塞尔帕替尼LOXO-292的缓解率有多高?印度塞尔帕替尼效果好吗?

塞尔帕替尼LOXO-292的缓解率有多高?印度塞尔帕替尼效果好吗?2022年9月21日,FDA加速批准了塞尔帕替尼(Selpercatinib,Retevmo,LOXO-292)的新适应症,用于治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者,这些患者需携带RET基因融合,   在之前的全身治疗期间或治疗后发生进展,或已经没有其它可以作为替代的治疗选择。塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一,既往已经获批的适应症为非小细胞肺癌和甲状腺癌。此次实体瘤适应症的获批,让塞尔帕替尼Selpercatinib成为了全球首款以及目前唯一一款不限癌种治疗RET融合突变的RET抑制剂!   在这些患者当中,塞尔帕替尼LOXO-292治疗的整体缓解率为44%,中位缓解持续时间达到了24.5个月;患者的中位无进展生存期为13.2个月,中位总生存期为18.0个月;患者的1年无进展生存率为53.1%,1年生存率为66.8%。  

拉罗替尼抗癌效果显著,如何代购印度拉罗替尼?

拉罗替尼抗癌效果显著,如何代购印度拉罗替尼?拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,具有抗肿瘤活性。给药后,拉罗替尼与Trk结合,从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活,从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。   Trk是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞类型中发生突变,在肿瘤细胞的生长和存活中起重要作用。拉罗替尼抗癌效果显著,如何代购印度拉罗替尼larotrectinib?拉罗替尼被授权其用于诊断为NTRK基因融合、检测方法经过充分验证、且缺乏已知获得性耐药突变的患者。   这一批准扩大到那些患有局部晚期、转移性病例或手术切除潜在并发症的患者,拉罗替尼抗癌效果显著,如何代购印度拉罗替尼?代购印度拉罗替尼,可以通过鲸人健康医疗服务平台  

印度塞普替尼效果好吗?哪里可以买到印度塞普替尼?

印度塞尔帕替尼效果好吗?哪里可以买到印度塞普替尼?塞普替尼作为一种高选择性RET抑制剂,不但可以抑制天然RET信号通路,还可以抑制可能出现的获得性机制。此外,它还可以渗透中枢神经系统,因此在临床试验中显示出颅内抗肿瘤活性。 RET基因融合是多种类型肿瘤的驱动基因,包括60%甲状腺髓样癌、10%~20%乳头状和其他类型甲状腺癌、约2%非小细胞肺癌,约1%的食管癌、结直肠癌、唾液腺癌、卵巢癌等。在非小细胞肺癌中,RET基因融合阳性多见于年轻、女性、少量吸烟或不吸烟的亚裔患者。 印度塞普替尼效果好吗?哪里可以买到印度塞普替尼Selpercatinib?印度塞普替尼效果和原研药是一样的,国内的塞普替尼价格太贵,也没有医保报销,选择印度塞普替尼,能够减轻治疗经济压力,代购印度塞普替尼,可以通过鲸人健康医疗服务平台

莫博赛替尼治疗肺癌效果显著,哪里能买买到印度莫博替尼?

莫博赛替尼治疗肺癌效果显著,哪里能买买到印度莫博替尼?莫博替尼是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),专门设计用于EGFR Exon20 插入突变。莫博替尼获得美国FDA 批准用于 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,   其疾病在铂类化疗后进展。2019年,FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD),用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月,美国FDA授予了莫博替尼突破性药物资格,用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、   携带表皮生长因子受体(EGFR)第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。莫博赛替尼mobocertinib治疗肺癌效果显著,哪里能买买到印度莫博替尼?代购印度莫博替尼可以鲸人健康医疗服务平台,印度莫博替尼价格便宜很多  

莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝

莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝,莫博替尼是一种针对EGFRex20ins突变的EGFR TKI,在EGFRex20ins阳性的NSCLC患者的RP2D为160 mg/d时显示出抗肿瘤活性,确诊的ORR为43%,中位反应持续时间为14个月,中位PFS为7个月。   莫博替尼的AE曲线是可管理的,并与其他EGFR TKIs的AE曲线一致。莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝,关于莫博替尼的临床研究,2021年公布了莫博替尼(TAK-788)治疗一项I/II期试验中,既往接受过治疗的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的研究,结果显示mPFS为7.3个月,mDOR为14个月,ORR为43%,且安全可控。   患者接受莫博替尼mobocertinib 160 mg,每日1次的治疗(基线35%的患者伴脑转移,59%的患者既往接受过二线及以上系统治疗,43%的患者既往接受过免疫治疗)。研究结果显示IRC评估的ORR为28%,mDOR为17.5个月,mPFS为7.3个月,mOS为24个月;研究者评估确认的ORR为35%。莫博替尼应对EGFRex20ins突变效果一绝  

