卢卡帕尼有没有仿制药？是印度仿制药吗？ 卢卡帕尼确实有仿制药存在。不过，关于这些仿制药是否全部来自印度，这一点并不绝对。卢卡帕尼作为一种重要的抗癌药物，其专利到期后，多个制药公司都可能生产仿制药。印度作为知名的仿制药生产大国，确实有可能生产卢卡帕尼的仿制药，但其他国家和地区也可能有制药公司生产该药的仿制版本。 重要的是，无论仿制药来自哪里，患者在选择时都应关注其制药企业的信誉、遵循的质量标准，以及当地药物监管机构的审批和监督情况。这些因素都是确保仿制药质量和可靠性的关键。同时，患者在使用仿制药时，也应遵循医生的指导，注意药物的用法用量和可能出现的副作用。 为了确保使用的仿制药具有与原研药相似的疗效和安全性，患者还可以考虑咨询专业的药剂师或医疗专家，他们可以提供更具体的建议和信息。此外，随着全球医药产业的不断发展，仿制药市场也在不断变化，因此患者在选择仿制药时，应保持关注最新的市场动态和监管信息，以便做出明智的决策。

卢卡帕尼什么时候在国内上市 卢卡帕尼（Rucaparib）在国外首次于2016年12月由美国FDA批准上市。关于其在国内的上市时间，虽然之前一段时间内国内尚未有其上市的消息，但据最新信息，卢卡帕尼已经在国内获得了药物监管部门的批准，并且已经实现了商业上市。 这意味着，对于具有特定基因突变的前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌患者来说，卢卡帕尼提供了一种新的治疗选择。不过，具体上市时间可能因地区、销售渠道等因素而有所差异，建议关注相关药品信息以获取最新动态。 值得注意的是，药物的上市不仅仅是监管批准的问题，还涉及到生产、供应链、市场推广等多个环节。 因此，虽然卢卡帕尼已经在国内获得了批准，但全面进入市场并供患者使用可能还需要一段时间。为了确保患者能够及时获取到这一药物，建议与医疗机构、药店或药品分销商保持联系，以便第一时间了解到卢卡帕尼的供应情况。同时，对于患者而言，了解药物的适应症、用法用量以及可能的副作用也是非常重要的，这有助于更好地与医生沟通，制定合适的治疗方案。

卢卡帕尼使用成功率有多高？可以对病情起到缓解的作用吗？ 卢卡帕尼的使用成功率因个体差异而异，这主要取决于患者的具体病情、身体状况以及对药物的反应情况。在临床研究中，卢卡帕尼已被证明对特定类型的卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌等具有显著的疗效，尤其在携带BRCA突变的患者中表现更佳。 至于其对病情的缓解作用，卢卡帕尼确实能够帮助许多患者延缓肿瘤进展，减轻相关症状，提高生活质量。它通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA修复过程，从而增强癌细胞对DNA损伤的敏感性，促使癌细胞凋亡。然而，值得注意的是，药物效果并非立竿见影，且不同患者的反应速度和程度也会有所不同。 因此，对于卢卡帕尼的使用成功率和缓解作用，患者应保持理性期待，并在专业医生的指导下进行个性化治疗方案的制定和调整。

卢卡帕尼的药物互相作用是什么？ 卢卡帕尼的药物相互作用主要体现在其与其他药物可能产生的相互影响。作为一种通过肝脏代谢的药物，卢卡帕尼与影响肝酶活性的药物可能发生相互作用。 具体来说，一些抑制或诱导肝酶的药物可能会增加或减少卢卡帕尼的血浆浓度，从而影响其疗效或增加毒副作用。此外，卢卡帕尼还可能与其他药物发生药动学和药效学相互作用。例如，与抗凝血药物同时服用可能会增加出血风险，而与呋塞米类利尿药物同时服用则可能增加肾脏损伤的风险。因此，在使用卢卡帕尼的同时，患者应告知医生所有正在服用的药物，以便医生评估潜在的药物相互作用风险，并进行适当的用药调整。 值得注意的是，卢卡帕尼与特定类型的抗癌药物如CYP3A4底物药物合用时，也可能影响这些抗癌药物的疗效。同时，卢卡帕尼对心脏节律的影响也是药物相互作用中需要考虑的因素，特别是当与已知能延长QT间期的药物合用时，可能会增加心律失常的风险。因此，医生在开具卢卡帕尼处方时，需全面考虑患者的用药史，以避免潜在的不良相互作用。

