奥希替尼什么时间在国内上市的？医保后的价格是多少钱？ 奥希替尼于2017年3月24日获得中国国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准在国内上市，商品名为泰瑞沙，最初获批的适应症为既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。   2018年10月，奥希替尼通过国家医保谈判被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2018年版）》，当时医保支付标准为510元（80mg/片）、300元（40mg/片），患者需符合特定的医保报销条件（如EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC等）。2020年12月，奥希替尼的一线治疗适应症（EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗）也被纳入医保目录，进一步扩大了报销范围。   此后经过多次医保谈判调价，截至2023年，奥希替尼医保支付标准已降至186元（80mg/片）、109.4元（40mg/片），具体报销比例因各地医保政策、报销类型（如职工医保、居民医保）及医院等级有所差异，一般报销比例在50%-90%之间，患者实际自付费用需结合当地政策及个人报销情况确定。

普托马尼价格多少钱一盒？一盒可以服用多久？普托马尼是用于治疗结核病的重要药物， 属于硝基咪唑类衍生物，它通过干扰结核分枝杆菌的DNA合成和代谢过程，发挥强大的抗菌作用。该药物对多种结核分枝杆菌菌株均具有良好的抗菌活性，包括对部分一线抗结核药物耐药的菌株，在耐多药结核病和广泛耐药结核病的治疗中占据着关键地位。   在临床应用中，普托马尼通常需要与其他抗结核药物联合使用，以提高治疗效果，减少耐药性的产生，为结核病患者，尤其是那些面临治疗困境的耐药结核病患者带来了新的治疗希望。其用药方案需根据患者的具体病情、体重以及对药物的耐受性等因素，由专业医生进行个体化制定，患者应严格遵医嘱用药，切勿自行调整剂量或停药。   在使用普托马尼治疗期间，患者可能会出现一些不良反应，常见的包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道不适症状，部分患者还可能出现头痛、头晕、失眠等神经系统反应，以及皮疹、瘙痒等过敏反应。少数情况下，可能会发生更为严重的不良反应，如肝功能异常，表现为转氨酶升高、胆红素升高等，因此在用药过程中需要定期监测肝功能指标。

普托马尼的价格和购买途径是什么？ 关于普托马尼的具体价格和购买途径，目前公开信息中可能缺乏详细且准确的内容。普托马尼（Pretomanid）是一种新型抗结核药物，通常与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，用于治疗广泛耐药肺结核（XDR-TB）等严重结核病。由于这类药物属于特殊使用级别的抗菌药物，且针对的是较为严重和复杂的病情，其生产、销售和使用都受到严格的监管。   在价格方面，普托马尼的定价可能会因国家、地区、采购渠道（如政府招标采购、医疗机构特殊采购等）以及是否纳入医保或援助项目而有较大差异。在一些发达国家，其价格可能较高，但在许多发展中国家，可能会通过国际组织（如全球基金、无国界医生等）的援助项目或政府谈判采购等方式，以较低的成本提供给患者。此外，不同规格和剂型的普托马尼价格也可能不同。   购买途径上，个人通常无法直接通过普通药店购买到普托马尼。因为该药物属于处方药，且针对的是特定的严重结核病，必须在具备相应资质的医疗机构（如定点结核病诊疗机构、传染病医院等），由专业医生根据患者的具体病情开具处方后，通过医院药房获取。在一些国家，普托马尼可能仅通过特定的医疗援助项目或政府主导的结核病治疗计划提供，以确保药物的合理使用和患者的治疗效果及安全性。

