索托拉西布(sotorasib AMG510）为稳定肺癌患者病情提供帮助，KRAS G12C突变是一种致癌驱动因子，大约14%的NSCLC患者发生KRAS G12C突变。KRAS G12C常常伴有共突变，其中最常见的是STK11、TP53及KEAP1，其中STK11突变的患者大多为“冷”肿瘤，对免疫检查点抑制剂无响应，是治疗的难点之一。   索托拉西布sotorasib在具有基线脑转移的NSCLC患者中的客观缓解率（ORR）为25%，疾病控制率（DCR）为77.5%；在没有基线脑转移的NSCLC患者（n=132）中的ORR为42%，DCR为84.1%。此外，脑转移患者的中位无进展生存期（PFS）为 5.3 个月，中位总生存期（OS）为8.3个月；无脑转移患者的中位PFS为6.7个月，中位OS为13.6个月。索托拉西布(sotorasib AMG510）为稳定肺癌患者病情提供帮助，   关于安全性，在接受索托拉西布AMG510治疗的患者中，20%）的基线脑转移患者报告了3 级治疗相关不良反应（TRAE），而没有基线脑转移的患者则为19%，4级治疗相关不良反应分别为0例和2例（1.5%）；两组均未发生5级治疗相关不良反应。  

代购印度莫博替尼成为肺癌患者更好的选择，EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ins20）约占EGFR激活突变的10%左右，对前面几代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKIs）的敏感性不如EGFR 19号外显子缺失（EGFR 19del）和EGFR L858R点突变。   选择代购印度莫博替尼，国内莫博替尼上市，但是价格还是非常昂贵，不少患者都是会选择印度莫博替尼TAK-788，价格方面至少是会便宜一半，开发此类突变的靶向治疗药物具有极大的挑战性，但近年来的努力已经取得了快速进展。代购印度莫博替尼成为肺癌患者更好的选择随着莫博替尼的上市，   EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ins20）的肺癌患者迎来了春天，莫博替尼Mobocertinib太贵怎么办？选择代购印度莫博替尼。面对昂贵的治疗费用，印度靶向药一项都是患者的另外一个选择，患者可用通过国内的医疗服务平台，对接印度大药房，代购印度莫博替尼    

曲美替尼trametinib可以用于肺癌治疗，曲美替尼trametinib是用于肺癌治疗的重要药物。数据显示初治和经治的晚期BRAF V600E突变NSCLC患者，采用达拉非尼联合曲美替尼治疗的ORR分别为63.9%和68.4%，中位PFS分别为10.8个月和10.2个月，中位OS分别为17.3个月和18.2个月。BRAF V600E在肺腺癌中最常见。   目前，达拉非尼联合曲美替尼组成的双靶方案（D+T方案）已经成为指南， RAS/RAF/MEK通路的异常激活与肿瘤细胞生长密切相关，BRAF就是隶属RAF家族的一员，接受上游RAS的调控。由于BRAF突变恶性肿瘤发生的复杂分子机制以及信号通路之间的交叉，多靶点、多药物的综合治疗是研究的热点。   BRAF抑制剂和MEK抑制剂分别针对同一致癌信号通路的上下游，研究显示，BRAF抑制剂与MEK抑制剂联用可显著提升BRAF V600E突变NSCLC一线及后线疗效。曲美替尼trametinib可以用于肺癌治疗  

劳拉替尼让肺癌患者获得更好的靶向治疗，肺癌是世界范围内癌症死亡的第一原因，NSCLC约占所有肺癌的80%-85%，其中ALK阳性突变的NSCLC约占3%-5%。在劳拉替尼（Lorlatinib）出来之前的，这部分患者的临床治疗效果没有那么好，   劳拉替尼（Lorlatinib）出来之后，患者可以得到了更好的治疗，劳拉替尼让肺癌患者获得更好的靶向治疗，和克唑替尼相比，劳拉替尼的临床效果更好，最主要的是，劳拉替尼对于脑转移，有着很好的作用，   洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治疗耐药后，可以用洛拉替尼进行治疗。洛拉替尼对于耐药的患者，也能进行有效的治疗。  