莫博替尼安全性高,印度莫博替尼效果好

莫博替尼安全性高,印度莫博替尼效果好,莫博替尼在局部晚期或转移性EGFR外显子20插入+NSCLC患者中显示出具有临床意义和持久的疗效,目前是中国第一种也是唯一一种可用于该患者群体的治疗方法。   莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,旨在靶向外显子20插入,作为NMPA突破性疗法(Breakthrough Therapy)项目的一部分进行了审查。该适应症的完全批准可能取决于验证性试验中的临床益处[1]。该批准是基于mobocertinib莫博替尼1/2期试验中既往接受过铂类治疗人群的结果,这些患者之前接受过铂类治疗,并接受了160mg剂量的治疗。   结果表明,每个IRC的经证实的ORR为28%,每个IRC的中位DoR为15.8个月,中位总生存期(OS)为20.2个月,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。最常见的治疗相关不良反应(TRAEs)为腹泻(92%)、皮疹(46%)、甲沟炎(38%)和食欲下降(37%)  

代购印度莫博替尼多少钱一盒?印度莫博替尼效果好?

代购印度莫博替尼多少钱一盒?印度莫博替尼效果好?莫博替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,用于选择性靶向EGFRex20ins突变。在一项开放性、1/2期非随机临床试验中,莫博替尼与有铂类治疗史的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者的临床获益相关,且安全性可控。   莫博替尼总体有效率为43%,其中脑转移患者有效率为25%,无脑转移为56%。总体疾病控制率为86%,脑转移患者疾病控制率为67%,无脑转移达到100%。 莫博替尼mobocertinib 是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子TKI,   也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物,预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。代购印度莫博替尼TAK-788多少钱一盒?印度莫博替尼效果好?代购印度莫博替尼可用通过鲸人健康医疗服务平台  

恩杂鲁胺治疗前列腺癌安全性高效果好

恩杂鲁胺治疗前列腺癌安全性高效果好,恩扎卢胺/恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种非甾体抗雄激素(NSAA)药物,用于治疗前列腺癌。适用于去势治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌。   Enzalutamide于2006年获得专利,并于2012年被引入治疗前列腺癌。这是第一个引入的第二代NSAA。这种药物在世界各地广泛使用。恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。   体外实验研究显示,恩杂鲁胺enzalutamide能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡,没有专门针对XTANDI用于肾损伤患者的试验。试验结果显示,轻度到中度肾损伤患者(30毫升/分钟肌酐清除率89毫升/分钟)与正常肾功能的患者没有明显差异。恩杂鲁胺治疗前列腺癌安全性高效果好  

莫博替尼真实的临床效果很好吗?怎么代购印度莫博替尼?

莫博替尼真实的临床效果很好吗?怎么代购印度莫博替尼?试验数据显示,Mobocertinib显示出临床意义的抗肿瘤疗效:(1)研究调查员评估确认的客观缓解率(ORR)为35%(40/114;95%CI:26-45),经独立审查委员会(IRC)评估确认的ORR为28%(32/114;95%CI:20-37)。   (2)Mobocertinib治疗显示出持久缓解,IRC评估的中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月(95%CI:7.4-20.3)。(3)IRC评估确认的中位无进展生存期(PFS)为7.3个月(95%CI:5.5-9.2)、疾病控制率(DCR)为78%(89/114;95%CI:69-85)。莫博替尼真实的临床效果很好吗?怎么代购印度莫博替尼?   抗癌新药Mobocertinib是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法,最新试验数据显示,Mobocertinib针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处,中位总生存期达24个月。莫博替尼真实的临床效果很好吗?怎么代购印度莫博替尼?代购印度莫博替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台  

莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果

莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果,Mobocertinib治疗的中位总生存期(OS)达到了24个月,在各种不同的EGFR外显子20插入变体中均观察到治疗反应,Mobocertinib是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,   能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER220号外显子插入突变。抗癌新药Mobocertinib是第一个专门选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服疗法,最新试验数据显示,Mobocertinib针对该类患者显示出有临床意义的治疗益处,中位总生存期达24个月。莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果,   该试验包括1期剂量递增试验,评估Mobocertinib作为单一疗法和联合化疗,几个扩展队列和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性转移性NSCLC(mNSCLC)患者的扩展队列。莫博替尼可以有效提高肺癌患者治疗效果  

布格替尼对抗肺癌脑转移效果有多好?