普托马尼可以用医保吗？医保的价格是多少钱？ 普托马尼是否可以用医保以及医保价格，需要根据具体情况来确定。首先，普托马尼（通常指普瑞马尼，化学名称为富马酸丙酚替诺福韦片）是一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物。在我国，它已被纳入国家医保目录乙类药品范围，这意味着符合医保报销条件的患者在购买时可以享受医保报销。   不过，医保报销有一定的限制，比如患者需要有明确的慢性乙型肝炎诊断，并且在医生开具处方后，到定点医疗机构或定点零售药店购买，才能按照当地医保政策进行报销。关于医保价格，由于不同地区的医保政策、报销比例以及药品招标采购价格存在差异，所以具体的医保支付标准（即患者个人承担的部分）会有所不同。   以全国平均水平来看，富马酸丙酚替诺福韦片（规格通常为25mg*30片/盒）的市场价格大约在500-600元左右，纳入医保后，经过医保报销，患者个人自付部分通常会降低很多，一般在50-150元/盒之间。具体的价格还需要咨询当地的医保部门、定点医院药房或药店，他们会根据当地的医保政策和药品定价给出准确的信息。此外，患者还需要注意，医保报销可能会有起付线、报销比例以及最高支付限额等规定，实际报销金额需结合这些因素综合计算。

阿培利司的价格和购买途径是什么？ 阿培利司是一种用于治疗特定类型乳腺癌的处方药，其价格因地区、规格、购买渠道以及是否纳入医保等因素存在较大差异。一般来说，原研药的价格相对较高，不同国家和地区的定价策略不同，在国内，其价格可能需要数千元甚至更高一盒（具体价格需咨询当地医院药房或正规药店）。   关于购买途径，由于阿培利司是处方药，必须凭医生开具的有效处方才能购买。患者可以在大型公立医院的药房凭处方直接购买，部分城市的符合资质的连锁药店也可能有售。此外，对于一些暂时未在国内上市或有特殊需求的情况，患者可通过正规的海外医疗咨询服务机构，   在医生指导和相关部门批准下，了解合法的海外购买渠道，但需特别注意药品的真伪和合法性，避免通过非法途径购买，以免带来用药安全风险。同时，随着医保政策的调整，部分地区可能已将其纳入医保报销范围，患者可向当地医保部门或就诊医院咨询具体的医保报销条件和比例，以减轻经济负担。

阿培利司可以用医保吗？医保的价格是多少钱？ 阿培利司（Alpelisib）是否可以用医保以及医保后的价格，取决于多个因素，包括具体国家或地区的医保政策、药品是否被纳入当地医保目录以及患者的医保类型等。   在中国大陆地区，截至2024年7月，阿培利司（商品名：Piqray）已被纳入国家医保目录乙类范围，适用于联合氟维司群治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。这意味着符合适应症的患者在购买和使用阿培利司时，可以享受医保报销。   不过，医保报销有一定的条件和比例限制。具体的报销比例会因患者所在地区的医保政策、就诊医院的级别（如社区医院、二级医院、三级医院）以及患者的医保类型（如职工医保、城乡居民医保）而有所不同。一般来说，职工医保的报销比例相对较高，可能在50%-80%左右，城乡居民医保的报销比例可能在40%-70%左右，但实际报销比例还需参考当地的具体规定。此外，患者通常需要先自付一定的起付线金额，超过起付线的部分才能按照比例报销。

阿昔替尼多少钱一盒？医保后的价格是多少钱 阿昔替尼的价格因不同规格、不同厂家以及销售渠道的不同而有所差异，同时医保政策也会对其价格产生影响。一般来说，在未进入医保之前，阿昔替尼的价格相对较高，一盒（通常规格为5mg*28片）的价格可能在数千元。而在纳入医保之后，其价格有了明显的下降。   以常见的规格为例，医保报销后的价格大约在几百元到一千多元一盒不等，具体的价格还需要根据当地的医保政策、报销比例以及患者是否符合医保报销条件来确定。患者可以咨询当地的医院药房、药店或者医保部门，以获取更准确的价格信息。   需要注意的是，阿昔替尼作为一种处方药物，其购买和使用需要严格遵循医生的诊断和处方建议。患者在关注价格的同时，更应重视药物的疗效和安全性，按照医嘱规范用药，切勿自行调整剂量或停药。此外，不同地区的医保报销流程和所需材料可能存在差异，患者在报销前可提前了解当地的具体要求，如是否需要办理特殊病种证明、是否有起付线和封顶线等，以确保顺利享受医保待遇，减轻经济负担。

