尼拉帕尼一直以来做为卵巢癌的维持治疗方案，在临床上并没有得到广泛的应用。对于卵巢癌的治疗方案并不多，尼拉帕尼批准一线治疗后，给卵巢癌患者多了一个治疗的选择。
卵巢癌是女性恶性肿瘤程度比较高的一个疾病，PRAP抑制剂出现后，卵巢癌的治疗正式的迈入了靶向药治疗时代。
PRAP抑制剂有奥拉帕尼、尼拉帕利，应用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌的治疗，尤对BRCA突变的患者疗效显著。
尼拉帕利对于一线治疗的临床数据显示：尼拉帕利将患者疾病进展或死亡风险降为38%（尼拉帕利组PFS为13.8个月，对照组为8.2个月）。效果非常明显。
尼拉帕利在孟加拉药房可以购买到仿制版的尼拉帕尼，大大降低了经济压力。如果您有关于靶向药尼拉帕尼、奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786
尼拉帕利是一款PARP抑制剂，这一点和奥拉帕利一样。而最近几年来，有研究表明，前列腺癌的患者，同样也可以用PARP抑制剂进行治疗。尼拉帕利可以用于前列腺癌吗？
尼拉帕利的姐妹药，奥拉帕利，已经通过审批适应症用于前列腺癌的治疗。与2021年的8月份正式获批，标志着PARP抑制剂正式应用于前列腺癌，前列腺癌患者多了一条抗癌治疗之路。
PARP抑制剂是近年来全球医学领域的大热点，甚至被称为“抗肿瘤富矿”。PARP抑制剂是利用“合成致死”概念研发出来首款也是目前唯一上市的靶点。
“合成致死”是指：当A基因和B基因当中任何一个基因发生突变，都仍有生存能力，但是当2个或以上的基因同时发生突变就会引起细胞死亡，从而起到抗肿瘤作用。
PARP抑制剂的“合成致死”搭档，主要为BRCA基因突变。BRCA1或BRCA2基因突变往往会引起卵巢癌、乳腺癌、胰腺导管癌、前列腺癌等恶性肿瘤，因此BRCA1或BRCA2基因对DNA修复很重要。
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随着尼拉帕尼的上市，改变了卵巢癌治疗的新局面，意味着PARP抑制剂，不再只有奥拉帕利一种，患者有了更多的选择，并且，尼拉帕尼，对BRCA基因突变的情况，并无太高要求，也就是说，即便是患者并没出现BRCA基因突变，也仍然是可以用尼拉帕尼的。
尼拉帕尼相对奥拉帕尼，上市时间还是短一些，所以价格也高一些。2022年尼拉帕尼有降价吗？
尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。
尼拉帕尼同样也给晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择，并进一步强调了除了激素受体和HER2表达状态之外，确定患者BRCA基因状态的关键需求，作为标准治疗的一部分。所以，乳腺癌患者除了要检测HER2、PR、ER的表达水平外，还有确定BRCA的突变情况，以免错过治疗机会。
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尼拉帕尼也是一款PARP抑制剂，PARP抑制剂是通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。
PARP抑制剂主要针对的是卵巢癌、前列腺癌以及乳腺癌等拥有相同基因----BRCA基因突变的遗传性癌症。携带BRCA突变的肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感度很高。
尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者也有效果。重要的事情再强调一次，不管BRCA突不突变，都有可能获益！
这一特性，大大的提高了卵巢癌患者的无进展生存期，许多没有BRCA突变的患者也不再绝望，尼拉帕尼也是可以用的，当然研究数据表明，有BRCA突变的患者，从尼拉帕尼中获益更大一些，但是没有突变的患者也是有效果的，只是相对于有突变的患者，效果差了一些。这个研究发现已经是非常令人振奋的
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尼拉帕尼（尼拉帕利）多少钱一盒？作为唯一一天一次口服的PARP抑制剂，尼拉帕利药物间相互作用较少，安全可控，能够显著提升患者的用药依从性，适合患者长期治疗和伴随疾病（如高血压/高血脂/消化系统/镇静/抗抑郁等）患者的全方位管理。
和现有的治疗模式相比，尼拉帕利niraparib能够延长患者生存时间，是中国卵巢癌治疗领域的一项重要突破。一项国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在研究患者在接受含铂化疗后，使用尼拉帕利作为一线维持治疗的方案。患者在接受含铂化疗后以2:1的比例随机分配，
接受尼拉帕利或安慰剂一线维持治疗。携带BRCA突变的患者进展风险降低60%，HRD阳性但BRCA野生型患者进展风险降低50％，HRD阴性患者进展风险降低32％。尼拉帕尼（尼拉帕利）多少钱一盒？
尼拉帕尼（尼拉帕利）能治疗晚期的卵巢癌患者吗？尼拉帕尼（尼拉帕利）是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，既往研究发现，无论是否存在BRCA突变，它都能延长铂敏感复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS），
尼拉帕尼（尼拉帕利）能治疗晚期的卵巢癌患者吗？尼拉帕利对PARP的捕获活性更强，在BRCA2突变的卵巢癌PDX模型中显示出良好的抗肿瘤活性，且能进一步抑制肿瘤生长；在BRCA1突变、BRCA野生型/HRD阳性和BRCA野生型/HRD阴性的卵巢癌异种移植模型中均显示出更强的抗肿瘤活性。
尤其是在脑组织中，尼拉帕利niraparib 具有更高的暴露量和更好的抑瘤效果。作为卵巢癌的重磅药物，尼拉帕利最大的特点就是不管BRCA突变与否，都能给患者带来获益，在晚期的卵巢癌的治疗当中，发挥了巨大的作用
复发的卵巢癌患者还能服用尼拉帕尼（尼拉帕利）吗？通过干扰癌细胞的DNA修复功能，尼拉帕尼可以增加癌细胞的DNA损伤，最终导致它们的死亡。尼拉帕尼在治疗卵巢癌和乳腺癌等遗传性BRCA突变相关的癌症中已经取得了良好的疗效，
并被广泛应用于临床实践中。 尼拉帕尼尼拉帕利被设计成一种高选择性的PARP酶抑制剂，能够特异性地和PARP酶结合，形成稳定的复合物，从而阻断PARP酶的活性。这样一来，DNA损伤后PARP酶无法被激活，聚合物链无法形成，导致DNA修复酶与PARP酶竞争结合，
最终导致DNA修复遭到阻断，进一步加剧了DNA的损伤。当DNA受损严重到一定程度时，细胞触发DNA损伤反应，导致DNA双链断裂，从而引发癌细胞死亡。复发的卵巢癌患者仍然可以通过服用尼拉帕尼（尼拉帕利）niraparib来获得收益
尼拉帕利（尼拉帕尼）服药期间需要注意的事项是什么？尼拉帕利常见副作用有血液学毒性、胃肠道毒性、乏力等，一般为1-2级，但不良反应可以通过剂量调整进行控制。
尼拉帕利具有独特的代谢途径，属于羧酸酯酶代谢途径，而大部分药物为CYP3A代谢途径，因此与其他药物的相互作用风险较低。比如，尼拉帕利niraparib 可以和其他药物比如常见的降血压、降血糖药物同时服用。另外，不会影响正常饮食，也不会被葡萄柚、西柚水果（CYP3A代谢途径抑制剂）影响药效，药物兼容性好。
尼拉帕利最大的特点就是不管BRCA突变与否，都能给患者带来获益，已经成为美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂之一。因此很多卵巢癌患者在不做基因检测的情况下，首选的药物就是
