拉罗替尼被许多患者当成一个广谱抗癌药，尤其是许多目前并没有针对性的靶向药的癌症患者来说，感到拉罗替尼如同救命稻草一般。
但是，拉罗替尼虽然覆盖的癌症种类非常的多，但是覆盖的靶点仅有NTRK一个。神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因，在多种肿瘤中都有发现，是肿瘤治疗的理想靶点。
根据相关的临床试验数据，拉罗替尼治疗NTRK基因融合患者的17种肿瘤的ORR高达79%！其中有一些晚期患者的病灶完全消失。 且不论癌种，均有效！在肺癌的治疗上也显示出很好的疗效。拉罗替尼这款药物每年可以帮助成千上万的人，无论是成人还是儿童，拉罗替尼已经给各类晚期癌症患者带来了新的希望。
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劳拉替尼是美国开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
劳拉替尼该如何服用？劳拉替尼的初始标准剂量为每天口服100毫克，每天一次。饭前饭后服用劳拉替尼都可以，食物对劳拉替尼的药效影响并不大，许多患者为了保护肠胃，都是选择在饭后服用劳拉替尼。
服用劳拉替尼期间，最常见的副作用包括: 手臂、腿、手和脚肿胀(水肿)；关节或手臂和腿部的麻木和刺痛感觉(周围神经病变)；思考困难或困惑；呼吸困难；疲劳；体重增加；关节疼痛；情绪变化；感到悲伤或焦虑；腹泻等。如果出现严重不耐受的副作用，可以在医生的建议下，减少药量的服用。
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看CDK4/6帕博西尼治疗乳腺癌如何起效，鲸人健康看相关专家的研究表明：
经典的细胞周期分为G1期、S期、G2期和M期，G1期是打响经典细胞周期进入增殖期循环的“第一枪”，它依赖于细胞外生长和分裂的信号刺激。随着G1期的演进，当物质合成时准备足够充足，G1期细胞将通过限制点（R点）向S期过渡，而G1期一旦通过该点，即使在缺少生长因子的条件下，细胞仍然会进入S期，继续后续细胞分裂增殖。
其中，CyclinD-CDK4/6帕博西尼复合物能促进细胞增长，当CyclinD-CDK4/6复合物帕博西尼累及到一定程度时，活化的CyclinD-CDK4/6复合物帕博西尼会与视网膜母细胞瘤蛋白（Rb1）结合，使其失活并释放与Rb1结合而被抑制的转录因子E2F， 从而启动S期相关基因转录。
此时，CDK4/6抑制剂帕博西尼能和CylinD-CDK4/6复合物结合，抑制下游通路，细胞周期在G1期发生阻滞，让细胞不再增殖，从而发挥出药物作用。
辉瑞版的帕博西尼已在国内上市，同时病人也可以选择孟加拉版的帕博西尼，价格在2000-3000左右一盒。在孟加拉药房可以购买的到。如果您有关于靶向药帕博西尼方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）
仑伐替尼自上市以来，就在肝癌治疗领域取得了令人惊艳的成绩，仑伐替尼在中国患者亚组中的疗效创造了一个非常惊艳的数据：中位总生存期（OS）达到15.0个月，中位无进展生存期（PFS）达到9.2个月，患者客观缓解率达到了43.8%，仑伐替尼迅速成为了中国患者最为重要的肝癌药物之一。
当然，仑伐替尼的应用远远不止肝癌，仑伐替尼还在续写着它的传奇，除了在原本就具备优势的肝癌领域有重磅进展外，在其他癌种的治疗中也取得了非常让人惊喜的数据。
仑伐替尼在近些年来取得的更加优异成绩已经是例数不尽。
从单药到联合，在不断创造肝癌更优成绩的基础上，仑伐替尼已经朝着更多癌症的治疗方向而扬帆远航，鲸人健康和患者朋友们共同期待着，仑伐替尼能够造福更多患者，散发更多的光芒驱散癌症的黑暗。
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卡博替尼作为多靶点的抗癌药已经被很多医生患者所熟知，其中，卡博替尼用于肾癌的治疗，是尤为常见的。卡博替尼在转移性 RCC 中显示出强大的临床活性，但其对脑转移的影响尚不清楚，近些年，国外有相关临床试验，研究卡博替尼对于肾癌脑转移患者的效果如何。
鲸人健康滴带您来看临床试验的数据结论：
颅内反应率分别为 55%（95% CI：36%-73%）和 47%（95% CI：33%-61%）。在队列 A 中，颅外缓解率为 48%（95% CI：31%-66%），至治疗失败的中位时间为 8.9 个月（95% CI：5.9-12.3 个月），中位总生存期为 15 个月（95% CI：9.0-30.0 个月）。
