万里来印度就医，看重的就是私立医院医疗体系的物美价廉(公立医院，也就是印度以为傲的国人免费看病制度，咱们就不说了，水平不好低)而现在国内病患还不知道印度在我们身边的这个邻居竟然在医疗方面有这强大的吸引力。     中国与印度一样都存在假药，口服药假药多数是淀粉或其他安慰剂构成，对身体无害，只为敛财，有些假药是成分未达到标准，患者吃完之后或许会有效，但是复发风险及器官损耗非常严重。这种假药是最致命的，而肿瘤靶向药是不能允许有假药的。   做医疗事业的也需要有一颗仁心和严谨，我们不做代购;只是做一个桥梁，通向印度医院，让医生帮患者解答问题，让印度特效药能够为我国人所用，动不动几万的花销有时候不一定能消费的起，所以鲸人健康的接待价格是在所有赴印医疗机构中算是比较亲民的。现在网络越来越发达，我们也很高兴的见到有些大妈大爷能亲赴印度看病买药，机票不会定没关系，语言不通没关系，我们都能提供帮助，全程陪同，希望鲸人健康能够帮助更多赴印求医问药的患者，买到印度救命真药。详情可以咨询15321833786、18515676770（微信同）。

海关主要打击的对象是非法代购，防止假药流入国内，而非患者自用药。根据2012年8月24日颁布的“卫生部/海关总署关于修改《药品进口管理办法》的决定(卫生部令86号)”第39条之规定：进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。回国到达机场后患者正常入关。如海关人员询问，患者只需提供患者的病历和身份证明予以说明即可。

吉三代是由美国吉利德公司研制的一种新型的抗丙肝病毒的药物，可以用来治疗丙肝的1~6型，治愈率高达99%。吉三代是由索非布韦和维帕他韦两种药物组合而成的复合制剂。是目前来看治疗丙肝最好的药物之一，能不用测试基因型就能直接服药，且治疗效果达到95%以上，远远高于目前国内治疗手段的治疗率（国内目前以上个世纪的治疗手法，干扰素+利巴韦林，治疗率60%）   索非布韦(sofosbuvir)是一种核苷类似物聚合酶抑制剂，维帕他韦(velpatasvir)则是一种泛基因型NS5A抑制剂。sofel作为首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，不仅提高了丙肝的治愈率，特别是丙肝肝硬化患者的治愈率。还简化了丙肝治疗过程，缩短了丙肝治疗的疗程。吉三代是很多丙肝患者梦寐以求的丙肝药物，吉三代到底多少钱呢?别被代购给坑了!   据印度权威医院2019年最新更新的数据显示，印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右，因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】，如果你有相关的用药需求可以拨打电话15321833786、18515676770（微信同）了解详情。获取价格更低，性价比更高的印度吉三代正规购药渠道。

当今社会丙肝的患者是越来越多，很多患有丙肝的患者都已经被病魔疯狂的折磨，在丙肝新药吉三代(丙通沙)上市之前，丙肝患者要不就是在承受着干扰素的痛苦，要不就是家庭条件不好，无法进行治疗只能干等。 目前国内上市的丙肝新药吉三代在丙肝患者群体里十分突出，吉三代的治疗效果显著，副作用小，且是在患者们的承受范围之内，又是口服的药物，十分的方便。但是由于原研药吉三代的价格比较昂贵，患者们知道有它的存在但是买不起，这是一件很痛苦的事情。 据悉，国内进口的吉三代价格非常昂贵，一盒就要23200元左右，服用满一个疗程就需要7万元左右。很多患者家里的经济条件都并不是很好，根本就承担不起，所以患者们纷纷选择购买印度吉三代来治疗疾病。 印度吉三代是国内进口吉三代的仿制药物，这两种药中的药物成分、疗效以及用法用量都是相同的，可以互相取代!患者选择印度吉三代最重要的一个原因就是印度吉三代的价格非常便宜。 那么2020年印度仿制版吉三代的价格是多少? 据印度MAX医院2019年更新的数据显示，印度吉三代一个疗程的价格在7800元人民币左右，价格十分便宜，且规格与进口吉三代一样，一盒28片。因汇率变动，价格会有小幅波动【点击了解具体价格】 目前，有两种方式可以让患者自行合法的获取正版印度吉三代，分别是出国购买，和不出国医院邮寄到家，两种方式可供选择，如果你有相关的用药需求，详情可致电【15321833786】【18515676770】咨询。

