印度老挝普托马尼让肺结核的患者治疗方案更进一步 将原本需要6-9个月甚至更长时间的疗程缩短到数月，大大降低了治疗过程中患者出现耐药性的风险，也提高了患者坚持完成全疗程的依从性，帮助更多耐多药肺结核患者获得治愈的可能。同时，更低的治疗频次和更短的周期，也减轻了公共卫生体系的防控负担，为全球肺结核防控工作注入了新的动力。   作为一种新型全口服抗结核组合药物，普托马尼方案不需要配合注射治疗，相比传统耐多药肺结核治疗方案，大幅降低了药物不良反应带来的身体负担，大大改善了患者治疗期间的生活质量。目前该方案已经被纳入世界卫生组织的耐多药肺结核治疗核心指南，越来越多中低收入肺结核高负担国家开始引入推广这一方案，为全球终结结核病流行的目标提供了关键的新武器。

普托马尼已经被写入耐多药肺结核治疗核心指南，成为全球耐多药肺结核治疗方案中的关键药物，大幅缩短了患者的治疗周期，提升了治疗成功率，也为原本因治疗方案效果有限陷入困境的患者带来了新的治愈希望。随着相关临床研究的不断推进和药物可及性的逐步提升，更多耐多药肺结核患者能够从中获益，也为全球结核病防控工作注入了新的动力。   为进一步推动普托马尼惠及更多患者，目前包括中国在内的多个国家正在推动相关药物的注册审批与医保准入工作，降低患者用药的经济负担，让这款创新药物能够真正落地，走进更多有需要的患者身边。未来随着全球公共卫生领域对结核病防控重视程度的不断提升，以及抗结核药物研发的持续突破，普托马尼还将在更多不同人群的耐多药肺结核治疗中得到验证，进一步完善适应不同情况的治疗方案，助力全球终结结核病流行的目标逐步实现。

司替戊醇 | Stiripentol能够显著的抑制癫痫发作的病症，尤其适用于婴儿严重肌阵挛性癫痫这类难治性癫痫综合征，常与丙戊酸、氯巴占等抗癫痫药物联合使用，通过调节γ-氨基丁酸能神经递质系统，   增强抑制性神经传导，从而降低神经元异常兴奋，减少癫痫发作频率，改善患者的临床症状与生活质量，用药过程中需监测肝功能与血药浓度，根据患者个体情况调整给药剂量。   常见不良反应包括嗜睡、共济失调、食欲下降等，多数症状较轻且可耐受，通过剂量调整可逐步缓解。对本品成分过敏者禁用，肝功能严重不全者需谨慎调整剂量，妊娠及哺乳期女性需在充分评估获益风险后谨慎使用。

司替戊醇 | Stiripentol需要与氯巴占联合用药才能发挥出明显的治疗效果 ，二者联合主要用于治疗婴儿严重肌阵挛性癫痫，也就是Dravet综合征，能够帮助减少患者的癫痫发作频率，改善相关临床症状，目前司替戊醇已在多个国家获批用于该适应症的治疗。     药物吸收方面，司替戊醇口服吸收较好，生物利用度约为%，吸收速度受食物影响较小，药物进入人体后主要经肝脏代谢，药物相互作用较为复杂，会通过抑制肝药酶影响氯巴占等合并用药的代谢过程，因此联合用药期间需要密切监测血药浓度，根据患者个体情况调整给药剂量。     司替戊醇常见的不良反应包括嗜睡、共济失调、食欲下降、体重增加等，多数症状较为轻微，在调整剂量或耐受后可逐渐缓解，对该药物成分过敏者、严重肝肾功能不全患者禁用该药物。目前国内该药物已通过审评审批获批上市，为国内Dravet综合征患者提供了新的治疗选择。