提问：莫努匹韦Molnupiravir上市了吗？ 回答：已经在国外多个国家地区上市，在我国国内的上市计划也在进行中 提问：莫努匹韦Molnupiravir具体是什么药？ 回答：Molnupiravir （莫努匹韦） 是一种有效的核糖核苷类似物的研究性口服给药形式，可抑制COVID-19的病原体SARS-CoV-2的复制 提问：莫努匹韦Molnupiravir怎么服用呢？具体怎么吃 回答：Molnupiravir莫努匹韦以4 粒200mg胶囊的形式给药，每12小时口服一次，持续5天，总共40粒胶囊。Molnupiravir未被授权使用超过连续5天。 提问：莫努匹韦Molnupiravir临床效果如何？ 回答：2021年10月，莫努匹韦口服药物抗病毒药物，在计划中的3期MOVe-OUT试验的中期分析中显着降低了住院或死亡的风险，该试验是在有风险、未住院的轻度至中度COVID-19成年患者中进行的。在中期分析中，莫努匹韦将住院或死亡风险降低了约50％；接受莫努匹韦治疗的患者中有7.3％住院或在随机分组后第 29天死亡 （28/385），而接受安慰剂治疗的患者为14.1％ （53/377）。到第29天，接受莫努匹韦治疗的患者没有死亡报告，相比之下，接受安慰剂的患者中有8人死亡。  

提问：莫努匹韦molnupiravir国内上市了吗？ 回答：莫努匹韦molnupiravir国内正在上市当中，有消息称，是在2022年底，2023年会在国内上市，默沙东制药公司对此也进行了相关的申明 提问：莫努匹韦molnupiravir需要什么时候吃？ 回答：从莫努匹韦molnupiravir发布的官方说明来看，适用于轻至中度2019冠状病毒病（COVID-19）成人患者，这些患者SARS-COV-2诊断测试阳性且至少有一个进展严重疾病的风险因素。在诊断出COVID-19后或在症状出现后的5天内，应尽快服用 提问：莫努匹韦molnupiravir的不良反应有哪些？ 回答：一项3期试验研究了使用molnupiravir治疗的轻度至中度COVID-19受试者（n=386），在其中期分析中，治疗期间和最后一次给药后14天内，最常见的不良反应（≥1%的受试者）为腹泻（3%）、恶心（2%）、头晕（1%）和头痛（1%），所有这些不良反应均为1级（轻度）或2级（中度）  

提问：莫努匹韦molnupiravir治疗新冠肺炎效果好吗？ 回答：效果方面，需要看临床实验的结果，分析结果显示，该药将住院或死亡的风险降低了约50%；接受莫努匹韦治疗的患者中，有7.3%的患者在随机入组后至第29天期间住院或死亡，而接受安慰剂的患者的这一比例为14.1%。截至第29天，接受莫努匹韦治疗的患者没有死亡报告，而接受安慰剂的患者有8例死亡。 提问：服用莫努匹韦molnupiravir有不良反应吗?安全性如何？ 回答：安全性上，默沙东称，所有不良事件在莫努匹韦组和安慰剂组中的发生率相当，分别为35%和40%。同样，药物相关的不良事件发生率也相当，分别为12%和11%。莫努匹韦组1.3%因不良事件而中止研究治疗的受试者少于安慰剂组3.4%。另外关于莫努匹韦molnupiravir的具体不良反应表现都是与其他抗病毒药物相类似