布格替尼对抗肺癌脑转移效果有多好?布格替尼具有高溶解和高渗透的特点,平衡的水溶性和脂溶性为透过血脑屏障并保持脑部药物浓度创造了非常有利的客观条件7。而平衡的药物浓度不仅能够实现有效且持续的颅内症状缓解,   也不会由于浓度过高引起过多颅内不良事件。被认为是ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的优选方案:布格替尼brigatinib一线治疗,降低整体人群疾病进展和死亡风险高达57%,中位无进展生存期(PFS)超越30个月8。且在整体人群中缩瘤率较高,BIRC评估的客观缓解率高达74%,   其中完全缓解率高达24%8,意味着大概每4个患者有1个病灶完全缓解,让更多的患者在治疗的初期就能看到疗效,这对患者而言是非常重要的。脑转移几乎是肺癌不可跨越的一个横沟,相信未来会有更多的药物能够帮助患者克服脑转移  

索托拉西布Sotorasib(AMG510)具有较强的治疗效果

索托拉西布Sotorasib具有高度选择性。与传统化疗方案相比,索托拉西布Sotorasib能够更加精确地靶向突变蛋白,减少对正常细胞的损害,从而降低患者的不良反应。研究表明,索托拉西布Sotorasib的毒副作用较小,   患者在用药期间一般能够良好耐受。索托拉西布Sotorasib的优点之一在于它能够有效抑制与KRAS融合相关的突变。这种融合蛋白的异常表达与癌细胞的生长和扩散密切相关。通过针对KRAS的抑制,索托拉西布Sotorasib能够干扰癌细胞的信号通路,引起细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。   对于一些KRAS突变引起的耐药性非小细胞肺癌患者来说,传统的治疗药物往往会出现效果不佳的情况。然而,索托拉西布Sotorasib(AMG510)具有较强的治疗效果,可以有效抑制KRAS突变蛋白的活性,从而使患者重新获得对治疗的响应。  

托法替布服用安全效果好,印度托法替布怎么买?

托法替布服用安全效果好,印度托法替布怎么买?托法替布作为我国首个治疗类风湿关节炎的口服小分子JAK抑制剂,托法替布因其独特的靶向作用机制,疗效和安全性与生物制剂类似,口服方便,依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。   托法替布Tofacitinib 是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂,能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此其可以抑制类风湿关节炎相关炎症细胞的促炎效应,   在两周内快速有效地缓解类风湿关节炎患者的症状和体征。托法替布服用安全效果好,印度托法替布怎么买?类风湿关节炎是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。代购印度托法替布,可以通过鲸人健康医疗服务平台  

塞尔帕替尼LOX292治疗肺癌效果好吗?

塞尔帕替尼(以前称为LOXO-292)是一种新型的ATP竞争性高选择性RET激酶小分子抑制剂。靶向药物作用靶点的基因解码表明,它对多种RET改变具有纳摩尔效力,包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变,同时主要保留非RET激酶和非激酶靶标。   塞尔帕替尼LOX292主要适用于以下几种类型的癌症:RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),无论是否接受过其他治疗;RET融合阳性的转移性甲状腺癌(MTC),无论是否接受过其他治疗;RET突变阳性的转移性甲状腺癌(MTC),在接受过其他治疗后进展或不能耐受其他治疗。   在全能患者群体中,塞尔帕替尼Selpercatinib 的总体缓解率(ORR)为44%(95%CI,28%-60%),其中4.9%的患者达到完全缓解,39%的患者出现部分缓解。该药物的中位反应持续时间(DOR)为24.5个月(95%CI,9.2-不可评估),67%的患者经历持续至少6个月的反应。  

塞尔帕替尼LOX292治疗甲状腺癌效果好吗?

塞尔帕替尼的临时患者报告结果。II期塞尔帕替尼推荐剂量为160 mg,口服,每日2次,以28天为周期给药,直到疾病进展、死亡、不可接受的毒性或同意中止治疗。尽管病情发生进展,但仍从塞尔帕替尼获得临床益处的患者,   在研究者的酌情决定下可以继续LOX292治疗。符合条件的患者年龄为18岁或以上(某些国家和地区批准年龄最小为12岁),并且美国东部肿瘤协作组活动状态评分为0-2。允许既往接受全身治疗,不限制先前接受的治疗线数量Selpercatinib,   包括免疫检查点抑制剂,多激酶抑制剂和化疗。甲状腺髓样癌来源于滤泡旁降钙素分泌细胞,也称C细胞。这种细胞排列成巢状或囊状,并且无乳头或滤泡结构,呈未分化状,其恶性程度介于甲状腺乳头状癌与甲状腺未分化癌之间。  

司美格鲁肽降糖效果令人满意吗?