在队列 B 中，颅外缓解率为 38%（95% CI：25%-52%），治疗失败时间为 9.7 个月（95% CI：6.0-13.2 个月），中位总生存期为 16 个月（95 % CI：12.0-21.9 个月）。卡博替尼耐受性良好，没有报告意外的毒性作用或神经系统不良事件。没有观察到与治疗相关的死亡
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艾曲波帕停药后还能维持血小板数量吗？相信这是很多正在服用艾曲波帕或准备服用艾曲波帕的患者最想了解的问题。服用艾曲波帕血小板得到了明显的提升，但是如果停用艾曲波帕，血小板还会维持在已有的数量水平吗？停用艾曲波帕之后，血小板会不会下降？甚至是比治疗之前的数量还低？于女士正在服用艾曲波帕，她对这些问题感到困惑，十分不解
艾曲波帕在特发性血小板减少症治疗中，可达到客观缓解率为69％，其中约有40％的病友在减停药物结束时，能维持疗效。这就告诉我们，首选艾曲波帕并非对所有患者百分百起作用，另外艾曲波帕停药之后，每个人的反应也不同，所以鲸人健康提示各位正在服用艾曲波帕的患者朋友们，要与医生进行充分的沟通，遵医嘱治疗即可。
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吉三代丙通沙让所有丙肝患者都能治疗，被感染丙肝病毒，患上丙肝的患者有很多，被感染的原因也是多样的，基本途径都是通过输血或者是吸食毒品。尤其是在上世纪70年代到90年代，一些地方的医疗水平有限，普通的牙科手术因为消毒的不彻底就会让患者感染上丙肝，这是一个令人无奈又惋惜的悲剧，但还好，吉三代丙通沙的出现，让这些悲剧不在继续。不仅如此，还能治好从前感染丙肝的患者。
吉三代丙通沙的出现，如同冬日里的暖阳，温暖了千万丙肝患者。王大爷患有丙肝多年，不管自己，家里有几位亲戚都是有丙肝，多年来都没有治好，也都放弃了治好的希望。直到吉三代丙通沙的出现，让王大爷一家人都治好了多年的丙肝，这让王大爷一家都感到非常幸运，感慨现在有吉三代丙通沙这么好的药物，能够解决困扰自己多年的丙肝。
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乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。也是女性朋友闻之色变的疾病之一，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升。但患有乳腺癌也并非无计可施，帕博西尼就是一款抗击乳腺癌非常出色的药物，可以成功延续乳腺癌患者的生命。
帕博西尼疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期调控，阻止肿瘤细胞增殖的口服靶向性药物。
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买老挝产的奥希替尼如何分辨真伪？许多患者提前奥希替尼都只知道印度，并不知道老挝。因为印度药的概念已经深入人心，但其实并不知道，仿制药的重心，早就不在印度了。奥希替尼就是以老挝版的为主，其次是孟加拉产的，而印度奥希替尼，并不是主流，甚至可以说，印度本土并没有太好的药厂生产奥希替尼。
老挝奥希替尼对于一些还没开始服用奥希替尼的患者来说可能会有些陌生，但是已经在服用奥希替尼的患者，绝对对老挝奥希替尼不陌生，据有关统计，超过50%的患者是服用老挝的奥希替尼。老挝奥希替尼如何分辨真伪？这又是一个最常出现在患者交流当中的问题，老挝奥希替尼分辨真伪并不难，药盒子上有厂家自带的防伪码，刮开图层后，凭借上面的防伪码，便可轻松辨别真伪。
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恩杂鲁胺给前列腺癌晚期患者生命的希望，恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC，III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延长患者OS和中位PSA进展时间。
晚期前列腺癌患者，以老年男性居多，发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。七八十岁的老人，本身身体各项机能都下降明显，再加上患有癌症，许多患者生活质量明显下降。
对于此类未发生转移的去势抵抗性前列腺癌患者来说，恩杂鲁胺能够起到明显的延缓病情进一步发展的作用，特别是在转移发生时间，首次用药后疗效持续时间和PSA进展时间方面，恩杂鲁胺都有着不俗的表现。