曲格列汀效果好吗？真实的治疗效果怎么样？ 曲格列汀作为一种用于治疗2型糖尿病的药物，其治疗效果在临床试验和实际应用中均得到了验证。多项临床试验结果显示，曲格列汀能够显著降低糖尿病患者的血糖水平，特别是对于经过饮食和运动治疗后血糖仍无法有效控制的2型糖尿病患者，其疗效尤为明显。 曲格列汀通过抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）的活性，延长内源性胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的半衰期，从而促进胰岛素的分泌，达到降低血糖的目的。这种长效作用机制使得患者能够减少频繁注射或口服药物的次数，提高了用药的依从性和便利性。 此外，曲格列汀还具有良好的安全性和耐受性。虽然服用后可能会出现一些轻度的不良反应，如胃肠道不适、过敏反应等，但整体而言，其副作用相对较小，对肝肾功能的影响也较小，适用于多种类型的糖尿病患者。 真实的患者反馈也证实了曲格列汀的治疗效果。许多患者在服用曲格列汀后，血糖水平得到了有效控制，生活质量得到了显著提高。他们不再为每日繁琐的服药和血糖监测而烦恼，能够更加自由地安排自己的时间和生活。 综上所述，曲格列汀在治疗2型糖尿病方面具有较好的疗效和安全性，能够为患者提供有效的血糖控制，改善生活质量。然而，每个人的病情和身体状况不同，具体治疗效果可能因人而异。因此，在使用曲格列汀前，建议患者咨询专业医生，根据医生的建议进行用药。

曲格列汀是否与某些药物存在互相作用 曲格列汀作为一种新型的长效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，在临床上主要用于治疗2型糖尿病。关于其与某些药物的相互作用，确实存在一些需要注意的情况。 首先，曲格列汀与胰岛素或磺脲类药物等促泌剂合用时，可能会增加低血糖的风险。这是因为这些药物都具有降低血糖的作用，当它们联合使用时，可能会产生叠加效应，导致血糖水平过低。因此，在使用这些药物时，需要密切监测血糖水平，并根据需要调整药物剂量。 其次，曲格列汀与某些非甾体抗炎药（NSAIDs）或利尿剂等药物合用时，可能会影响其药效或增加不良反应的风险。这些药物可能会干扰曲格列汀在体内的代谢过程，从而影响其降糖效果。同时，它们还可能增加某些不良反应的发生率，如胃肠道不适、肝肾功能损害等。 此外，还需要注意的是，曲格列汀与某些抗生素或抗真菌药物合用时，也可能会产生相互作用。这些药物可能会破坏肠道内的菌群平衡，从而影响曲格列汀的吸收和利用。因此，在使用这些药物时，需要谨慎考虑是否需要调整曲格列汀的剂量或治疗方案。 总之，在使用曲格列汀时，需要充分了解其与其他药物的相互作用情况，并根据具体情况制定合理的治疗方案。同时，也需要密切监测患者的血糖水平和不良反应情况，以确保治疗的安全性和有效性。