司美格鲁肽降糖效果令人满意吗?司美格鲁肽,semaglutide这是首个也是唯一一个以片剂形式存在的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),用于2型糖尿病成人患者的治疗。Rybelsus在日本的获批基于PIONEER临床试验项目的结果,   该项目涉及9500多名2型糖尿病成人患者,其中包括来自日本的约1300名成人患者。这些研究显示,每日一次7 mg Rybelsus与每日一次0.9mg利拉鲁肽相当;与其他一种口服抗糖尿病治疗联合使用时,每日一次7 mg Rybelsus与每周一次0.75mg度拉鲁肽相当,   而每日一次14 mg Rybelsus使糖化血红蛋白(HbA1c)降低幅度显著大于利拉鲁肽和度拉鲁肽(日本最广泛使用的两种注射型GLP-1受体激动剂)。司美格鲁肽semaglutide降糖效果令人满意吗?从临床实验来看,司美格鲁肽降糖效果令人,这也是能获得广泛关注的最主要原因  

来那度胺缓解多发性骨髓瘤患者病情进展效果显著

来那度胺缓解多发性骨髓瘤患者病情进展效果显著,作为血液系统三大恶性肿瘤之一,多发性骨髓瘤(MM)是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病。同时,MM还会阻碍免疫球蛋白的正常生成,引发免疫系统衰竭。   在我国,多发性骨髓瘤的发病率已超过急性白血病。来那度胺缓解多发性骨髓瘤患者病情进展效果显著,不仅如此,伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松可以作为复发难治性多发性骨髓瘤的新的治疗方案。来那度胺lenalidomide的主要作用是重新定位酶的活性,而不是阻断酶或信号通路的活性,   从而代表一种新的药物作用模式。这种机制的一个更具体的含义是,来那度胺的致畸和抗肿瘤性质是可以被分离。来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持,抗血管生成和抗破骨作用,以及免疫调节活性,直接或间接诱导肿瘤细胞的凋亡。  

阿卡替尼效果好吗?印度阿卡替尼效果有多好?

阿卡替尼效果好吗?印度阿卡替尼效果有多好?阿卡替尼单药治疗可将疾病进展或死亡风险降低79%,阿卡替尼联合奥妥珠单抗治疗可将疾病进展或死亡风险降低89%。阿卡替尼联合奥妥珠单抗组的相对死亡风险降低45%。   据估计,接受阿卡替尼联合治疗的患者中有90%在第5年仍存活,阿卡替尼单药治疗组患者5年生存率为84%,接受苯丁酸氮芥和奥妥珠单抗联合疗法患者的5年生存率为82%。研究结果还显示,阿卡替尼Acalabrutinib单药在4年里显示出持续的无进展生存期(PFS)获益。在42个月时,约62%接受阿卡替尼治疗的患者仍然存活并且疾病未进展,对照组仅19%。   因此,阿卡替尼于2017年10月获美国FDA批准上市用于先前至少接受过一种疗法的成年套细胞淋巴瘤患者(MCL)。2019年,基于III期临床研究ELEVATE-TN和ASCEND结果,扩展适应症获批,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。  

布格替尼需要怎么服用效果好?哪里可以买到印度布格替尼?

布加替尼需要怎么服用效果好?哪里可以买到印度布格替尼?布加替尼的推荐剂量方案为:前7天每天一次口服90mg;如果在前7天内耐受90mg,则将剂量增加至180mg每天口服一次。   服用布加替尼brigatinib直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果不是因为不良反应而中断了14天或更长时间服用布加替尼,则在恢复到原来耐受的剂量前,应每天以90mg的剂量先服用7天。布加替尼可以随餐或不随餐一起服用。应指导患者完整吞服药片。不要压碎或咀嚼药片。布格替尼需要怎么服用效果好?   哪里可以买到印度布格替尼?关于布格替尼布吉他滨的代购方式,可以通过国内的医疗服务平台,对接印度大药房,代购印度布格替尼,印度布格替尼价格便宜,疗效显著,可以作为很好的肺癌治疗药物  

克唑替尼一线治疗肺癌ALK突变效果显著吗?

克唑替尼一线治疗肺癌ALK突变效果显著吗?相比化疗,克唑替尼一线治疗ALK+NSCLC患者可显著延长中位无进展生存期(PFS)(10.9 vs 7.0个月,HR=0.454,95%CI:0.346−0.596,P<0.0001),客观缓解率(ORR)也明显提高(74%vs 45%,P<0.0001)。   针对ALK阳性亚裔人群的PROFILE 1029研究也达到了主要研究终点,且克唑替尼组的PFS再度延长(11.1个月vs化疗组6.8个月),ORR达87.5%(95%CI:79.6%-93.2%),克唑替尼crizotinib一线治疗肺癌ALK突变效果显著吗?临床数据就是一个很好的证明,而早些年,克唑替尼没有纳入一线治疗,   还是源于价格的问题,在克唑替尼没有纳入医保之前,每个月的治疗费用高达五万,几乎很少有患者能负担起,而纳入医保后,自费比例大大降低,让克唑替尼用于一线治疗有了可能性,另外印度克唑替尼作为仿制药,一直都是患者的一个另外选择  
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