阿培利司 | Alpelisib有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者。在使用该药物时，存在一些明确的禁忌症和不适合使用的人群，具体如下：   首先，对阿培利司或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或喉咙肿胀等，一旦发生可能危及生命，因此具有过敏史的患者必须避免使用。   其次，严重的肝功能损害患者应避免使用阿培利司。该药物主要通过肝脏代谢，严重肝功能不全（如Child-Pugh C级）会影响药物的代谢和清除，可能导致药物在体内蓄积，增加不良反应的发生风险，如高血糖、腹泻、皮疹等毒副作用的加重。因此，在使用前需要对患者的肝功能进行评估，对于肝功能指标显著异常且处于严重损害状态的患者，不建议使用。

阿培利司 | Alpelisib使用期间需要特别注意的事项都包括什么 阿培利司（Alpelisib）是一种PI3Kα抑制剂，在使用期间需特别注意以下事项，以确保用药安全和疗效： 首先，严重超敏反应的风险需警惕。用药期间如出现呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀、皮疹、瘙痒等过敏症状，应立即停药并就医，避免发生危及生命的过敏反应。   其次，高血糖是常见且需重点关注的不良反应。治疗前应评估患者基线血糖水平，治疗期间需定期监测空腹血糖、糖化血红蛋白等指标。若出现持续性高血糖（如空腹血糖＞13.9 mmol/L），应根据血糖水平暂停用药、降低剂量或永久停药，并在医生指导下进行降糖治疗。糖尿病患者在使用阿培利司时，可能需要调整降糖药物的剂量。   再者，肺炎的发生也不容忽视。患者如出现新的或恶化的呼吸道症状，如咳嗽、呼吸困难、发热等，应及时进行影像学检查（如胸部CT）以排除肺炎。一旦确诊为肺炎，需根据严重程度暂停或永久停药，并给予适当的抗感染治疗。

阿培利司 | Alpelisib怎么存贮更好？需要2-8度吗？ 阿培利司（Alpelisib）的贮存条件对保证药物稳定性和疗效至关重要。根据药品说明书及相关专业指导，阿培利司应避光、密封，并在20°C至25°C的室温条件下保存，允许的短期偏离温度范围为15°C至30°C。   并不需要严格的2-8°C冷藏保存。在贮存过程中，应注意避免将药物暴露在极端温度（如高温、冷冻）、强光直射以及潮湿环境中。药品应放置在儿童和宠物无法接触到的地方，以防止误服。   此外，原包装开启后，应按照说明书的建议尽快使用，若有剩余药液或未使用的药片，需咨询药师或医生关于正确的处理方法，切勿随意丢弃或与其他废弃物混放。遵循正确的贮存方法，能确保阿培利司在有效期内保持其应有的治疗效果。

阿培利司 | Alpelisib的成分、形状以及规格是什么 阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，其主要成分为阿培利司。关于其形状，通常为口服固体制剂，常见的是薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。在规格方面，市面上常见的有50mg、150mg、200mg等不同剂量规格，以满足不同患者的治疗需求。具体的成分、形状和规格信息应以药品说明书及实际产品为准。   阿培利司薄膜衣片的具体外观可能会因不同厂家的生产工艺略有差异，但核心的制剂工艺旨在确保药物的稳定性和良好的口服生物利用度。不同规格的片剂在大小、重量上可能会有所区分，以便于患者和医护人员识别和准确服用。例如，较高规格的200mg片剂可能会比50mg的片剂略大一些，但通常会通过刻痕、颜色差异或标记等方式进一步辅助区分，降低用药错误的风险。在实际使用时，患者必须严格遵照医嘱，根据自身病情和医生的处方选择合适的规格，并仔细阅读药品说明书上关于成分、形状、规格及用法用量的详细说明。