曲格列汀的疗效评估方法是什么？怎么评估效果？ 曲格列汀的疗效评估方法是一个综合性的考量过程，主要包括以下几个方面： 首先，最直接也是最重要的评价标准是临床指标的变化，特别是血糖水平的改善情况。这通常通过定期监测空腹血糖、餐后血糖以及糖化血红蛋白（HbA1c）等指标来评估。研究显示，曲格列汀能够显著降低糖化血红蛋白水平，平均下降约0.9%至1.1%，这一指标是长期血糖控制的关键。 其次，观察患者的症状是否有所减轻或消失也是评估疗效的重要方面。例如，患者是否感到体力恢复、口渴多饮等症状减轻，这些都是曲格列汀治疗有效的间接证据。 此外，生活质量的变化也是评估曲格列汀疗效的一个重要维度。可以通过问卷调查等方式了解患者在接受治疗后的生活质量改善情况，包括能量水平、心理健康状态等方面的变化。好的治疗方案应该不仅能够有效控制血糖，还能提高患者的生活质量。 同时，不良反应的监测也是评估曲格列汀疗效不可或缺的一部分。虽然曲格列汀在胃肠道耐受性方面表现较好，但仍需注意可能出现的轻度腹泻、恶心等副作用。记录并评估这些不良事件及其严重程度，有助于确保药物的安全性。 最后，长期随访观察也是评估曲格列汀疗效的重要方法。对于需要长期管理血糖的2型糖尿病患者来说，定期复查和跟踪调查可以评估曲格列汀的持续效果，以及是否需要调整治疗方案。 综上所述，曲格列汀的疗效评估方法包括临床指标变化、症状缓解程度、生活质量改善、不良反应监测以及长期随访观察等多个方面。这些评估方法共同构成了全面、客观地评估曲格列汀疗效的体系。

阿昔替尼有多大剂量的？常用剂量是多少？ 阿昔替尼的片剂规格主要包括1mg和5mg两种。至于常用剂量，通常推荐的起始剂量为每次5mg，每日两次，间隔约12小时服用。根据患者的耐受性和治疗反应，用药2周后剂量可增加至7mg，每日两次；用药4周后，若进一步耐受良好，剂量可增至最终剂量10mg，每日两次。 然而，具体的用药剂量必须严格遵照医生的指示，因为剂量可能会根据患者的个体病情、肝肾功能以及其他药物合用情况等因素进行调整。在用药过程中，若出现不良反应或耐受性问题，医生可能会建议减量、暂停或终止给药。因此，患者切不可自行增减剂量或停药，以免影响治疗效果或增加不良反应风险。 值得注意的是，阿昔替尼的剂量调整是一个精细且个体化的过程，医生会根据患者的具体情况进行细致的评估。此外，阿昔替尼的治疗周期和持续时间也会因患者而异，通常需要根据治疗效果和病情进展来决定。在整个治疗过程中，患者应保持与医生的密切沟通，定期复诊，以便医生及时了解患者的治疗反应和病情变化，从而做出适当的剂量调整和治疗方案变更。总之，阿昔替尼的剂量使用是一个复杂而关键的问题，需要患者和医生共同合作，确保用药的安全性和有效性。

阿昔替尼效果好吗？真实的治疗效果怎么样？ 阿昔替尼作为一种抗肿瘤药物，其治疗效果在多个临床研究中得到了验证。对于肾细胞癌患者，特别是那些既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期患者，阿昔替尼展现出了显著的疗效。它能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤体积，并控制疾病的进展。在临床试验中，阿昔替尼能够延长患者的生存期，同时改善由肾细胞癌引起的疼痛、发热等症状，从而提高患者的生活质量。 此外，阿昔替尼还显示出与其他药物联合使用的潜力。例如，在与免疫检查点抑制剂联合用于治疗黑色素瘤的临床试验中，阿昔替尼展现出了良好的抗肿瘤活性。这些研究结果表明，阿昔替尼不仅可以作为单一药物治疗肿瘤，还可以与其他药物协同作用，进一步增强治疗效果。 然而，值得注意的是，阿昔替尼在使用过程中也可能会产生一些副作用。常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲不振等。因此，在使用阿昔替尼治疗时，需要在医生的指导下进行，密切监测患者的病情变化及药物不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说，阿昔替尼在治疗肾细胞癌和其他某些类型的肿瘤方面表现出了良好的治疗效果，但具体疗效可能因个体差异而有所不同。在使用时，应综合考虑患者的具体情况和医生的建议，制定合理的治疗方案。