怎么买印度索托拉西布？索托拉西布效果真的好吗？索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，索托拉西布（Sotorasib）治疗KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者的2年随访数据。   结果显示，患者的客观缓解率（ORR）达到40.7%，疾病控制率（DCR）达83.7%，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，中位总生存期（OS）为12.5个月，1年和2年OS率分别为50.8%和32.5%，怎么买印度索托拉西布Sotorasib？索托拉西布效果真的好吗？临床实验可以发现，   索托拉西布的效果还是非常可喜可贺，对于KRASG12C突变的患者来说，索托拉西布的意义非凡，KRASG12C该靶点突变的患者长期饱受没有可用靶向药的苦恼，但是在索托拉西布 AMG510上市后，可用说是改变了这个局面，但是索托拉西布的原研药价格昂贵，因此很多患者会选择代购印度索托拉西布  

塞利尼索提高弥漫大B细胞淋巴瘤患者生存期，塞利尼索是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂，基于良好的作用机制及临床试验数据，其治疗方案已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗三线及以上的弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL患者，   弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的具有高度侵袭性及异质性的非霍奇金淋巴瘤亚型，多发于中老年人。但对于病灶累及中枢神经系统（CNS）、EB病毒（EBV）阳性或双打击等特殊DLBCL亚型而言，R-CHOP方案疗效欠佳，这部分患者易陷入疾病复发/难治困境，   且预后不佳，塞利尼索selinexor 提高弥漫大B细胞淋巴瘤患者生存期，塞利尼索是全球首个获批上市的口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），已在多项DLBCL临床研究中表现出良好的疗效及安全性。临床研究显示，塞利尼索可透过血脑屏障，对中枢神经系统淋巴瘤具有抗肿瘤活性。  

一盒莫博替尼多少钱？哪里能买到印度莫博替尼？由于EGFR ex20ins突变特殊的分子结构限制了传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）等治疗的疗效，随着肺癌发生、发展和预后相关分子机制研究的不断深入，肺癌靶向治疗取得了较大的进展，每一种分子分型的发现都会带来相应靶向药物的研究。   莫博替尼mobocertinib 在国内获批用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。莫博替尼成为EGFR ex20ins突变特殊的靶向药，   EGFR ex20ins突变体形成的空间位阻导致药物结合口袋变小，且该突变同野生型EGFR结构高度相似，因此使得传统EGFR靶向药物结合受阻，对于研发新药的选择性和亲和力有非常高的要求，一盒莫博替尼多少钱？哪里能买到印度莫博替尼 TAK-788？代购印度莫博替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台  

不同类型的白血病，用的药物都不同，鲸人健康医疗服务平台温馨提示，用药前需要取得医生准许，严格遵医嘱用药。 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。 根据白血病的分化程度、自然病程的长短可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。按病变细胞系列分类，包括髓系的粒、单、红、巨核系和淋巴系的T和B细胞系。临床上常将白血病分为淋巴细胞白血病、髓细胞白血病、混合细胞白血病等。   维奈托克， 普纳替尼，伊马替尼，这些都是白血病常见药物 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于维奈托克 和 普纳替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

鲸人健康医疗服务平台，带您来看，波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的用法用量及不良反应：   波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)用法用量   波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib （波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。     波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的不良反应   波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%），没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，2名患者因为不良反应永久停药。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于波齐替尼(波奇替尼Poziotinib)，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

      泊马度胺Pomalidomide的出现给复发/难治骨髓瘤患者带来了新希望，它是更强效的第三代免疫调节剂，与来那度胺、沙利度胺不完全交叉耐药，提高疗效的同时兼顾更低的毒副作用，国际权威指南一致推荐含泊马度胺Pomalidomide方案用于复发/难治骨髓瘤。         目前骨髓瘤仍是一种不可治愈的疾病，大多数患者仍会面临复发、难治，因此复发/难治骨髓瘤的治疗仍是临床中最大的挑战之一。无论接受何种一线治疗，几乎所有多发性骨髓瘤（MM）患者均会复发。复发/难治性MM（RRMM）的治疗非常复杂，治疗方案的选择取决于许多因素，例如患者年龄、对先前治疗的反应、细胞遗传学特征和当前复发的侵袭性等。         泊马度胺Pomalidomide是一种免疫调节剂，具有与来那度胺不同的抗肿瘤和免疫刺激特性。泊马度胺Pomalidomide在耐来那度胺的细胞系和动物模型中也具有活性。在临床试验中，以泊马度胺Pomalidomide为基础的治疗对来那度胺难治性患者表现出疗效。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于泊马度胺Pomalidomide，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