阿培利司 | Alpelisib在哪里可以买到？价格是多少钱 阿培利司（Alpelisib）是一种处方药，主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌成年患者。由于其属于特殊的抗肿瘤药物，购买渠道和价格受到严格的监管和市场因素影响。   在购买渠道方面，患者必须凭借医生开具的有效处方，通过正规的医疗机构或经国家药品监督管理局批准的药品销售渠道获取。通常情况下，大型综合性医院的药房、肿瘤专科医院药房以及部分有资质的连锁药店可能会有供应。此外，随着医药电商的发展，一些符合规定的互联网医院或线上药店，在患者提供完整病历和处方后，也可能提供该药品的购买服务，但务必确认其资质的合法性，避免通过非法途径购买到假冒伪劣药品，以免延误治疗并对健康造成严重危害。   关于价格，阿培利司的价格因多种因素而有所差异。首先，不同国家和地区的定价策略不同，进口到中国后的价格会包含关税、增值税、运输成本等。其次，药品的规格（如每片的剂量、每盒的片数）也会影响价格。另外，是否纳入医保报销范围对患者实际支付的费用影响较大。   目前，阿培利司在国内的具体价格可能需要咨询当地医院药房或医保部门，也可以通过正规的医药咨询平台获取最新信息。需要注意的是，抗肿瘤药物通常价格较高，患者可以关注是否有相关的患者援助项目或医保政策，以减轻经济负担。在购买和使用过程中，务必遵循医生的指导，确保用药安全和有效性。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib对患者恢复的帮助有哪些 帕唑帕尼（培唑帕尼，Pazopanib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对患者恢复的帮助主要体现在多个方面。首先，它能通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等多个与肿瘤血管生成和细胞增殖相关的靶点，有效阻止肿瘤新生血管的形成，从而抑制肿瘤的生长和转移，为患者争取更多的治疗时间和机会。   对于晚期肾细胞癌患者，帕唑帕尼可显著延长无进展生存期，部分患者的肿瘤体积甚至会缩小，临床症状如疼痛、乏力等也能得到一定程度的缓解，有助于提高患者的生活质量。在软组织肉瘤的治疗中，帕唑帕尼也展现出积极作用，能够延缓疾病进展，改善患者的体能状态，使患者有更好的耐受性接受后续治疗。   此外，其口服给药的方式相对便捷，患者可在家中按医嘱服用，减少了频繁住院带来的不便，有利于患者保持正常的生活节奏，从心理和生理上都对恢复产生积极影响。不过，具体的治疗效果会因患者的个体差异、肿瘤类型及病情严重程度而有所不同，患者在用药过程中需严格遵循医生指导，并密切关注身体反应。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib在哪里可以买到？价格是多少钱 需要提醒的是，帕唑帕尼（培唑帕尼）是一种用于治疗特定癌症的处方药，必须在医生的指导下使用。根据中国相关法律法规，处方药不允许在网络上随意售卖，因此不建议通过非正规渠道购买。   如果你或身边有人需要使用该药物，应首先前往正规医院就诊，医生会根据患者的具体病情（如肾细胞癌、软组织肉瘤等）判断是否适合使用，并开具处方。然后，你可以凭借医生开具的处方，在医院的药房或有资质的实体药店购买。   关于价格，帕唑帕尼的价格会受到多种因素影响，如生产厂家（原研药和仿制药价格不同）、规格剂量、购买地区以及是否纳入医保等。原研药价格相对较高，而一些国家或地区批准上市的仿制药价格可能会低一些。此外，该药物已被纳入国家医保目录，符合医保报销条件的患者在购买时可享受一定比例的报销，具体报销比例和自付金额需咨询当地医保部门或就诊医院的医保办，以获取准确信息。请务必通过合法合规途径购买和使用处方药，确保用药安全。