劳拉替尼有效延长肺癌患者生存期，劳拉替尼作为全新一代的ALK抑制剂，优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期，针对不同类型的ALK+患者，一线使用劳拉替尼，有效率最高达90%;更重要的是，   对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%;而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%，辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已受理该公司为第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,英文商品名Lorbrena）递交的补充新药申请（sNDA），   用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼有效延长肺癌患者生存期，劳拉替尼跃升至一线，这让ALK阳性的患者获得了更好的生存希望，劳拉替尼有效延长肺癌患者生存期    

莫博赛替尼(EGFR)治疗肺癌外显子20插入突变的患者效果好吗？在莫博替尼上市之前，(EGFR)外显子20插入突变的的患者，还是以化疗为主，铂类化疗药为例，铂类化疗药共分为三代，这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别，   不同药物之间交叉耐药情况也有差异。第一代铂类化疗药中的代表顺铂，仍然是目前临床上应用最多的化疗药物之一。(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。含铂化疗期间或之后疾病进展后，可以选择靶向药治疗，对于肺癌有(EGFR)外显子20插入突变的的患者来说，   他们的靶向药莫博赛替尼Mobocertinib是刚刚上市的新药，在此之前，(EGFR)外显子20插入突变的的患者并没有疗效太好的靶向药，奥希替尼以及吉非替尼和阿法替尼等一二三带靶向药的效果都不佳  

从克唑替尼到布格替尼，肺癌ALK突变靶向药效果有多好？针对EGFR和ALK基因突变，目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变，ALK靶向药物上市的时间要晚许多，   但是用于ALK治疗的药物并不少，从克唑替尼到布格替尼，肺癌ALK突变靶向药效果有多好？从克唑替尼，到劳拉替尼，从色瑞替尼，到阿来替尼，再到最新的布格替尼，ALK突变的靶向药，可谓是江山代有人才出，从克唑替尼到布格替尼，肺癌ALK突变靶向药效果有多好？在中位无进展生存期方面，   布格替尼的中位无进展生存时间为24个月，也就是2年时间。并且有数据表明，患者在治疗之前存在脑部转移，那么使用布格替尼的疗效会更好。从克唑替尼到布格替尼brigatinib ，肺癌ALK突变靶向药效果有多好？布格替尼对于有ALK突变的肺癌患者来说还是非常重要的靶向药  

布格替尼成肺癌ALK突变的患者新的靶向药选择方案，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（ALK+ mNSCLC）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数高达3万多例，这类患者普遍存在平均发病年龄较低，   并普遍伴有脑转移发生率高的困境，因此，控制和预防脑转移是ALK阳性晚期非小细胞肺癌临床治疗的重点和难点。布格替尼成肺癌ALK突变的患者新的靶向药选择方案。ALK的首款靶向药是克唑替尼，国内上市多年，一直是首选的靶向药，不可否认，克唑替尼的临床效果的确很好，   但是克唑替尼的缺点也是显而易见的，就是对于脑转移，克唑替尼几乎是没有太好的作用在中国，肺癌也是第一大癌种，每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位，严重威胁我国人民健康，布格替尼brigatinib 成肺癌ALK突变的患者新的靶向药选择方案  

劳拉替尼帮助肺癌患者对抗肿瘤，哪里能买到印度劳拉替尼？劳拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，   对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。劳拉替尼获批是基于一项I/II期临床试验（B7461001）结果。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心的Ⅱ期临床研究。对于初治的ALK阳性的非小细胞肺癌患者，   客观缓解率达到90%，疾病控制率达到97%。劳拉替尼Lorlatinib帮助肺癌患者对抗肿瘤，哪里能买到印度劳拉替尼？对于国内患者，无法负担原研药的一部分患者，可以选择印度劳拉替尼，印度劳拉替尼价格更便宜  