凡德他尼被证实可用于甲状腺癌的治疗，鲸人健康医疗服务平台，带您来看详情：   甲状腺癌根据病理，可分为乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。   以恶性度较低、预后较好的乳头状癌最常见，除髓样癌外，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞。   而凡德他尼，就是针对甲状腺癌髓样癌   凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。   在临床III期ZETA研究中，凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌，较安慰剂可显著延长患者的疾病无进展生存期（PFS），凡德他尼治疗组的中位PFS约为30.5个月，而安慰剂组为19.3个月，凡德他尼使患者疾病进展风险下降了54%。但该研究的后续随访显示，凡德他尼治疗并不能带来总生存期（OS）方面的获益。   鲸人健康医疗服务平台，为您带来更多甲状腺癌治疗，及凡德他尼用药详情的报道   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于凡德他尼（Vandetanib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

仑伐替尼（乐伐替尼）联合免疫治疗，抗击肝癌力量无穷大，自2018年以来，仑伐替尼（乐伐替尼）为代表的肝癌靶向治疗和PD-1免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗药物为我国肝癌的治疗带来了一场“史无前例”的风暴。   尤其是仑伐替尼（乐伐替尼）和免疫药物的联合治疗策略，以及系统治疗与肝癌外科手术、介入等局部治疗手段的横纵联合所展现的“威力”以及潜力，让包括肝胆外科、放射介入、肿瘤内科在内的肝癌治疗界耳目一新，激动不已。这些威力翻倍的系统治疗“核弹头”不但正促进肝癌治疗界的“大融合”，而且将革新理念、改变临床实践、重塑治疗格局。   我国是肝癌大国，每年肝癌的新发病例都是一个可怕的数字，但越来越的药物治疗，给予了这些患者极大的信念！有了仑伐替尼（乐伐替尼）这些药物，与癌症抗衡，不再是空谈   国内三甲医院知名教授表示，仑伐替尼（乐伐替尼）等多靶点小分子抗肿瘤药物及其与免疫治疗的联合策略带来更高的ORR，拓宽了外科手术指征，让那些不可切除的晚期肝癌在肿瘤降期后转化为可手术切除，使以前不能治愈的晚期肝癌患者获得治愈的机会。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于印度仑伐替尼(乐伐替尼lenvatinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

肺纤维化的患者，对尼达尼布是十分熟悉了，但是患者朋友们知道吗？尼达尼布的应用领域可不仅仅止于此。   尼达尼布保护肺功能的作用在类风湿性关节炎（RA）相关的间质性肺病（ILD）患者中与其他病因所致的ILD患者中相似   尼达尼布可抑制多种生长因子受体和非受体酪氨酸激酶，但其减缓肺部纤维化疾病的确切机制仍不清楚。美国FDA相继于2014年、2019年、2020年批准尼达尼布治疗特发性肺纤维化、系统性硬化症相关ILD、渐进表型慢性纤维化ILD。   尼达尼布甚至可以通过抑制CAF的活化及促癌细胞因子的分泌进而抑制CAF的促癌作用。 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF），抗纤维化药物尼达尼布（nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于尼达尼布Nintedanib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

目前来说，治疗乙肝最好的方案，仍然是抗病毒治疗，目前，抗病毒最好药物还是首选替诺福韦艾拉酚胺TAF   TAF的临床疗效来自3个临床试验   （1）研究0108HBeAg阴性，和研究0110HBeAg阳性慢性HBV患者）与在48周评估端点;     (2)在第96和144周进行的第108和110研究的汇总分析；     (3)研究108和110的开放标签扩展阶段（TAF治疗144周）。   108和110项研究中的大多数患者属于亚洲种族。在3个临床研究中，均取的了不俗的成绩表现。   印度TAF富马酸丙酚替诺福韦片TAFF需要这样服用：每日一次，一次一片。口服。需随食物服用   如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片TAF且已超过通常服药时间不足 18 小时，则患者应尽快服用一剂，并恢复正常给药时间。   如果已超过通常服药时间 18 小时以上，则患者不应服用漏服药物，仅应恢复正常给药时间。   如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片TAF后 1 小时内呕吐，则该患者应再服用一片。如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过 1 小时呕吐，则该患者无需再服用一片。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于印度TAF，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786