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib的成分、形状以及规格是什么 帕唑帕尼（培唑帕尼）的主要成分为培唑帕尼盐酸盐。其常用剂型为片剂，一般为白色或类白色片。常见的规格有200mg和400mg两种，不同规格的片剂在重量上有所差异，以满足不同患者的治疗剂量需求。   在临床应用中，医生会根据患者的具体病情、身体状况以及对药物的耐受性等因素，综合判断后选择合适的规格进行给药，确保治疗的安全性和有效性。患者应严格遵照医嘱服用，不得擅自更改规格或剂量。 需要注意的是，培唑帕尼盐酸盐作为该药物发挥药理作用的核心成分，其化学结构和理化性质决定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，进而影响疗效和安全性。白色或类白色的片剂外观不仅便于识别，也反映了其生产过程中对杂质控制和制剂工艺的严格要求，确保每一片药物的质量均一性。   而200mg和400mg的规格设定，为临床剂量调整提供了灵活的空间，例如在初始治疗阶段或患者出现不良反应需要调整剂量时，医生可以通过不同规格片剂的组合使用，更精准地控制给药量，避免因剂量过大或过小而影响治疗效果或增加不良反应发生的风险。患者在服用过程中，除了关注规格和剂量外，还应留意片剂的外观是否发生异常变化，如变色、潮解、裂片等，若出现此类情况应及时咨询医生或药师，切勿继续服用，以保障用药安全。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib怎么存贮更好？需要2-8度吗？ 帕唑帕尼（培唑帕尼）的贮存条件对于保证药物稳定性和疗效至关重要。一般情况下，未开封的帕唑帕尼胶囊应在20°C至25°C的室温下避光、干燥处保存，允许的短期温度波动范围为15°C至30°C。   并不需要严格的2-8°C冷藏保存。需要注意的是，应将药物放置在儿童和宠物无法接触到的地方，以避免误服。在贮存过程中，要确保原包装完好，避免药品受潮或暴露在阳光直射下。如果药品包装已经开封，建议按照说明书的指示或遵医嘱尽快使用，以保证药物的最佳质量。具体的贮存细节还请参考药品说明书或咨询医生、药师，以获得最准确的信息   此外，在运输过程中也需注意保持适宜的温度条件，避免极端高温或低温环境对药品质量造成影响。若发现药品出现变色、潮解、胶囊破损等异常情况，即使在有效期内也不应继续使用，应及时咨询专业人士后妥善处理。对于需要长期贮存的情况，需定期检查药品的保存状态和有效期，确保在安全期限内合理使用。 。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib使用期间需要特别注意的事项都包括什么 1. **定期监测血压**：帕唑帕尼可能导致血压升高，用药期间应定期测量血压，尤其是治疗初期。若出现高血压，需及时告知医生，医生可能会根据情况调整降压药物或帕唑帕尼剂量。   2. **关注肝功能**：治疗前及治疗期间需定期进行肝功能检查（如ALT、AST、胆红素等）。若出现肝功能异常（如转氨酶升高、黄疸等），应遵医嘱暂停用药、减少剂量或永久停药。 3. **避免妊娠和哺乳**：帕唑帕尼可能对胎儿造成伤害，有生育能力的女性在用药期间及停药后至少2周内应采取有效的避孕措施；男性患者在用药期间及停药后至少1周也应采取避孕措施。哺乳期妇女应停止哺乳或停药。 4. **出血风险**：帕唑帕尼可能增加出血风险，用药期间如出现异常出血（如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血、皮肤瘀斑等），应立即就医。   5. **血栓栓塞**：可能发生静脉血栓栓塞（如深静脉血栓、肺栓塞），若出现下肢肿胀、疼痛、呼吸困难等症状，需及时就诊。 6. **胃肠道反应**：可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛等胃肠道不适。患者应注意饮食清淡，避免刺激性食物，必要时遵医嘱使用止吐、止泻药物。 