卡培他滨印度仿制版的价格便宜效果也几乎一样 但需要明确的是，印度仿制版卡培他滨属于未在中国境内获得国家药品监督管理局批准的药品，其生产工艺、质量控制、储存运输等环节均无法得到国内监管部门的有效保障，存在较大的安全隐患。   虽然部分患者可能因经济因素考虑选择此类药物，但药品的质量直接关系到治疗效果和生命安全，使用未经批准的仿制药品可能面临药效不稳定、不良反应风险增加等问题，甚至可能延误病情。因此，建议患者务必通过正规医疗机构和渠道获取药品，在医生的指导下选择符合国家标准的治疗方案，以确保用药安全和治疗效果。   此外，从法律层面来看，购买和使用未经国家药品监督管理局批准的境外药品，还可能涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，需要承担相应的法律责任。一些不法分子往往利用患者急于治疗、追求低价的心理，通过非法渠道销售来源不明的所谓“仿制药”，这些药品不仅质量无法保证，部分甚至可能是成分不明的假药，一旦服用，后果不堪设想。     患者在面对疾病治疗时，应充分认识到正规药品在研发、临床试验、生产等各环节的严格把控，这些都是保障用药安全的重要屏障。切勿因一时的价格差异，而将自身健康置于不确定的风险之中，选择合法合规的治疗途径，才是对自己生命健康最负责的态度。

卡培他滨的价格什么时候能便宜？未来会降价吗？ 卡培他滨的价格走势受到多种因素的综合影响，未来是否会降价以及何时能便宜，需要结合药品的研发成本、市场竞争格局、国家政策调控以及医保谈判等多方面情况来分析。从药品本身来看，卡培他滨作为一种原研药，其前期投入了大量的研发成本，包括药物的发现、临床试验、审批等多个环节，这些成本在药品上市初期会体现在较高的价格上。   随着原研药专利保护期的到期，市场上会逐渐出现仿制药。仿制药企业不需要承担前期高昂的研发成本，生产成本相对较低，因此仿制药的上市通常会对原研药的价格形成冲击，带动整个药品市场价格的下降。例如，在一些国家和地区，当某种原研药专利到期后，大量仿制药涌入市场，价格可能会出现大幅下降，有的甚至能降到原研药价格的几分之一。   国家的医药政策对药品价格的影响也至关重要。近年来，我国持续推进药品集中带量采购政策，通过国家层面的集中谈判和采购，以量换价，促使药品价格大幅降低。许多之前价格较高的药品，在纳入集采范围后，价格都出现了显著的下降。卡培他滨作为一种常用的抗肿瘤药物，如果未来能够被纳入国家或地方的药品集中带量采购目录，那么其价格有望通过谈判获得较大幅度的降低，从而减轻患者的经济负担。此外，国家对于抗肿瘤药物的医保报销政策也在不断完善，提高卡培他滨的医保报销比例，虽然不是直接降低药品价格，但实际上相当于降低了患者的自付费用，也能在一定程度上缓解患者的用药压力。

莫洛替尼印度仿制版的价格便宜效果也几乎一样，抗肿瘤治疗过程中，患者可能会出现高血压、蛋白尿、手足综合征等不良反应，此时需要配合相应的支持治疗，如使用降压药控制血压、利尿剂处理蛋白尿、局部皮肤护理缓解手足综合征等，同时还需要进行营养支持、心理干预等，以改善患者的生活质量，确保治疗能够顺利进行。   莫洛替尼印度仿制版的价格便宜效果也几乎一样。此外，在治疗过程中，还需要密切监测患者的血常规、肝肾功能、血压等指标，以及肿瘤大小的变化（通过影像学检查如CT、MRI等），以便及时调整治疗方案。需要强调的是，任何治疗方案的制定都必须在专业医生的指导下进行，患者切勿自行决定或更改治疗方案。莫洛替尼印度仿制版的价格便宜效果也几乎一样