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吡非尼酮有国产的，也有印度的，两者如果进行大比拼，谁能更胜一筹呢？国产吡非尼酮价格比较贵，但是国内部分药房有售，对患者来说，购买吡非尼酮更放心一些，也无需等待物流时间。
但是国产吡非尼酮不菲的价格，让很多患者负担困难太重，而且部分销售吡非尼酮药房也都集中在多数的一二线城市，患有肺纤维化的患者确分布在广泛的地区，大多数农村或者偏远城市的患者，购买国产吡非尼酮并非易事。
印度吡非尼酮，国内并没有线下药房销售，但是价格很便宜，可以通过网上的印度大药房等境外药房购买，也可以通过鲸人健康医疗服务平台这类医疗服务公司，对接到印度的吡非尼酮，购买十分方便，但是物流时间比较慢，需要用药的患者，需要提前预备。
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维奈托克可以用于儿童血液病吗？维奈托克是用于适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。目前复发/难治性（R/R）AML患儿的预后仍不理想。既往研究表明BCL-2抑制剂维奈托克与低甲基化药物和低剂量阿糖胞苷联合使用，在不适合化疗的新诊断的AML老年患者中显示出了良好的疗效，那么，维奈托克用于儿童患者效果如何呢？
白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中最常见的是急性淋巴细胞白血病（ALL），其次是急性髓系白血病（AML），约占儿童急性白血病的15%-25%。研究结果显示了维奈托克联合方案在儿童和青少年R/R AML患者中具有良好的安全性及耐受性，接受Ⅱ期推荐剂量治疗患者的ORR高达80%。且本研究中维奈托克联合治疗方案采用的是“去蒽环类”方案，可以避免蒽环类药物长期使用导致的不可逆的心肌损伤。
如果您有关于靶向药维奈托克方面的疑问，可直接致电鲸人健康顾问热线：18515676770/15321833786（微信同号）
艾曲波帕提升血小板的速度有多快？血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。患者常有消化道、泌尿道出血，眼结膜下出血，皮肤黏膜出血，术后大出血等，严重时脊髓或颅内出血，还可能下肢麻痹或颅内高压，危及生命。
艾曲波帕能够显著调高血小板最低值、缩短血小板减少持续时间的作用。艾曲波帕见效时间也并非相同的。有些病友服用三个月就可见到血小板提升，还有一些病友可能长达半年甚至一年才见效，艾曲波帕作为一种重要的口服治疗方案，可以增加患者的血小板计数，降低患者的出血率，从而减少部分慢性/持续性ITP患者的并发治疗需求。
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陈大爷是一名肺纤维化患者，尼达尼布对他来说，如同再次给了他一次生命般可贵。2020年，陈大爷作为一名退休教师，每年都会进行查体，在例行体检时被确诊为特发性肺纤维化患者。
医生说，因为发现得早，只要按时服尼达尼布药物，肺纤维化的情况，会得到有效的延缓，不会对生活质量造成过大的影响。许多患者，因为没有早期发现，没有得到及时治疗，病情加重了，活动能力严重丧失，几乎不能出门，只能躺在病榻上，整夜不停地咳嗽，度日如年。
肺纤维化，让纤维化组织失去了原有的弹性，使得呼吸时肺部的扩张和收缩变得越来越困难，肺活量随之减小，患者的活动能力会严重衰弱。幸好有尼达尼布这样的药物，能够延缓肺纤维化的脚步，改善肺部功能，在尼达尼布出现之前，患者被确诊特发性肺纤维化之后的中位生存期仅2~3年，5年生存率低于30% 。
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卡博替尼没有在国内上市，但是仍然阻拦不了需要用卡博替尼患者的心。因为临床表明，卡博替尼对多种疾病都有比较好的效果，是其他药物无法代替的。
唐大爷是肝癌患者，与肝癌斗争多年，医生说，卡博替尼可以试试看。于是唐大爷就开始让儿子去找寻卡博替尼的购买渠道。医生告诉唐大爷，卡博替尼国内没有上市，大部分病友，都是通过线上的方式购买到。
印度卡博替尼就是唐大爷的首选，印度卡博替尼的价格并不太贵，唐大爷一个月微薄的退休金负担起来，虽然并不轻松，但是也好歹可以用上，而原研的卡博替尼上万块的价格，是想都不敢想的。印度卡博替尼承载着唐大爷这样患者的希望，点亮了无数患者的生命之光。
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仑伐替尼作为抗击肝癌的主力军靶向药，其售价一直是患者最为关心的话题，尤其是对于我国肝癌患者来说，我国肝癌患者普遍是由乙肝引起，而患有乙肝的患者，多数都是经济条件不发达的地区，所以治疗费用，尤为显得关键。