7. **蛋白尿**：定期监测尿蛋白，若尿蛋白≥3+，应暂停用药，直至尿蛋白恢复至≤1+，再考虑是否继续用药及调整剂量。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 帕唑帕尼（培唑帕尼）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在使用时存在一些明确的禁忌症和不适用人群，以确保用药安全。首先，对帕唑帕尼或药物制剂中任何成分过敏的患者绝对禁止使用，因为这类患者使用后可能会发生严重的过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难，甚至过敏性休克，危及生命。   其次，有严重肝损害（Child-Pugh C级）的患者也不能使用帕唑帕尼。肝脏是药物代谢的重要器官，严重肝损害会导致药物在体内的代谢和清除过程受阻，使药物及其代谢产物在体内蓄积，增加不良反应发生的风险，可能进一步加重肝脏负担，导致肝功能恶化。此外，帕唑帕尼具有胚胎-胎儿毒性，孕妇禁止使用。动物实验表明，帕唑帕尼可对胚胎和胎儿造成伤害，如导致畸形、生长发育迟缓等，因此妊娠期妇女使用该药物可能会对胎儿产生严重不良影响。   另外，正在服用强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等）的患者，应避免使用帕唑帕尼，除非经医生评估潜在获益大于风险。因为强效CYP3A4抑制剂会显著增加帕唑帕尼的血药浓度，可能导致不良反应的发生率和严重程度升高。需要注意的是，除了上述明确的禁忌症外，在使用帕唑帕尼前，患者应将自己的病史（包括肝脏疾病、心血管疾病、出血性疾病等）、正在服用的其他药物（包括处方药、非处方药、保健品等）以及过敏史等详细告知医生，由医生综合评估后判断是否适合使用该药物，切勿自行决定用药。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib的正确服用方法需要掌握这三点 第一点是严格遵循剂量要求。通常情况下，帕唑帕尼的推荐起始剂量为800mg，每日一次，需在饭前至少1小时或饭后至少2小时服用，以保证药物的充分吸收。   患者应整粒吞服胶囊，切勿打开、咀嚼或破碎胶囊，避免药物成分提前释放影响药效或刺激口腔及消化道黏膜。如果患者存在中度肝功能损伤，需要在医生的指导下调整剂量，一般会降低至400mg每日一次，而重度肝功能损伤患者则不建议使用该药物，以免加重肝脏负担。   第二点是关注用药期间的监测与调整。在服用帕唑帕尼期间，患者需要定期进行血常规、肝功能、血压等指标的监测。用药前应进行肝功能检查，用药后的前6个月每2周检查一次，之后每8周检查一次，以便及时发现可能出现的肝毒性。     同时，要密切监测血压变化，因为帕唑帕尼可能导致高血压，若出现血压升高，应及时告知医生，医生会根据情况决定是否需要进行降压治疗或调整帕唑帕尼的剂量。此外，若患者出现严重的不良反应，如严重腹泻、呕吐、出血、心力衰竭等，应立即停药并就医，医生会根据不良反应的严重程度判断是否需要永久停药或暂时停药并调整剂量。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib需要随餐服用还是空腹服用效果会更好？ 帕唑帕尼（培唑帕尼）的服用与食物的关系对其吸收和疗效有一定影响。根据药品说明书及相关临床研究数据，**建议帕唑帕尼随餐服用，即与食物同服**，而非空腹服用。这是因为食物，尤其是高脂饮食，能显著提高帕唑帕尼的生物利用度。   研究表明，与空腹状态相比，帕唑帕尼与高脂餐同服时，其血药浓度峰值（Cmax）和药时曲线下面积（AUC）可分别增加约2倍和2.5倍，更有利于药物充分吸收，从而发挥稳定的治疗效果。 需要注意的是，这里的“随餐服用”并非指简单地在吃饭时吃药，而是建议在进餐过程中或餐后立即服用，以确保药物与食物充分混合，促进吸收。   