阿昔替尼可以治疗哪些疾病？具体适应症是什么？ 阿昔替尼是一种抗血管生成药物，主要用于治疗多种实体瘤和特定类型的癌症。具体适应症包括但不限于： 肝细胞癌：对于晚期肝细胞癌患者，尤其是那些无法进行手术切除或存在远处转移的患者，阿昔替尼可以作为一线或二线治疗方案，抑制肿瘤生长，延长患者的生存时间。 结直肠癌：该药物也被用于治疗结直肠癌，特别是那些对伊立替康联合氟尿嘧啶化疗产生抵抗，并且具有错配修复缺陷的转移性结直肠癌患者。同时，它还可用于经含贝伐珠单抗治疗后进展的结直肠癌患者的后续治疗。 胰腺癌：对于以前未经治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者，阿昔替尼也被用作治疗方案，能够改善患者的无进展生存和总生存时间。 肾细胞癌：阿昔替尼是新一代肾癌靶向治疗药物，主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者，能够延长患者的生存期、改善症状并控制疾病进展。此外，它还被推荐用于转移性肾细胞癌的一线治疗。 除了上述主要适应症，阿昔替尼还可能被用于治疗复发性卵巢癌、子宫内膜癌或原发性腹膜癌等患者，这些患者此前未接受过多线治疗。同时，它也被用于治疗多种继发性肿瘤，如肾透明癌、肉瘤、软骨肉瘤、滑膜肉瘤等。

阿昔替尼是否与某些药物存在互相作用 阿昔替尼作为一种靶向治疗药物，在临床应用中确实存在与某些药物发生相互作用的可能性。这些相互作用可能会影响药物的疗效，甚至增加不良反应的风险。 例如，阿昔替尼与强效的CYP3A4和/或CYP19A1抑制剂合用时，可能会导致血药浓度升高，从而增加毒性反应的风险。相反，与诱导这些酶的药物合用时，可能会降低阿昔替尼的血药浓度，进而影响其治疗效果。因此，在使用阿昔替尼时，医生需要仔细询问患者的用药史，特别是那些可能影响阿昔替尼代谢的药物。 此外，阿昔替尼还可能与其他一些药物，如抗凝血药、抗高血压药等发生相互作用，导致药效的改变。因此，在使用阿昔替尼期间，患者需要密切监测相关指标，如凝血功能、血压等，以便及时调整治疗方案。 总之，阿昔替尼与某些药物的相互作用是一个复杂的问题，需要在医生的指导下进行用药，以确保治疗的安全性和有效性。

阿昔替尼保质期有多久？需要冷藏吗？ 阿昔替尼的保质期通常为24至36个月，具体期限可能因不同生产厂家和批次而有所差异，建议参考药品包装上的标签或说明书以获取最准确的信息。 关于储存条件，阿昔替尼一般需要在室温下保存，通常建议储存在20°C至25°C的环境中，并且要避免直接阳光照射和潮湿。在大多数情况下，并不需要冷藏保存。然而，如果药品说明书或医生建议冷藏保存，则应遵循相应的指示进行储存。在任何情况下，都应确保药品远离儿童和宠物，以防止意外摄入。 为了确保阿昔替尼的稳定性和疗效，遵循正确的储存条件至关重要。除了上述的温度要求，还应保持药品包装的完整性，避免破损导致药品暴露于不适宜的环境中。在打开药品包装后，如果说明书上有关于开封后使用期限的特别说明，也应严格遵守。此外，定期检查药品的外观和性状，如有异常变化（如变色、变味或出现沉淀），应立即停止使用并咨询医生或药师。总之，正确的储存和处理是确保阿昔替尼安全和有效使用的关键。

阿昔替尼是否有印度版？效果怎么样 是的，阿昔替尼有印度版。印度版阿昔替尼在治疗效果上与原版相似，都是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）等激酶的活性，阻断肿瘤血管生成，从而切断肿瘤细胞的营养供给，抑制肿瘤生长。 临床试验数据表明，阿昔替尼能够显著延长肾细胞癌患者的无进展生存期，并改善生活质量，印度版阿昔替尼同样具有这些疗效。然而，需要注意的是，尽管印度版阿昔替尼在价格上具有明显优势，但患者在购买时仍需选择正规渠道，以确保药品的质量和安全性。同时，使用阿昔替尼时也可能出现一些副作用，如腹泻、疲劳、肝功能异常等，因此患者应在医生的指导下使用，并定期监测身体状况。 此外，由于不同患者的身体状况和病情程度存在差异，对药物的反应也可能有所不同。因此，在使用印度版阿昔替尼前，患者应进行全面的身体检查，评估自身是否适合使用该药物。同时，医生也会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，确保治疗效果的最大化。总之，虽然印度版阿昔替尼在价格上提供了更多选择，但安全和效果仍是患者需要优先考虑的因素。