仿制版的仑伐替尼上市多年，孟加拉也是曾经仑伐替尼仿制的首要国家。以孟加拉碧康、孟加拉珠峰为主导的大型仿制药厂，生产仑伐替尼。曾经一度垄断了仑伐替尼仿制药市场。而如今，印度和老挝的仿制仑伐替尼接二连三上市，孟加拉的仑伐替尼受到了不小的冲击，不断的降价，称为孟加拉仑伐替尼重新夺回市场的方法。
当然，不断下降的仑伐替尼价格，对患者来说，是最有利的，能够花更少的钱，买到好的药，对所有患者来说，可谓是百利而无一害。
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和原研奥希替尼相比，仿制版的奥希替尼有更明显的优势，首先是价格方面，尽管原研奥希替尼国内纳入医保，但是不少患者是不符合报销条件的，只能原价购买，即便是可以报销，每个地区医保政策不同，患者的自费比例也差别很大，总体而言，仿制版奥希替尼价格更胜一筹。
第二是购买方式，原研奥希替尼只能在国内某些指定药房购买，对许多交通不便的患者来说，去一趟药店是非常困难的事情，而仿制版的奥希替尼足不出户，线上操作，物流送到家门口。
仿制版奥希替尼厂家也不少，这对患者来说，也是一件极好的事情，几个仿制药厂互相竞争，不断提高用户体验，价格更便宜，包装更合理，各个方面，都不会输给原研奥希替尼。患者朋友们尽管可以选择仿制版的奥希替尼。
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吉三代，有印度产的，有孟加拉产的，其实也有老挝、缅甸、柬埔寨等非常多的东南亚和南亚国家生产，这其中，有什么区别呢？
提起吉三代，更多患者都是了解印度，毕竟印度仿制药的大名闻名全世界。而近几年，孟加拉的吉三代价格越来越低，可以说是目前市面上价格最低的吉三代，作为普通患者来说，当然还是会选择价格最低的，只是会担心，价格低，是不是效果没有印度的好？
其实不然，孟加拉的吉三代，可以说，只是生产地区和厂家不同于印度吉三代，孟加拉吉三代的药物成分、服用方法，乃至于可能会出现的不良反应、药物的具体效果，都是与印度吉三代一致的。同样都是可以在一个疗程84天内治好丙肝，并且通常都是10天内就会得到明显的抗病毒效果，而且几乎不会出现极度不适的不良反应。
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前列腺癌新药恩杂鲁胺（恩扎卢胺）您了解多少？前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，因此，通过内分泌治疗，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治疗方法。这种治疗也叫去势治疗，包括单一去势治疗（双侧睾丸切除手术或药物），以及抗雄激素治疗（口服抗雄激素药物）。几乎所有的晚期前列腺癌患者在接受内分泌治疗后，都会最终进展为去势抵抗性前列腺癌。内分泌治疗的有效时间一般为18~24个月。
而恩杂鲁胺（恩扎卢胺）正是治疗这种势抵抗性前列腺癌的靶向药。恩杂鲁胺是（恩扎卢胺）美国FDA批准的第一个既可用于转移性又可用于非转移性去势抵性抗前列腺癌的口服药物。恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为17.5个月，安慰剂组是4.6个月；恩杂鲁胺组中位总生存期35.3个月，安慰剂组31.3个月，提高了4个月
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许多乳腺癌患者都在使用帕博西尼进行治疗，也有不少患者对帕博西尼的作用机制感到好奇，帕博西尼究竟是如何来抑制癌细胞的？鲸人健康带您来看科学家对帕博西尼的研究情况。
帕博西尼活性的一个潜在机制——即帕博西尼能够控制出现在细胞中的天然细胞增殖抑制剂来抑制细胞增殖。然而，研究人员发现，在将这些抑制剂从细胞中移除后，帕博西尼仍然可以抑制细胞增殖。
研究表明，帕博西尼是直接和CDK4结合，或CDK4/CycD复合物结合，进一步通过对CDK2的影响，阻滞了细胞进入S期。在p27-CDK4-CycD三聚复合物状态下，p27的Y74位点磷酸化后，由于构象的改变可以激活CDK4，但是帕博西尼并不对此时被激活的p27-CDK4-CycD三聚复合物有抑制作用。p27在特定构型下也可以起到激活CDK4/CDK6-CycD的作用，加速细胞周期
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