莫洛替尼的价格什么时候能便宜？未来会降价吗？ 莫洛替尼的价格走势受到多种因素的综合影响，其未来是否会降价以及何时能便宜，目前难以给出确切的时间表，但可以从以下几个方面进行分析和展望。   首先，药物的研发成本是影响其定价的重要因素之一。莫洛替尼作为一种可能的创新药物，从早期的靶点发现、化合物筛选、临床前研究，到后续严格的临床试验（包括I期、II期、III期），整个过程需要投入巨大的资金、人力和时间成本。这些成本通常会在药物上市初期分摊到价格中，以保障药企能够收回投资并获得一定的利润，从而激励其继续进行新药研发。如果该药物刚上市不久，其价格可能会保持在相对较高的水平，以逐步消化前期的研发投入。   其次，市场竞争格局也会对价格产生显著影响。如果莫洛替尼目前在其治疗领域处于独家或领先地位，市场竞争较小，药企可能缺乏主动降价的动力。但随着时间的推移，如果有其他同类药物（如仿制药或具有相同靶点的新药）获批上市，市场竞争会逐渐加剧。为了争夺市场份额，原研药企可能会考虑调整价格，或者在仿制药进入市场后，受市场竞争压力影响，莫洛替尼的价格可能会出现一定程度的下降。例如，当一种药物的专利保护到期后，其他药企可以生产仿制药，仿制药由于无需承担前期高昂的研发成本，价格通常会远低于原研药，这会迫使原研药价格做出相应下调以保持竞争力。

沙芬酰胺获批上市已多年，医保后价格便宜吗？ 沙芬酰胺作为一种用于治疗帕金森病的药物，其医保后的价格会受到多种因素影响，因此具体是否便宜需要结合不同地区的医保政策、报销比例以及药品规格等综合来看。一般来说，药物被纳入医保目录后，会通过医保基金的支付在一定程度上降低患者的自付费用。对于沙芬酰胺而言，在纳入医保之前，其市场价格可能相对较高，给部分患者带来一定的经济压力。   而纳入医保后，患者在购买时只需支付报销后的个人承担部分，这部分费用相比之前未医保时通常会有明显下降。不过，不同地区的医保报销政策存在差异，比如有些地方可能将其归为甲类药品，报销比例较高，患者自付部分较少；而在另一些地方可能属于乙类药品，需要先自付一定比例后再按比例报销，实际自付金额会因当地政策而有所不同。   此外，药品的规格不同，价格也会有差异，医保报销后的具体价格还需以当地医院或药店的实际售价以及医保结算情况为准。患者可以向就诊医院的医保部门、当地社保局或定点药店咨询，了解沙芬酰胺在当地的医保报销详情，从而明确自己购买时所需承担的费用是否在可接受的“便宜”范围内。

奥希替尼获批上市已多年，医保后价格便宜吗？ 奥希替尼自获批上市以来，其价格变化一直是患者及家属关注的焦点。在纳入国家医保目录之前，奥希替尼的价格相对较高，一盒（通常为30片装，满足一个月左右的用量）市场价格曾达到数万元，这对于许多需要长期用药的肺癌患者家庭来说，无疑是一笔沉重的经济负担，部分患者因此面临用药难的困境。   不过，为了提高创新药品的可及性，减轻患者的经济压力，奥希替尼已于2020年1月1日正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》。经过医保谈判和价格调整，其医保支付标准大幅下降。以常见的规格为例，纳入医保后，患者个人自付部分的价格因各地医保政策、报销比例（如职工医保、城乡居民医保的不同，以及不同地区的报销比例差异）而有所不同。   一般来说，在扣除医保报销后，患者每月自付的费用相比之前未入医保时已显著降低，多数地区的患者每月自付费用可控制在几千元甚至更低的水平，具体金额需根据患者当地的医保政策以及是否达到起付线、封顶线等情况综合计算。这一举措极大地缓解了患者的经济压力，让更多符合适应症的肺癌患者能够用上这款疗效确切的靶向药物，有效改善了患者的生存质量和预后。随着后续医保政策的动态调整和完善，其价格和报销政策可能会根据实际情况进一步优化，以更好地服务于患者。