克唑替尼治疗ALK突变肺癌患者效果显著，代购印度克唑替尼多少钱？ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样-4（EML4）基因融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因，是肺腺癌形成和发展过程中至关重要的通路。   间变性淋巴瘤激酶(ALK) 基因突变的形式有过量表达、与其他基因形成融合基因以及发生点突变等，目前针对ALK基因突变的已上市靶向药物，已经从一代发展到二代、三代。克唑替尼crizotinib 是全球首个ALK靶向药物，是以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂，   也是第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。相关数据显示其在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%，无进展生存期为8-10个月，显著改善并延长的总生存期。克唑替尼治疗ALK突变肺癌患者效果显著，代购印度克唑替尼多少钱？印度克唑替尼价格更便宜  

布格替尼为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择和新希望。布格替尼主要作用于ALK融合阳性，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）精微结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，   也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布格替尼片这款全球创新肺癌治疗药物正式进入临床应用，为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择和新希望。   布格替尼brigatinib 适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，布格替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床疗效优于克唑替尼，尤其是脑转移患者。布格替尼为ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌患者带来新选择和新希望。  

波齐替尼用于治疗肺癌吗？印度波齐替尼多少钱一盒？有研究显示波齐替尼在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。ZENITH20试验还研究了79例EGFR外显子20突变的转移性NSCLC患者，   这些患者每天接受16mg波齐替尼治疗，发现其肿瘤活性得到改善，提示HER2人群的肿瘤活性得到改善。该研究的终点是RECIST v1.1的客观缓解率（ORR）、反应缓解时间（DOR）、无进展生存期（PFS）以及先前提到的安全性数据。研究数据显示：客观缓解率（ORR）为27.8%，疾病控制率（DCR）为86.1%。   中位随访时间为9.2个月，波齐替尼Poziotinib用于治疗肺癌吗？印度波齐替尼多少钱一盒？波奇替尼没有在国内上市，需要的患者可以选择印度波奇替尼，代购印度波奇替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台  

索托拉西布对抗肺癌脑转移效果显著，中位随访12个月时，在有基线脑转移非小细胞肺癌患者中，索托拉西布的客观缓解率（ORR）为 25% ，疾病控制率（DCR）为 77.5%；而在无基线脑转移的非小细胞肺癌患者中，客观缓解率为 42% ，疾病控制率为 84.1% 。   此外，脑转移患者的中位无进展生存期（PFS）为 5.3 个月，而无脑转移患者为6.7 个月。中位总生存期（OS）分别为 8.3 个月和 13.6 个月。值得注意的是，在 16 名可评估的脑转移患者中，2名患者完全缓解，12名患者疾病稳定，颅内疾病控制率为88%。此外，sotorasib 该试验的其他数据表明，   脑转移患者的中位肿瘤减少率为27%，而无脑转移患者的中位肿瘤减少率为40%。索托拉西布Lumakras对抗肺癌脑转移效果显著，对于肺癌患者来说，有KRAS突变的患者，是可以通过索托拉西布进行治疗  

索托拉西布提高肺癌KRAS突变患者的生存期，与其他癌基因检测目的不同，检测KRAS突变不是为了预测更好的疗效，而是预测更差的疗效。携带KRAS突变的患者，对很多靶向治疗没有效果或者效果很差，比如针对表皮生长因子受体（EGFR）的靶向治疗。   一般来说，EGFR靶向治疗药物厄洛替尼可以在EGFR突变阳性肺癌中取得60%的反应率，但如果同时携带KRAS突变，反应率就下降到5%不到。美国食品和药物管理局（FDA）批准Lumakras（索托拉西布）用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。索托拉西布提高肺癌KRAS突变患者的生存期，不仅如此，   索托拉西布对于肺癌脑转移患者的效果也是极佳的，索托拉西布的耐受性良好，没有因治疗导致的死亡，治疗相关的3级或4级不良事件、治疗中止和剂量调整的发生率很低。索托拉西布Lumakras提高肺癌KRAS突变患者的生存期  