阿昔替尼的注意事项与不良反应，清楚了解相关事宜 在使用阿昔替尼的过程中，患者应注意以下几点：首先，务必遵循医生的处方指导，按时按量服用药物，切勿自行增减剂量或停药。其次，服药期间应定期进行肝肾功能检查，以及血常规等常规检查，以便及时发现并处理可能的不良反应。 此外，孕妇、哺乳期妇女及严重肝肾功能不全者应避免使用阿昔替尼，或在医生指导下谨慎使用。 关于阿昔替尼的不良反应，常见的有高血压、手足综合征、蛋白尿、疲乏、腹泻等。若出现严重的高血压，患者应及时就医调整降压方案；手足综合征可能导致手足疼痛、红肿或脱皮， 此时应注意保持皮肤清洁，避免摩擦和受压；蛋白尿患者需监测尿蛋白水平，必要时调整药物剂量；疲乏和腹泻症状轻微时可通过休息和饮食调整缓解，严重时则需就医处理。患者在服药期间应密切关注自身反应，如有不适应立即就医。

阿昔替尼的疗效评估方法是什么？怎么评估效果？ 阿昔替尼的疗效评估方法主要基于实体肿瘤疗效评价标准（如RECIST 1.1）进行综合评价。评估过程中，医生会定期（如每6到12周）对患者进行影像学检查，如胸腹部增强CT扫描，以观察肿瘤的大小、密度等变化。根据肿瘤对药物治疗的反应，将其分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）四种情况。 同时，医生还会关注患者的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）等临床结局指标。OS是指从开始接受阿昔替尼治疗到死亡或观察截止点的时间，而PFS则定义为从开始服用阿昔替尼到疾病进展或观察截止点的时间。这些指标能够直观地反映药物的治疗效果。 此外，不良反应的监测也是评估疗效的重要方面。医生会密切观察患者是否出现高血压、腹泻、肝功能异常等严重不良反应，并根据患者的耐受情况调整药物剂量或治疗方案。 综上所述，阿昔替尼的疗效评估是一个综合多方面的考量过程，包括影像学检查、临床结局指标以及不良反应的监测等。通过科学的评估方法，医生能够准确地判断药物的治疗效果，并为患者制定个性化的治疗方案。

曲格列汀可以治疗哪些疾病？具体适应症是什么？ 曲格列汀主要用于治疗2型糖尿病。这是一种由胰岛素抵抗和/或胰岛素分泌不足引起的慢性代谢性疾病。曲格列汀作为二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，通过抑制DPP-4酶的活性，减缓胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的分解，从而提高血液中GLP-1的浓度，促进胰岛素分泌，进而帮助2型糖尿病患者改善血糖控制，减少并发症的发生。 但请注意，曲格列汀仅适用于2型糖尿病，且应在充分进行糖尿病的基本饮食控制和运动疗法的基础上，当疗效不满意时考虑使用。 此外，曲格列汀的使用还需遵循医生的指导，根据患者的具体情况调整剂量和用药方案。对于不同类型的糖尿病患者，如1型糖尿病或妊娠糖尿病， 曲格列汀并不适用，因为这些类型的糖尿病的发病机制和2型糖尿病有所不同。因此，在使用曲格列汀前，务必进行详细的医学检查，以确保药物的安全性和有效性。同时，患者在使用曲格列汀期间，应定期监测血糖水平，以及时调整治疗方案，达到最佳的血糖控制效果。