同时，应避免与葡萄柚汁或其他可能影响CYP3A4酶活性的食物同服，以免干扰药物代谢，影响血药浓度稳定性。如果患者因特殊原因无法随餐服用，需提前咨询医生，在医生指导下调整服用方式，切勿自行更改，以免因吸收不足影响疗效或增加不良反应风险。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib是首选的治疗药物吗？多久会耐药？ 帕唑帕尼（培唑帕尼，Pazopanib）是否作为首选治疗药物，取决于具体的疾病类型和患者个体情况。在肾细胞癌（RCC）治疗领域，尤其是晚期透明细胞型肾细胞癌，帕唑帕尼是一线治疗的重要选择之一。   多项临床研究，如III期COMPARZ试验，证实了其与其他一线靶向药物（如舒尼替尼）在总生存期、无进展生存期和客观缓解率等关键疗效指标上相当，且在某些不良反应谱（如疲劳、手足综合征发生率）方面可能具有一定优势，因此被国内外多个权威指南推荐为晚期肾细胞癌一线治疗的标准方案之一。   对于既往接受过细胞因子治疗失败的晚期肾细胞癌患者，帕唑帕尼也可作为二线治疗选择。此外，在软组织肉瘤（STS）治疗中，帕唑帕尼获批用于治疗既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者，为这类预后不佳的患者提供了一个重要的治疗手段，尤其对于某些特定亚型的软组织肉瘤可能展现出一定的疗效。   关于帕唑帕尼的耐药时间，目前并没有一个固定统一的答案，因为它受到多种因素的影响，存在显著的个体差异。一般来说，靶向药物的耐药是一个复杂的过程，涉及肿瘤细胞自身的基因变异、信号通路的代偿性激活等多种机制。

帕唑帕尼 | 培唑帕尼 | Pazopanib多少钱一盒？医保报销后多少钱？ 帕唑帕尼（培唑帕尼）的价格因不同规格、不同生产厂家（原研药与仿制药）以及不同销售渠道而有所差异，同时医保报销后的价格也与各地医保政策、患者的医保类型（如职工医保、城乡居民医保）、报销比例以及是否达到报销起付线等因素密切相关。   原研药方面，由葛兰素史克公司生产的帕唑帕尼（商品名：维全特），规格通常有200mg*30片和400mg*30片。在未进入医保前，其价格相对较高，一盒200mg*30片的原研药价格可能在几千元左右。而在纳入国家医保目录后，价格有了明显下降，以某些地区的中标价为例，200mg*30片规格的帕唑帕尼原研药，医保支付标准可能在每盒几百元到一千元左右，但具体价格还需参考当地最新的招标采购价格。   仿制药方面，随着国家对仿制药一致性评价的推进，已有国内药企生产的帕唑帕尼仿制药上市，价格通常会比原研药更低。不同厂家的仿制药价格也会有所不同，一般来说，同样规格的仿制药价格可能在原研药医保支付价的基础上进一步降低，具体价格可咨询当地的药店或医疗机构。

拉泽替尼 | Lazertinib多少钱一盒？医保报销后多少钱？ 拉泽替尼（Lazertinib）的价格因地区、购买渠道、规格以及是否纳入医保等因素而有较大差异，目前暂时没有全国统一的明确售价。关于医保报销后的价格，由于拉泽替尼目前尚未正式纳入国家医保目录，因此患者在购买时暂时无法享受医保报销政策，需要全额自费承担药品费用。   不过，随着国家对肿瘤治疗药物的重视以及医保政策的动态调整，未来拉泽替尼有望被纳入医保范围，届时患者的用药经济负担将得到一定程度的减轻。具体的药品价格建议患者咨询当地的正规医院药房或大型连锁药店，以获取最准确的信息。同时，患者也可以关注相关医药公司的官方信息发布，了解是否有关于药品价格调整或医保准入的最新动态。

