贝拉西普什么时间能够在国内上市?在进行临床实验吗?
发表于:2025-10-24 16:25:16 阅读:104

贝拉西普 | Belatacept
贝拉西普贝拉西普是一种用于预防器官移植后免疫排斥反应的生物制剂,属于选择性T细胞共刺激阻滞剂。它通过阻断T细胞活化所需的共刺激信号,抑制免疫系统对移植器官的攻击,适用于成人肾移植患者的抗排斥治疗,需通过静脉注射给药,并严格遵医嘱使用。
贝拉西普什么时间能够在国内上市?在进行临床实验吗?
贝拉西普此前预计将在2024年正式在中国市场上市,不过截至目前,其尚未在国内正式上市。
关于贝拉西普的临床实验,国内康宁杰瑞公司的KN019是贝拉西普的生物类似药,目前处于II期临床阶段。此外,也有一些研究机构和医院在进行贝拉西普用于肾移植等相关领域的临床研究,以进一步评估其在中国人群中的疗效和安全性。
目前,针对贝拉西普及其生物类似药的临床研究正在稳步推进,但具体的上市时间仍受到多种因素的影响,包括临床试验的进展、数据收集与分析、以及监管审批流程等。因此,虽然此前有预计上市时间,但确切的上市日期仍需等待官方公告。同时,随着临床研究的深入,我们有望更全面地了解贝拉西普在中国患者中的表现,为未来的临床应用提供更为坚实的依据。

免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
扫码加医学顾问微信 直接咨询
医学顾问1
医学顾问2