布格替尼有效提高肺癌患者的生存期，2017 年，FDA批准布格替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。三年后，也就是在2020年，批准布格替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。布格替尼有效提高肺癌患者的生存期。   布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，   同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布格替尼brigatinib在我国上市的时间是比较晚的，于2022年获批上市，获批适应症：克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC、一线治疗ALK阳性的NSCLC，布格替尼有效提高肺癌患者的生存期  

布格替尼Brigatinib治疗肺癌的效果究竟有多好？布格替尼曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。布格替尼是一款全新alk酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证。   布格替尼Brigatinib，也已经在我国上市。brigatinib也被翻译为布加替尼，布吉他滨，曾经的代码名，AP26113，也是红极一时，布格替尼Brigatinib治疗肺癌的效果究竟有多好？布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。   布格替尼Brigatinib标准剂量是每天需要服用1粒，按照每天标准剂量，每天180mg，但是通常是按照每天90mg的剂量开始进行服用，如果患者耐受情况比较好，是可以增加到每天180mg，布格替尼Brigatinib治疗肺癌的效果已经被临床实验验证过  

达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药，达克替尼是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效，作用类似阿法替尼。   达克替尼（Dacomitinib，代号299804）是一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，也就是说不只是抑制EGFR（HER1），还可以抑制HER2和HER4。也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药，   临床数据表明，相比吉非替尼，达克替尼具有疗效优势。中位无进展生存期PFS为14.7个月，而吉非替尼是9.2个月。研究者评审的数据，达克替尼的PFS为16.6个月，而吉非替尼为11个月，达克替尼成为全新的二代肺癌靶向药  

达克替尼为国内肺癌患者提供更多靶向药的药物，对于EGFR突变的患者来说，还是比较幸运的，可选的靶向药比较多，就连比较少的二代靶向药，也有了除了阿法替尼之外的更多药物，那就是新上市的达克替尼，   达克替尼Dacomitinib是一种实验性、口服、每日一次、不可逆泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次NDA和MAA,申请批准该药用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，在第一代肺癌靶向药吉非替尼治疗肺癌的过程中发现，   虽然其治疗效果显著，但是大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药，而达克替尼(Dacomitinib)显著提高了疗效，大幅度延长了治疗有效的时间。达克替尼为国内肺癌患者提供更多靶向药的药物  

布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案，布格替尼主要作用于ALK融合突变，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，   也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案，ALK突变的靶向药有克唑替尼，并且克唑替尼也是首款上市的应对ALK突变的靶向药，克唑替尼耐药之后的治疗方案，一直是医药学界孜孜不倦想要攻克的方案，布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案，   控制和预防脑转移是ALK阳性晚期非小细胞肺癌临床治疗的重点和难点，布格替尼brigatinib针对脑转移治疗数据非常突出，布格替尼成为ALK阳性肺癌患者的新选择，布格替尼成为肺癌克唑替尼耐药后的治疗方案  

肺癌靶向药布格替上市后纳入医保了吗？怎么代购印度布格替尼Brigatinib？在克唑替尼及劳拉替尼耐药之后，可以换成布格替尼，2022年NCCN指南晚期ALK阳性一线首选推荐：阿来替尼、布格替尼（Brigatinib）和洛拉替尼，   这三种药都已经在我国国内上市，肺癌靶向药布格替上市后纳入医保了吗？怎么代购印度布格替尼Brigatinib？虽然已经上市，但是价格比较贵，而且也没有纳入医保，根据医保和药企谈判结果，布格替尼纳入医保的概率也并不高，   还是需要一个持久的谈判时间，怎么代购印度布格替尼Brigatinib？代购印度布格替尼，可以通过鲸人健康医疗服务平台，对接印度大药房，由于国内布格替尼价格太贵，很多患者选择代购印度布格替尼，在中位无进展生存期方面，布格替尼的中位无进展生存时间为24个月，也就是2年时间，效果也是非常好的