索托拉西布获批上市了吗？医保后的价格是多少钱？ 索托拉西布（Sotorasib，商品名：Lumakras）已于2021年5月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者至少接受过一种 prior全身性治疗。   在中国，国家药品监督管理局（NMPA）于2023年1月10日批准索托拉西布上市，同样用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，且需经过充分验证的检测方法确诊。 关于医保后的价格，截至目前（2024年10月），索托拉西布尚未被纳入国家医保目录。因此，患者需全额自费购买。其在中国的市场价格（未进医保前）大致为每盒（120mg*240片，通常为一个月的用量）约5.6万元人民币左右。   不过，药品价格可能会因地区、医院、药店以及是否存在优惠活动等因素而略有差异。患者可以关注后续国家医保目录的调整动态，或咨询就诊医院的药房、当地医保部门以及药品生产企业，以获取最新的价格信息和是否有相关的患者援助项目。

依西美坦(阿诺新)获批上市已多年，医保后的价格是多少钱？ 依西美坦（阿诺新）作为一种常用于乳腺癌治疗的芳香化酶抑制剂，其医保后的价格会因地区、医保政策、药品规格以及具体购买渠道的不同而存在差异。一般来说，在纳入国家医保目录后，经过医保报销，患者个人承担的费用会大幅降低。以常见的规格为例，如25mg*30片/盒的依西美坦片，在未报销前的市场价格可能在数百元左右，   而医保报销比例通常根据各地政策从50%到80%不等，具体比例需参考当地医保目录中甲类或乙类药品的规定以及患者的医保类型（如职工医保、居民医保等）。例如，在某些地区，职工医保患者购买该规格的依西美坦，经过医保统筹支付后，个人自付部分可能仅需几十元到一百多元；居民医保患者的报销比例可能略低，自付金额相对稍高一些。   此外，部分地区还可能有大病保险或医疗救助等补充保障措施，进一步减轻患者的经济负担。需要注意的是，药品价格可能会随着招标采购、医保政策调整等因素发生变化，因此建议患者在购买前咨询当地的医保部门、定点医院药房或正规连锁药店，以获取最新的准确价格信息，同时按照医生的处方和医保要求进行购买和报销，确保用药的经济性和规范性。

特泊替尼获批上市已多年，医保后的价格是多少钱？ 特泊替尼医保后的价格会因地区、医保政策、药品规格以及患者的医保类型（如职工医保、城乡居民医保等）而存在差异，因此无法给出一个全国统一的具体数值。   一般来说，在纳入医保目录后，药品价格会有较大幅度的下降，以减轻患者的经济负担。患者若想了解准确的医保后价格，可咨询当地的医保部门、定点医疗机构的药房或就诊医生，他们会根据当地的具体政策和药品供应情况，提供详细的价格信息。同时，患者在购买和使用特泊替尼时，需凭医生处方，并严格按照医保规定的适应症和用法用量进行使用，以确保用药安全和医保报销的合规性。   此外，随着医保政策的动态调整以及药品集中采购等政策的推进，特泊替尼的医保支付标准也可能会适时更新。部分地区可能会将其纳入“双通道”管理机制，患者不仅可以在定点医疗机构购买，还能凭处方在定点零售药店享受医保报销，进一步提升购药便利性。对于符合医保报销条件的患者，在报销时还需注意提供相关的病历资料、诊断证明等，以满足医保审核要求。在关注价格的同时，患者更应重视药品的治疗效果和安全性，务必在专业医生的指导下进行规范治疗，定期进行复查和随访，确保药物发挥最佳疗效。

