培米替尼 | Pemigatinib 为晚期胆管癌患者的治疗方案提供更多支撑 ，其作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，可针对携带FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌发挥精准的抗肿瘤作用，打破了这类患者既往治疗选择有限的困境，显著延长了部分患者的无进展生存期，也为胆管癌的精准靶向治疗开辟了新方向。   目前培米替尼已先后获得美国FDA批准、中国NMPA批准上市，成为国内首个获批上市的胆管癌靶向药物，让国内携带FGFR2融合/重排的晚期胆管癌患者终于能够用上精准治疗药物，同时也推动了国内胆管癌领域基因检测规范的普及，让“先检测后治疗”的精准诊疗理念逐步落地，为后续更多胆道肿瘤精准药物的研发提供了参考经验。

培米替尼 | Pemigatinib 打破胆管癌治疗药物的局限性为精准治疗开辟新方向 胆管癌是一种恶性程度极高的胆道系统肿瘤，多数患者确诊时已处于进展期，传统化疗方案疗效有限，且长期以来针对胆管癌的靶向治疗选择稀缺，整体预后效果并不理想。   培米替尼作为成纤维细胞生长因子受体（FGFR）选择性抑制剂，主要针对存在FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌患者，能够精准阻断肿瘤细胞的异常信号通路，抑制肿瘤增殖生长，突破了传统治疗无法针对性作用于靶点的瓶颈，让存在该基因突变的胆管癌患者有了明确的获益治疗方案，也为胆道恶性肿瘤的精准靶向治疗建立了新的治疗范式，推动了胆管癌领域分子分型指导下的个体化治疗发展。   目前培米替尼已在包括中国在内的全球多个国家和地区获批上市，为FGFR2融合/重排阳性的胆管癌患者提供了全新的治疗选择，也让更多临床医生意识到，对于胆管癌这类恶性肿瘤，开展治疗前的基因分型检测能够帮助筛选出可从靶向治疗中获益的人群，让治疗更具针对性，进一步提升患者的生存获益。随着临床研究的不断深入，培米替尼也在探索联合免疫治疗、化疗等方案的更多可能性，有望进一步拓展适用人群，惠及更多胆道肿瘤患者。