拉泽替尼 | Lazertinib是首选的治疗药物吗？多久会耐药 拉泽替尼（Lazertinib）是否为首选治疗药物需结合患者的具体病情、基因检测结果及临床研究证据综合判断。在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，对于携带EGFR敏感突变（如19外显子缺失或21外显子L858R突变）的患者，目前一代、二代、三代EGFR-TKI均有相应的适应症。   拉泽替尼作为第三代EGFR-TKI，其主要优势在于对EGFR敏感突变及T790M耐药突变均有较强的抑制活性，且对野生型EGFR抑制作用较弱，因此可能具有更好的安全性和颅内穿透性，尤其适用于T790M突变导致一代/二代EGFR-TKI耐药的患者，或作为某些特定人群（如合并中枢神经系统转移风险较高者）的一线治疗选择。但具体是否将其列为“首选”，还需参考最新的临床指南（如NCCN指南、ESMO指南等）以及患者的个体情况，如年龄、身体状况、合并症、药物可及性及经济因素等。

拉泽替尼 | Lazertinib需要随餐服用还是空腹服用效果会更好？ 拉泽替尼（Lazertinib）的服用时机（随餐或空腹）对其药效和安全性有一定影响，具体应遵循医生或药师的专业指导。根据现有临床研究数据及药品说明书建议，拉泽替尼的吸收可能受食物影响较小，一般情况下可选择空腹服用或与食物同服。   不过，部分患者在空腹服用时可能出现胃肠道不适（如恶心、腹泻等），若出现此类情况，建议随餐服用，以减轻药物对胃肠道的直接刺激。需要注意的是，无论选择何种服用方式，均应保持每日固定时间用药，以维持稳定的血药浓度，确保药效的持续性和一致性。   此外，在服用过程中，若同时摄入高脂肪、高热量食物，可能会略微延迟药物的吸收速度，但总体生物利用度无显著差异，因此无需过度限制饮食种类，只需避免与葡萄柚或葡萄柚汁同服，以免影响药物代谢酶活性，导致血药浓度异常波动。最终的服用方案需结合患者的个体情况（如胃肠道功能、合并用药、饮食习惯等），由主治医生综合评估后确定，患者切勿自行调整用药时间或方式。

拉泽替尼 | Lazertinib的正确服用方法需要掌握这三点 首先，严格遵循医生处方剂量。拉泽替尼作为靶向治疗药物，其用量需根据患者的具体病情、身体状况以及对药物的耐受程度来确定，患者切勿自行调整剂量或停药，以免影响治疗效果或增加不良反应发生的风险。   其次，注意服药时间与方式。一般建议在每日固定时间空腹服用，例如早餐前一小时或晚餐后两小时，这样可以提高药物的吸收效率。如果患者存在胃肠道不适，可在医生指导下与食物同服，以减轻对肠胃的刺激，但需注意避免与葡萄柚或葡萄柚汁同服，因为葡萄柚可能会影响药物在体内的代谢过程。最后，密切关注用药后的反应并定期复查。   服药期间，患者要留意自身是否出现皮疹、腹泻、乏力等常见不良反应，同时按照医生的要求定期进行血常规、肝肾功能等相关检查，以便及时发现异常并采取相应的处理措施，确保用药安全有效。

拉泽替尼 | Lazertinib有什么禁忌症？哪些患者不能使用？ 拉泽替尼（Lazertinib）作为一种新型的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在使用时存在一些明确的禁忌症和不适用人群，以确保用药安全和有效性。以下是其主要的禁忌症及相关注意事项： 首先，对拉泽替尼或药物制剂中任何辅料成分过敏的患者绝对禁止使用。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或喉咙肿胀等，一旦发生可能危及生命，因此在用药前需详细告知医生过敏史。   其次，目前关于拉泽替尼在妊娠期和哺乳期女性中的安全性尚未有充分的临床数据支持。动物实验显示其可能对胎儿造成潜在危害，因此妊娠期女性应避免使用，除非医生评估潜在获益大于胎儿风险。哺乳期女性在用药期间应停止哺乳，因为药物可能通过乳汁分泌对婴儿产生不良影响。   另外，虽然拉泽替尼在老年患者中的使用数据有限，但一般而言，老年患者可能存在肝肾功能减退等情况，需要在医生指导下谨慎使用，并可能需要根据具体身体状况调整剂量。对于有严重肝肾功能不全的患者，也需谨慎评估，因为药物的代谢和排泄可能受到影响，增加不良反应发生的风险，医生可能会根据肝肾功能指标调整用药方案或选择其他替代药物。