吉非替尼 | 易瑞沙获批上市已多年，医保后的价格是多少钱？ 吉非替尼，也被人们广泛称为易瑞沙，作为一种重要的抗癌药物，其获批上市已经历经了许多年的时间。在这些年里，它为众多患者带来了治疗的希望。随着医疗保障体系的不断完善，该药物被纳入了医保范围。那么，在纳入医保之后，吉非替尼（易瑞沙）的价格究竟是多少呢？这无疑是许多患者及其家属密切关注的问题，因为价格直接关系到患者的用药负担和治疗的可持续性。   吉非替尼（易瑞沙）的医保价格并非全国统一，而是会受到各地医保政策、报销比例、药品规格以及生产厂家等多种因素的影响，存在一定的差异。一般来说，在纳入医保之前，吉非替尼的价格相对较高，给不少患者家庭带来了较大的经济压力。纳入医保之后，其价格有了显著的下降。以常见的规格为例，比如每盒10片，每片250mg的吉非替尼，在经过医保报销前的中标价可能在千元左右，具体价格会因地区招标情况有所不同。而患者实际需要支付的金额，则取决于当地的医保报销比例。通常情况下，符合医保报销条件的患者，在扣除医保报销部分后，自付部分可能会降至几百元一盒。

尼拉帕尼获批上市已多年，医保后的价格是多少钱？ 尼拉帕尼（Niraparib）作为一种PARP抑制剂，自获批上市以来，在卵巢癌等恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。关于其医保后的价格，会受到多种因素的影响，例如不同地区的医保政策、药品的规格以及具体的医保报销比例等，因此在不同地区、不同医院或药店，其实际售价可能会存在一定差异。   一般来说，患者可以通过当地的医保部门、定点医疗机构或者正规的药店咨询具体的价格信息。此外，随着国家医保政策的不断调整和完善，药品的价格也可能会发生相应的变化，患者可以关注相关的政策动态，以便及时了解尼拉帕尼的最新价格情况。同时，在购买和使用尼拉帕尼时，患者应严格遵循医生的建议，确保用药安全和有效。

醋酸环丙孕酮获批上市已多年，医保后的价格是多少钱？ 醋酸环丙孕酮的具体医保价格会因地区、医保政策、药品规格（如不同厂家生产的不同剂型、剂量）以及医保报销比例的差异而有所不同。   一般来说，在纳入国家医保目录后，其价格相比之前会有一定幅度的下降，以减轻患者的经济负担。例如，常见规格的醋酸环丙孕酮片（如50mg/片），在经过医保报销前的市场价格可能在每盒几十元到一百多元不等，具体报销后的个人自付部分则需根据当地医保政策中规定的报销比例（如职工医保、城乡居民医保的不同比例，以及是否在统筹基金支付范围内等）来计算。   建议患者可以咨询当地的医保部门、就诊医院的药房或正规药店，提供具体的药品规格和个人医保类型，以获取准确的医保后价格信息。同时，随着国家药品集中采购等政策的推进，部分地区可能会有更低的中标价格，患者也可关注相关政策动态以了解最新的价格情况。

伊马替尼获批上市已多年，医保后的价格是多少钱？ 伊马替尼这种药物获批上市已经有很多年了，它是用于治疗某些疾病的非常重要的药物。自从它被纳入医保目录之后，价格就发生了一定的变化，那么现在的价格到底是多少呢？这似乎是很多患者以及相关人士都比较关心的一个问题。毕竟药物的价格关乎到患者的经济负担以及能否持续地接受治疗等多方面的情况。   伊马替尼这种备受关注的药物，从它获批上市到现在，已经历经了许多年的时间沉淀。作为一种在医学领域具有重要意义的药物，伊马替尼在治疗特定疾病方面发挥着不可替代的作用，为众多患者带来了希望和康复的可能。随着国家医疗保障政策的不断完善和发展，伊马替尼终于被纳入了医保目录之中，这一举措无疑为广大患者减轻了不少经济压力。   自从被纳入医保目录之后，伊马替尼的价格自然而然地发生了一些变化和调整。对于很多正在使用或者即将使用这种药物进行治疗的患者来说，他们都非常迫切地想要知道：在医保报销之后，伊马替尼现在的实际价格到底是多少呢？这的确是一个让许多人牵挂和关注的问题。