索托拉西布AMG510打破了此前KRAS突变不可成药的治疗瓶颈，为携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤患者带来了全新的治疗选择，它能够特异性地结合KRAS G12C突变体特有的半胱氨酸残基，将突变蛋白锁定在失活状态，从而阻断下游促肿瘤增殖的信号通路，抑制肿瘤细胞的生长与扩散。目前该药物已经在全球多个国家和地区获批上市，成为KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者二线治疗的标准方案之一，也为后续KRAS靶点药物的研发开辟了新的方向，推动了针对KRAS突变肿瘤治疗领域的整体发展。   不过索托拉西布也存在一定的局限性，比如耐药问题、在部分患者中应答率有限，且目前仅针对KRAS G12C突变亚型有效，对其他KRAS突变类型仍无法覆盖，同时药物相关不良反应也需要临床治疗中密切监测管理。后续更多研究也在探索索托拉西布与免疫治疗、化疗或其他靶向药物联合的治疗方案，期待进一步提升治疗效果，覆盖更多KRAS突变肿瘤患者。