曲格列汀是长期降糖药吗？每个周服用一次吗？ 曲格列汀确实是一种长期降糖药，并且其独特的用药频率使得它与其他降糖药物显著区分开来。患者每周仅需服用一次曲格列汀，即可有效控制血糖水平。这种用药方式不仅大大提高了患者的用药依从性，还减少了因频繁服药而带来的肝肾代谢负担。因此，对于需要长期控制血糖的糖尿病患者来说，曲格列汀无疑是一个理想的选择。 曲格列汀的降糖机制主要通过增强胰岛素的分泌功能来实现，尤其适用于2型糖尿病患者。与传统的降糖药物相比，曲格列汀的作用时间更长，能够在较长时间内维持稳定的降糖效果。此外，曲格列汀还具有较低的副作用风险，如低血糖反应较少发生，这使得它在临床上更具优势。当然，虽然曲格列汀的用药频率较低，但患者仍需遵循医生的指导，按时按量服药，并定期监测血糖水平，以确保治疗效果和安全性。

曲格列汀忘记服用怎么办？需要过后补上吗？ 如果偶尔忘记了服用曲格列汀，一般情况下，不需要立即补服。然而，这并不意味着可以完全忽视漏服的情况。如果记起时距离下次服药时间较近，建议直接跳过本次漏服的剂量，按照原计划继续服用下一次的药物。重要的是，不要因为一次漏服而加倍剂量，以免药物过量引发不良反应。 为了最大限度地发挥药物疗效，建议设置一个固定的服药提醒，如使用手机闹钟等，以减少漏服的可能性。同时，保持规律的服药习惯，对于控制病情至关重要。如果经常忘记服药或对服药有任何疑问，应及时咨询医生或药师的建议。 此外，了解药物的作用机制也有助于提高服药依从性。曲格列汀作为一种DPP-4抑制剂，通过抑制二肽基肽酶-4的活性，延长体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的作用时间，从而促进胰岛素的分泌并抑制胰高血糖素的释放，达到降低血糖的效果。因此，按时按量服用曲格列汀，对于糖尿病患者维持血糖稳定具有重要意义。

曲格列汀服用之后还用打胰岛素吗？ 曲格列汀作为一种新型的口服降糖药物，其主要作用是通过抑制DPP-4酶活性，从而延长体内GLP-1（胰高血糖素样肽-1）的活性，促进胰岛素的分泌并抑制胰高血糖素的释放，达到降低血糖的效果。对于许多2型糖尿病患者而言，曲格列汀能够有效控制血糖水平。 在服用曲格列汀后，大多数患者的血糖会得到显著改善，因此在一般情况下，是不需要额外注射胰岛素的。然而，糖尿病的治疗是个体化的，每个患者的具体情况不同。有些患者可能由于病程较长、胰岛功能严重受损或其他并发症的存在，单纯依靠曲格列汀可能无法达到理想的血糖控制效果。这时，医生可能会根据患者的具体情况，建议联合使用胰岛素或其他降糖药物，以达到更佳的治疗效果。 因此，是否需要打胰岛素，应根据患者的具体情况和医生的建议来决定。在服用曲格列汀期间，患者应定期监测血糖水平，并及时向医生反馈治疗效果，以便医生根据病情变化调整治疗方案。

曲格列汀还需要联合其他药物吗？ 曲格列汀作为一种新型的糖尿病治疗药物，其主要作用是通过抑制DPP-4酶活性，延长体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的作用时间，从而促进胰岛素的分泌，降低血糖水平。对于是否需要联合其他药物使用，这主要取决于患者的具体病情和身体状况。 一般来说，如果患者的血糖控制较为稳定，且没有出现其他并发症，单独使用曲格列汀可能就能达到良好的治疗效果。然而，对于血糖控制不佳或伴有其他并发症的患者，医生可能会建议联合使用其他降糖药物，如二甲双胍、磺脲类等，以进一步增强降糖效果，减少并发症的发生。 此外，患者的个体差异也会影响药物的选择和使用。例如，有些患者可能对曲格列汀的敏感性较低，需要增加剂量或联合其他药物才能达到理想的降糖效果。而有些患者则可能因为伴有其他疾病，如高血压、高血脂等，需要在使用曲格列汀的同时，联合使用相应的治疗药物。 因此，是否需要联合使用其他药物，应根据患者的具体情况由医生进行判断和决定。患者在使用曲格列汀时，应遵医嘱，按时按量服药，并定期监测血糖水平，以便及时调整治疗方案。